紫外光固化纳米纤维素/聚乙二醇二丙烯酸酯体系固定化脂肪酶的研究

以羧基改性的纳米纤维素(TOCNF)和聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为载体,通过紫外光固化实现了脂肪酶的原位包埋固定化,建立了紫外光固化TOCNF/PEGDA固定化酶的体系。研究了制备条件对固定化的影响,确定了制备最佳条件:PEGDA为15 wt%,TOCNF为1.0 wt%,光固化时间为60 s,固定化酶表现出95.90%的负载率和1970 U/g的酶活力;研究了固定化酶的酶活稳定性,固定化酶表现出3.10%的酶泄露率,经过20天储存后干燥的固定化酶保留89.91%的相对活性,经过8次重复水解操作后保留84.76%的相对活性。

高校德育发展的困境与纾解:基于涂尔干道德三要素的分析

涂尔干道德三要素理论为思考当前我国高校德育发展面临的困境及纾解策略提供了理论支持。为纾解当前我国高校德育发展中出现的诸如学生道德行为与道德规范的偏差、学生的个人主义与集体主义社会立场相割裂、学生自主性过强与道德权威的冲突以及德育资源丰富但整合不力等困境,需要加强对大学生纪律意识的培养使其发挥应有的育人作用,需要着力培育学生对集体的社会依恋感,需要促进学生自主自决的道德意识的养成,需要不同德育主体协同促进各类德育资源的整合。

超声波处理对纤维素纤维形态结构的影响

用扫描电镜和光学显微镜研究超声波处理对纤维素纤维形态结构及超微结构的影响。探讨了超声波处理时间、超声波功率、浆浓度等因素对处理效果的影响。研究发现在超声波作用下纤维素纤维形态结构和超微结构变化明显,细纤维化作用显著;其变化程度与处理时间、超声波功率有关,随着超声波处理时间的增加,超声波对纤维素纤维的作用程度提高,更多的次生壁 S2 层微纤维暴露,并发生分丝帚化现象;随着超声波功率的增大,超声波强度提高,空化泡崩溃时产生的微射流对纤维素纤维的冲击作用加强,对纤维形态结构和超微结构产生影响的效应随之增大;确定了超声处理时适宜的浆浓度范围为 1%～3%。纤维素纤维在超声波作用下发生细胞壁层的脱除,使高反应性能的 S2 层微纤维暴露,对提高纤维素的可及度和化学反应性能非常有利。

改性涤纶纤维的抄造性能研究

用碱处理方法对涤纶进行了亲水化改性。探讨了亲水化处理对纤维的亲水性、分散行为及与木浆纤维混抄时对抄造性能的影响。研究结果表明:碱处理后涤纶纤维的亲水性得到明显改善,纤维保水值增大;处理后的涤纶纤维与木浆纤维混抄时有较好的分散性能和抄造性能,纸页的匀度指数、抗张强度、撕裂指数、耐破指数都有较大程度提高。其较适宜的处理条件是:(1)温度95℃、NaOH浓度3％、处理时间1h,混合抄片匀度指数138,裂断长4270m,撕裂指数24.2mN·m2/g,耐破指数2.95 kPa·m2/g;(2)处理温度75℃,NaOH浓度3％,处理时间2h,混合抄片匀度指数89,裂断长4130m,撕裂指数23.0mN·m2/g,耐破指数3.01 kPa·m2/g。

水溶性维纶的结构及对含二次纤维纸张强度的影响

利用扫描电镜X-射线衍射、傅利叶变换红外光谱、DSC等测试手段对水溶性维纶纤维的形貌结构、聚集态结构、化学结构特点及热性能作了分析,并对二次纤维回用过程中添加水溶性维纶纤维对纸张强度的影响进行了研究。结果表明,二次纤维抄造过程添加水溶性维纶纤维可以明显改善纸张强度性质,其裂断长、撕裂指数和环压强度均有提高。

木棉纤维的基本性质与结构研究

木棉纤维是热带木棉的果实纤维,具有中空、壁薄、拒水吸油等特点而被用于被褥、枕头絮填料、浮力及吸油材料等,而在造纸领域的应用研究未见报道。本研究对木棉纤维的化学成分及结构进行了测定和表征,对木棉纤维的打浆性能进行了初步研究。研究表明,木棉纤维的硝酸-乙醇纤维素、Klason木素、戊聚糖含量分别为43.73%、11.36%、37.43%;光学显微镜和扫描电镜(SEM)研究显示木棉纤维表面光滑、壁薄中空、壁/腔比很小;X射线衍射测定木棉纤维的结晶度为31.29%。槽式打浆对木棉纤维主要起切断作用,用PFI磨磨浆11000转后,木棉纤维浆料的打浆度由17°SR提高到26°SR。

