药事管理学课程思政建设的探索与实践

应用型药学专业技术人才是掌握药学专业理论知识与实操技能,能够胜任药品研发、生产、销售、临床应用及监管等多元化岗位需求的专门人才。鉴于此类人才培育之重要性,尤需强调隐性知识获取之必要性。据此,文章以培养岗位适应力强的应用型药学专业人才为旨归,实施四角多元化教学模式于药事管理学教学之中。本教学模式在广泛采纳案例分析法基础上,深度融合实践训练法、对点习题法及时事讨论法等多种教学手段,旨在提升专业素养、职业道德及思想政治等素养,自然地融入知识与技能的培育过程之中,于无形中彰显思政态度目标之并重。该教学模式的实施旨在通过有效的教学改革,帮助学生更好地将理论与实践相结合,打破传统课堂的局限性,增强师生互动,营造轻松愉快的学习氛围,使学生能够自主掌握药事管理的核心理论和技能。这一模式不仅推动了以学生为中心的教学理念,显著提高了教学质量,也为社会培养了更多符合实际需求的应用型和复合型人才。

龙眼参对自发性高血压大鼠和SD大鼠血压的影响

目的 研究龙眼参对自发性高血压大鼠 (SHR)及 SD大鼠血压 (BP)的影响。方法 应用颈动脉插管测压法 ,连接 MS2 0 0 0多媒体生物信号记录系统测定 iv龙眼参前及药后 1/ 3,1/ 2 ,1,2 ,5 min时的收缩压 (SP)、舒张压(DP)、平均动脉压 (MP)及心率 (HR)。结果 龙眼参使 SHR及 SD大鼠血压和心率均明显降低 (P<0 .0 1) ,降压作用维持时间较短 ,给药后 2 min血压和心率基本恢复正常 ;龙眼参对去甲肾上腺素 (NA)和异丙肾上腺素 (ISO)的作用无明显影响。结论 龙眼参对 SD大鼠及 SHR血压和心率均有明显的降低作用。

龙眼参提取物对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的影响

目的 :探讨龙眼参提取物对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的影响。方法 :环磷酰胺诱导小鼠免疫功能低下 ,口服给予小鼠不同剂量的龙眼参提取物30d。结果 :龙眼参提取物大、小剂量组均能提高中性粒细胞杀伤功能 (P<0 05 ,P<0 01)及小鼠溶血素水平 (P<0 05) ,同时还均具有提高碳粒廓清指数和吞噬指数的作用。结论 :龙眼参提取物对小鼠的免疫功能有较好的改善作用。

正交设计优化龙眼参中黄酮类成分的提取工艺

目的 研究龙眼参中黄酮类成分的最佳提取条件。方法 采用正交试验法 ,以温度、乙醇浓度、提取时间及提取次数为因素 ,每个因素选取 4个水平。结果 提取温度对黄酮类成分的含量影响最为显著 ,其余因素次之。结论 最佳工艺为 :A4 B2 C4 D3,即以 90 %乙醇为溶剂 85°C提取 2次 ,每次 2h。

纳米靶向制剂的研究进展

纳米靶向制剂亦称纳米靶向给药系统（targeting nanodrug delivery system）,是指运用特殊的药物载体或者给药技术将药物有目的地浓集于特定的组织或器官的给药系统。通常药物制成靶向制剂后,具有缓释性、靶向性、保护药物稳定性、提高疗效和降低毒副作用等特点。早在1906年,Ehrlich P就提出了靶向制剂的概念,至今已有超百年的历史了。

黄皮酰胺对β-淀粉样多肽25～35片段诱导的大鼠学习记忆功能障碍的影响

目的 :研究黄皮酰胺对诱导产生的模拟人类 Alzheimer病 (AD)的病理模型大鼠的影响。方法 :采用文献报道的方法获得病理模型 ,并以口服方式给予黄皮酰胺 ,观察其与对照组在行为学上的差异。行为测试采用跳台法和 Y型水迷宫法。结果 :给药组与对照组在行为学上的差异有统计学意义。结论 :黄皮酰胺可显著抑制病理模型的学习记忆功能障碍。

虎杖降脂颗粒对高脂血症大鼠降脂作用机理的初步研究

目的研究虎杖降脂颗粒对高脂血症大鼠降脂作用的机理。方法高脂性饮食诱导大鼠高脂血症,口服给予不同剂量的虎杖降脂颗粒,考察其对模型动物的SOD、MDA、GSH-Px水平、肝组织脂蛋白酯酶(Lipoprotein Lipase,LPL)、肝酯酶(Hepatic Lipase,HL)和总脂酶活性以及对包括全血粘度、全血还原粘度、全血相对指数、血浆粘度值、红细胞压积(HCT)、红细胞刚性指数(IER)、红细胞聚集指数(IEA)、红细胞变形指数(IED)在内血液流变学性质的影响。结果与模型组比较,血脂康、脂降宁阳性对照组和实验组中、高剂量组SOD活性均不同程度升高,MDA活性均不同程度降低,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,血脂康、脂降宁阳性对照组和实验组低、中、高剂量组均能不同程度地升高LPL、HL和总脂酶活性;而且均能不同程度地降低大鼠全血粘度,血浆粘度,全血高、低切还原粘度和全血高、低切相对指数,以及降低HCT、IER和IEA,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)结论虎杖降脂颗粒对高脂乳剂诱导的高脂血症模型大鼠具有明显的治疗作用,该作用可能与其提高机体的抗氧化能力、抵抗自由基介导的脂质过氧化作用,调节肝脏脂代谢关键酶LPL和HL的活性以及改善血液流变学有关。

