温度对单个活态人红细胞携氧能力的即时影响

利用快速显微多道分光光度技术,在无损、在位、实时的情况下,测定了不同环境温度下单个活态人红细胞内血红蛋白吸收光谱的即时变化情况。发现人红细胞内血红蛋白吸收峰的高度和位置均随环境温度的变化而变化,表明人红细胞的携氧能力与温度密切相关。初步揭示了人红细胞内血红蛋白分子结构、浓度与功能之间的密切关系,并且探讨了温度变化对人红细胞生理功能即时影响的分子机制。

超声波对碳酸钙积垢过程的影响

研究了超声波对某些无机盐水溶液和含有蔗糖的无机盐水溶液的表面张力和电导率 ,以及对CaCO3积垢速率和性状的影响 .结果表明 ,超声波作用可以明显降低换热器表面CaCO3积垢速率 ,有效地减缓CaCO3积垢 .最后探讨了超声波减缓CaCO3积垢的机理 .

超声场防除制糖蒸发罐积垢的研究

本文选用工业糖液作为研究对象，对超声场防除蒸发罐积垢进行了研究。结果表明，超声场可以降低积垢生成速率，提高蒸发罐的蒸发强度和传热系数。

射频电磁波与环境温度对单个活态红细胞膜力学性质的影响

目的探讨900MHz射频电磁波和环境温度对红细胞膜力学性质的协同作用。方法利用多维显微成像技术和显微动态图像分析技术,观察和测量不同温度下不同功率密度的900MHz射频电磁波照射下单个活态人红细胞膜弯曲弹性模量(Kc)和剪切弹性模量(μc)。结果150mW/m2和310mW/m2的900MHz射频电磁波在35℃、37℃和40℃照射30min前后,红细胞的Kc和μc都没有显著变化(P>0.05)。10000mW/m2和50000mW/m2的900MHz射频电磁波照射30min后,红细胞的Kc和μc都显著升高(P<0.05),并且在35℃和40℃时升高的幅度大于37℃时升高的幅度。结论环境温度变化和一定功率密度的射频电磁波照射对红细胞膜力学特性的影响具有相互协同增强作用。

人碱性成纤维细胞生长因子缓释海绵促进大鼠外周神经损伤的修复

目的:观察含有人碱性成纤维细胞生长因子的缓释性胶原蛋白海绵对大鼠外周神经损伤修复的促进作用,并与单独应用胶原海绵和人碱性成纤维细胞生长因子组进行效果比较。方法:实验于2004-07/09在暨南大学药学院完成。制备大鼠坐骨神经横断损伤模型后,40只动物随机分为生理盐水对照组8只,造模后肌注生理盐水,1次/周,10μL/次,连续4周。人碱性成纤维细胞生长因子注射组8只,造模后肌注碱性成纤维细胞生长因子溶液,1次/周,500U/次,连续4周。胶原海绵组8只,用2cm×2cm的胶原海绵包裹受损神经处。人碱性成纤维细胞生长因子缓释海绵组8只,用2cm×2cm的人碱性成纤维细胞生长因子缓释海绵包裹受损神经处。假手术组8只,未切断坐骨神经,术后不做任何处理。分别于第2,3,4,5周测定坐骨神经的传导速度并评定坐骨神经的功能指数;第5周测定后处死动物,取远端坐骨神经组织切片行苏木精-伊红染色,观察病理改变情况。结果:40只大鼠全部进入结果分析。①大体观察结果:各组大鼠术后伤口愈合良好,人碱性成纤维细胞生长因子缓释海绵组蛋白海绵逐步降解,远端神经光泽、周径正常。②光镜观察结果:人碱性成纤维细胞生长因子缓释海绵组的神经纤维、髓鞘和雪旺细胞都较接近假手术组,可显著改善受损神经的病理形态学结构。③电生理学检测坐骨神经功能指数结果:术后第2,3,4,5周胶原海绵组大鼠的坐骨神经功能指数与生理盐水对照组基本一致,而人碱性成纤维细胞生长因子组和人碱性成纤维细胞生长因子缓释海绵组明显优于生理盐水对照组(P<0.01);而且人碱性成纤维细胞生长因子缓释海绵组坐骨神经功能指数评定结果明显优于人碱性成纤维细胞生长因子组(P<0.01)。④电生理学检测坐骨神经传导速度:人碱性成纤维细胞生长因子缓释海绵组坐骨神经传导速度最接近假手术组,明显快于其他3组(P<0.01)。结论:以生物相容性、可降解性、可吸收性较好的胶原蛋白海绵为载体,与稳定性和活性较差的人碱性成纤维细胞生长因子相结合,应用于神经损伤的修复,获得了预期效果。

