大鼠中缝背核及中缝正中核内的VIP、GABA样触液神经元

本文将ＣＢ－ＨＲＰ注入侧脑室，用ＣＢ－ＨＲＰ逆行迫踪与免疫细胞化学相结合的方法，对大鼠脑干内的中缝背核及中缝正中核的远位触液神经元进行了定性研究。结果表明：中缝背核内存在ＶＩＰ样、ＧＡＢＡ样免疫反应阳性的触液神经元；中缝正中核内亦存在少量ＶＩＰ样、ＧＡＢＡ样免疫反应阳性触液神经元。它们的形态和数量各异。本文首次报道中缝背核和中缝正中核内远位触液神经元的化学性质，为探索其机能意义提供了形态学依据。

胃癌中MMP-2表达与TNM分期和淋巴结转移的相关性研究

目的:研究胃癌组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达与胃癌TNM分期和淋巴结转移的关系。方法:用免疫组织化学半定量方法检测135例胃癌组织中MMP-2的表达,统计分析其与TNM分期等的相关性。结果:MMP-2的表达与WHO、Lauren和Ming病理分型和淋巴结转移有相关性(P<0.05),而与Borrmann病理分型、TNM分期中的远处转移(M)、癌组织浸润深度以及分化程度无相关性(P>0.05)。本组中的早期胃癌28例,有9例表达MMP-2,其中7例伴有淋巴结转移,占早期胃癌伴淋巴结转移者8例中的87.5％。结论:胃癌细胞表达MMP-2与肿瘤的浸润性生长方式和淋巴结转移密切相关;检测MMP-2可作为术前预测早期胃癌有无淋巴结转移和判断预后的辅助指标。

肾上腺皮质激素对大鼠CGRP免疫反应神经元的影响

将雄性成年大鼠40只随机分为：①正常对照组，②双侧肾上腺切除组，③双侧肾上腺切除后给予糖皮质激素受体拮抗剂组和④侧脑室注射地塞米松组等4组。应用免疫组织化学方法，观察了肾上腺皮质激素对大鼠脑的脑桥以上部分CGRP免疫反应性的影响、结果显示：第1组大鼠可在终纹床核，隔外侧核，基底核，弓状核，缰脚间束，臂旁内、外侧核，脑干躯体运动核，吻侧橄榄核，前庭神经核、蜗神经核以及小脑等处观察到CGRP阳性神经元及纤维。与第1组相比，第2组无明显变化；第3组免疫反应增强；第4组免疫反应减弱。本文从形态学上证明，大鼠中枢神经系内CGRP免疫反应阳性神经元可随肾上腺皮质激素水平的变化而改变，并讨论了糖皮质激素对CGRP的调节机制。

大鼠中缝背核及中缝正中核内远位接触脑脊液神经元的定性研究

大鼠中缝背核及中缝正中核内远位接触脑脊液神经元的定性研究唐华美，朱长庚，彭宣林武汉同济医科大学基础医学院解剖学教研室４３００３０关键词中缝背核，中缝正中核，神经元中图法分类号Ｒ３２．８１，Ｒ３２２．８５近年来人们对触液神经元（ＣＳＦ－ＣＮ）进行了较多...

肝移植急性排斥反应的诊断与治疗

目的 总结肝移植术后急性排斥反应 (AR)的诊治经验。方法 回顾性分析 5 7例肝移植患者术后AR的发生率和治疗结果。结果 2 1例患者术后因肝功能异常而行 38次移植肝活检 (术后 6～ 91d) ,11例 15次发生AR ,其中 8例为单次 ,3例为两次或两次以上 ,轻度 11次 ,中重度 4次 ,AR发生率为 19.3% ( 11/5 7)。 2 0次为单纯保存 -再灌注损伤 (PRI)。 3次为药物中毒。所有AR均经激素冲击或调整FK 5 0 6剂量后缓解。结论 移植肝活检对于AR的诊断与鉴别诊断有重要意义 ,只要给予及时的诊断与治疗 。

