对苯二甲酰双环戊二烯基锡钼(钨)异多核金属配合物的合成与晶体结构

通过对苯二甲酰双环戊二烯基三羰基钼 (钨 )负离子与有机锡的反应 ,合成了一系列的对苯二甲酰双环戊二烯基锡钼 (钨 )异多核金属配合物 ,并用IR ,1HNMR和元素分析对其进行了表征 .结果表明 ,环戊二烯上的拉电子取代基极大地减弱金属负离子的亲核性 ,对苯二甲酰双环戊二烯基三羰基钼 (钨 )负离子与R2 SnCl2 (R =Ph ,Me ,Et)反应时 ,仅有一个氯原子被金属负离子所取代 .用X射线单晶衍射测定了化合物 {p [(Ph3 Sn) (CO) 3 MoC5H4 C(O) ]2 C6H4 }的晶体结构 .该晶体为单斜晶系 ,空间群为C2 /c,晶胞参数为 :a =3 42 0 9(10 )nm ,b=1 132 9(3)nm ,c=1 42 14(4 )nm ,β =10 4 46 6 (5 )° ,V =5 334 (3)nm3 ,Z =4,R =0 0 33.

锡钼(钨)异多核金属配合物研究进展

描述了锡钼（钨）异多核金属配合物近年来的研究进展．根据中心金属锡及钼（钨）周围配体的不同。

多吡唑烷配合物研究进展

描述了双吡唑烷及其三吡唑甲烷配体的合成,详细地综述了它们在无机配位化学及金属有机等方面近年来的研究进展。

多吡唑烷配体与(CH_3CN)_2Mo(Cl)(CO)_3(GeCl_3)取代反应的研究

通过多吡唑烷配体与（ＣＨ３ＣＮ）２Ｍｏ（Ｃｌ）（ＣＯ）３（ＧｅＣｌ３）中乙腈配体的取代反应， 合成了含多吡唑烷配体的Ｍｏ＿ Ｇｅ双核金属化合物． 多吡唑烷配体环上３，５ 位取代基的立体位阻以及４ 位取代基的电子效应均影响其配位能力． 通过元素分析、１Ｈ ＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ谱表征了所有新化合物的分子结构．

双核有机锡配合物CH_2(SnPhBr_2)_2·2DMSO的合成及晶体结构

通过双 (苯基二溴化锡基 )甲烷CH2 (SnPhBr2 ) 2 与DMSO的配位反应或者双 (苯基二溴化锡基 )甲烷的双 (三唑 )甲烷配合物CH2 (SnPhBr2 ) 2 ·CH2 Tz2 与DMSO的配体取代反应 ,可以制得标题化合物。用X 射线衍射测定了该化合物的晶体结构。结果表明 ,该晶体属于单斜晶系 ,C2 /c空间群。分子式为C1 3H1 2 Br4Sn2 ·2 (C2 H6SO) ,Mr=881 .52 ,a =1 0 .0 4 0 (2 ) ,b =1 5.345(3) ,c =1 7.992 (4) ,β =1 0 5.99(3)°,V =2 665(1 ) 3,Z =4,Dc=2 .1 92Mg·m- 3,μ =7.9674mm- 1 ,1 31 4个可观测衍射点 (I≥ 3σ(I) ) ,最终结构偏离因子R =0 .0 4 2 ,Rw =0 .0 4 6。分子中 2个锡原子均为六配位的变形八面体构型 ,通过DMSO中的氧原子桥联 2个锡原子。

有机锡2-[(1,2,4-三唑-1-基)甲基硫代]苯甲酸酯的合成与生物活性

通过硫代水杨酸与(1-氯甲基)-1,2,4-三唑盐酸盐在碱性条件下的反应,合成了2-[(1,2,4-三唑-1-基)甲基硫代]苯甲酸.利用该酸与(R3Sn)2O(R=Et,n-Bu,Ph),Cy3SnOH(Cy为环己基)或Et2SnO反应,得到了5个有机锡羧酸酯.用X射线单晶衍射测定了三正丁基锡2-[(1,2,4-三唑-1-基)甲基硫代]苯甲酸酯的晶体结构.在该化合物中,锡为五配位的三角双锥结构.该化合物通过三唑四位氮原子与锡配位,形成一维链状配位高分子.初步的生物活性测试结果表明,所有的有机锡化合物都表现出了明显的抗真菌活性.

