Gemini(孪联)表面活性剂的界面性质与应用

全面地评述Gemini (孪联 )表面活性剂在界面吸附、不溶膜和协同效应等方面近两年国际上的研究进展 ,总结了部分有代表性Gemini (孪联 )表面活性剂的界面物理化学性质。并介绍了这类表面活性剂在增溶、乳液聚合。

正负离子表面活性剂在短链脂肪醇/水中沉淀-囊泡转化和双水相的形成

自1989年Kaler等[1]在正负离子表面活性剂混合体系中制备了性质稳定的囊泡以来,正负离子表面活性剂体系以其特异的自组织行为受到了人们的关注.1994年肖进新等[2,3]报道了正负离子表面活性剂双水相的形成,并将其用于生物活性物质的萃取分离.

松香酸淀粉酯的合成与结构表征

以二甲基酰胺(DMF)/LiCl为溶剂,由淀粉与松香酰氯通过O-酰化反应合成了取代度(Ds)为0.125 2的松香酸淀粉酯(RSE)。利用FT-IR、固体13C NMR、XRD和SEM对目标产物进行了分析和表征,测试了目标产物的溶解性能和透明度。基于单因素试验数据,利用响应面软件优化,建立了数学模型,得出最佳合成条件为:反应时间6.5 h,温度95℃,吡啶3.5 mL,活化时间52.5 min,DMF用量29 mL,松香酰氯与葡萄糖单元中羟基物质的量之比1∶1。此条件下得到的RSE产率为65.89%,取代度为0.125 2。结果表明,淀粉经松香酯化改性后,结晶度降低;透明度由原淀粉的99.66%降低为91.67%,疏水性增强。

明胶溶液中笤帚状纳米CdS的合成及其光谱特性研究

以明胶为稳定剂,制备出CdS纳米棒,并实现其向笤帚状纳米CdS的形貌转化.扫描电镜(SEM)图像表明,生长时间为2d,样品为棒状结构,直径为50～140nm,长度为150～710nm;生长15d的CdS微晶为笤帚状,结节点直径340～620nm,长度2.7～8.4μm.探讨了其形貌转化的原因.结合红外吸收(IR)和荧光光谱的测试结果,提出了可能的离子络合转化和定位生长机理.合成的CdS微晶具有一定的荧光性质,并在紫外和荧光光谱上均表现出明显的量子尺寸效应.

Gemini表面活性剂研究的新进展

Gemini是一类新型的表面活性剂,其分子中的亲水基和疏水基均为两个或两个以上,并通过联接基团联接,从Gemini表面活性剂的聚集行为、体相性质及应用等方面,特别是针对近两年国际上的研究成果,进行了较为全面的评述,并对新近出现的一些Gemini表面活性剂的特殊结构做了介绍。

Cu^(2+)和 Fe^(3+)与明胶的相互作用

利用荧光猝灭法，研究了不同温度、酸度下，Ｃｕ２＋和 Ｆｅ３＋与明胶的相互作用．计算了猝灭常数和结合常数．紫外光谱和显微红外光谱的测定结果表明，Ｃｕ２＋、Ｆｅ３＋与明胶分子中的酰胺键发生了作用．探讨了猝灭机理．计算出的热力学函数表明，在Ｃｕ２＋、Ｆｅ３＋与明胶的相互作用过程中熵变起主要的作用．

环境因素对正负表面活性剂体系相行为的影响

在1:1正负离子表面活性剂混合体系(十二烷基硫酸钠/辛基三甲基溴化铵SDS-C8NM3Br;十二烷基硫酸钠/十二烷基三甲基溴化铵,SDS-C12NM3Br)中加入短链脂肪醇(乙醇,正丙醇,正丁醇),正负离子表面活性剂沉淀溶解,出现表面活性剂双水相.上相有液晶存在,下相有囊泡自发形成.折光率数据和电镜结果表明,上相为表面活性剂富集相,下相表面活性剂浓度较低.混合体系中,出现表面活性剂双水相所需短链脂肪醇的体积百分数,随短链脂肪醇的链长增加而降低.温度升高,出现表面活性剂双水相所需短链脂肪醇的体积百分数降低.对SDS/C8NM3Br/H2O体系的研究结果表明,超声处理可使混合体系中沉淀向囊泡转化,与短链脂肪醇的加入后的作用类似.

