新高考招录视角下中药学专业人才选拔与培养

中药学专业人才选拔质量对中药学传承与创新起到了关键作用。在新高考背景下,高校中药学专业人才选拔质量较为稳定,并且呈上升趋势,但与药学专业相比,还存在考生报考意愿不强、录取位次稍低等问题。造成这一现象的影响因素主要有行业发展、区域差异、专业建设及专业宣传情况等,各办学高校应不断优化加强中药学专业宣传、充分聚焦中药学专业特色、全面优化人才培养路径,努力提升新高考背景下中药学专业人才质量。

酱香型酒糟中难挥发性化学成分的研究

为了研究酱香型酒糟中难挥发性化学成分,实验以75%乙醇提取茅台酒糟,利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及制备型HPLC对酒糟石油醚、乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,得到21个化合物。化合物经ESI-MS和NMR波谱分析技术鉴定,分别鉴定为十五烷酸(1)、十六烷酸(2)、反式-2-癸烯酸(3)、十八酸正壬酯(4)、十八酸乙酯(5)、亚油酸乙酯(6)、十二烷酸(7)、1,3-二辛酰基-2-亚油酰基甘油(8)、环(苯丙氨酸-脯氨酸)(9)、环(脯氨酸-亮氨酸)(10)、3,6-双(2-甲基丙基)-2,5-哌嗪二酮(11)、4-羟基苯乙醇(12)、2,4-二羟基苯甲酸(13)、豆甾醇(14)、2-呋喃甲酸(15)、缬氨酸(16)、L-丙氨酰-L-脯氨酸(17)、二氢槲皮素(18)、5,7,3',4'-四羟基二氢黄酮(19)、槲皮素(20)、柚皮素(21)。化合物1~21为首次从酒糟中分离得到。

白花前胡中白花前胡甙和Pd－C－I的分离和鉴定

从白花前胡（Ｐｅｕｃｅｄａｎｕｍ，ｐｒａｅｒｕｐｔｏｒｕｍ）根中分得７个化合物，经化学方法和光谱分析分别鉴定为Ｐｄ－Ｃ－Ｉ（Ｉ），白花前胡甙（ＩＩ），香草酸（ＩＩＩ），没食子酸（ＩＶ），ｎｏｄａｋｅｎｉｎ（Ｖ），ｒｕｔａｒｉｎ（ＶＩ）和ｉｓｏｒｕｔａｒｉｎ（ＶＩＩ）。ＩＩ为新化合物，其化学结构为４－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－３－甲氧基苯丙酮，命名为白花前胡甙。Ｉ为首次从白花前胡中分得的线型二氢吡喃香豆素类化合物，这对前胡属植物化学分类学有一定意义。还利用２ＤＮＭＲ纠正了文献中关于化合物Ｉ和ＶＩＩ的个别碳信号归属的错误。

前胡香豆素B和前胡香豆素C的分离和鉴定

从中药白花前胡(Peucedanum praeruptorum)根中分离和鉴定了5个化合物,经理化常数测定,波谱数据解析及化学反应,分别鉴定为3′-angeloyloxykhellactone(Ⅸ)、前胡香豆素B(Ⅹ)、前胡香豆素C(Ⅺ)、Pd-Ⅲ(ⅩⅢ)和peucedanocoumarin Ⅲ(ⅩⅤ)。其中化合物Ⅹ和Ⅺ为两个新化合物,通过和凯林内酯的化学沟通确定了其绝对构型。其化学结构分别为3′(S)-乙酰氧基-4′(S)-羟基-3′,4′-二氢邪蒿内酯(Ⅹ)和3′(S)-羟基-4′(S)-乙酰氧基-3′,4′-二氢邪蒿内酯(Ⅺ)。Ⅸ为首次报道自天然物中分得。

白花前胡中前胡香豆素D和前胡香豆素E的分离和鉴定

从中药白花前胡（ＰｅｕｃｅｄａｎｕｍＰｒａｅｒｕｐｔｏｒｕｍＤｕｎｎ）根中分到５个化合物，经理化常数、波谱数据及化学反应分别鉴定为前胡香豆素Ｄ（Ｉ），Ｐｄ－Ｉｂ（ＩＩ），前胡香豆素Ｅ（ＩＩＩ），ｎｏｄａｋｅｎｅｔｉｎ（ＩＶ）和ｓｃｏｐｏｌｅｔｉｎ（Ｖ）。其中化合物Ｉ和ＩＩＩ为两个新化合物，与巳知化合物凯林内酯的化学沟通确定了其绝对构型，其化学结构分别为３＇（Ｓ），４＇（Ｓ）－二乙酰氧基－３＇，４＇－二氢邪蒿内酯（Ｉ）和３＇（Ｒ）－惕各酰氧基－４＇－酮基－３＇，４＇－二氢邪蒿内酯（ＩＩＩ）。化合物ＩＶ和Ｖ为首次从该植物中分离得到。通过ＤＥＰＴ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ和１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ等实验归属了ＩＩ的碳氢信号。