有机锡2-(3-吡啶甲基硫代)苯甲酸酯与2-吡啶硫代乙酸酯的合成、结构与抗真菌活性(英文)

通过二乙基氧化锡、二丁基氧化锡以及三苯基氧化锡与2-(3-吡啶甲基硫代)苯甲酸和2-吡啶硫代乙酸的反应,3个四核有机锡羧酸酯以及2个单核三苯基锡羧酸酯被合成。它们的结构通过X-射线单晶衍射结构分析得到确证。生物活性测试表明,四核二丁基锡2-吡啶硫代乙酸酯以及单核三苯基锡2-(3-吡啶甲基硫代)苯甲酸酯对西瓜炭疽病菌、花生褐斑以及苹果轮纹菌等具有高的抑制活性。

双吡唑烷ⅥB金属羰基配合物的取代基效应与电化学性质研究

对双吡唑烷 B金属羰基配合物的电化学特性进行了系统研究 .结果表明 ,吡唑环上的取代基极大的影响双吡唑烷 B金属羰基配合物金属中心的峰电位 E1/ 2 .给电子取代基增强配体的配位能力且使金属中心的 E1/ 2 减小 ,而吸电子取代基减弱配体的配位能力使金属中心的 E1/ 2 增大 .

二茂铁基功能化的氮杂环卡宾银配合物的合成及催化活性

通过N-二茂铁基甲基-N-吡啶基甲基咪唑盐与氧化银在相转移催化条件下反应,合成了4个二茂铁基功能化的氮杂环卡宾银配合物(NHC)2AgX(X=PF6或BF4),并利用NMR及X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.在这4个化合物中,银为二配位结构,吡啶氮原子并未参与配位.催化活性测试结果表明,合成的4个化合物具有高的催化炔、醛和胺三组分偶联反应活性.

双(3,5-二甲基-4-苄基吡唑)甲烷ⅥB族羰基化合物的合成及反应

通过 3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑与二溴甲烷在相转移催化下反应 ,合成了一个新的多吡唑烷配体双 (3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑 )甲烷 .该配体与 M(CO) 6 (M=Cr,Mo,W)在光照下反应可以得到双 (3 ,5 -二甲基 -4-苄基吡唑 )甲烷四羰基铬 (2 )、钼 (3 )和钨 (4 ) .用 Sn Cl4 处理化合物 3和 4可以高产率地制得含 Mo(W)— Sn键的杂双金属配合物 .用 X射线衍射法测定了化合物 4与 Sn Cl4 反应产物 6的晶体结构 .结果表明 ,该晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数 a=1 .0 92 9(9) nm,b=1 .2 82 (1 ) nm,c=1 .2 82 (1 ) nm,α=1 0 2 .3 5 (1 )°,β=1 0 8.62 (1 )°,γ=97.0 0 (1 )°,V=1 .799(3 ) nm3,Z=2 ,最终结构偏离因子 R=0 .0 5 8,w R=0 .1 0 1 5 ,GOF=0 .90 5 .六元金属杂环 W— N— N— C— N— N为船式构象 ,分子中没有氯桥存在 .

有机锡5-甲基/氨基-1H-四唑乙酸酯的合成、结构与抗肿瘤活性（英文）

通过5-甲基/氨基-1H-四唑乙酸与(R3Sn)2O(R为苯基或正丁基)及三环己基氢氧化锡的反应,合成了5个三有机锡5-甲基/氨基-1H-四唑乙酸酯。通过核磁,红外及X射线单晶衍射分析,对这些化合物进行了详细的结构表征。结果表明,这些化合物往往通过分子间的Sn…N作用形成配位高分子。初步的生物活性测试表明,这些配合物对Hela和A549细胞具有明显的体外细胞毒性。

