甜菊甙抗家兔和豚鼠心律失常的作用

报道甜菊甙抗家兔和豚鼠心律失常的作用。ｉｖ甜菊甙１００，１５０ｍｇ／ｋｇ，呈剂量依赖性地降低氯化钡诱发的清醒家兔室性心律失常的发生率和死亡率，缩短心律失常的持续时间，提高哇巴因致麻醉豚鼠室性早搏、室颤和死亡剂量。

山海丹V号对实验性高脂血症大鼠血脂的影响

本文研究了山海丹Ⅴ号对实验性高脂血症大鼠血脂的作用,结果表明山海丹Ⅴ号灌胃给药可剂量依赖性地降低其血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯,亦能降低高密度脂蛋白胆固醇,但其作用不如降低TC和LDL-C的作用强。山海丹Ⅴ号的这一作用与藻酸双酯纳25mg的作用相似。

甜菊苷对大鼠及犬的降血压作用

评价甜菊苷的抗高血压作用。方法 :采用动静脉插管术研究甜菊苷静脉注射对清醒及麻醉自发性高血压大鼠和麻醉犬的降血压作用特点。结果 :清醒自发性高血压大鼠甜菊苷 5 0～ 2 0 0mg kg ,iv ,麻醉自发性高血压大鼠甜菊苷 2 5～ 398mg kg ,iv ,麻醉犬甜菊苷 16～ 15 9mg kg ,iv ,均可剂量依赖性地降低收缩压和舒张压 ,降压持续时间延长 ,且降舒张压的作用较收缩压明显。自发性高血压大鼠甜菊苷 6 3～ 2 5 1mg kg ,iv ,犬甜菊苷 40～ 15 9mg kg ,iv ,量效关系明显。结论 :甜菊苷确有降血压作用 ,且降舒张压的作用较降收缩压作用强。

双调素对大鼠肝糖原及小鼠炎症的影响

采用去肾上腺大鼠模型试验显示，双调素１．００ｇ／ｋｇ和地塞米松０．５０ｍｇ／ｋｇ灌胃给药均可增加去肾上腺ＳＤ大鼠肝糖原含量；地塞米松可明显升高正常大鼠肝糖原，但其分别加用双调素１．００，０．５０，０．２５ｇ／ｋｇ各组与正常对照组间的差别无显著性意义（Ｐ＞０．０５）。采用二甲苯致炎法和皮下棉球肉芽肿致炎法试验显示，双调素１．００，０．５０、０．２５ｇ／ｋｇ及其加用和单用地塞米松１．００ｍｇ／ｋｇ灌胃给药均可抑制小鼠耳廓肿胀度、减轻小鼠皮下肉芽肿的干重，但地塞米松单用与加用双调素各组间的差别无显著性意义（Ｐ＞０．０５）。结果说明双调素具有双向调节肝糖原和抗急、慢性炎症的作用。

SEAP对麻醉大鼠血压的影响

动脉导管直接测压结果表明,静注五味子、杜伸、黄芪、丹皮四种注射液,均对正常血压WKY大鼠具有降压作用（P（0.05）,但降压幅度小,持续时间短。由上述四种药物组成的复方-SEAP,可明显降低正常血压WKY大鼠和自发性高血压大鼠的血压（P’0.01）。作用较单方强,而对心率的影响不大。结果揭示,上述单方间有协同降压作用。SEAP用于高血压病的临床综合治疗时。可能较单方的疗效高,而毒性较低。

肠安颗粒剂对鼠胃肠功能的影响

目的 :研究肠安颗粒剂对小鼠及大鼠胃肠运动及胃液分泌功能的影响。方法 :采用清醒状态下灌胃给药 ,测定给药后小鼠小肠内炭末前沿至幽门的距离占小肠全长、大鼠结肠内炭末前沿至回盲瓣的距离占结肠全长的百分比 ,小鼠胃内苯酚红的残留量、大鼠胃液与胃酸的分泌量和胃蛋白酶的活性。苯酚红含量测定采用紫外分光光度法 ,胃蛋白酶的活性采用Mett法。结果 :肠安颗粒剂可增大小鼠小肠内炭末前沿至幽门的距离占小肠全长和大鼠结肠内炭末前沿至回盲瓣的距离占结肠全长的百分比 ,增加大鼠胃液、胃酸的分泌量以及增强胃蛋白酶的活性。可减少用药后 3 0min小鼠胃内苯酚红的残留量。结论 :肠安颗粒剂具有促进胃、小肠和大肠运动和胃液分泌的功能。

肠安抗小鼠炎症和痛觉的实验性研究

采用二甲苯致炎法、棉球肉芽肿法、醋酸扭体反应法和热板刺激法试验观察了中药复方肠安对小鼠炎症和痛觉的影响。结果显示肠安可抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度，减轻小鼠皮下棉球肉芽肿的干重，减少醋酸15分钟内所致小鼠扭体反应的次数延长热板刺激小鼠痛觉反应的潜伏期，说明肠安具有抗急慢性非特异性炎症和镇痛作用。

麻醉犬血流动力学心导管测定法的改进

本文研究了一种新型心导管左室内植入法测定麻醉犬心脏血流动力学指标LVP、dP/dt、dP/dt/Pmax及HR的方法,并与传统心导管植入法进行了对比研究。结果表明该法用于测定麻醉犬心脏血流动力学指标较传统方法简便而精确。

