芪蛭益肾胶囊对高糖诱导HK-2细胞损伤的保护效应及机制

目的研究芪蛭益肾胶囊对高糖诱导的人肾小管上皮细胞(HK-2)损伤的保护效应及机制。方法将HK-2细胞随机分为对照组(DMEM培养基)、模型组(DMEM培养基+60 mg·mL^(-1)葡萄糖溶液)、芪蛭益肾胶囊最佳给药剂量组(DMEM培养基+60 mg·mL^(-1)葡萄糖溶液+300μg·mL^(-1)芪蛭益肾胶囊冻干粉溶液)进行培养。采用CCK-8法检测HK-2细胞存活率,活性氧检测试剂盒检测ROS含量,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期,ATP检测试剂盒检测ATP的含量。结果与对照组相比,模型组细胞存活率受到明显抑制,差异有统计学意义(P<0.01),与模型组相比,各芪蛭益肾胶囊给药组细胞存活率均升高,差异有统计学意义(P<0.01);与对照组相比,模型组HK-2细胞的凋亡比例增加,细胞G_(0)/G_(1)期比例增加(P<0.0001),G_(2)/M期+S期比例减少(P<0.0001),ROS含量提高(P<0.0001),ATP含量下降(P<0.0001);与模型组相比,芪蛭益肾胶囊组细胞凋亡比例减少,G_(0)/G_(1)期比例减少(P<0.05),G_(2)/M期+S期比例增加(P<0.05),细胞中ROS含量降低(P<0.05),ATP含量上升(P<0.01)。结论芪蛭益肾胶囊干预后减轻了高糖对HK-2细胞存活率的抑制,增加了G_(2)/M期+S期比例,降低了ROS含量,使ATP水平上升,说明芪蛭益肾胶囊对高糖诱导的HK-2细胞损伤具有保护作用。

牡蛎口服液抗疲劳作用的研究

以小鼠负重游泳时间、血尿素氮和血乳酸浓度为指标，探讨了牡蛎口服液的抗疲劳功能。结果显示，以１．６７，８．３３和２５．０ｍＬ／ｋｇ．ｄ低中高三个剂量组喂养小鼠２２天，低和中剂量组可显著延长小鼠负重游泳时间（Ｐ＜０．０５）；低中高三个剂量均可显著降低血尿素氮和血乳酸含量（Ｐ＜０．０５）。根据保健食品评审标准，牡蛎口服液具有抗疲劳保健功能。

HPLC测定女珍颗粒中特女贞苷的含量

目的:建立女珍颗粒中特女贞苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长224 nm。结果:特女贞苷在0.306 25～0.918 75μg与峰面积呈良好的线性关系,Y=4×10-7X-1.51×10-2(r=0.999),平均回收率为98.00%,RSD 1.48%,每6 g制剂含女贞子以特女贞苷(C31H42O17)计,不得低于15.0 mg。结论:该方法简便、可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。

维格列汀片在健康受试者中的生物等效性研究

目的 研究单剂量维格列汀片在中国健康受试者体内的药代动力学特征,并评价其生物等效性。方法 本研究采用单中心、单次口服给药、随机、开放、2周期、2序列、双交叉试验设计。空腹和餐后分别入组24例健康受试者,随机交叉单次口服维格列汀片受试制剂和参比制剂50 mg。采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中维格列汀(原形药物)的浓度。计算主要药代动力学参数,评价两种制剂的生物等效性。结果 单次空腹给药受试制剂和参比制剂维格列汀片的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(281.00±123.45)和(268.30±103.82)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1 301.06±277.72)和(1 275.37±269.21) h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(1 311.47±277.43)和(1 286.55±268.82) h·ng·mL^(-1)。单次餐后给药受试制剂和参比制剂维格列汀片的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(249.50±65.87)和(243.00±56.06)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(1 122.59±179.27)和(1 105.58±177.90) h·ng·mL^(-1),AUC_(0-∞)分别为(1 132.33±179.87)和(1 115.45±177.76) h·ng·mL^(-1)。受试制剂与参比制剂的C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均数比值的90%置信区间,空腹组分别为91.48%~115.38%,98.20%~106.04%,98.14%~105.92%;餐后组分别为91.95%~113.72%,99.39%~103.73%,99.43%~103.62%。结论 维格列汀片受试制剂和参比制剂在空腹和餐后给药条件下在中国健康受试者体内具有生物等效性。