鸦胆子结合吡柔比星对膀胱癌细胞作用的影响

目的探究鸦胆子结合吡柔比星对膀胱癌细胞的作用。方法选取2023年4—5月期间黑龙江省医院泌尿科1株人BIU-87膀胱癌细胞株为研究对象,细胞培养后,将其接种于96孔板中,以随机数表法分为5组,每组细胞均进行3个平行样本,每个样本细胞均设置5个复孔(每组共计15个样本量),将5组细胞以不同浓度鸦胆子油乳(0、5、10、20、30 mL/L)与吡柔比星(5μmol/L)联合作用,分析不同浓度鸦胆子油乳对膀胱癌细胞增殖抑制作用、细胞凋亡及细胞周期影响,并检测联合用药对核因子κB(Nuclear FactorκB,NF-κB)影响、对细胞中三磷酸腺苷(AdenosineTriphosphate,ATP)结合转运蛋白G家族成员2(ATP-bindingCassette TransporerG2,ABCG2)表达情况影响。结果鸦胆子油乳浓度升高,BIU-87细胞增殖抑制率、坏死率、凋亡率逐渐升高,差异有统计学意义(P均<0.05);鸦胆子油乳浓度为5 mL/L时细胞增殖抑制率、细胞坏死率显著提升,浓度≥10 mL后,细胞凋亡率显著提升,差异有统计学意义(P均<0.05);随鸦胆子油乳浓度升高,BIU-87细胞中S期细胞占比降低,C0/C1期细胞占比升高,差异有统计学意义(P均<0.05);随鸦胆子油乳浓度升高,细胞质中NF-κB表达量逐渐下降,细胞核中NF-κB表达量逐渐升高,细胞膜表面ABCG2表达量下降,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论鸦胆子油乳结合吡柔比星,可抑制BIU-87膀胱细胞株增殖,低浓度可促进细胞坏死,高浓度可促进细胞凋亡,并促进NF-κB从细胞质转入细胞核中,抑制ABCG2表达,其效果均存在剂量依赖性。

miR-155、hMSH2在肾癌进展和预后的作用

通过生物信息学的手段分析miR-155、hMSH2表达情况和肾癌临床数据的相关性,进而阐明两者的关系。材料和方法 应用UALCAN数据库对miR-155、hMSH2进行差异性分析,进一步应用UALCAN数据库分析miR-155、hMSH2和肾癌淋巴转移、临床分级的关系,并应用UALCAN数据库进行蛋白表达验证。结果 miR-155在肾癌组织中的MRNA表达高于正常组织,而hMSH2在肾癌组织中的蛋白表达高于正常组织。结论 miR-155、hMSH2参与了肾癌的发生发展。

经尿道2μm激光前列腺剜除术及前列腺电切术治疗大体积良性前列腺增生的疗效比较

目的：比较经尿道2μm激光前列腺剜除术及前列腺电切术治疗大体积良性前列腺增生的疗效及安全性。方法收集2011～2013年间79例在我院手术治疗的前列腺体积＞80 m L患者的临床资料，其中经尿道2μm激光前列腺剜除术45例，前列腺电切术34例，比较两组病例的手术时间、切除的腺体组织重量、术中出血量、持续膀胱冲洗时间、留置尿管时间、手术并发症及手术前后最大尿流率（Qmax）、残余尿量（PVRU）、国际前列腺症状评分（IPSS）、以及生活质量评分（QOL）情况。结果79例患者均一次手术成功，两组患者手术时间、术中出血量、持续膀胱冲洗时间、留置尿管时间比较，差异具有统计学意义（P＜0．05）；两组术中所切除的前列腺体组织重量无统计学差异（P＞0．05）；两组术后发生暂时性尿失禁、泌尿系感染、二次出血的例数比较，差异具有统计学意义（P＜0．05），两组均无死亡病例；两组患者Qmax、PVRU、IPSS及QOL评分较术前均有明显改善（P＜0．05），但两组间比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论对于前列腺体积＞80 mL的大体积BPH患者，在做好围手术期准备、术者经验丰富的情况下，经尿道2μm激光前列腺剜除术和T U RP均有明显的临床效果，特别是经尿道2μm激光前列腺剜除术更具有术中出血少、安全性高、并发症少等优点。

