柠檬酸溶解-热解法合成纳米晶SnO_2粉体

SnO2是一种重要的化学工业材料,由于其具有许多独特的光学、电学及催化性能,被广泛地应用于气敏元件[1]、电极材料[2,3]以及太阳能电池[4]等领域.SnO2半导体材料作为一种应用很广泛的气敏材料,自1968年问世以来得到了广泛的研究和发展.由于其具有寿命长、成本低、灵敏度高等特点,因而一直是电阻式气敏元件研究的热点[5～7].SnO2气敏材料的作用机理是表面控制型,因此,其气敏性能对粒径和比表面积大小都有很强的依赖性[8,9].如何制备出颗粒小,性能优良的SnO2粉体一直是近年来研究的热点.

水热法制备片状纳米氧化镍及其光催化性能

采用水热法制备片状纳米NiO,用XRD和TEM对样品的晶型及颗粒形貌进行了表征。以蒽醌染料KN-R为对象,紫外灯为光源,研究了催化剂热处理温度、催化剂用量、光照时间、染料的初始浓度等因素对染料脱色率的影响,以及催化剂的重复利用效果。结果表明:NiO催化剂能显著降解蒽醌染料KN-R,且能重复利用,在未曝气供氧时,NiO的催化活性优于p-25 TiO2。

纳米SnO_2的制备及其酒敏性能研究

以SnCl4为原料的化学共沉淀法、sol-gel法和以金属Sn粒为原料的溶解–热解法分别制备出纳米SnO2粉体。采用TG-DTA、XRD、TEM等手段对其进行表征,静态配气法测试SnO2的酒敏性能。结果表明:采用溶解–热解法制备的SnO2粒径小于10nm,在210℃的工作温度下,对0.005%的乙醇具有160倍的高灵敏度,响应恢复时间仅1s的优良特点。讨论了影响材料气敏性能的因素。

氧化铁纳米棒的制备及其在光催化降解水溶性活性染料中的应用

采用均相沉淀法制备了半导体纳米材料α-Fe2O3。通过XRD﹑TEM等手段对该材料进行了分析。研究了烧结温度、光催化剂的用量、光照等因素对催化剂光催化降解活性染料的影响。并用红外和紫外的分析方法验证了光催化降解效果。结果表明,在适当的用量和350℃烧结并在紫外光照射下,α-Fe2O3对活性染料B-RN蓝﹑活性艳兰K-NR有极强的光催化降解活性。

表面活性剂-水热法一步制备纳米In_2O_3气敏材料

以聚乙二醇600(PEG-600)为表面活性剂,用水热法一步制备了In2O3粉体,通过XRD、SEM、TEM等手段对粉体的物相、形貌、粒度等进行表征,结果表明产物的形貌为棒状,平均长度约150nm,直径约20nm,分布均匀。采用静态配气法测定材料的气敏性能,发现以In2O3为基体的气敏元件在125℃的工作温度下对10ppmNO2气体的灵敏度高达32.2,并且具有选择性好、响应-恢复时间短等特性。

ABO_3钙钛矿复合氧化物研究进展

综述了ABO3 钙钛矿复合氧化物的制备、气敏性质以及在气敏方面应用的研究现状。

镍镧复合氧化物的制备及光催化性能

用共沉淀法、溶胶 凝胶法及室温固相反应法分别合成了镍镧复合氧化物。通过TG DTA、XRD和TEM技术对其热稳定性、结构及形貌等进行了分析。研究了不同制备方法、光照时间、催化剂用量和老化时间对其光催化降解活性染料性能的影响 ,并对氧化物间的有效协同作用机理进行了初步讨论。结果表明 ,对于难降解的活性翠蓝KGL( 2 0mg/L) ,3种方法制备的 1 5 0mg复合氧化物均可在 1 2 0min内将其光催化降解90 0 %以上 ,无光照时也可催化降解 79 6%以上 ;对于活性艳兰KNR、活性黑GR和活性艳红K2G这 3种染料 ,在 2 0min内 ,用共沉淀法和室温固相反应法所得 1 0 0mg复合氧化物可将其光催化降解 83 1 %以上 ,无光照时 ,也可将其催化降解 3 8 1 %以上 ;而溶胶 凝胶法所得复合氧化物仅能将其光催化降解 3 8 1 %以上 ,无光照时 ,无催化降解能力。老化 1个月时间可以提高催化剂的光催化效果。