基于叙词表的领域本体构建研究

论述了叙词表与领域本体(Domain Ontology)的区别与联系,讨论了基于叙词表构建领域本体的优越性,简要介绍了本体开发工具,最后提出了一种基于叙词表的领域本体构建方法,通过一个本体原型构建过程对该方法进行了详细阐述。

高科技纤维及其在造纸中的应用

介绍几种采用高新技术研制生产的化学纤维的制造工艺、结构和性能及其在特种纸和功能纸生产中的应用前景。这些纤维有芳纶纤维、芳香族杂环类纤维、新溶剂纤维素纤维、水溶性维纶纤维及新型水溶性维纶纤维。

纤维素预处理技术的发展

预处理在纤维素的衍生物反应和功能转化中起着非常重要的作用。本文综述提高纤维素可及度和反应性能的各种物理和化学的预处理技术及其发展，并对蒸汽爆破、微波、超声波等预处理新技术作一简单介绍。

二醋酸纤维素丙酮溶液的流变性质研究

用TR - 1型气动式毛细管流变仪研究了二醋酸纤维素 (CA)丙酮溶液的流变性质 ,用X -射线衍射研究了CA的结晶结构 ,并探讨它们与流变性的关系。结果表明CA丙酮浓溶液为切力变稀的假塑性流体 ,随着溶液浓度和温度提高 ,流动曲线渐趋复杂 ;

原位复合法制备纤维素/磁性纳米复合材料的初步研究

以纤维素纤维为模板,采用原位复合方法制备磁性纳米复合纤维。对复合反应条件进行了初步研究,探讨了Fe2+浓度及反应温度、熟化时间、复合次数对复合反应的影响。研究表明适当提高Fe2+浓度及反应温度、增加复合次数和延长熟化时间有利于提高复合纤维的磁性粒子复合量,但过高的浓度和反应温度会导致粒子聚团。适宜的Fe2+浓度为0.054 mol/L,反应温度65℃,控制反应条件可进一步控制复合磁性粒子的尺寸;采用扫描电镜-能谱(SEM-EDXA)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、超导量子磁强计(SQUID)等对复合纤维结构及性能进行表征,结果表明纤维素/磁性纳米复合材料具超顺磁性。

超声波作用下对位芳纶纤维的超微结构

用X射线衍射和扫描电子显微镜(SEM)对超声波处理的对位芳纶纤维的结晶结构和形态结构进行研究,以揭示对位芳纶纤维的超微结构特点。研究表明,对位芳纶纤维具有皮芯层结构和多重原纤结构特征,纤维表层大量原纤沿纤维轴向高度取向,直径约600 nm;纤维内部圆柱状的微原纤平行于纤维轴,直径为30 nm,且微原纤间存在缝隙和孔洞;在与纤维轴向垂直的方向和纤维表面分别存在缚结带及扭结带结构。缚结带的长度不一,较长的为3μm,较短的为100nm,宽度在30 nm^100 nm之间,间距约为100 nm^500 nm;扭结带的出现使纤维轴向方向发生改变,改变的角度α、β分别为40°、25°。

天然木棉纤维/磁性纳米粒子原位复合反应特性研究

以天然木棉纤维为基材，用原位复合法制备磁性纳米复合纤维。研究预处理及熟化方式对复合效果的影响，用SEM，AFM，X射线衍射，超导量子磁强计（SQUID）对复合纤维的结构与磁性进行表征。研究表明：预处理后木棉纤维是有效的模板材料，磁性粒子不仅在纤维表面还可在纤维空腔内复合，粒径为30～100nm，晶体类型为γ-Fe2O3；静磁场熟化复合的铁含量最高为7．54％（质量分数）。SQUID显示制备的木棉／磁性纳米复合纤维具有超顺磁性。

超声波预处理对速生材木浆纤维结构的影响

利用扫描电镜、X-射线衍射、傅利叶变换红外光谱等现代测试分析手段 ,探讨了超声波处理马尾松、尾叶按两种速生材木浆纤维过程中 ,形态结构、超微结构、超分子结构、对试剂可及度的变化。结果表明 ,超声处理后木浆纤维细胞壁出现裂纹、细胞壁发生位移和变形、有更多的次生壁中层 (S2 )暴露出来 ;处理后的木浆纤维仍保持原有的纤维素晶型和两相共存的微细结构 ,晶粒尺寸基本不变 ,结晶度变化与超声处理的条件有关 ;超声波处理后 ,纤维的保水值增大 。

纤维素的功能化

综述近年来纤维素功能化和功能材料的发展情况 ,介绍通过化学改性、特殊物理加工、表面改性等获得纤维素功能材料的各种功能化的方法及最新的功能设计思路 ,并介绍纤维素功能材料的应用。