对中药现代化中有效成分研究的思考

根据作者在天然药物化学领域的研究经验，提出了在中药现代化中对中药有效成分研究的思路和方法，以与同行学者商榷，并供有关部门参考。

前胡香豆素A的分离和结构鉴定

从中药白花前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)根中分离得到7个化合物,经理化常数和波谱数据的测定以及化学反应,鉴定为补骨脂素(Ⅱ)、5-甲氧基补骨脂素(Ⅲ)、8-甲氧基补骨脂素(Ⅳ)、北美芹素(Ⅴ)、peucedanocoumarin Ⅱ(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)和前胡香豆素A(Ⅷ)。Ⅷ为一新化合物,通过和凯林内酯的化学沟通确定了其绝对构型,化学结构为3′(R)-羟基-4′(E)-惕各酰氧基-3′,4′-二氢邪蒿内酯。Ⅱ～Ⅳ和Ⅶ为首次从白花前胡中分离得到。

用2D NMR研究凯林内酯酰化物的相对构型

用2D NMR对钙离子拮抗活性成分Pd-Ia的结构进行了深入研究,确切归属了全部碳氢信号,纠正了文献中甲基信号归属的错误。并以此为参考,指定了这类化合物母核碳信号的归属,从而修正了文献中用角甲基碳化学位移值之差决定其C-3＇和C-4＇相对构型的有关内容,发现在顺式构型中,连接在C-2＇的两个角甲基碳化学位移差值大于或等于2ppm,而在反式构型中,这个差值小于或等于2ppm,且△(δC-3＇trans-δC-3＇cis)>1ppm。

RP－HPLC法分析白花前胡中Pd－Ia和紫花前胡中Pd－C－I的含量

建立了ＲＰ－ＨＰＬＣ测定白花前胡根中３′（Ｒ）－ａｎｇｅｌｏｙｌｏｘｙ－４′（Ｒ）－ａｃｅｔｏｘｙ－３′，４′－ｄｉｈｙｄｒｏｓｅｓｅｌｉｎ（Ｐｄ－Ｉａ）和紫花前胡根中３′（Ｒ）－ｓｅｎｅｃｉｏｙｌｏｘｙ－４′（Ｓ）－ｈｙｄｒｏｘｙ－３′，４′－ｄｉｈｙｄｒｏｘａｎ－ｔｈｙｌｅｔｉｎ（Ｐｄ－Ｃ－Ｉ）含量的方法。色谱柱为ＯＤＳ，甲醇－水（７１２９ｖ／ｖ）为流动相，流速为０．４ｍｌ／ｍｉｎ，紫外检测波长３２０ｎｍ，线性范围分别为０．０２～０．０６μｇ和０．０１～０．０５μｇ，相关系数分别为ｒ＝０．９９９０和ｒ＝０．９９９６，平均回收率分别为９９．５３％和１００．９３％。本法结果准确，步骤简便，灵敏度高，分析速度快，重现性好，为常用中药前胡的质量检测提供了现代可靠手段。

凯林内酯类香豆素的研究进展

本文综述了近年来凯林内酯衍生物的化学和药理研究概况,内容主要包括化合物的提取分离,光谱特征,立体结构,化学转化及合成等。着重指出了该类化合物具有显著的扩张冠状动脉的作用,在治疗心血管疾病方面有广阔的应用前景。

大戟根化学成分的研究

从中药大戟（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓ）根中分得９个化合物，经理化常数和波谱数据分析，分别鉴定为羊毛甾醇（Ｉ），３甲氧基４羟基反式苯丙烯酸正十八醇酯（ＩＩ），β谷甾醇（ＩＩＩ），伞形花内酯（ＩＶ），２，２′二甲氧基３，３′二羟基５，５′氧６，６′联苯二甲酸酐（Ｖ），ｄ松脂素（ＶＩ），槲皮素（ＶＩＩ），３，４二甲氧基苯甲酸（ＶＩＩ）和３，４二羟基苯甲酸（ＩＸ）。其中ＩＩ和Ｖ为两个未见文献报道的新化合物，其余化合物均为首次从该植物中分离得到。

麻疯树根的化学成分研究

从麻疯树（Ｊａｔｒｏｐｈａ ｃｕｒｃａｓ Ｌ．）的根中分离到１３ 个化合物，经理化常数和波谱鉴定（ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＥＩＭＳ和ＦＡＢＭＳ）分别为∶５α－豆甾烷－３，６－二酮（１）、川皮甙（２）、β－谷甾醇（３）、蒲公英脑（４）、２Ｓ－正二十四饱和脂肪酸甘油酯－１（５）、５－羟基－６，７－二甲氧基香豆素（６）、麻疯树酚酮Ａ（７）、麻疯树酚酮Ｂ（８）、６－甲氧基－７－羟基香豆素（９）、ｃａｎｉｏｊａｎｅ （１０）、３－羟基－４－甲氧基－苯甲醛（１１）、３－甲氧基－４－羟基苯甲酸（１２）和胡萝卜甙（１３）． 其中，化合物５ 为未见报道的新化合物，化合物１、２、９、１０、１１、１２ 为首次从该植物中分得，１０ 为含有过氧基团的二萜化合物． ７ 和８ 为一对四环二萜的立体异构体。