α-羟基二茂铁类衍生物的合成及其晶体结构

通过甲酰基二茂铁与苯乙酮,硝基甲烷及丙酮的缩合反应,我们制得了其缩合产物——α-羟基-β-羰基化合物。并对甲酰基二茂铁与苯乙酮的缩合产物进行了X射线单晶结构分析。结果表明:该晶体属于单斜晶系,空间群为P 2_1/n,a=0.6022(1),b=2.735(1),c=0.9416(1)nm,β=99.02(1)°,V=1.532(1)(nm)~3,Mr=334.20,Z=4,Dx=1.45g/cm^3,μ=9.68cm^(-1),F(000)=696。

有机锡四唑乙酸酯的合成、结构与抗真菌活性(英文)

通过四唑乙酸与二丁基氧化锡(或二乙基氧化锡)反应,合成了4个新的有机锡四唑乙酸酯。它们的结构通过红外,核磁以及X-射线单晶衍射分析得到确证。生物活性测试表明,它们对小麦赤霉病菌以及禾谷丝核菌等具有一定的抑制活性。

芦笋高产高效设施栽培技术

总结了芦笋采用"双膜覆盖+滴灌"的设施栽培技术,包括品种选择、育苗、定植、大棚管理、植株管理、病虫害防治、采收、清园等方面内容,以为芦笋高产高效设施栽培提供参考。

不对称取代双(吡唑)甲烷VIB羰基金属化合物的合成及表征

3-苯基吡唑与二溴甲烷在相转移催化下反应,得到(3-苯基吡唑-5＇-苯基吡唑)甲烷(1)和双(3-苯基吡唑)甲烷(2)的混合物.当该昆合配体与M(CO)6(M=CR, Mo,W)在光照下反应时,分离得到了不对称取代的(3-苯基吡唑-5＇-苯基吡唑)甲烷四羰基铬(3),钼(4)和钨(5).用X-射线衍射测定了化合物5的晶体结构,结果表明,该晶体属于单斜晶系,p2(1)/n空间群,a=1.7976(7)nm,b=1.3210(5)nm,c=1.8681(7)nm,β=98.293(8)°,V=4.390(3)nm3,Z=8,最终结构偏离因子[I>2σ(I)],R=0.0516,Rw=0.0898,GOF=0.879.两个苯基分别处于两个吡唑的3位及5＇位.

VIB金属蝎型配合物(Scorpionate)的研究进展

综述了VIB金属(Mo、W)多吡唑硼配合物近年来的研究进展。详细地叙述了第二代多吡唑硼配体的合成与表征。

双(1-甲基咪唑-2-基)甲酮、双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷及双(1-甲基咪唑-2-基)乙烯与第六族羰基金属化合物的反应研究(英文)

本文研究了羰基钼(钨)与双(1-甲基咪唑-2-基)甲酮和双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷以及双(1-甲基咪唑-2-基)乙烯的反应,获得了6个双齿螯合的双(1-甲基咪唑-2-基)甲酮,双(1-甲基咪唑-2-基)甲烷和双(1-甲基咪唑-2-基)乙烯四羰基金属衍生物,以及1个单齿配位的双(1-甲基咪唑-2-基)乙烯五羰基钨化合物。它们的结构通过红外,核磁以及X-射线单晶衍射分析得到确证。所有这些新化合物的电化学测试表明,它们只存在一个不可逆的氧化过程。

杏鲍菇规模化生产关键技术

从适生条件、原料配制、菌袋制作、出菇管理等方面介绍杏鲍菇的规模化栽培关键技术,以为提高其栽培效益提供参考。

1-羰基-3-羟基-3-芳基丙基二茂铁的晶体结构研究

通过乙酰基二茂铁与取代苯甲醛（邻硝基，邻甲氧基苯甲醛）的缩合反应，制得了标题化合物，对其进行了结构表征，并对其中之一进行了X射线单晶结构分析。结果表明：该化合物晶体属于三斜晶系，空间群为P1，晶胞参数：分子结构中苯环平面几乎垂直于两茂环平面。羰基与次甲基的平面近似平行与茂环，而与苯环的二面角为78．