大鼠下丘脑弓状核神经元的神经支配

用ＨＲＰ逆行追踪和免疫细胞化学与电镜结合法研究了下丘脑弓状核神经元的神经支配。结果表明，室旁核（ＰＶＮ）向弓状核（ＡＲＣ）投射的神经元中，有一部分为催产素（ＯＴ）免疫反应阳性，一部分为后叶加压素（ＶＰ）免疫反应阳性；视上核（ＳＯＮ）也有部分ＯＴ免疫反应阳性神经元发出纤维投射至弓状核。将霍乱毒素Ｂ亚单位结合ＨＲＰ（ＣＢ－ＨＲＰ）注入第三脑室后，可见弓状核内有逆行标记细胞。电镜观察发现弓状核内的脑啡肽（ＥＮＫ）免疫反应阳性的树突接受ＨＲＰ反应阳性的触液神经元的轴突形成突触，而ＨＲＰ反应阳性的胞体接受ＥＮＫ免疫反应阳性轴突的传入性突触，提示弓状核内ＥＮＫ神经元受触液神经元的突触调控，同时触液神经元也受ＥＮＫ神经元的突触调控。

“二袖套法”大鼠原位肝移植的技术改进

目的探讨大鼠原位肝移植(OLT)模型的技术改进方法,并观察移植后的排斥反应.方法将'二袖套法'大鼠肝移植技术进行了改进;并行SD→SD,SD→Wistar大鼠肝移植各30例,观察术后排斥情况.结果全组肝移植手术无肝期约为15min.大鼠无手术死亡.SD→SD大鼠肝移植后3周内存活率为97%; SD→Wistar大鼠肝移植后8～15d死亡,组织病理学证实存在不同程度的排斥反应.结论采用该改良大鼠肝移植方法可明显缩短手术时间,降低术后并发症,提高移植大鼠的术后生存率.SD→Wistar大鼠的肝移植可作为较理想的研究肝移植排斥反应的动物模型.

经肝静脉与门静脉离体灌注分离猪肝细胞的比较研究

目的 比较经门静脉顺行灌注法与肝静脉逆行灌注法离体分离屠宰场猪肝细胞并观察原代培养的肝细胞形态学变化。方法 经门静脉顺行和肝静脉逆行离体胶原酶灌注法分离猪肝细胞 ,并在含 10 %小牛血清的WilliamsE培养基中培养。结果 顺行灌注与逆行灌注法分离猪肝细胞的平均产量分别为 (8.8± 0 .5 )× 10 9 肝与 (1.5± 0 .1)× 10 1 0 肝 (P <0 .0 5 ) ,平均肝细胞活性为 (88.7± 1.5 ) %与 (90 .3± 1.5 ) % (P >0 .0 5 )。分离后的肝细胞增生活跃 ,生长良好 ,未见污染。结论 采用肝静脉逆行灌注法可以分离获得高产率、高活性肝细胞 。

结肠腺癌细胞株Fas/FasL的表达与凋亡的关系

目的 :研究结肠腺癌细胞株经不同化疗药物诱导后Fas FasL表达与癌细胞凋亡的关系 ,探索敏感化疗药物的筛选。方法 :将顺铂、丝裂霉素、氟尿嘧啶、表阿霉素按PPC(血浆峰浓度 )、1 10PPC、1 5PPC、5PPC、10PPC加入结肠腺癌LS174T细胞、LoVo细胞共孵 ,用流式细胞术 (FACScan)检测癌细胞Fas、FasL表达率及细胞凋亡率 ,并提取DNA进行琼脂糖凝胶电泳。结果 :FACScan检测显示LS174T细胞顺铂组、丝裂霉素组、表阿霉素组Fas表达率、细胞凋亡率在 1 5PPC或PPC时最高 ,Fas表达率与细胞凋亡率呈正相关 (P <0 .0 5 )。LoVo细胞经化疗药物诱导后Fas表达率与细胞凋亡率无显著相关 (P <0 .0 5 )。结论 :FACScan检测的癌细胞凋亡率可用于敏感化疗药物及其合适剂量的筛选 ,Fas表达率可能仅适用于部分癌症病人化疗药物的筛选 ;