恩替卡韦与阿德福韦酯对拉米夫定耐药慢性乙肝患者疗效比较

目的:比较恩替卡韦与阿德福韦酯对挽救拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性。方法:43例慢性乙型肝炎患者随机分为A、B组。比较治疗后丙氨酸氨基转移酶复常率、乙型肝炎病毒阴转率及拷贝数下降情况、HBe Ag阴转率及不良反应。结果:A组患者ALT复常率、HBV DNA拷贝数较低(P<0.05)。结论:恩替卡韦与拉米夫定联合挽救治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎。

一品红茎叶化学成分的研究

从大戟科植物一品红Euphorbiapulcherrima茎叶中分得8个化合物，经理化常数和光谱分析鉴定为：5，7-二甲氧基香豆素（5，7－dimethoxycoumarin，1），β-谷甾醇（Ⅱ），邻苯二甲酸双-（2-乙基）已醇酯[1，2－benzenedicarboxylicacidbis（2－ethylhexyl）ester，Ⅲ），正十八烷酸（octadecylicacid，Ⅳ），丁香酸（syringicacid，Ⅴ），阿魏酸（ferulicacid，Ⅵ），胡萝卜甙（Ⅶ）和芦丁（Ⅷ）。这些化合物均为首次从该植物中分得。

白花前胡挥发油成分的研究

本文用气质联用首次对白花前胡挥发油成分进行了分离鉴定，证明其主要成分为香木兰烯，β－榄香烯等倍半萜成分，抗菌实验表明白花前胡挥发油对金黄色葡萄球菌的生长有较强的抑制作用。

白花前胡丙素C-3′和C-4′反式结构类似物的半合成

目的 对白花前胡丙素 [(+) praeruptorinA]进行结构修饰 ,半合成C 3′和C 4′反式结构类似物 ,寻找活性化合物。方法 首先从白花前胡 (Peucedanumpraeruptorum)根中分离得到白花前胡丙素 ,从白花前胡丙素出发 ,运用碱水解及各种酰化反应 ,半合成各种结构修饰产物。结果 首次合成了 1 7个白花前胡丙素C 3′和C 4′反式结构类似物 ,通过IR ,1 HNMR ,MS等方法确定它们的结构。结论 1 7个化合物均为新化合物 ,其中一些新化合物有显著的钙离子拮抗活性 ,首次证明C 3′和C 4′反式结构的这类化合物同样具有活性。

淫羊藿降压有效部位中活性成分淫羊藿甙含量的RP-HPLC分析

建立了淫羊藿Epimediumgrandiflorum降压有效部位中降压活性成分淫羊藿甙（icariin）含量的RP－HPLC分析方法。并对由不同产地的淫羊藿药材制备的淫羊藿降压有效部位中淫羊藿甙的含量进行了分析。这为淫羊藿降压有效部位质量标准的制定奠定了基础。

白花前胡丙素类似物的半合成

AIM To semi-synthesize the similar compounds of (+)-praeruptorin A in order to discover new active compounds. METHODS From natural product Pd-Ib, three similar compounds of (+)-praeruptorin A were obtained purposefully by basic hydrolysis with KOH, reduction with NaBH 4, acylation with acids. RESULTS The structures of synthesized three similar compounds of (+)-Praeruptorin A were 3′( R )-tiglyloxy-4′-keto--3′,4′-dihydroseselin, 3′( S),4′(S ) -diangeloyloxy -3′,4′-dihydroseselin and 3′( S),4′(R )-divaleryloxy-3′,4′-dihydroseselin respectively. CONCLUSION This research work is first semi-synthesis of two known natural product and a new compound from the view of structural modification of (+)-praeruptorin A.

白花前胡丙素与类似物的化学沟通

目的 :将白花前胡丙素与其类似物进行化学沟通 ,为进一步进行结构修饰奠定基础。方法 :控制碱水解条件 ,得到白花前胡丙素的三个水解产物 ,采用在二氯甲烷溶剂中与相应的酸直接酰化的方法得到各种类似物。结果 :合成了三种白花前胡的类似物 ,即 3′( S) -当归酰氧基 -4′( R) -异戊酰氧基 -3′,4′-二氢邪蒿内酯、3′( S) ,4′( S) -二乙酰氧基 -3′,4′-二氢邪蒿内酯和 3′( S) ,4′( R) -二乙酰氧基 -3′,4′-二氢邪蒿内酯。结论 :合成的三个白花前胡丙素的类似物中 ,两个为新化合物 。