校准曲线法测定SBR硫化胶的交联密度及交联键结构

建立了SBR纯胶和N326炭黑增强(60份)两体系的化学交联密度(Xc)-溶胀因子(fs)校准曲线,并用溶胀法测试了两体系的化学交联密度及交联键结构。结果表明,溶胀法测出的Xc要比ShirleyLee等提出的“每消耗3mol二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)分子产生1mol交联键”所预测的数值要低。运用建立的校准曲线测定了不同硫黄用量硫化体系(CV,semi-EV,EV)的交联密度,并用溶胀法测其交联密度及交联键类型,对两结果进行了比较。

用校准曲线法测定EPDM硫化胶的交联密度及交联键结构

根据“每消耗3mol二硫化四甲基秋兰姆（TMTD）分子产生1mol交联键”理论,建立了EPDM纯胶和炭黑N326（50phr）增强EPDM体系的化学交联密度-溶胀因子校准曲线,以此测定了硫黄硫化EPDM的交联密度和交联键类型、TMTD硫化EPDM的交联键类型。用溶胀法测定了EPDM/TMTD的纯胶体系和炭黑增强体系的总交联密度。结果表明,溶胀法测得的交联密度要比由TMTD质量摩尔浓度计算得到的值小。

PC/ABS及PC/ABS/PE-g-MAH共混体系相容性的研究

研究了聚碳酸酯与ABS(PC/ABS)及PC/ABS与马来酸酐接枝聚乙烯共聚物 (PC/ABS/PE -g-MAH)共混体系的力学性能和应力开裂性能。用DSC和SEM研究了共混体系的相容性。结果表明 :ABS的加入能提高PC的冲击强度 ,ABS的含量及品种影响PC/ABS合金的力学性能 ,ABS能提高PC的耐溶剂应力开裂性能。PC/ABS/PE -g-MAH共混体系的力学性能和相容性优于PC/ABS共混体系 ,PE -g-MAH起到了增容剂的作用。

高分子材料工程实验中培养工程能力和创新能力的研究

介绍了高分子材料工程实验课程体系的改革思路。设计了"基本技能、综合型、设计(创新)型"多层次高分子材料工程实验体系,体现了在实验中对学生的专业基础理论、专业技术、工程能力、科学研究、创新意识的系统培养。

马来酸二丁酯熔融接枝聚丙烯的研究

以马来酸二丁酯（ＤＢＭ）为接桂单体熔融接枝聚丙烯（ＰＰ）。讨论了ＤＢＭ和过氧化二异丙苯（ＤＣＰＯ）量及反应条件对接枝率的影响。实验结果发现，ＤＣＰＯ量为零的情况下，ＤＢＭ仍能与ＰＰ接枝。通过反应体系熔体流变曲线的分析和反应物熔融指数及凝胶量的测定，证实了在接枝反应中ＤＢＭ不发生自聚，ＤＣＰＯ是引起产物降解的主要原因，接枝产物极少产生交联。此外，本文还探讨了接枝反应的机理。

抗静电PC/ABS合金材料的研究

研究了聚碳酸酯(PC)与ABS共混体系的抗静电性能及其影响因素。结果表明,二价的烷基苯磺酸盐是PC/ABS合金材料较好的抗静电剂,可降低材料的表面电阻率和体积电阻率;在一定范围内,抗静电剂用量越多,抗静电效果越好;用马来酸酐接枝聚乙烯作增容剂能提高PC/ABS合金的抗静电性能;抗静电剂还能改善共混物的相容性,从而提高合金材料的冲击强度。

单体添加方式对丙烯酸酯胶乳粒子微观相态的影响(英文)

采用种子乳液聚合技术合成了丙烯酸酯类抗冲改性剂,研究了不同的单体添加方式（间歇法、半间歇法和平衡溶胀法）对最终共聚物粒子核壳结构的影响。结果表明,聚丁基丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸甲酯分别采用半间歇法和间歇法投料可获得界面清晰和包裹完全的核壳结构。

聚碳酸酯/聚乙烯相容性的研究

考察了聚碳酸酯与聚乙烯 (PC/ PE)及聚碳酸酯与马来酸酐接枝聚乙烯 (PC/ PE- g- MAH)共混体系的力学性能 ,研究了共混体系的相容性。研究表明 ,PE的加入有效地提高了 PC的抗冲击性能 ,而 PC/ PE- g- MAH体系的力学性能及混溶性优于 PC/ PE体系。红外光谱表明 ,接枝 PE与 PC共混时 ,发生酯交换反应。冲击断口及样条截面的扫描电镜发现 ,PC/ PE- g- MAH的相态分布均匀 ,两相之间存在一定的相互作用。 DSC测试进一步证实了 PC/PE- g-

聚丙烯／顺丁橡胶动态硫化共混物的交联行为和结晶性能的研究

研究了聚丙烯（ＰＰ）／顺丁橡胶（ＢＲ）动态硫化共混物橡胶相的交联行为、动态硫化共混物的结晶行为和结晶结构。结果表明，顺丁橡胶的加人对ＰＰ的熔点无明显影响，但结晶度降低。动态硫化共混物在低于熔点处另有一熔化转变。动态硫化使共混物中ＰＰ的结晶速率提高。纯ＰＰ含有少量β－晶型，橡胶的加入使ＰＰ的β－晶型消失，而动态硫化又使共混物中ＰＰ含有少量β－晶型。橡胶的加入并未影响ＰＰ的晶格，但能抑制ＰＰ球晶的增长，具有ＰＰ的部分成核剂作用。动态硫化使ＰＰ和ＢＲ两相界面处有相互渗透作用，提高了二者相容性。