结肠癌实质细胞长标签基因表达系列分析文库的建立及应用

目的:应用长标签基因表达系列分析(long serialan alysis of gene expression,LongSAGE)技术定量分析结肠癌实质细胞转录组,并筛选肿瘤相关基因。方法:应用激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)、RNA提取和线性扩增方法得到结肠癌实质细胞及其相应正常结肠上皮细胞的反义RNA(antisense RNA,aRNA)样品,构建LongSAGE文库;然后应用SAGE2000软件对所得序列文本进行分析,筛选肿瘤相关基因;最后采用RT-PCR方法验证该差异表达基因。结果:结肠癌细胞LongSAGE文库标签体总数为50542个,识别出基因总数为16497个。正常结肠细胞LongSAGE文库标签体总数为50124个,识别出基因总数为16417个。LongSAGE文库筛选出结肠癌差异表达基因705个(P<0.05)。转化生长因子β诱导基因(transforming growth factor β-induced gene,TGFBI)为LongSAGE文库筛选出的结肠癌相关基因,RT-PCR检测验证了其在结肠癌组织标本中表达上调。结论:LCM-LongSAGE是对结肠癌实质细胞进行定量转录组研究的可行流程。

肝移植急性排斥反应的生化诊断

目的 总结肝移植术后急性排斥反应 (AR)的诊断经验。方法 回顾性分析 70例肝移植患者术后AR的发生率 ;分析AR组、保存 再灌注损伤 (PRI)组移植肝活检前患者生化检测值。结果 42例次移植肝活检 ,17次发生AR ,2 2次为PRI ;3次为药物中毒。生化检测AR组 ,随发病进展 ,ALT、AST逐渐增高 ,成正相关 (P <0 .0 5 ) ;PRI组随发病进展 ,ALT、AST逐渐降低 ,成负相关 (P <0 .0 5 )。结论 移植肝活检及活检前生化检测对于AR的诊断与鉴别诊断有重要意义。

生殖股神经在输精管结扎中的应用解剖学研究

用CB-HRP法对雄性大鼠的生殖股神经的起源进行追踪.发现同侧腰1、2脊髓节段前角内侧有CB-HRP逆行标记细胞,均为大多角形细胞,胞体内充满粗大的棕色颗粒;对20具成人男性尸体进行了显微解剖,生殖股神经起自腰1、2脊神经前支,并发3～4支肌支支配腰大肌.本干穿腰大肌至表面后分股支、生殖支.生殖支行于输精管精索部于输精管之外方.选用成年雄性家兔局麻后分离生殖股神经,剪断前用电刺激一侧生殖股神经生殖支.可看到同侧提睾肌收缩,并引出波幅为0.8～1.5mv肌电波,同时也可看到同侧腰大肌收缩,并引导出波幅为0.4～0.6mv肌电波.在输精管精索部剪断生殖支,剪断后刺激离中端也可看到提睾肌收缩并引导出肌电波,刺激向中端提睾肌不收缩引不出肌电波.研究结果:生殖股神经支配提睾肌,并通过神经反射影响腰大肌的功能.在输精管结扎时,切勿损伤生殖支,以免引起牵涉性腰痛等后遗症.

分化相关基因1与雌激素受体α在Ⅰ型子宫内膜癌中表达的相关性分析

目的探讨分化相关基因1(NDRG1)在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达及其与雌激素受体(ER)α的相关性。方法采用免疫组织化学方法(ABC法和两步法)检测正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜及Ⅰ型子宫内膜癌中NDRG1和ERα的表达。结果NDRG1在正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜及Ⅰ型子宫内膜癌中的表达率分别为12.5%、52.9%和83.5%,ERα的表达率分别为85.0%、70.6%和42.7%,两种指标在3种子宫内膜中表达率的差异均有统计学意义(P值均<0.01)。在子宫内膜恶性转变过程中,NDRG1的表达逐渐递增,ERα的表达逐渐递减,两者在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达呈负相关(r=-0.198,P<0.05)。结论NDRG1及ERα可能均参与Ⅰ型子宫内膜癌的癌变过程。