固相合成CuFe_2O_4及其气敏性能

以无机盐为原料,采用低热固相化学反应法合成了尖晶石型复合氧化物CuFe2O4的前驱体,通过不同温度煅烧,最后得到尖晶石复合氧化物CuFe2O4。用X射线衍射和透射电镜对合成产物进行了表征。结果表明:煅烧温度对尖晶石结构的形成有较明显的影响,当温度达到800℃时固相反应完全。合成材料的尺寸约为50nm,但由于铁酸盐有磁性而存在轻微团聚。将样品制成旁热式气敏元件,气敏测试结果表明:元件在较低的工作温度时,对H2S气体具有较高的灵敏度和选择性,对体积分数为25×10-6的H2S气体的灵敏度接近9.

镧镍氧化物光催化性能研究

采用室温固相反应法制备的镧镍氧化物对活性染料具有较好的光催化效果。通过XRD,TG-DTA等手段对该材料进行了分析,研究了烧结温度,光催化剂的用量,光照和老化时间等因素对催化剂光催化降解活性染料的影响。结果表明,440℃热处理即可得到性能良好的光催化剂,光照显著增强了催化降解效果,催化剂老化一段时间可明显提高光催化降解率。

氧化铁光催化降解活性染料的研究

用NaOH和Fe(NO3)3.9H2O共沉淀法制备Fe2O3的前驱体,分别在350℃,550℃,700℃烧结得到α-Fe2O3催化剂。通过对3种活性染料的降解实验,探讨了光照和光照时间的影响,比较了不同烧结温度下所得催化剂光催化活性的大小,得出350℃烧结的催化剂光催化活性最好。

制备方法对氧化镍光催化性能的影响

分别用均相沉淀法,溶胶-凝胶法和直接沉淀法制备了纳米级NiO粉体,用XRD和TEM对纳米NiO粉体的晶型及颗粒形貌进行了分析.研究了3种不同方法制备的氧化镍粉体光催化降解蒽醌染料B-RN废水的效果及影响光催化性能的因素;结果表明:均相沉淀法制备的氧化镍粉体颗粒均匀、粒径小、光催化性能最好.

ZnSnO3气敏材料的溶解-热解法制备及其性能

以Sn粉、Zn粉为原料,采用溶解-热解法,在草酸体系中,制备了Sn-Zn复合氧化物。通过TGA-DTA、XRD和SEM等手段,对产物的物相、形貌进行表征,并研究其气敏性能。结果表明:经700℃煅烧制得的钙钛矿结构ZnSnO3材料所制气敏元件,在工作温度为175℃时,对体积分数为50×10-6H2S及乙醇气体有较高的灵敏度,分别为53.00,47.00;工作温度为225℃时,对体积分数为50×10-6乙醇有较好的选择性。

氧化镍纳米片光催化降解蒽醌染料B-RN的研究

采用水热法制备NiO纳米薄片,用XRD和TEM对样品的晶型及颗粒形貌进行了表征。以蒽醌染料B-RN为对象,紫外灯为光源,研究了催化剂热处理温度、催化剂用量、光照时间、染料的初始浓度等因素对染料脱色率的影响,以及催化剂的重复利用。结果表明:NiO薄片催化剂能显著的降解蒽醌染料B-RN,且能重复利用。

