超声波对活性炭吸附苯酚相平衡的影响

研究了超声波条件下的苯酚水溶液 +活性炭体系的相平衡以及超声波强度和第三组分的加入对这种相平衡关系的影响。研究结果表明 :与无超声波同温度下的常规脱附过程相比 ,超声波能够通过空化作用将能量施加于体系的分子上 ,使体系的相平衡明显向固相吸附量减少的方向移动 ;将乙醇或乙酸乙酯作为第三组分加入苯酚水溶液 +活性炭吸附体系 ,也可改变原有的吸附相平衡关系 ,使体系的相平衡向固相吸附量减少的方向移动 ,在超声场的同时作用下 。

环境中剧毒物二噁英的成因、危害及治理技术

综述二口恶英的来源、成因和危害 ,讨论前人在治理二口恶英方面所采用的热技术和非热技术及其存在的局限性。二口恶英治理的热技术包括高温过燃烧技术、红外脱毒技术、等离子体高温分解技术、熔盐脱毒技术、超临界水氧化技术、原位玻璃化技术等 ;非热技术包括化学脱氯技术、紫外光解技术、溶剂萃取技术、吸附技术、生物降解技术、化学降解技术、γ射线分解技术、光催化氧化技术等。

Sol-Gel技术制备二阶有机/无机复合非线性光学材料的研究进展

溶胶－凝胶技术是制备材料的一种新兴低温工艺，它为两种完全不相容的成份—聚合物材料和无机玻璃的大比例混合（或键合）创造了可能，使得制备出的材料兼备两种成份的优点。本文综述了近年来溶胶－凝胶技术在制备有机／无机复合非线性光学材料领域中的应用，并简要分析了当前研究工作所面临的问题。

含对硝基偶氮苯胺生色团的键合型有机/无机复合材料的合成及其二阶非线性光学特性

以γ 缩水甘油氧丙基三甲氧基硅烷 (KH5 6 0 )作中间体 ,用溶胶 凝胶 (Sol Gel)法合成了含对硝基偶氮苯胺 (DO3)生色团的新型键合型有机 /无机复合非线性光学 (NLO)材料 ,在这种有机生色团与无机玻璃键合形成的交联网络结构中 ,无机玻璃的刚性三维结构和优良的高温稳定性能有效抑制NLO生色团的极化松弛 .二次谐波信号 (SHG)测量表明 ,合成的键合型聚合物膜的二阶非线性光学系数 (d33)值达 5 79× 10 -7esu ,NLO稳定性也较好 ;在室温下放置 90天后 ,其d33 值能维持初始值的 93 5 % ;在 10 0℃下放置 30 0min后 ,其d33 值仍能维持初始值的 6 0 %

凝胶的干燥

详细综述了凝胶（ｇｅｌ）干燥的物理过程，分析了凝胶干燥的各个阶段中流体传递的机理、固体骨架收缩的推动力及凝胶开裂的原因．

用Sol-Gel技术制备ν-Al_2O_3中孔膜

以异丙醇铝为原料，用Ｍ－Ｇｅｌ技术在多孔陶瓷管上制备“．ｑ中孔膜。考察了ｐＨ值对胶体粘度、胶粒大小和溶胶流动特性的影响，还用ＳＥＭ和静态Ｎ２吸附等手段对膜的结构、形貌与孔径大小分布进行了表征。实验表明，制备出的中孔膜稳定性好、无针孔、无缺陷且孔径分布均匀。

氧化锆前驱体草酸氧锆的制备和表征

氧化锆膜是目前研究和应用得最多的无机陶瓷膜之一，本文报道了一种制备氧化锆膜前驱体的方法，并用ＸＲＤ、ＴＧＡ、ＤＴＡ和ＳＥＭ等手段鉴定描述了这种前驱体的粉体特征及其在热处理过程中所发生的成分、相态变化．实验表明用这种方法制备的草酸氧锆干凝胶具有触变的特性，是制备氧化锆膜的一种经济实用的前驱体．

氧化锆膜的制备和表征

本文以氧氯化锆为原料用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ技术在多孔陶瓷管上制备了ＺｒＯ２膜，文中考察了草酸氧锆溶胶的粒子大小和流动特性；用ＳＥＭ、气体流动法等手段对氧化锆膜的结构、形貌与孔径大小分布进行了表征，并对膜的气体渗透性进行了考察．实验表明：用这种方法制备出的氧化锆膜无针孔、无缺陷，且孔径分布集中．

新型有机/无机复合材料的合成及其二阶非线性光学特性

以 γ-异氰酸基丙基三乙氧基硅烷 (简称 ICPTEOS)作中间体 ,用溶胶 -凝胶法 (Sol- Gel)合成了含对硝基偶氮苯酚 (NHA)生色团的新型键合型有机 /无机复合非线性光学 (NLO)材料 ,在这种有机生色团与无机玻璃键合形成的交联网络结构中 ,无机玻璃的刚性三维结构和优良的高温稳定性能有效抑制NLO生色团的极化松弛。二次谐波信号 (SHG)测量表明 :合成的键合型聚合物膜的二阶非线性光学系数 (d3 3 )值可达 2 .0 1× 10 -7esu;NL O稳定性也较好 ,在室温下放置 90 d,其 d3 3 值能维持初始值的92 .1% ;在 10 0℃放置 30 0 min,其 d3 3 值仍能维持初始值的 5 7.3%。

