氯化钯催化的交叉偶联反应

钯催化的交叉偶联反应已经成为有机合成化学中构建C—C键最重要的方法之一 .其中 ,氯化钯及其配合物所组成的催化体系具有高效、高选择性、稳定以及价廉等优点 ,因而在交叉偶联反应中得到较为广泛的应用 .综述了氯化钯及其配合物催化的交叉偶联反应 ,其中包括Suzuki反应、Stille反应、Hiyama反应和Kumada反应等 .

复合系统视角下的我国粮食安全问题识别及评价

文章通过分析和评价我国粮食产业在系统均衡性、适应性、稳定性、流畅性四个方面的安全水平,识别出我国粮食安全存在的问题,并对粮食安全度进行评价和预测,指出我国粮食安全度呈现稳步提升的趋势,同时提出强化国家资源安全观念、推动系统间动力机制协同、健全粮食发展综合决策体系的可行之策。

无金属催化烯烃自由基环化合成多氟取代吲哚酮

一种无金属催化的活泼烯烃与全氟碘代丁烷自由基环化合成含氟吲哚酮的反应被发展。在廉价易得的的偶氮二异丁腈（AIBN）介导下,多种N-芳基丙烯酰胺类化合物与全氟碘代丁烷发生自由基串联环化反应,以53%~85%的产率合成了一系列的潜在生理活性的多氟取代吲哚酮。此工作为潜在药用价值的多氟取代吲哚酮合成提供了一条高效、廉价、绿色的新途径。

EDA复合物介导的光催化合成全氟取代异喹啉二酮

本文开发了一个由电子供体受体(EDA)复合物介导、可见光诱导合成全氟取代异喹啉二酮骨架的反应。该反应无需过渡金属光敏剂催化,反应条件温和,具有绿色环保、清洁高效的特点。

镍催化的β-溴氨基酸酯的交叉偶联反应的研究

本文探究了一种β-溴氨基酸酯与烯烃磺酸酯的亲电交叉偶联反应。合成路线以丝氨酸甲酯盐酸盐为原料,先经过胺醛缩合、亲电取代、Appel溴化等一系列反应制得中间产物,再通过亲电交叉偶联反应得到目标产物2-(烯丙基(4-氯苄基)氨基)-3-(4-氯苯基)丙酸甲酯。该反应的原料价廉易得,合成路线简洁,产物具有高效性和高区域选择性,实验结果可为氨基酸的修饰提供一条新途径。

以脱苄基化反应简便合成四氢异喹啉洐生物

本文探究了以丝氨酸甲酯盐酸盐为原料,合成四氢异喹啉衍生物的反应。先经过胺醛缩合、亲核取代、Appel溴化等系列反应制得中间产物,再通过脱苄基化反应制得目标产物1,2,3,4-四氢异喹啉-4-羧酸甲酯盐酸盐。该反应的原料价廉易得,性质安全,合成路线操作简便,反应条件温和。此反应为四氢异喹啉衍生物的合成提供了一条新路线。

二硼试剂参与的含氟异喹啉衍生物的简便合成

本文探究了一种二硼试剂参与的自由基交叉偶联反应,用于合成含氟的四氰异喹啉分子骨架。合成路线的起始原料是二苄胺和3-溴丙烯,经亲核取代反应后,在二硼试剂和溴化镍的双催化作用下发生环化反应,成功合成了3-(2-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-基)-2,2-二氟丙酸乙酯。自由基引发的级联环化是一种合成复杂环状有机物的有效途径。该合成路线的起始原料价廉易得,合成步骤简便,清洁易操作,条件较温和,可十分简便地合成含氟异喹啉衍生物,为喹啉的研究提供了新思路。

不饱和烃杂钯化反应在有机合成中的应用

不饱和烃杂钯化反应是合成高活性反应中间体烷基钯(II)和烯丙基钯(II)重要的途径.这些钯的络合物,在合适的条件下能被各种亲核试剂例如烯丙基卤、一氧化碳、不饱和烃、有机硼、有机锡等捕获.经过一系列插入及消除反应,能够有效地构建多种生理活性药物、有机功能分子以及重要合成骨架.近年来,引起了有机合成工作者的兴趣.在这里,对杂钯化最新进展进行综述.

县域经济竞争力评价研究和提升对策——以江苏省为例

运用效益、基础、消费、结构、科技五个关键因素建构县域经济竞争力评价指标体系,将江苏县域经济划分为最发达、发达、较发达、中等发达及欠发达五类县域进行评价可知,为提升整体竞争力,最发达及发达县域应加快产业转型升级,激发创新活力,发挥引领示范带动作用;较发达县域应壮大特色产业,拓宽产业链,加快对外开放步伐;中等发达县域应发挥沿海沿江区位优势,加强基础设施投资,大力发展临港产业;欠发达县域应完善投融资机制,加快推进农业现代化及小城镇建设。