重组人酸性成纤维细胞生长因子的生殖毒性

目的:研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)在破损皮肤表面给药时的生殖毒性。方法:从SD大鼠怀孕第6天起对破损皮肤连续给药10 d,剂量分别为3 600 U/cm2,1 800 U/cm2,900 U/cm2,观察rhaFGF对大鼠的生育能力、胎鼠的生长发育及骨骼发育的影响。结果:大鼠破损皮肤外用相当于有效剂量603、0和15倍的rhaFGF对母体的毒性、胚胎毒性和致畸作用均无明显的影响。结论:在相当于有效剂量60倍的剂量下使用rhaFGF对母体和胎儿是安全的。

重组人酸性成纤维细胞生长因子的稳定性研究

目的研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)在不同温度下的存放稳定性。方法rhaFGF冻干粉和溶媒在4,25和37℃分别保存30个月;rhaFGF液体在4℃保存56d,在25和37℃分别保存35d。采用MTT法测定rhaFGF的生物活性,同时进行外观性状、水分含量、pH值的测量和无菌试验。结果4℃时,rhaFGF冻干粉、液体和溶媒的各项性质在观察期内都无变化。25℃时,rhaFGF冻干粉、液体的生物活性分别在存放18个月和35d有下降趋势。37℃时,rhaFGF冻干粉、液体的生物活性分别在存放12个月和35d有下降趋势。结论rhaFGF冻干粉在4℃时可有效保存2年;rhaFGF冻干粉溶解后于4℃时保存28d内使用有效;溶媒在4℃时保存2年质量稳定。

环境温度对人红细胞膜形态和表面电荷的即时影响

利用显微图像分析技术和相分析电泳光散射技术,在无损、在位、实时的情况下,观察 和测量了不同环境温度下活态人红细胞的形态、大小和表面电荷密度、Zeta电位的即时变化情况． 结果发现随着环境温度的升高,人红细胞的大小逐渐减小,细胞形状指数增大,红细胞从双凹圆盘 形向棘形转变,同时红细胞的表面电荷密度和Zeta电位的负值逐渐增大．表明人红细胞膜的形态 结构、组成等与环境温度密切相关．

温度对单个人红细胞膜力学特性的即时作用

目的:探讨温度对单个红细胞膜力学性质的即时影响。方法:利用静态显微图像分析技术和动态显微图像分析技术,在无损、实时、在位的情况下,观察和测量不同温度下单个人红细胞的形态、大小、膜弯曲弹性模量和剪切弹性模量的变化。结果:红细胞的接触面积和直径随温度的升高而减小,胞膜的弯曲弹性模量和剪切弹性模量都在生理温度37℃时最小,而温度低于或高于37℃时红细胞膜的弯曲弹性模量和剪切弹性模量都增大。结论:红细胞在生理温度37℃时有最好的形态和力学变形性,便于发挥其生理功能。

单个活态红细胞血红蛋白随pH值变化的显微分光光度分析

本实验利用快速显微多道分光光度技术,在无损、在位、实时的情况下,测定了不同介质pH值下单个活态人红细胞内血红蛋白吸收光谱的变化情况,初步揭示了人红细胞内血红蛋白分子结构、浓度与功能之间的密切关系,并且探讨了介质pH值影响人红细胞功能的分子机制。