膨胀干燥机加热夹套开裂原因分析

膨胀干燥机加热夹套在实际使用中经常发生开裂事故,为了保证其正常运行,对加热夹套的开裂原因进行了分析。结果表明:加热夹套开裂的主要原因是316L奥氏体不锈钢不耐氯化物腐蚀,焊缝有一定的缺陷和腐蚀介质存在,属于一种典型的应力腐蚀失效形式。并探讨了防止其开裂的方法。

明胶/CdS纳米生物复合物光学性质和构象变化(英文)

背景:纳米生物复合材料的性质、形成机制和蛋白质构象变化与其生物学效应密切相关。目的:观察pH=12.0时,明胶/CdS纳米复合物的光学性质和结合机制及明胶大分子的构象变化。方法:以明胶、醋酸镉和Na2S9H2O为原料,采用一釜化学反应法,即将Cd2+和S2依次加入明胶稀溶液中,分别在温度为296,302,308K,CdS浓度为8×10-6-1.2×10-3mol/L下原位生成明胶/CdS纳米复合物。利用透射电子显微镜、动态光散射、X射线衍射、紫外-可见和傅里叶变换红外光谱等技术测定其形貌、ζ电势及其光谱性质。结果与结论:透射电镜显示,所合成的明胶/CdS纳米生物复合物为链状。紫外-可见光谱结果表明明胶/CdS纳米生物复合物的带隙宽度随CdS浓度和反应温度的增加而降低,量子尺寸效应显著;动态光散射结果显示所合成的明胶/CdS纳米生物复合物ζ电势为负值,且随CdS浓度增加而略有降低。傅里叶变换红外光谱显示明胶大分子构象中α-螺旋和β-折叠含量降低,β-转角含量增加。形成机制可表述为络合-硫化-表面包覆,即Cd2+与明胶大分子肽链上的羰基氧络合生成明胶/Cd2+配合物,继而与S2-反应生成明胶/CdS纳米复合物,明胶大分子在CdS表面的包覆增大了其水溶性。

明胶溶液中针状纳米HgS的仿生合成

以明胶为模板剂,制备出在明胶水溶液中稳定存在的HgS微晶.通过扫描电镜(SEM)图像表明,生长时间为2d的样品为微晶结构,生长15d的HgS微晶为针状,平均直径约87nm,长度约1.3μm.紫外可见吸收和荧光光谱的测试结果表明,所合成HgS具有量子限域效应.明胶分子的构象变化对HgS纳米颗粒的成核和形貌转化起到非常重要的作用.

水溶性纳米硫化镉与明胶蛋白质的相互作用(英文)

利用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了pH=12.0及不同温度下,水溶性硫化镉纳米晶与明胶结合反应的光谱行为,实验发现在明胶溶液中硫化镉的生成对明胶的内源荧光有较强的猝灭作用。用Lineweave-Burk方程处理实验数据,发现硫化镉与明胶发生反应生成了配合物,结合红外和紫外-可见吸收光谱结果,属于静态荧光猝灭;计算了不同温度下反应的结合常数K(285K:1.07×104L/mol;292K:9.69×103L/mol;299K:8.06×103L/mol)及对应温度下结合反应的热力学参数(ΔH=-14.18kJ/mol;ΔG=-21.98/-22.28/-22.36kJ/mol;ΔS=27.36/27.74/27.36J/(K?mol),证明二者主要靠静电作用力结合。根据F?rster的偶极-偶极非辐射能量转移原理计算出结合位置距离色氨酸残基4.09nm,发生分子内的非辐射能量转移,为探讨纳米颗粒与此类生物大分子之间相互作用的化学机制提供了重要的信息。

过渡金属离子与明胶相互作用的研究

利用荧光猝灭法,研究了pH值10.0,不同温度下,Mn2+,Co2+,NP+,H,+与明胶的相互作用.计算了猝灭常数、螯合平衡常数和结合位点数.紫外光谱和显微红外光谱的测定结果表明,Mn2+,Co2+,Ni2+与明胶分子中的酰胺键发生了作用.确定了猝灭机理.计算得出的热力学函数表明,在Mn2+,Co2+,NP+对明胶荧光的猝灭过程中,熵效应起着重要的作用.