生态经济视角下县域经济发展系统动力仿真研究

经济系统与生态系统的相似性决定了县域经济发展系统应由内部结构系统和外部支撑系统组成,即由资源环境、消费、企业、产业、科技以及政府六个关键因素构成的循环系统。文章运用系统动力学的方法研究经济生态系统,通过分析系统内各关键要素的数量联系,建立了经济社会环境可持续发展的系统动力学模型,并以江阴市为例进行实证分析,提出了政策建议。

浅谈民族地区高校化工类本科实验技能培养

通过强化专业基础,完善实验模块体系,考核专业实验技能,落实毕业论文设计教学等方式建立适合化工类应用型人才实验技能培养新体系;提高教师教学质量与效率;更为重要的是提高了学生的理解能力,思维能力,动手能力及知识应用能力;培育出适合社会需求的应用型人才。

新形势下化学(师范)专业教学模式变革思考

2015年国家全面推行教师资格证统考制度。在原有教学模式下,化学(师范)类学生虽已掌握了化学相关专业、教育学及心理学的基本理论和知识,并在教育实践(实习)中对现代教育技术、化学教学技能及研究有了基本训练,但并非所有师范学生能够顺利获取教师资格证。由于学生们对教师资格证考核内容了解甚微,学校也没有增设相应的课程和应对措施来帮助学生顺利获取教师资格证。为了适应此新形势,学校有必要对化学(师范)专业原有的教学模式做出一些相应的调整或变革。

新形势下化工专业研究生人文课程开设的重要性探讨

研究生的数量逐年增加,但各大高校对研究生的培养方式仍较为保守。化工类研究生的培养体制依然只重视专业技能的提升,忽略了研究生的全面教育和全面发展。在这样的教育体制下,研究生暴露出了许多不容忽视的问题——宽广的知识面、善于与人交流与合作的良好素质、健康的心态和良好的生活方式等。这其中,研究生的课程安排和生活问题也就成为了我们探讨的一个重大领域。

半仿生及超声波辅助半仿生法提取杜仲叶黄酮

探讨半仿生法及超声波辅助半仿生法提取杜仲黄酮的实验条件.半仿生法考察提取温度、提取时间、料液比对黄酮提取率的影响.以半仿生法提取在超声波协同作用的基础上,采用正交试验、单因素考察超声时间、超声温度、料液比对黄酮提取率的影响.结果表明,半仿生法在提取时间1.5h,提取温度60℃,料液比1∶20(g∶mL)时,黄酮提取率高达325.0mg/g;超声波辅助法提取的最佳条件为时间50min,温度65℃,料液比1∶40(g∶mL),黄酮提取率为264.4mg/g.

超临界二氧化碳中过渡金属催化有机反应研究进展

主要综述了近年来超临界二氧化碳作为反应介质过渡金属催化有机反应的最新进展 .通过与常规有机溶剂中有机反应的对比 ,着重介绍了超临界二氧化碳作为反应介质在有机反应中所显示出的优越性 ,例如调控反应的选择性 ,提高反应速度和增加催化剂催化效率等 .

富勒烯氢化物的合成研究进展

综述了十几年来富勒烯氢化物各种合成方法,不同的氢化方法所得的氢化物不同;并对富勒烯氢化物在储氢材料方面的应用作了展望.

具有生物活性的色满衍生物不对称合成研究

色满衍生物在自然界中广泛存在,并且大多数具有生物活性。这些具有生物活性的色满衍生物很多又具有手性,因此有关它们的不对称合成已经引起了有机合成工作者的广泛关注。合成色满衍生物的关键是构建含有手性中心的色满环。本文根据色满环构建方式的不同进行分类,概述了近十几年来合成手性色满衍生物的新方法,侧重讨论了各种合成方法在合成立体结构专一的色满环时的特点。

可见光诱导烯烃串联加成环化合成多氟烷基化异喹啉二酮

发展了一种可见光诱导的活泼烯烃与全氟碘代烷串联加成环化合成多氟异喹啉二酮的反应。在可见光诱导下,多种N-丙烯酰基-N-丁基苯甲酰胺衍生物与全氟碘代烷发生自由基串联加成环化反应,以54%~80%的产率合成了一系列的多氟取代异喹啉二酮衍生物。为具有潜在药用价值的多氟取代异喹啉二酮合成提供了一条高效、条件温和、绿色的新途径。

青钱柳中黄酮成分提取工艺的优化及微量元素分析

采用索氏提取法提取青钱柳中的总黄酮,考察了提取液、溶剂浓度、提取时间和提取次数对总黄酮提取率的影响。实验结果表明,最优化的工艺条件为:乙醇作为提取液,乙醇浓度为80%,提取时间为2h,提取次数为3次。另外,原子吸收分光光度法分析结果表明,青钱柳提取液含有钾、磷、钙、镁、铁、锰、铜、锌等微量元素。

匿名技术分析及其抗攻击性比较

对现有的匿名技术进行综述研究,对多种匿名技术进行分类介绍,分析目前匿名技术存在的问题,然后定义几种攻击模型,对现有的多种匿名系统在抵抗攻击性方面进行研究比较,为匿名技术的研究和设计新的匿名系统提供依据。