胰蛋白酶对红细胞膜动态力学特性的影响

目的:研究胰蛋白酶对人红细胞膜表面电荷密度及动态力学特性的影响。方法:用密度梯度离心法从健康成人血液中分离出“青年”和“老年”红细胞,37℃下与不同浓度的胰蛋白酶孵育60min。利用Zeta电位分析仪测量红细胞膜表面电荷密度,利用快速显微动态图像分析技术测定单个活态红细胞的大小、形态和细胞膜弯曲弹性模量(Kc)和剪切弹性模量(μc)。结果:(1)正常和用胰蛋白酶处理后“老年”红细胞的表面电荷密度分别显著小于正常和用胰蛋白酶处理后的“青年”红细胞(P<0.01)。(2)正常“青年”红细胞和正常“老年”红细胞在形态上没有显著区别,但正常“老年”红细胞的接触面积显著小于正常“青年”红细胞(P<0.01);胰蛋白酶处理可减小红细胞的大小,但对形状规化因子没有显著影响。(3)正常“老年”红细胞膜Kc和μc均显著大于正常“青年”红细胞(P<0.05);“青年”和“老年”红细胞膜Kc和μc均随胰蛋白酶浓度的增加而增大。结论:胰蛋白酶处理可降低“青年”和“老年”红细胞膜表面电荷密度,增加红细胞膜的弯曲弹性模量,从而降低红细胞膜的力学变形性。

甘蔗糖厂生产管理系统的多级模糊层次综合评价

本文将模糊数学和层次分析法应用于甘蔗糖厂生产管理系统的综合评价，提出了多级模糊综合评价模型，讨论了甘蔗糖厂生产管理系统的层次结构和评价指标体系，并进行了实际应用分析。

人酸性成纤维细胞生长因子的高效表达

构建能高效表达人酸性成纤维细胞生长因子 (haFGF)的基因工程菌 ,优化产物分离纯化条件 ,并对纯化产物进行理化性质鉴定 .采用PCR方法扩增haFGFcDNA ,将该cDNA片段插入表达载体 pET3c的表达框架中 ,筛选得到了重组质粒pET3c_haFGF ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,构建了表达菌株BL2 1(DE3) / pET3c_haFGF .IPTG诱导表达 ,通过离子交换、肝素亲和两步层析的方法分离纯化产物 .用MTT法测定产物的活性 .haFGF的表达量约为 2 0 % .经过两步层析纯化 ,获得了电泳纯的haFGF样品 .纯化haFGF样品的比活性为ED50 小于 4 .0ng/mL .BL2 1(DE3) / pET3c表达系统能高效表达haFGF ,经过纯化得到了理化性质及生物活性与天然haFGF对照品一致的重组人酸性成纤维细胞生长因子 .

生物活性多肽护肤品的基础及应用

生物活性多肽在人体内含量极少 ,但生物活性极高 ,具有多种重要的生物学效应和生理功能。多种生物活性多肽与皮肤细胞的生长、分裂、分化、增殖和迁移有关 ,它们能够提供皮肤养分 ,延缓皮肤衰老 ,促进皮肤创面修复。实验研究和临床应用均表明 ,将生物活性多肽添加到美容化妆品中 ,可以有效地与皮肤细胞发生作用 ,发挥其突出的美容护肤功效 ,对于护肤品功能提高具有重要意义。

紫外辐射对皮肤角化细胞的影响及其防护的研究

利用紫外线照射人皮肤角化细胞 ,采用流式细胞技术观察细胞周期的进程和细胞凋亡情况 ,并研究了人参皂甙单体Rg -1和Rb -1对紫外辐射的保护作用。结果表明一定剂量的紫外线可明显诱导人皮肤角化细胞S期阻滞及细胞凋亡 ,人参皂甙单体Rg -1和Rb -1能够释放S期阻滞、抑制细胞凋亡 ,对细胞的紫外辐射损伤具有不同程度的保护作用 。

非促分裂haFGF对MNU所致大鼠视网膜损伤的保护作用

目的 研究非促分裂haFGF(nm haFGF)对N 甲基 N 亚硝脲 (MNU)所致大鼠视网膜损伤的保护作用及其作用机制。方法 通过ipMNU(60mg·kg-1 )复制大鼠视网膜损伤模型, 0和 12h后,玻璃体腔内注射不同剂量nm haFGF。24h和 7d后,测量周边视网膜总厚度和外视网膜厚度、光感受器细胞凋亡指数及视网膜Bcl 2和Bax蛋白表达水平。结果 MNU作用 24h后,nm haFGF组周边视网膜的凋亡指数显著降低 (P<0 01); 7d后,nm haFGF组周边视网膜光感受器细胞数明显增多,且周边视网膜总厚度和外视网膜厚度增加 (P<0 01);不同剂量nm haFGF可调节Bcl 2和Bax蛋白表达水平。结论 nm haFGF能部分抑制MNU引起的SD大鼠视网膜损伤,其作用机制可能与上调Bcl 2和下调Bax蛋白表达水平有关。

