利用光化学探针技术研究长链烷烃硫酸钠水溶液中预胶束的生成

罗丹明6G与罗丹明B之间的能量转移和吖啶橙形成聚态的现象用于研究长链烷基硫酸钠(C_nH_(2n+1)OSO_3Na,n=12,14和16)在水溶液中预胶束的生成.结果表明,烷基链的长度影响这些表面活性剂形成预胶束的能力,碳数的增加使预胶束形成浓度降低.

不同添加物对表面活性剂溶液预胶束形成的影响

The mechanism of premicellar formation in aqueous solution of six kinds of ionic surfactant has been studied.By the introduction of different additives in the solution of surfactants, it was observed that the factors which can iafluence the micellar formation,have the same effect on the prendcenar formation. This demonstrates that both micellar and premicellar formation processes identical mechansm. Therefore, the premicellar for mation can be considered as a precusor of Ancellar formation.

表面活性剂溶液预胶束的形成及其聚集数的测定

本工作利用不同荧光探针研究了SLS溶液中预胶束的形成,并采用动态和稳态的荧光衰变和猝灭的方法对SLS预胶束的分子聚集数N作了测定.还研究了在大于cpc条件下不同SLS浓度时、芘荧光精细结构中I_1/I_3的比值.提出在预胶束形成后,随SLS浓度变化,预胶束的结构也会不断地发生变化.

取代基对吡唑衍生物发光行为的影响

对两种带有不同取代基吡唑啉化合物的光谱和光物理行为进行了比较研究．结果表明，吡唑啉环３－位处所联基团推一拉电子能力的改变对化合物的荧光量子产率、荧光猝灭等有巨大影响．这是由吡唑啉化合物本身的结构特征所决定的．

吖啶橙染料在十二烷基硫酸钠溶液中电子光谱的研究

近年来,对微环境效应的研究工作日益活跃.就各种表面活性物质在溶液中存在的胶束而言,其临界胶束浓度(cmc)、平均聚集数(N)、胶束内极性以及微观粘度等都已引起许多研究者的注意.最近的研究表明.

在胶束形成前染料分子的能量转移与预胶束基本性质的研究

本工作对罗丹明-6G(1)与罗丹明-B(2)两种染料在十二烷基硫酸钠(SLS)溶液中的能量转移进行了研究.当SLS浓度远低于它的cmc值时可明显地观察到两种染料间的能量转移,说明在此浓度下SLS的预胶束已生成.以I_A/(I_D+I_A)值表示两种染料分子间能量转移的效率.在SLS浓度增长过程中,存在着一个效率的极大值.当溶剂水中加入不同量的DMSO时,发现效率极大值移向SLS的高浓度处.这一结果表明:分子间的疏水作用力是SLS分子形成预胶束的推动力.

吡唑啉衍生物与溶剂相互作用的研究

通过对一类吡唑啉衍生物（1-苯基-3-（N，N-二甲基氨基苯乙烯）-5-（4-N，N-二甲基氨基苯基）-2-吡唑啉）在不同溶剂中的光谱行为，研究了该衍生物和溶剂分子间的一般相互作用和特殊相互作用．发现利用吡唑啉溶液的荧光猝灭现象能对其和溶剂分子间不同相互作用问题提供有价值的信息．

一种新型的荧光探针及其在表面活性剂溶液胶束形成过程中的应用

一种新型的荧光探针及其在表面活性剂溶液胶束形成过程中的应用姜永才，汪鹏飞，吴世康（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词荧光探针，表面活性剂，分子集合体，极性，粘度近年来，具有分子内共轭的电荷转移化合物用作荧光探针来研究微环境的特性得到较...

双(苯并噁唑)芪的光物理行为及其异构化反应的研究

研究了双（苯并唑）芪的光物理行为和光顺反异构化反应，对这类化合物的发光光谱不依赖于溶剂极性的原因进行了初步讨论．异构化反应中，发现乙二醇引入时会加速该化合物反－顺异构化和抑制顺－反过程的回复，其原因可能是与生成了顺式异构体两个苯基苯并唑间的氢键有关．

利用荧光偏振法对表面活性剂溶液中胶束特性的研究

利用荧光偏振法对表面活性剂溶液中胶束特性的研究姜永才，吴世康（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词表面活性剂，胶束，荧光偏振，微粘度由表面活性剂分子所形成的胶束、囊泡等分子组合作为生物体中聚集体的模型研究已引起广泛的注意￣［１－４］。但...

双(三氯甲基)三嗪类化合物光生酸反应的研究

对 3种具不同结构 (三氯甲基 )三嗪化合物的光致生酸及光敏化生酸问题进行了研究 .从其吸收光谱、荧光光谱、荧光猝灭以及光致生酸过程的测定结果表明 ,三嗪化合物的敏化光致生酸具有电子转移性质 .发现在三嗪化合物分子中存在着归属于核的局域发光以及分子内的电荷转移发光两个部分 .局域的激发与发光和化合物光致生酸有着密切的关系 ,而电荷转移发光则会增强或扩充化合物的吸收和发射光谱范围 ,在光致生酸中也有重要的作用 .一种完美的光致生酸化合物分子的设计和合成必须对上述两个方面均加以注意 。