分化相关基因1在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达

[目的]检测NDRG1基因在正常子宫内膜和Ⅰ型子宫内膜癌中的表达,探讨其在Ⅰ型子宫内膜癌发生中的作用机制。[方法]应用免疫组化、原位杂交及RT-PCR技术检测NDRG1基因在正常子宫内膜与Ⅰ型子宫内膜癌中的表达。[结果]免疫组化结果显示,NDRG1蛋白在正常子宫内膜和Ⅰ型子宫内膜癌中的表达率分别为12.5%和83.5%,有显著性差异(P=0.000);原位杂交结果显示,NDRG1mRNA在10例正常子宫内膜中只有2例表达,而在30例Ⅰ型子宫内膜癌中有22例表达,有显著性差异(P=0.007);RT-PCR结果显示,NDRG1mRNA在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达比正常内膜增高3倍(P=0.000)。[结论]NDRG1在子宫内膜癌中在蛋白水平和mRNA水平与正常子宫内膜相比都明显升高。它可能是一种肿瘤相关基因,其异常表达可能参与了Ⅰ型子宫内膜癌的发病机制。

原代猪肝细胞无血清培养

目的研究原代猪肝细胞无血清培养及肝细胞的功能。方法采用EGTA和胶原酶P两步法经肝静脉逆行灌注分离乳猪肝细胞,在无血清培养基中培养,并对不同培养时间的肝细胞生化合成及生物转化功能进行检测。结果肝细胞产量为(1.5±0.1)×1010/肝,活率为(90.3±1.5)%,接种培养后肝细胞增生旺盛,LDH漏出第2天达到高峰,然后逐渐下降并稳定于一定水平。随着时间的延长及肝细胞数量的增加,白蛋白合成及利多卡因转化率逐渐增加,呈时间及肝细胞数量的依赖关系。结论采用本法分离获取的猪肝细胞产率高、活性强、具有良好的生物合成及生物转化功能,可作为生物人工肝较理想的肝细胞来源。

前列腺原发性黏液腺癌1例

患者男性，58岁。因右输尿管结石于外院行激光碎石术。术后患者自觉排尿不畅，有尿频、尿急、尿线变细、尿后滴沥症状，诊断为结石残留，予以药物排石治疗后症状稍有好转。半年后上述症状加重，出现排尿困难，伴腰部及下腹部胀痛不适，无发热、肉眼血尿。直肠指检示前列腺增大，质地十分坚硬，以右侧叶明显，中间沟消失。MRI示前列腺增大，前列腺周围带后份小片低信号灶。

微小染色体维持蛋白2在胃癌中的表达及预后意义

目的探讨微小染色体维持蛋白2(MCM2)在胃癌中的表达及预后意义。方法采用免疫组化方法检测MCM2在胃癌、转移淋巴结和正常组织中的表达,分析其表达与临床病理特征及生存率的关系。结果 MCM2在胃癌及转移淋巴结组织中的表达较正常组织中高,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织中MCM2表达与患者的年龄、浸润深度和淋巴结转移有显著相关性(P<0.05),与肿瘤大小、肿瘤位置、有无远处转移、UICC分期无显著相关性(P>0.05)。胃癌中MCM2表达阴性患者的预后较MCM2表达阳性患者好(P<0.05)。生存分析显示,MCM2在胃癌中的阳性表达(P<0.05)、肿瘤的浸润深度(P<0.05)及淋巴结转移(P<0.05)是胃癌术后的独立预测因素。结论 MCM2可作为胃癌细胞增殖和预后判断的标志物。

STD工控机智能型BITBUS远程接口板

本文介绍了在使用STD总线标准研制实时数据采集、远传、分类、监控调度。综合管理的分布式系统时，用8031单片机和8274多功能通讯接口芯片开发的智能型BITBUS远程功能板（SW5874）的设计思想及其应用实例。