基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子促进创面愈合的临床研究

目的 :观察基因重组牛碱性成纤维细胞生长因子 (rbFGF)对急性创面和慢性创面愈合的促进作用。方法 :治疗组 (12 82例 )和对照组 (439例 )被分为深Ⅱ度烧伤、浅Ⅱ度烧伤、供皮区 (包括刃厚和中厚供皮区 )和慢性 (包括残余小创面和慢性溃疡 )创面 4大类。分别观察应用rbFGF后不同时间创面愈合面积的百分比、创面完全愈合时间 ,以及用药前后的全身情况和不良反应。结果 :浅Ⅱ度烧伤 8d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 1 7%± 2 6 4 %和 (12 6± 2 9)d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 70 6 %± 2 5 0 %和 (10 5± 2 4 )d(P <0 0 0 1)。深Ⅱ度烧伤 15d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 3 3%± 2 5 4 %和 (2 1 9± 5 5 )d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 6 9 7%± 2 7 0 %和 (18 5± 4 4 )d(P <0 0 0 1)。供皮区创面 8d愈合率和创面完全愈合时间 ,对照组为 5 7 6 %± 2 9 4 %和(11 4± 2 7)d(P <0 0 0 1) ,治疗组为 72 1%± 2 8 0 %和 (9 5± 2 4 )d(P <0 0 0 1)。慢性创面完全愈合时间 ,对照组为 (2 8 0± 18 0 )d ,治疗组 (2 2 1± 16 )d(P =0 0 6 8)。用药前后血常规、肝、肾功能无异常变化。结论

重组人酸性成纤维细胞生长因子促进大鼠烫伤愈合的研究

目的:研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(rh-aFGF)促进大鼠烫伤创面愈合的作用。方法:采用大鼠背部深II度烫伤模型,将3种不同浓度的rh-aFGF溶液隔日一次滴注于创面,观察伤后不同时间的创面面积变化和病理组织学改变。结果:rh-aFGF可明显加速大鼠皮肤创伤的愈合,使创面面积明显缩小(P<0 05)。病理组织学检查发现,rh-aFGF组创面伤后7d成纤维细胞生长活跃、数量多,其毛细血管胚芽与成纤维细胞数量显著多于溶媒对照组;伤后14d,创面收缩与再上皮化明显,新生上皮向创面中心爬行较快。结论:外用rh-aFGF对大鼠深II度烫伤创面有明显的促愈合作用。

超声波防除积垢节能技术及设备开发

传热设备的积垢问题一直是人们急于解决的的一大难题，不仅影响热能利用和生产正常运转，而且会降低产品质量，增加生产成本。通过机理研究、室内试验和工厂试验，揭示了超声波防除积垢的机理，筛选出最佳的声场参数，研制出一种新型的超声波防除积垢设备。室内试验和工厂试验结果表明，超声波技术不但可以防止新垢的产生，而且可以有效地除去已有积垢，显著地提高蒸发系统传热系数和生产能力，可停止使用化学清洗剂，从而延长传热设备使用寿命，避免污染环境。该技术有可能广泛地应用于制糖工业、化肥工业、制浆造纸工业等诸多领域。

核苷酸在营养免疫中的作用

瞟呤核苷酸和嘧啶核苷酸是组成细胞的主要成分，是DNA和RNA的基本组成单位，在细胞结构。代谢、能量和功能调节等方面起重要作用。核苷酸是核酸在体内的代谢产物，其中部分核苷酸又可进一步水解为核苷。核苷酸及其水解产物均可被肠粘膜吸收肠粘膜细胞可将核苷酸运输到其他细胞。