SR_(8390)对大鼠及犬降血压的药效学研究

SR_(8390)50,100,200mg·kg^(-1)iv可剂量依赖性地降低清醒自发性高血压大鼠的血压,高剂量组的作用持续时间超过60min。SR_(8390)25至398mg·kg^(-1)和16至251mg·kg^(-1)iv亦可分别降低麻醉自发性高血压大鼠和犬的血压,其作用呈明星的量效关系,且对犬的降压作用较对大鼠的作用强,降舒张压的作用较降收缩压的作用强。结果表明,SR_(8390)有较强而持久的降血压作用,其作用符合多数药物对大动物的作用较对小动物的作用强的规律,也符合药物作用的量效规律。

树脂吸附对巴戟天多糖脱色脱蛋白的工艺研究

以脱色率、多糖保留率及脱蛋白率为指标,筛选合适的树脂对巴戟天多糖脱色脱蛋白,并进行静态及动态的工艺研究。确定最佳的工艺条件是:采用D941树脂,室温下(25℃),巴戟天多糖液pH值5.96(原液),以流速2 BV/h进行动态吸附。在此工艺条件下,脱色率为89.87%,多糖保留率81.08%,脱蛋白率50.75%,表明D941树脂具有良好的脱色效果和一定的脱蛋白能力。

蒲葛舒胃灵对实验性胃溃疡作用的研究

目的研究蒲葛舒胃灵抗实验性胃溃疡的作用。方法采用应激性胃溃疡模型、吲哚美辛致大鼠急性胃黏膜损伤模型、大鼠幽门结扎胃溃疡等模型观察蒲葛舒胃灵抗胃溃疡作用、对醋酸所致小鼠扭体反应的影响和体外抗幽门螺杆菌的作用。结果蒲葛舒胃灵能减少大鼠实验性胃溃疡面积,抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数,对幽门螺杆菌具有明显抑制作用。结论蒲葛舒胃灵有显著的抗胃溃疡作用,实验结果与该药用于治疗胃溃疡的功效吻合。

混合型重症监护病房医院感染的危险因素分析

目的 分析我院重症监护病房 (ICU)患者医院感染的危险因素。方法 采用回顾性调查方法 ,对我院 ICU1997年 12月 1日～ 1999年 8月 30日间 32 6例患者的在院病历逐一调查。结果 混合型 ICU患者老年人医院感染的发生率为 15 .2 4% ,显著较其他年龄组高 ;感染部位以下呼吸道最多 31.11% ,其次为泌尿道、胃肠道和创口局部 ;基础疾病中以脑外伤患者感染例次率最高为 19.35 % ;有介入性诊疗者感染率较非介入性诊疗者高。结论 应加强对混合型 ICU高龄、脑外伤等医院感染高危疾病。

紫外分光光度法测定三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立三消丹胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:以甲醇为提取溶剂,采用超声法直接提取制剂中盐酸小檗碱,以甲醇为空白,在348nm波长处用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸小檗碱浓度在2.24～15.68μg·ml^(-1)范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7),平均回收率为99.75%,RSD为0.55%。结论:本法简便、准确,重复性好,可作为该制剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。

均匀设计优选肉豆蔻挥发油提取工艺

目的优选肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用均匀设计法,以肉豆蔻挥发油的提取率为指标,对影响挥发油提取率的因素进行优化。结果优选的最佳提取工艺条件为:药材粉碎粒径4～10目,加水倍数为14倍,浸泡时间1h,提取时间6h。结论优选出的提取条件简便可行,能为工业化生产提供依据。

桉叶油及其β-环糊精包合物的体外抗菌作用研究

目的:研究柠檬桉树叶挥发油及其β-环糊精包合物的体外抗菌作用。方法:以致病性金葡萄球菌和大肠杆菌为受试菌,采用试管法体外测定桉叶油及其包合物对大肠杆菌和金葡萄球菌的半数抑菌浓度(MIC50)。结果:柠檬桉叶油对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的半数抑菌浓度分别为0.0069mL/mL和0.0074mL/mL,桉叶油包合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的半数抑菌浓度分别为0.380g/mL和0.423g/mL。结论:柠檬桉树叶油及其包合物对金葡萄球菌、大肠杆菌均有较强的抑制作用。

一种百合甾体皂苷纯度及糖链结构核磁共振法分析

采用多种NMR分析技术,首次对百合甾体皂苷(25R,26R)-26-甲氧基螺甾烷-5-烯-3β-O-α-L-鼠李糖-(1→2)-[β-D-葡萄糖-(1→6)]-β-D-葡萄糖苷的1H和13C NMR信号进行了全归属,特别是应用选择性的1D TOCSY和1D NOESY核磁共振分析技术,对该化合物1中的氢谱信号严重重叠的糖链进行了详细的分析,提出了一套对甾体皂苷糖链信号进行全归属的核磁共振法。在确认其结构的基础上,建立了核磁共振法(1H NMR)测定该化合物1的纯度,给出了完整的实验条件,线性回归系数为0.9998,重复性实验RSD为0.58%,稳定性实验RSD为0.24%,操作简单、快速准确,且不需要其它对照品,是中药化学对照品纯度研究的一个有益补充。