柯萨奇病毒B组1型感染动物模型研究进展

柯萨奇病毒B组1型(coxsakievirus B1,CVB1)能引起人类心肌炎、无菌性脑膜炎、新生儿全身感染等多种疾病,幼儿感染后病情较重甚至引发死亡,而目前尚无针对该病毒的疫苗及特效治疗药物。因此,建立并开展相关动物模型研究对CVB1感染后的机体免疫反应、病毒毒力机制、药物疫苗研发等问题的解决具有重要意义,同时也能为临床治疗提供部分依据。本文通过对CVB1病毒感染构建的不同动物模型进行总结,以期望为建立合适的动物模型以及开展相关研究提供参考。

0~6月龄人工饲养恒河猴幼猴生长发育指标变化研究

[目的]研究恒河猴幼猴从出生到6月龄各生长发育指标的变化情况。[方法]统计该单位2020年幼猴的出生情况,选取同年出生的140余只幼猴,跟踪称量从出生到6月龄体重的变化情况,测量头围、坐高、体长、胸围、前肢长、后肢长、尾长的生长情况,观察牙齿的生长情况。将父母是引进猴或是野外猴的与父母是自繁猴的幼猴进行比较。[结果]幼猴出生后各生长发育指标都呈线性增长关系,0~4月龄雄猴平均体长、坐高、前肢长、后肢长、头围、胸围、尾长高于雌猴。5月龄雄猴平均体长、坐高、前肢长、后肢长、胸围、尾长高于雌猴。6月龄雌猴头围、坐高、尾长高于雄猴。父母是野外猴或引进猴的幼猴与自繁猴的幼猴各生长发育指标间无显著差异。6月龄时20颗乳牙基本长齐。[结论]该研究为人工繁育恒河猴的科学饲养管理和试验研究提供参考依据和数据支持。

基于实验猴国家标准对野外救护猴病毒血清学检测分析

为了调查分析云南省内野外救护猴病毒血清状况,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对来源于云南省范围内救护的野生熊猴(Macaca assamensis)、北豚尾猴(M.leonina)、猕猴(M.mulatta)和短尾猴(M.arctoides)的猕猴疱疹病毒Ⅰ型(BV)、猴T细胞趋向性病毒Ⅰ型(STLV-1)、猴免疫缺陷病毒(SIV)、猴逆转D型病毒(SRV)和猴痘病毒(SPV)血清抗体水平进行检测。结果表明:野生猴BV、STLV-1和SRV抗体阳性率分别为15.96%、1.06%和3.19%,SIV和SPV抗体未检出。熊猴、北豚尾猴、猕猴和短尾猴的BV抗体阳性率分别为6.98%、0、26.47%和75.00%;熊猴和北豚尾猴SRV抗体阳性率为2.33%和15.38%;仅有猕猴检测到STLV-1抗体,阳性率为2.94%;混合感染率为0。经Fisher确切概率检验法比较,雌性和雄性抗体阳性率无显著差异(p>0.05);熊猴与猕猴、熊猴与短尾猴BV抗体阳性率均具有显著性差异(p<0.05)。老年猴BV及SRV阳性率较高。野生猴病毒抗体阳性率与性别无关,随年龄增长感染率增加,不同物种间部分病毒血清抗体阳性率存在差异。研究结果可为野生动物救护治疗及野生猴疫源疫病监测提供参考。

柯萨奇病毒B组1型感染叙利亚金黄地鼠动物模型建立

目的建立叙利亚金黄地鼠CVB1(Coxsackievirus B1,CVB1)感染动物模型。方法取叙利亚金黄地鼠经鼻腔滴注方式呼吸道感染CVB1,感染剂量每只为10^(7.25)CCID_(50)。观察14 d体重、体温、精神状态、皮肤黏膜变化、行为、粪便状态、是否有神经症状等临床情况;每天采集咽拭子、鼻灌洗液以及粪便进行病毒载量检测,感染第7天取3只实施安乐死,采血进行病毒载量及生化检测;同时采集脑、心脏、肝等多个组织样品进行病毒载量、组织病理学和IHC检测。结果感染CVB1病毒的动物在14 d内均出现不同程度精神萎靡、体温下降,以及口唇部出现典型的红疹及疱疹等类似人类手足口病临床表现。咽拭子、鼻灌洗液、粪便以及血液中能检测到病毒;组织中检测到病毒载量并观察到病毒抗原,同时伴有炎症、增生、出血等病理改变;血清酶中肝功、心肌酶升高。结论CVB1病毒经滴鼻方式感染叙利亚金黄地鼠建立的感染模型,表现出心肌和肝等组织器官的病理损伤特征,可用于人类手足口病的研究。