新型有机／无机复合非线性光学材料制备与表征

以γ－缩水甘油氧丙基二甲氧基硅烷（KH560）作中间体，用溶胶－凝胶法合成了含对硝基偶氮苯胺（DO3）生色团的新型键合型有机／无机复合非线性光学（NLO）材料，并通过FTIP，^1H-NMR，UV－Vis,DSC等方法对此键合型聚合物膜的制制备过程和NLO性质进行了表征，研究结果表明，有机生色团与无机SiO2网络的化学键合能有效地抑制CLO生色团的极化松驰，使制备的NLO材料具有较好的取向稳定性，二次谐波信号（SHG）测量也表明，该键合型聚合物膜的二阶非线性光学系数（d33)值可达5．79×10^-7esu;NLO稳定性也较好，在室温下放置90d ，其d33值能维持初始值的93．5％，在100度下放置300min后，其d33值仍维持初始值的60％。

新型有机/无机复合非线性光学材料制备及特性

用溶胶 -凝胶 (Sol_Gel)法制备了含对硝基偶氮苯酚 (NHA)和分散橙 3(DO3)生色团的两种掺杂型有机 /无机复合非线性光学 (NLO)材料 ,并通过FTIR、1H_NMR、UV_VIS、DSC和二次谐波信号 (SHG)测量等方法对它们的制备过程和NLO性能进行了考察 .实验结果表明 :两种掺杂型聚合物膜的最高掺杂量分别为w =7.2 %和w =11.3% ;二阶非线性光学系数 (d33)值分别为 2 .91× 10 - 8esu和 6.14× 10 - 8esu ;两种聚合物膜的常温稳定性都较好 ,90d后d33 值都能保持其初值的 85%以上 ,373K下 10h后d33值也能保持其初值的 50 %左右 .

-AlOOH溶胶的制备和表征

以异丙醇铝为原料，用Ｓｏｌ－Ｇｅｌ技术制备出了稳定、具有超细胶粒和窄粒度分布的－ＡｌＯＯＨ溶胶。

均相和非均相Fenton型催化剂催化氧化含酚废水

研究了均相和非均相Fenton型催化剂催化氧化含酚废水 .对均相催化氧化反应进行正交试验和单因数试验 ,确定其氧化降解特定废水的最优化条件 .在Fenton反应机理的基础上 ,探讨了Fe3+ 在均相和非均相条件下的催化氧化机理 ;制备了Fe3+ /人造沸石和Fe3+ /活性炭催化剂 ;进行了非均相催化氧化降解高浓度含酚废水的试验 ;比较了均相和非均相催化氧化反应对苯酚降解率的影响 .结果发现非均相反应能大大提高苯酚降解率 ,使用Fe3+ /活性炭为催化剂时可使苯酚的降解率达到 93.0 2 % .

氨水改性活性炭纤维吸附苯乙烯的性能

主要研究采用氨水对活性炭纤维ACF表面进行改性,制备了3种不同的改性ACF,测定ACF孔结构和表面酸碱基团,并测定了苯乙烯在改性ACF床层的吸附透过曲线,讨论了改性ACF的孔结构和表面酸碱基团对其吸附性能的影响。结果表明,与原始ACF相比,经氨水改性后的活性炭纤维ACF其表面碱性基团含量、孔容及其比表面积增加,从而明显提高了对苯乙烯的吸附容量;用浓度为6mol/L的氨水改性的ACF2其微孔孔容及其比表面积最大,其对苯乙烯的吸附容量也最大。

催化燃烧VOCs的三种过渡金属催化剂的活性比较

利用浸渍法将过渡金属硝酸盐溶液沉积在 γ Al2 O3上 ,通过焙烧制得三种过渡金属氧化物催化剂CuO/γ Al2 O3、CdO/γ Al2 O3和NiO/γ Al2 O3.通过催化燃烧销毁乙醇、丙酮和甲苯的实验 ,对催化剂活性进行了评价 .实验结果表明 ,在催化剂作用下 ,三种挥发性有机化合物VOCs催化燃烧的起燃温度和完全燃烧温度都明显低于它们的燃点 ,其中CuO/γ Al2 O3催化剂的催化活性优于CdO/γ Al2 O3和NiO/γ Al2 O3催化剂 ,它对丙酮、乙醇和甲苯的催化起燃温度分别是 180 ,190和 2 30℃ ,另外对于催化燃烧VOCs 。