黑龙江省870例尿石症患者结石成分分析

目的 探讨黑龙江省尿石症患者的尿路结石化学成分,为临床防治提供帮助.方法 收集哈尔滨医科大学附属第一医院2011年9月～2013年9月住院患者体外碎石排出后和手术取出的结石标本870例,应用红外光谱法进行分析.结果 尿石症发生率男性高于女性,男、女性别之比为1.85：1,上尿路结石发生率高于下尿路结石.结石成分检出率最高的为草酸钙（占84.77％）,其次是碳酸磷灰石（占52.18％）,其他成分结石所占比例较低.结论 黑龙江省尿石症患者的尿路结石化学成分以草酸钙为主,掌握尿路结石的成分对于了解结石的成因,指导治疗及预防复发有重要的临床意义.

哈尔滨地区导尿管相关尿路感染病原菌构成及耐药性分析

目的了解哈尔滨地区住院患者导尿管相关尿路感染(CAUTI)致病菌的构成和耐药性情况,为哈尔滨地区CAUTI的治疗提供参考。方法回顾分析黑龙江省医院、哈尔滨医科大学附属第一医院、哈尔滨市第一医院2020年1月至2021年1月CAUTI患者尿培养分离出的细菌构成和耐药情况,采用WHONET 5.6软件进行统计分析。结果共分离出病原菌828株,革兰阴性菌占64.49%,主要是大肠埃希菌;革兰阳性菌占26.81%,主要是粪肠球菌;真菌占8.70%,主要是热带念珠菌;菌株数居前2位的细菌均来自革兰阴性菌(大肠埃希菌和铜绿假单胞菌)。常见革兰阴性菌对美罗培南敏感性最高,对亚胺培南、哌拉西林他唑巴坦和头孢哌酮舒巴坦具有较高敏感性,对喹诺酮类抗生素(环丙沙星、左氧氟沙星)高度耐药;常见革兰阳性菌对利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁耐药率均为0。结论导致哈尔滨地区住院患者导尿管相关尿路感染的病原菌种类繁多,主要以大肠埃希菌和铜绿假单胞菌为主。通过药敏试验可见,各种病原菌对抗生素均有较高的耐药性,临床应依据药敏结果选择敏感抗菌药物,结合患者身体情况、肝肾功能等制订药物用量,防止二重感染,减少耐药菌株的产生。

miR-133b靶向PTBP1对肾细胞癌增殖和侵袭的影响

目的探讨miR-133b靶向多聚嘧啶区结合蛋白1(polyrimidine tract binding protein 1,PTBP1)对肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)增殖和侵袭的影响。方法检测miR-133b在RCC癌组织及细胞中的表达水平;验证miR-133b与PTBP1的靶向关系及miR-133b表达对肾癌细胞PTBP1表达及增殖、迁移的影响。结果与癌旁组织比较,miR-133b在RCC组织中表达下降,而PTBP1上升(P<0.05)。PTBP1是miR-133b的靶基因;与miR-NC组比较,miR-133bmimic组的克隆形成率、侵袭细胞数目及PTBP1表达明显下降,而miR-133b inhibitor组上升;与miR-133b mimic+pc-NC组比较,miR-133b mimic+pc-PTBP1组的克隆形成率、侵袭细胞数目及PTBP1表达水平上升(P<0.05)。结论miR-133b在RCC癌组织及细胞中表达下调,且其可能通过调控PTBP1的表达水平来影响细胞的增殖和侵袭能力。