纳米CdS与明胶蛋白质的相互作用

利用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了pH=12.0及不同温度下,CdS纳米晶与明胶结合反应的光谱行为,实验发现在明胶溶液中CdS的生成对明胶的内源荧光有较强的猝灭作用.用Lineweave-Burk方程处理实验数据,发现CdS与明胶发生反应生成了配合物,结合红外和紫外-可见吸收光谱结果,属于静态荧光猝灭;计算了不同温度下反应的结合常数K(285K:1.07×104L·mol-1;292K:9.69×103L·mol-1;299K:8.06×103L·mol-1)及对应温度下结合反应的热力学参数(△rHm=-14.18kJ·mol-1;△rGm=-21.98/-22.28/-22.36kJ·mol-1;△rSm=27.36/27.74/27.36J·K-1·mol-1),证明二者主要靠静电作用力结合.根据Frster的偶极-偶极非辐射能量转移原理计算出结合位置距离色氨酸残基4.09nm,发生分子内的非辐射能量转移.为探讨纳米颗粒与此类生物大分子之间相互作用的化学机制提供了重要的信息.

对苯二酚和对苯醌与明胶蛋白质相互作用的紫外光谱分析

在pH=7.30及不同温度下,利用紫外光谱法研究了对苯二酚(hydroquinone,HQ)和对苯醌与明胶的相互作用.结果表明HQ与明胶有一类结合位点.基于体系吸光度增强与HQ浓度的关系,计算了不同温度下反应的结合常数K及结合反应的热力学参数.二者之间主要靠氢键结合,且以焓驱动为主.

明胶的酶降解反应动力学研究 Ⅰ.影响明胶酶降解反应的因素

系统研究了酸度、温度、酶量、明胶浓度及反应时间等因素,对明胶酶降解反应的影响;确定了最适反应条件。

常压一锅法合成聚乙二醇400葡糖苷松香酸酯

常压下,以聚乙二醇400(PEG 400)、松香、淀粉为原料,对甲苯磺酸为催化剂一锅法合成了聚乙二醇400葡糖苷松香酸酯。最佳反应条件为:n(PEG 400)∶n(淀粉)∶n(松香)4.5∶1.5∶1,催化剂用量10%(以松香质量计),反应温度200℃,反应时间7 h。粗产品酸值低于5 mg/g,利用CaO精制后的产物酸值小于1 mg/g。红外光谱和元素分析表明得到的产物为目标产物。所合成的产物具有较好的乳化性能。

明胶的酶降解反应动力学研究——Ⅱ.动力学规律和机理

根据文献[1]中的实验数据,结合化学反应动力学的基础理论,计算了明胶的酶降解反应的反应级数、表观活化能、指前因子等有关动力学参数值。得到反应的总速率方程。所求得的反应速率常数与温度的关系表明,在实验温度范围内,符合Arrhenius公式。最后提出了该反应的酶催化反应机理,实验结果与所推得的机理动力学方程相吻合。

汞(Ⅱ)与明胶蛋白质相互作用的荧光光谱研究

利用荧光光谱技术,研究了pH为7.30时Hg2+离子与明胶的相互作用,用不同的公式对实验结果进行对比处理,计算了结合常数(K)和结合位点数(n)。推测了Hg2+离子对明胶荧光的猝灭机制为Hg2+离子浓度较低时主要是动态猝灭,浓度较高时表现为静态猝灭。

不对称亚砜类表面活性剂的合成、物性及其应用

本文在汇集大量文献资料的基础上,介绍了不对称亚砜类非离子型表面活性剂的合成、表面物化性能及其应用。这在目前是有待进一步开发的新领域。

10-十一烯酸衍生物混合体系有序溶液与聚集体研究

对三甲基 -[2 -( 1 0 -十一烯酰氧乙基 ) ]碘化铵 CH2 CH( CH2 ) 8COOCH2 CH2 N( CH3) 3I和 N,N-[2 -( 1 0 -十一烯酰甲基牛磺酸钠 ) ]CH2 CH( CH2 ) 8CON( CH3) CH2 CH2 SO3Na的表面及聚集行为进行了研究 .混合体系溶解度良好 ,在 4 0 cmc时仍为稳定胶团溶液 .结合正规溶液理论计算了混合体系表面吸附层、胶团的组成及分子间作用参数 .基于两亲分子几何结构及分子间相互作用原理对上述现象进行了合理解释 .