苯甲酸溶胶—凝胶法制备ZnFe_2O_4气敏材料

以苯甲酸为凝胶剂,用溶胶—凝胶法制备ZnFe2O4粉体,通过XRD,SEM等手段对粉体的晶体结构、形貌等进行表征,结果表明:产物为尖晶石结构,颗粒分布比较均匀。采用静态配气法测定材料的气敏性能,发现以ZnFe2O4为基体的气敏元件的最佳煅烧温度为700℃,在175℃的工作温度下对100×10-6H2S气体的灵敏度高达126,并具有选择性好,响应—恢复时间短,稳定性好等特点。

α-Fe_(2)O_(3)/SnO_(2)气敏薄膜的结构与性质

α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３／ＳｎＯ＿２气敏薄膜的结构与性质娄向东，杨秀清，李靖华，沈荷生，沈瑜生（河南师范大学化学系新乡４５３００２）（中国科学技术大学材料科学与工程系合肥）关键词α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３，ＳｎＯ＿２，双层膜，气敏性能α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３具有刚玉结构...

用Co_3O_4催化剂光催化氧化活性染料

以沉淀一热解法制备了纳米级Co3O4催化剂，并用X射线衍射仪、红外光谱仪对Co3O4催化剂进行了表征。以300W高压汞灯为光源，研究了Co3O4催化剂对不同活性染料的光催化氧化活性。实验结果表明：在活性染料质量浓度为20mg／L、250mL染料溶液中Co3O4催化剂加入量为150mg、反应2h的条件下，Co3O4催化剂对B—GFF黑、B—RN蓝、K—NR艳蓝3种活性染料溶液的脱色率分别为95％，87％，77％；适当加入酸或碱有利于提高处理效率，反应后染料溶液的pH为7．12～8．37，染料溶液初始pH为10．00时的脱色率最高为100％；Co3O4催化剂具有一定的再利用价值。

ZnO/SnO_2双层膜的结构及敏感特性研究

将SnO_2及ZnO粉末压制成靶材,采用溅射法制备了ZnO/SnO_2双层薄膜.用XPS,XRD,SEM等手段对制得的薄膜进行分析测试,发现双层膜表面有一定量的吸附氧存在,双层膜中锌、锡有一定的相互扩散.比较了单层SnO_2及ZnO膜与双层膜的气敏特性,结果表明双层膜在灵敏度及选择性方面都优于单层膜.

锌、钴氧化物及复合氧化物光催化降解活性染料的研究

研究了柠檬酸法制备的ZnO和Co_3O_4的单一氧化物,物理、简单化学复合氧化物和尖晶石型ZnCo_2O_4的光催化性能,及不同煅烧温度下ZnCo_2O_4的光催化活性。结果表明,催化活性顺序为物理复合氧化物>简单化学复合氧化物>单一氧化物>尖晶石型复合氧化物,150 mg物理复合氧化物对20 mg/L染料的光催化降解效率可达100%。

纳米LaFeO_3的制备及H_2S气敏性能研究

以无机物K3[Fe(CN)6]和La(NO3)3.nH2O为原料,用热分解配合物前驱体法制备了LaFeO3纳米粉体.用X-射线粉末衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)对产物的物相、形貌进行了表征.本工作还以沉淀法相同温度条件下煅烧出的LaFeO3作了对比.结果显示:热分解法在煅烧温度为700℃即可生成纳米晶LaFeO3,TEM显示产物为均匀的椭球形颗粒,充分表明该方法制备的材料具有良好分散性,且纯度较高.将合成材料制备成旁热式气敏元件,气敏性能测试结果表明:合成材料对H2S具有高的灵敏度和选择性,在192℃工作时,对35μL/LH2S气体的灵敏度可达72倍.

Ni掺杂α-Fe2O3纳米材料的制备及气敏性能研究

采用水热法合成了Ni掺杂α-Fe2O3纳米材料,通过XRD、TEM等手段对产物的物相、形貌等进行了表征,并探讨了材料的气敏性能。结果表明:工作温度为300℃时,元件对50×10–6的H2S气体的灵敏度可达122.8,H2S气体对其他几种被测气体的选择性系数均在9以上,响应恢复时间分别为5s和14s。最后提出了Ni掺杂对α-Fe2O3气敏元件性能影响的机理。