输尿管镜下应用球囊扩张器联合1470 nm激光在男性尿道狭窄治疗中的临床应用

目的比较输尿管镜下应用球囊扩张器联合1470 nm激光与冷刀内切开治疗男性尿道狭窄的疗效及安全性。方法回顾性分析黑龙江省医院2019年6月至2021年6月收治的男性尿道狭窄患者52例的临床资料,依据手术方法不同分为两组,联合组28例采用输尿管镜下应用球囊扩张器联合1470 nm激光治疗,冷刀组24例采用尿道冷刀内切开治疗。比较两组患者手术时间、术后住院时间、复发率、再手术率、术后并发症、残余尿量(RUV)、术后拔除尿管1个月最大尿流率(Qmax)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)。结果两组手术时间、术后住院天数、术后并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05);联合组术后复发率、再手术率均明显低于冷刀组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后RUV均低于术前,但两组手术前后RUV比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组术后Qmax均高于术前(P<0.05),且术后联合组Qmax明显高于术后冷刀组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后IPSS评分、QOL评分均较术前降低(P<0.05),两组术前IPSS评分、QOL评分差异无统计学意义(P>0.05),两组术后IPSS评分、QOL评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论输尿管镜下应用球囊扩张器联合1470 nm激光治疗男性尿道狭窄,与尿道冷刀内切开术比较具有降低手术复发率、减少手术次数、明显改善排尿功能等优势,是治疗男性尿道狭窄疗效更好的手术方式。

HIF-1α的表达水平与前列腺癌术后进展风险的关系研究

目的探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达水平与前列腺癌术后进展风险的关系。方法 90例前列腺疾病住院患者,根据前列腺组织性质不同分为A组(经尿道前列腺电切术留取的石蜡包埋良性前列腺增生组织)和B组(经前列腺癌根治术留取的石蜡包埋前列腺癌组织),每组45例。采用免疫组织化学染色方法测定两组的HIF-1α蛋白表达水平。比较A组、B组HIF-1α蛋白阳性检出率;比较不同术后临床病理特征前列腺癌患者HIF-1α表达情况。结果 HIF-1α在前列腺术后组织中均有表达, B组HIF-1α蛋白阳性检出率为77.78%,明显高于A组的13.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。Gleason分级低分化患者HIF-1α阳性率95.00%高于高、中级分化患者的64.00%, TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者HIF-1α阳性率88.89%高于Ⅰ~Ⅱ期患者的61.11%,淋巴结转移患者HIF-1α阳性率100.00%高于无淋巴结转移患者的65.52%,癌穿透被膜患者HIF-1α阳性率94.44%高于无癌穿透被膜患者的66.67%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺癌术后HIF-1α在前列腺癌组织中表达增强,其可能参与疾病的发生及发展过程, HIF-1α表达增强可能与前列腺癌术后患者病情恶化有关,提示患者预后不佳。

低分子酪氨酸磷酸酶表达水平与前列腺癌预后进展风险的相关性研究

目的探讨原发性前列腺癌低分子酪氨酸磷酸酶(LMWPTP)表达水平及与前列腺癌预后的相关性。方法通过微阵列数据采集低分子酪氨酸磷酸酶(LMWPTP)的表达水平,将获得的数据采用精准途径分析。采用免疫组织化学法制造组织芯片,芯片包含122例前列腺癌患者临床病理材料的信息,对所有患者组织芯片进行染色,根据染色密度判定细胞质内LMWPTP表达水平,将其分成高表达组(2~3分)及低表达组(0~1分),利用统计学软件研究两组患者在术后生化复发及疾病进展时间等指标是否存在差异。结果在前列腺癌患者中低分子酪氨酸磷酸酶表达水平增高,其与肿瘤早期复发及降低患者生存率有相关性。结论前列腺细胞中低分子酪氨酸磷酸酶的过度表达提示预后不良,预期随访应监测低分子酪氨酸磷酸酶过度表达的风险,及时采取有效的措施进行干预,改善患者预后。