含酚废水处理技术的现状与开发前景

介绍了酚类废水的危害 ,处理的现状和前景。详细阐述了酚类废水的处理方法、优缺点及其适用范围。对一些非常有前途的方法 ,如膜分离、吸附分离、臭氧氧化、光催化以及多种方法结合的技术和应用等 ,进行了较详细地论述 。

苯并噻吩/二苯并噻吩在改性Y型分子筛上的吸附

主要研究了金属离子交换分子筛对有机硫化物苯并噻吩和二苯并噻吩的吸附。首先通过液相离子交换法对商品的Na(Ⅰ)/Y分子筛进行改性,分别制备了5种过渡金属离子的Y型分子筛Ag(Ⅰ)/Y、Ni(Ⅱ)/Y、Zn(Ⅱ)/Y、Cu(Ⅱ)/Y和Fe(Ⅲ)/Y,用静态吸附法测定了苯并噻吩和二苯并噻吩分别在6种Y型分子筛上的吸附等温线,应用软硬酸碱理论分析和讨论了其吸附能力的差异。结果表明:Na(Ⅰ)/Y对苯并噻吩有吸附,而对二苯并噻吩无吸附作用;Na (Ⅰ)/Y分子筛经离子交换Ag^+、Ni^(2+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)、Fe^(3+)后,其吸附苯并噻吩和二苯并噻吩的能力得到了不同程度的提高,其中交换软酸离子的Ag(Ⅰ)/Y其吸附容量增加最多,交换交界酸的Ni(Ⅱ)/Y、Zn(Ⅱ)/ Y、Cu(Ⅱ)/Y次之,而交换硬酸的Fe(Ⅲ)/Y增加最少。这表明,当Na(Ⅰ)/Y分子筛上分别离子交换以上5种软酸性大于Na^+的金属离子时,所得到的改性分子筛其对苯并噻吩和二苯并噻吩的吸附容量均增强。同时,这种吸附能力的大小顺序基本上与这些离子的绝对硬度η成反比。

超声辐射制备Fe^(3+)/γ-Al_2O_3催化剂催化降解含酚废水

应用超声辐射法和浸渍法制备了Fe3+/-γA l2O3催化剂,并进行了非均相Fenton试剂反应以降解含酚废水;比较了两种不同方法制备的非均相催化剂的催化性能,并用XRD和XPS技术对Fe3+/-γA l2O3催化剂进行了表征.研究结果表明:超声辐射法制备的Fe3+/-γA l2O3催化剂具有较高的催化活性,其对苯酚的降解率和降解速率大约为浸渍法的两倍;XRD测定结果表明,催化剂催化降解活性的高低与Fe3+在-γA l2O3表面上的分散状态有关;XPS分析结果表明,超声辐射法制备的催化剂其Fe3O4的衍射峰略低且弥散,半峰宽也较宽,这表明此时Fe3O4在载体上主要以小颗粒高分散状态存在,或是以非晶态的不定形状态存在,这有利于催化剂活性的提高.

CeO_2掺杂对CuO/沸石催化剂催化氧化VOCs活性的影响

研究CeO2改性得到的CuO/CeO2/沸石催化剂,进行催化氧化(燃烧)销毁乙醇、丙酮、甲苯和苯的实验,并用TPR和XPS对所制备的催化剂进行表征。研究结果表明:使用CuO/CeO2/沸石作为催化剂时,四种VOCs(挥发性有机物)催化燃烧的起燃和完全燃烧温度都明显低于当使用CuO/沸石作为催化剂时四种VOCs催化燃烧的起燃和完全燃烧温度,这表明CuO/CeO2/沸石催化剂的活性明显高于CuO/沸石催化剂的活性。TPR分析表明CeO2的添加有助于增强催化剂中Cu的还原性;XPS表征分析显示,CeO2的添加增加了铜在表面的分布,并且引起Cu2p3/2的结合能由933.8eV变到932.8eV和933.4eV,在催化剂表面呈现出Cu2+和Cu+的形式。此外,在VOCs催化燃烧过程中,稀土Ce存在有部分还原变价过程(Ce4+→Ce3+),也使催化剂的活性得到提高。

超临界条件下苯酚在NKA-Ⅱ树脂上的吸附相平衡

测定了苯酚在常规条件 (以水作为流体 )下在极性、弱极性和非极性吸附树脂上的吸附等温线 ,研究了“苯酚 +NKA -Ⅱ树脂 +超临界CO2 ”体系的吸附相平衡关系 ,测定了苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的超临界吸附等温线 ,考察了超临界条件下乙醇作为添加第三组分的对苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的吸附等温线的影响 .结果表明 :苯酚在极性吸附树脂上的平衡吸附量要远大于在弱极性和非极性吸附树脂上的平衡吸附量 ,在超临界条件下 ,苯酚在树脂上的吸附量远小于在常规条件 (如水作为流体 )苯酚在树脂上的吸附量 ,而且乙醇的添加又将能改变超临界吸附相平衡 ,使苯酚在NKA -Ⅱ树脂上的平衡吸附量进一步减少 .