速眠新在实验猕猴麻醉中的应用

目的观察速眠新在实验猕猴麻醉中的效果。方法将36只猕猴随机分为空腹和进食(A、 B)两组,按0．1、0．2、0．3 ml／kg三种注射剂量(根据药物推荐的麻醉剂量选取)将A、B组又分为3个处理组,每个处理组6只,然后进行速眠新肌肉注射麻醉。结果分别给予速眠新后在 (3．00±1．26)-(6．83±4．62)min进入麻醉状态;维持时间在(20．50±7．82)-(230．67±24．01)min; 麻醉维持期呼吸频率在(45．50±13．47)-(81．67±24．22)次／min;心率在(45．50±13．47)-(122．33 ±28．24)次／min,体温在(38．65±0．58)～(39．33±0．72)℃。结论速眠新剂量在0．1～0．3 ml／kg肌肉注射麻醉实验猕猴效果满意。

1例自发性糖尿病猕猴血液学及血液生化指标分析

通过测定和分析自发性糖尿病猕猴的血液学、生化指标,为建立猕猴自发性糖尿病模型提供参考数据。对发生类似人类糖尿病“三多一少”症状的1只猕猴,应用全自动血细胞分析仪和血液生化分析仪,测定其血液学、生化值,并进行糖耐量试验。结果血糖(空腹)、尿糖和尿素显著升高;甘油三酯、肌酐、总胆固醇、氯、磷、镁和二氧化碳处于正常值高限或增多,血液学中性粒细胞百分比、血红蛋白、平均红细胞血红蛋白和平均红细胞血红蛋白浓度升高。表明猕猴为典型的自发性糖尿病动物。

人工繁育幼年猕猴部分生物学特性的初步研究

目的分析人工繁育幼年猕猴的生长性能及生理生化指标,建立人工繁育的猕猴生物学特性数据库,为用其进行生物学、医学等方面的实验研究提供参考数据。方法采用弹簧秤、软尺、全自动血液分析仪和全自动生化仪,对12月龄、24月龄的自繁猕猴的生长性能和部分生理生化指标进行测定。结果12月龄雌雄之间体重、TP、TG差异极显著(P<0.01),胸围差异显著(0.01<P<0.05);24月龄雌雄之间胸围差异极显著(P<0.01),ALT差异显著(0.01<P<0.05);12月龄与24月龄之间生长性能各项指标差异极显著(P<0.01)。生理生化指标HGB、MCV、MCH、MCHC、T-B、D-B、UA、AST、AKP、r-GT差异极显著(P<0.01),LDH差异显著(0.01<P<0.05),其余指标差异不显著(P>0.05)。结论人工繁育的猕猴生物学特性部分指标在性别和年龄上存在显著或极显著差异,因此用其进行实验时,既要注重性别,又要知道其准确的年龄。

日粮钙磷对恒河猴血清钙、磷及碱性磷酸酶的影响

将生长期40只实验恒河猴随机分为A、B组,A组日粮为1.6%Ca水平、B组为0.98%P水平,再根据钙磷比1.2∶1、1.4∶1、1.6∶1、1.8∶1和2.0∶1,将A、B各分为5个处理组,每个处理组4只。60 d的试验期结束后,进行采血并测定分析其血清Ca、P和AKP。结果表明:在一定范围内血清P和AKP与日粮P水平有关,同时血清P和AKP可作为日粮P营养水平的判断指标。

自繁猕猴肠道寄生虫的调查报告

为了解自繁猕猴肠道寄生虫的感染情况,对自繁猕猴的寄生虫病的防治工作提供基础资料,并建立一套实验猕猴寄生虫病综合防治措施。应用直接涂片法和饱和盐水漂浮法对143笼猕猴和猴园的15个粪样进行肠道寄生虫检查。结果:查出肠道寄生虫虫卵6种,其中肠道蠕虫:蛔虫、绦虫、鞭虫、吸虫、线虫;肠道原虫:结肠小袋纤毛虫。肠道寄生虫感染率分别为:单笼饲养猴42.9%(幼猴,1只/笼);50.0%(幼猴,2只/笼);育种猴群84.0%;繁殖猴群90.0%;猴园猴100.0%。感染2种寄生虫的猕猴:单笼饲养猴14.3%(幼猴,1只/笼);20.0%(幼猴,2只/笼);育种猴28.0%;繁殖猴43.3%;猴园猴40.0%。感染3种寄生虫以上的猕猴:单笼饲养猴0(幼猴,1只/笼);0(幼猴,2只/笼);育种猴群12.0%;繁殖猴群8.4%;猴园猴33.3%。表明幼猴感染率较低,猴园猴感染率较高,其中线虫感染最严重,其次为结肠小袋纤毛虫。