Oxonol染料的稳态光物理行为研究

对oxonol——一种带负电荷类菁染料化合物溶液的光谱和光物理问题进行了研究。发现它和一般分子内共轭的电荷转移化合物相比,无论在吸收光谱或荧光发射光谱上,都表现出不同的光物理和光化学行为。对出现的这种差异,特别是负的溶致变色行为和在不同pH条件下分子的互变异构等对吸收光谱的影响进行了讨论。

油溶性荧光探针在水相体系中对金属离子的检测

连有套索冠醚的油溶性探针化合物（ＦＬ－Ｃ）在水溶液中能与β－ＣＤ相络合形成１∶１主－客体配合物．由于套索冠醚仍处于β－ＣＤ的外侧，因此它具有能络合水溶液中碱金属和碱土金属的能力，导致探针分子荧光强度的变化．结果表明，本方法可成功地使油溶性探针化合物在水相中得到应用．

利用荧光探针技术研究氧鎓盐光引发丁基乙烯基醚的阳离子聚合

本工作合成了一组带不同取代基的氧鎓盐化合物,并对它们的荧光寿命、荧光量子产率以及用丁基乙烯基醚(BVE)进行猝灭的荧光猝灭常数进行了测定,发现带拉电子基的氧鎓盐化合物和BVE间存在着较强的相互作用,相反,推电子基的引入则减弱了这种影响,表明反应具有电子转移性质.由于在BVE的聚合过程中,被猝灭的氧鎓盐荧光会因BVE聚合、双键减少而使氧鎓盐荧光逐步恢复.因此利用这一现象作为荧光探针,考察了氧鎓盐光引发BVE的阳离子聚合过程.文中还对氧鎓盐光引发BVE聚合的机理进行了初步讨论.

带不同取代基氧鎓盐化合物电子光谱的研究

本工作对几种不同取代氧鎓盐化合物的荧光光谱和荧光猝灭进行研究,发现在液氮温度下,激发的氧鎓盐分子能和作为猝灭剂的电子给体分子在光谱的长波方向发出激基复合物的荧光。在基态条件下,氧鎓盐能和电子给体生成稳定的电荷转移络合物(CTC)。在冻结的条件下,由于激发的络合物不容易解离或减少了某些无辐射衰减的途径,有可能明显地观察到激发的CTC的发光。

双(苯并噁唑)鎓的光异构化反应(Ⅱ)溶剂性质的影响

对双 (苯并唑)化合物在不同极性溶剂中的光谱、光物理及光顺反异构化问题进行了详细研究 .在测定其荧光寿命及荧光量子产率基础上计算出它们的辐射及非辐射衰变速度常数 .发现化合物 (1 )在极性溶剂中有较高的荧光量子产率 ,而在非极性溶剂中则有较高的异构化能力 .工作还测定了化合物在两种溶剂中反顺异构化过程的活化能 ,并对所得结果进行了初步讨论 .

光诱导聚合蒙脱土插层纳米复合材料的研究

用两种光聚合法研究了蒙脱土插层复合材料的制备 .用小角X光衍射技术对产物内蒙脱土的结构进行表征 ,结果表明 ,蒙脱土经改性后能很好地使聚合单体及预聚物插入黏土层内并在光照下“就地”聚合生成光聚合复合材料 .

具有不同取代基的吡唑啉衍生物的光致发光和电致发光

在合成两种具有不同取代基的吡唑啉衍生物PD1和PD2的基础上 ,研究了不同取代基效应对其光致发光和电致发光性质的影响 .结果表明甲氧基取代的化合物PD2较N ,N 二甲氨基取代的化合物PD1具有更高的荧光量子产率 .而在作为有机电致发光器件的掺杂染料 ,当其器件结构为ITO/TPD/TPBI:2 %PD/TP BI/Mg :Ag时 ,PD1掺杂染料却有着较PD2更高的电致发光效率 .当器件的电流密度为 42 0mA/cm2 时 ,掺杂染料为PD1的器件在 487nm处发射蓝光 ,其发光亮度为 1 2 2 4cd/m2 .

非平面分子内共轭电荷转移化合物的发光行为

合成了两种分子内共轭的电荷转移化合物:2,3二氰基-5,7-二犤2-犤(4-二甲氨基)-苯基犦乙烯基犦-6H-1,4-二氮杂卓(1)及2,3-二氰基-5-苯基-7-犤2-犤(4-二甲氨基)-苯基犦乙烯基犦-6H-1,4-二氮杂卓(2).用UV-Vis吸收光谱和荧光光谱法对它们在不同极性溶剂中的光致变色行为进行了研究.结果表明,化合物的荧光最大发射波长与溶剂的极化参数ET(30)值可在一定范围内构成线性关系,而单臂共轭的化合物2比双臂共轭的化合物1有着更大的Stoke's位移和基态/激发态偶极矩差.对得到的结果进行了初步的讨论.

一种新型的可见光诱导电子转移生酸体系的研究

对 4种分子内共轭的电荷转移化合物和取代的双 (三氯甲基 ) 2 ,4,6 三嗪分子间的光诱导电子转移和光生酸反应进行了详细研究 .通过荧光猝灭和体系荧光随时间的变化可看到作为电子受体的三嗪分子和作为电子给体电荷转移化合物间的光诱导电荷转移作用 .在对体系酸度的测定中 ,可清楚地看到体系经光照后所发生的变化 .对所研究生酸体系引发酚醛树脂 六甲氧基甲基三聚氰胺交联反应的能力进行了初步研究 .