超声波活化处理提高纤维素选择性氧化反应性能的研究

纤维素是一种重要的可再生性天然多糖聚合物。纤维素的高度结晶性和难溶性 ,决定了纤维素多数的化学反应都是在多相介质中进行。为了提高纤维素对试剂的可及度及反应性能 ,在进行多相反应之前 ,纤维素材料通常要经历溶胀或活化处理。本文采用超声波对纤维素进行活化处理 ,研究了处理条件对纤维素选择性氧化反应的影响。结果表明 ,超声波处理能显著提高纤维素与高碘酸盐的氧化反应活性 ,缩短反应时间和高碘酸盐用量 ,优化反应条件。

一种通过打浆度预测对位芳纶浆粕性能的新方法

对位芳纶浆粕是高性能纤维对位芳纶纤维的差别化产品,广泛应用于复合材料、航空航天、汽车工业等领域.本文以对位芳纶短切纤维为原料用实验室小型瓦利打浆机制备了一系列不同打浆度的对位芳纶浆粕,对浆料的打浆度(Bd)、保水值(Wrv)、帚化率(Rf)及细小纤维含量(Fc)进行测定.并根据试验数据对对位芳纶浆粕的打浆度与保水值、帚化率及细小纤维含量之间的关系进行了深入分析.研究发现,对位芳纶浆粕的打浆度与保水值、帚化率及细小纤维含量有良好的线性关系,三者之间量化关系的方程分别为:Wrv=1.09×Bd+40.81;Rf=0.037×Bd+1.49;Fc=0.69×Bd+43.77,相关系数分别为0.9894、0.9915、0.9803,据此可通过打浆度的测定由这些经验公式对对位芳纶浆粕的保水值、帚化率及细小纤维含量进行预测.进一步的验证试验表明,该预测方法有很高的准确率,预测的保水值、帚化率及细小纤维含量的平均误差率均较小,分别为1.08%、3.29%、2.02%.该研究成果对于对位芳纶浆粕的生产和质量控制具有非常重要的参考价值.

热压工艺对对位芳纶纸强度性能的影响

探讨了热压压力、热压温度以及热压次数对对位芳纶纸强度性能的影响,并利用扫描电镜对热压前后的纸张结构进行观察。结果表明：与芳纶原纸相比,热压后对位芳纶纸的紧度、抗张指数和撕裂指数显著提高,但随热压工艺参数的变化有不同的规律。固定热压温度为160℃,在热压压力为2-5MPa的范围内提高压力,紧度和抗张指数增加不明显,而撕裂指数有下降趋势;固定热压压力为2MPa,在温度120-180℃范围内提高温度,紧度增加幅度不大,而抗张指数和撕裂指数则随温度的升高呈现出先升高后降低的趋势,在温度为140℃时达最大值。较佳的热压工艺为：热压压力2MPa、热压温度140℃、热压次数5次,此时纸张的抗张指数和撕裂指数分别为43.8N.m/g和30.9 mN.m^2/g。

对位芳纶纸浸渍增强作用的研究

通过采用红外光谱、DSC-TG分析手段对4种聚酰亚胺树脂（PM1～PM4）的结构和热稳定性进行了分析；用聚酰亚胺树脂浸渍对位芳纶原纸，考察聚酰亚胺树脂的上胶量对对位芳伦纸强度性能的影响以及对位芳纶原纸与4种浸渍树脂的相容性。结果表明，PM1树脂的酰胺化程度较高，为带有胺端基芳香族聚酰亚胺，与对位芳纶分子结构相近，因此与对位芳纶原纸的相容性最好；聚酰亚胺树脂的上胶量随着树脂浸渍液质量分数的增大而升高，当PM1树脂浸渍液质量分数25％时，其上胶量达36．68％，对位芳纶纸的抗张指数为52．4N·m／g，伸长率为0．8％，撕裂指数为43．1N·m2／g，此时对位芳纶纸的强度性能最为理想。

原位复合制备纤维素基CdS纳米复合材料及其表征

以微晶纤维素(MCC)为模板,氯化镉、硫化钠等为原料,在水的悬浮液中,用原位复合法制备了MCC/CdS纳米复合材料。对复合反应条件进行了初步研究,探讨了Cd2+浓度、Cd2+吸附时间及超声功率对复合反应的影响。研究表明,适当提高Cd2+吸附时间及超声功率有利于提高复合材料中硫化镉颗粒的复合量,Cd2+浓度对复合量的影响是显著的。应用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),红外光谱(FT-IR),光致荧光光谱(PL)对MCC/CdS复合材料进行了表征。结果表明,复合在微晶纤维素上的CdS颗粒大小均一,且均匀分布在微晶纤维素模板表面;制备的复合材料具有一定的荧光特性。