规模化猕猴养殖场寄生虫病综合防治措施

制订一套科学、合理的规模化猕猴养殖场寄生虫病综合防治措施,对有效防治规模化猕猴养殖场的寄生虫病、提高实验猕猴的数量和质量及保证动物实验结果的准确性是很有必要的。

单纯疱疹病毒疫苗的研究进展

单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)属致病性人类α疱疹病毒,能引起龈口炎、角膜结膜、脑炎以及生殖系统感染和新生儿的感染等多种疾病。HSV包括2个血清型:Ⅰ型(HSV-1)和Ⅱ型(HSV-2),可以在三叉及骶尾神经节等组织内建立终身潜伏状态,并且周期性复活而引起疾病复发[1]。感染HSV-1主要引起口唇及颜面、腰部以上的部位感染;感染HSV-2者80%以上引起生殖系统感染,主要通过性传播。

灵长类动物生产管理信息系统的开发与应用

目的研究开发一个应用于灵长类动物生产管理的综合管理软件。方法采用Visual Studio2005为开发平台，C#为程序设计语言，系统按照灵长类实验动物的日常管理要求。结果设计了系统管理、动物管理、物料管理和人员管理四大模块，具有利于人机交互友好的用户界，操作简洁方便。结论适用于灵长类实验动物生产的综合管理工作。

害获灭和虫克星驱除猕猴体内寄生虫比较实验

用猕猴为实验对象分成两个实验组 ,比较害获灭和虫克星驱除猕猴体内寄生虫的效果。结果驱除后第 10天 ,粪便中虫体、虫卵转阴率为 10 0 %。表明两种药物都能有效驱除体内寄生虫 。

植酸酶在实验猕猴饲料中的应用研究

研究植酸酶在实验猕猴饲料中的应用效果。随机挑选健康实验猕猴16只,分为试验组与对照组,每个处理组8只试验猴。通过钙磷平衡试验和蛋白质消化试验研究植酸酶对猕猴饲料钙磷利用率和蛋白质消化率的影响。试验组和对照组的钙、磷总利用率(%)分别为47.94±16.39、82.99±3.09和34.22±17.18、70.19±6.81;粗蛋白消化率(%)分别为88.85±1.67和81.52±2.44。实验猕猴植酸酶试验组和对照组的钙、磷总利用率和蛋白质消化率均有不同程度的提高,钙总利用率无显著性差异(P>0.05),但磷总利用率和蛋白质消化率有极显著差异(P<0.01)。因此,植酸酶在实验猕猴饲料中具有较好的应用效果。

中国西南地区猕猴MHCⅠ类部分等位基因调查

采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)分型方法对中国西南地区猕猴的MHCⅠ类A*01、A*02、A*08、B*01和NA7等共5个等位基因进行检测。结果显示,在云南猕猴群体中测出了A*01、A*02、A*08、B*01和NA7等位基因,检出率分别为1.27%(2/157)、69.43%(109/157)、11.46%(18/157)、21.02%(33/157)、31.21%(49/157);四川猕猴群检测出了A*02、B*01和NA7等位基因,检出率分别为46.67%(7/15)、13.33%(2/15)、46.67%(7/15);贵州猕猴群检出了A*01、A*02、A*08、B*01和NA7等位基因,其检出率分别为2.5%(2/80)、65%(52/80)、1.25%(1/80)、25%(20/80)、72.5%(58/80);广西猕猴检测出了A*02、B*01和NA7等位基因,检出率分别为60%(6/10)、10%(1/10)、50%(5/10)。中国西南地区猕猴群携带的MHCⅠ类等位基因的频率存在显著性差异(P<0.05)。本研究初步分析了MHCⅠ类等位基因分布情况,为今后开展相关研究奠定了基础。

中国云南地区恒河猴群MHC-DRB部分等位基因的调查

目的了解云南地区恒河猴MHC—DRB部分基因的分布情况。方法采用序列特异性引物-聚合酶链式反应（PCR—SSP）分型方法对云南地区4个恒河猴群进行MHC～DRB部分基因检测，用1．5％琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物，将有目的片段的部分样品进行测序。结果宁蒗恒河猴群检测出了12个基因，检出率为3．85％-57．69％；昆明自繁恒河猴群检测出了11个基因，检出率为1．63％-42．28％；景东恒河猴群检测出了10个基因，检出率为3．70％～33．33％；镇沅恒河猴群检测出了9个基因，检出率为5．26％-63．16％。测序结果表明，PCR扩增产物的核苷酸序列与GenBank数据库中的序列同源性为92％～99％。卡方检验结果表明，除了MHC—DRB W201基因外（P〈0．05），其余各基因在云南4个恒河猴群体之间的携带率均不存在统计学差异（P〉0．05）。结论云南地区恒河猴12个MHC—DRB基因均存在阳性个体，为今后开展具有特定DRB基因的恒河猴群筛选和选育提供了基础，为生物医学相关研究提供合适的具有特定遗传背景的实验动物提供依据。

实验雪貂饲育笼的设计与应用

目的设计开发一种实用的实验雪貂饲育笼具。方法根据雪貂的生物学特性并参考有关实验动物笼器具标准进行设计。结果该笼舍完全能适用于普通环境条件下的饲养和繁殖。结论该笼具操作和使用方便,具有一定的应用和推广前景。