不同粒径与核壳比ACR的制备及其与PLA的共混增韧

通过自制丙烯酸酯类核壳结构弹性体(ACR)对PLA进行增韧,来提高其冲击性能。在ACR制备过程中,先采用种子乳液聚合法制备了一系列不同粒径的PBA核层乳液,再进一步聚合得到壳层PMMA。将ACR与PLA共混,对共混物进行了一系列测试,结果表明:ACR的加入显著提高了PLA的冲击性能,并在8～15%以后达到最大,其增韧效果可达10～12倍,同时其拉伸性能并没有受到明显影响。进一步探讨了ACR的粒径、核壳比、用量等因素对增韧效果的影响。

高分子材料成型加工课程建设与教学改革

本文介绍了华东理工大学高分子材料与工程专业的专业核心课程高分子材料成型加工的建设与教学改革做法。我们针对专业技术课的特点,围绕培养学生具有高分子材料及其制品设计、生产和研究的科学思维以及创新研究素质的要求,在教材建设、课程结构、教学思想和教学方法以及实验教学等方面进行了有益的改革与探索。

聚丙烯/顺丁橡胶动态硫化增韧的研究

研究了在聚丙烯(pp)与顺丁橡胶(BR)共混过程中加入橡胶硫化剂使共混体系中橡胶相动态硫化交联。研究结果表明,采用动态硫化法可提高共混物的冲击强度和拉伸强度。借助于SEM和DMA,证实了动态硫化使PP/BR共混体系具有相界面粘结良好的多相结构,改善了两相相容性。探讨了动态硫化增韧的机理。

PBA/PMMA核壳结构乳液聚合的动力学研究(英文)

采用重量分析法对PBA/PMMA体系核壳结构乳液聚合的动力学进行了研究,并计算了乳化剂用量、引发剂浓度与第一单体和第二单体聚合速率的定量关系。同时研究了温度对第一单体和第二单体聚合速率的影响。聚合速率,特别是第二单体的聚合速率对核壳结构的形成有很大的影响。

PMMA/SiO_2共混体系的研究 Ⅰ纳米级SiO_2填充PMMA体系

研究了纳米级ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ体系的性能。结果表明，经不同偶联剂处理的ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ的最大扭矩和最终平衡扭矩呈现如下规律，未处理ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ体系＞Ａ１５１处理ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ体系＞Ａ１１００处理ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ＞Ａ１７４处理ＳｉＯ２填充ＰＭＭＡ体系，偶联剂用量在３％时，体系的拉伸强度呈现峰值。纳米级ＳｉＯ２采用普通的分散方法进行混合时不能达到有效分散，随ＳｉＯ２用量增加拉伸强度、弯曲强度和冲击强度都下降，透光率降低，损耗增加。

新能源材料与器件专业实验教学探讨

结合国家能源战略需求下新能源材料与器件专业的建设背景和专业的特点,提出了以光伏器件、新型储能材料与器件为主的阶梯式实验教学体系建设思路。阶梯式系列实验对设备要求简单,具有易实施特点,综合科学性、可行性和可操作性,逐步提高学生的专业实践能力和动手能力,加强学生的竞争力。以晶硅太阳电池绒面制备实验为例,对专业实验内容及教学计划安排等方面进行了深入探讨。

溶液共沸法直接合成较高分子量的聚乳酸

采用溶液共沸法直接缩聚制备聚乳酸。探讨了复合催化剂、溶剂用量、反应时间及反应装置对聚乳酸相对分子质量的影响。结果表明:以乳酸质量分数w=0.01的复合催化剂(其中氯化亚锡与对甲苯磺酸质量比为1∶1)为催化剂,溶剂与乳酸的体积比为0.75∶1.00,在氮气氛保护下反应35 h左右,能得到重均分子量为6.6×104的聚乳酸。

高校实验室在各类学科竞赛中管理模式的研究

学科竞赛是面向大学生的群体性科技活动。在各类竞赛过程中,充分、合理地利用宝贵的实验室资源、协调好竞赛与正常实验课的矛盾、加强实验室的管理显得尤为重要。该文对高校学科竞赛中实验室管理方面存在的问题进行了分析与探索,并提出了建立专项经费、成立竞赛临时团队、明确分工、校企合作、设立长效人员激励机制等解决问题的措施和方法。

纳米材料及其在聚合物改性中的应用

介绍纳米材料的特性、制备方法及聚合物基纳米复合材料中纳米材料的表面处理方法。论述了纳米材料在聚合物改性中的应用。

硬质PVC/ACR共混体系的增韧机理研究

通过TEM、SEM等方法研究了不同结构丙烯酸酯类抗冲改性剂 (ACR)对聚氯乙烯 (PVC) /ACR共混体系形态结构的影响 ,对ACR增韧硬质PVC的机理作了探讨。当PVC中含有 8phr以上完善核壳结构的ACR时 ,在共混体系能形成网络结构 ,这一结构在受冲击时产生多重银纹 ,并实现银纹的钝化 ,在PVC/ACR共混体系的增韧机理中占主导地位。同时 。

加成型液体乙烯基硅橡胶的研制 Ⅱ.白炭黑表面处理对硅橡胶性能的影响

以六甲基二硅氮烷为主要表面处理剂,考察了表面处理剂、处理助剂、水的用量等对白炭黑增强效果的影响。结果表明,处理100份白炭黑时,用25份六甲基二硅氮烷,5份二甲基二乙氧基硅烷,5份水,所得白炭黑对加成型液体硅橡胶增强效果较好。