miR-144-3p通过调控ABCG2信号通路对膀胱癌细胞的影响

目的探究miR-144-3p通过调控ATP结合转运蛋白G家族成员2(ATP-binding cassette superfamily G member 2,ABCG2)信号通路对膀胱癌细胞影响。方法选取2023年5月黑龙江省医院泌尿科实验室1株人膀胱癌T24细胞株为研究对象,细胞培养后接种6孔板中,将其随机分为A组、B组、C组,每组细胞均设置3个平行样本,每个样本细胞检测均设置3个复孔(每组共计12个样本量)。A组转染miR-144-3p模拟物,B组转染miR-144-3p抑制剂,C组转染无意义序列,另选正常膀胱上皮SV-HUC-1细胞株为D组,以实时定量联合酶链式反应(quantification real-time polymerase chian reaction,qRT-PCR)法检测4组细胞中miR-144-3p表达情况,以CCK-8法检测4组细胞增殖活力,以Transwell检测细胞迁移数量,检测ABCG2通路蛋白表达情况;以双荧光素酶报告基因实验预测miR-144-3p与ABCG2靶向结合关系。结果转染前,T24细胞中miR-144-3p表达水平较SV-HUC-1细胞低,ABCG2水平较SV-HUC-1细胞高,差异有统计学意义(t=8.145、13.928,P<0.05);转染48 h时,miR-144-3p水平由低至高依次为B组、C组、A组,差异有统计学意义(P<0.05),ABCG2表达水平由低至高依次为A组、C组、B组,差异有统计学意义(P<0.05);转染48 h后,细胞增殖能力(A值)由低至高依次为A组、C组、B组,细胞凋亡率由低至高依次为B组、C组、A组,细胞迁移能力(个数)由低至高依次为A组、C组、B组,ABCG2表达水平由低至高依次为A组、C组、B组,差异有统计学意义(P<0.05);经在线数据库TargetScan预测,测得ABCG23’UTR与miR-144-3p存在结合靶点;共转染48 h时检测,3’-UTR-WT miR-144-3p组荧光素酶活性较3’-UTR-Wut miR-144-3p组低,差异有统计学意义(P<0.05);3’-UTA-WT NC组、3’-UTR-Mut NC组荧光素酶活性相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ABCG23’UTR与miR-144-3p存在结合靶点,miR-144-3p表达上调可抑制ABCG2表达,并抑制细胞迁移、增殖,促进细胞凋亡。

LncRNAUBE2R-AS1对前列腺癌细胞侵袭力影响的研究

长链非编码RNA泛素结合酶E2 R2反义链(Lnc RNA 1 UBE2R2-AS1)最近有报道称Lnc RNA 1 (UBE2R2-AS1)参与了肿瘤的进展肿瘤,包括胶质瘤和肝癌等。但是Lnc RNA 1 UBE2R2-AS1在前列腺癌(PC)仍然知之甚少。方法 检测Lnc RNA 1UBE2R2-AS1在肿瘤组织中的表达并配对 ,采用定量逆转录PCR分析PC患者的癌旁组织。 Lnc RNA 1UBE2R2-AS1表达与临床病理参数的相关性,总生存期采用卡方检验和Kaplan-Meier法分析。并通过体外transwell实验研究Lnc RNA 1UBE2R2-AS1表达水平与前列腺癌细胞侵袭力的相关性。结果 我们的数据显示相比前列腺癌旁组织,前列腺癌细胞内Lnc RNA 1UBE2R2-AS1表达显著上调 。高表达水平的Lnc RNA 1UBE2R2-AS1 提示前列腺癌患者Gleason评分高,临床T分期晚期,淋巴结转移、预后差。抑制UBE2R2-AS1的表达可以抑制前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,过表达UBE12R2-AS1在PC细胞中得到相反的结果。结论 我们的研究结果表明UBE2R2-AS1可能是一种潜在的诊断方法或者其可能成为治疗PC的新的治疗靶点。