石杉碱甲缓释片的研制及释药性质

目的 :制备石杉碱甲缓释片 ,并评价其释药特性。方法 :以高分子材料作为阻滞剂 ,设计处方制备缓释片 ,并测定其体外释放度。结果 :制备的石杉碱甲缓释片 1 h内释药达 32 % ,1 2 h内释药达 86 %以上 ,具有较好的释药性能。结论 :该制剂体外释药行为符合 Higuchi方程 ,符合水凝胶骨架释放机理 。

龙眼参提取物对脑缺血再灌注所致损伤的保护作用

目的 :研究龙眼参提取物对脑缺血再灌注所致损伤的保护作用。方法 :采用结扎大鼠双侧颈总动脉造成急性脑缺血模型 ,随即再灌注。结果 :龙眼参提取物可降低脑内丙二醇 (MDA )含量 (P <0 .0 1 ) ,同时提高超氧化物歧化酶 (SOD) (P <0 .0 1 )、过氧化氢酶 (CAT) (P <0 .0 1 )和谷胱苷肽过氧化物酶 (GSH- Px) (P <0 .0 1 )的含量。结论 :龙眼参提取物对大鼠脑缺血再灌注所致损伤有保护作用 。

龙眼参提取物对耐药口腔上皮样癌细胞株KB/MIT及耐药乳腺癌细胞株MCF-7/ADR的逆转作用

目的 :研究龙眼参提取物对 KB/ MIT细胞及 MCF- 7/ ADR细胞株的耐药逆转作用。方法 :设计 4个不同浓度的龙眼参提取物组 ,采用 MTT方法 ,测定体外培养的阿霉素敏感株 MCF- 7及其耐药株 MCF- 7/ ADR以及米托蒽醌敏感株 KB及其耐药株 KB/ MIT的 IC50 。结果 :MCF- 7/ ADR耐药株及 KB/ MIT耐药株在龙眼参提取物与阿霉素或米托蒽醌的联合用药中其IC50 值分别接近于单独用药于敏感株 MCF- 7和 KB的水平 ,而与单独用药于耐药株其 IC50 有显著性差异。结论 :龙眼参提取物可以逆转 MCF- 7/ ADR和 KB/

异烟肼肺靶向性微球的制备及其小鼠体内分布

目的：制备异烟肼肺靶向性微球，评价其体外释药特性及在动物体内的肺靶向性。方法：采用溶剂挥发法制备微球，动态透析法考察其体外释药性能，实验动物静脉注射后测定其各组织的药物浓度，研究其体内相对分布百分率及肺靶向性。结果：制得的微球粒径在7～30μm的占微球总数的88．8％，平均粒径为（16.7±4．6）μm，包封率为86．92％，载药量为（40．7±3.6）％（n=5），体外释药T50为68min，轻对照组延长了4.5倍。动物实验表明，制得微球后，药物在肺内的相对分布百分率明显高于其它组织与血液，并轻对照组提高了4倍。结论：本法制得的异烟肼微球具有明显的缓释性及肺靶向性。

化疗栓塞性微球治疗肝癌的概况

原发性肝癌恶性程度高,发展迅速,发病隐慝.在无普查条件下的切除率仍徘徊在20%左右.对于不能手术切除的肝癌病例的治疗仍是今后肝癌治疗中的重点课题.对于抗肿瘤药物,到目前为止仍缺乏一种对肿瘤有特异性的抗癌药物,因此只有通过载体将抗癌药物选择性地导向靶组织(肿瘤组织).现今研究多集中在与抗肿瘤相关的单克隆抗体(McAb)方面,但仍处于实验阶段.而化疗性栓塞治疗目前已成为治疗转移性肝癌的主要手段.1 化疗栓塞性微球肝动脉末梢栓塞的解剖学基础原发性肝癌95%～100%由动脉供血,而正常肝组织则由动脉、门静脉双重供血,为肝癌的断血治疗提供了解剖学基础.阻断肝动脉血流后;肿瘤90%～95%发生坏死而肝组织仅轻度受损.

丝裂霉素-肝动脉栓塞明胶微球的研究

报道了丝裂霉素明胶微球（ＭＭＣ－ＧＭＳ）的研制方法，采用正交设计，优化了制备条件和工艺，采用动态透析法研究了微球的体外释药规律。结果表明：该微球粒径为５０～２００μｍ范围内的占微球总数的９０．２％；平均粒径为（６０．７６±９．６）μｍ，丝裂霉素的包封率为６８．４％，载药量为２０．８μｇ／ｍｇＧＭ．释药特性符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。实验动物灌注微球后病理检查结果表明，灌注后微球成簇堵塞于肝动脉分枝的小动脉，其中大部分已完全堵塞了血管腔。

薄层扫描法测定黄皮酰胺的含量

目的:建立以薄层扫描法测定黄皮酰胺含量的方法。方法:固定相系以硅胶G(过240目筛)加0.5%CMC-Na(1∶2.5)所制备的薄层板,展开剂为氯仿-甲醇(85∶15),检测波长为λ=259nm;扫描方式为单波长反射法锯齿扫描,光源氘灯,线性参数SX=3,振幅为10背景校正。结果:此法测得黄皮酰胺含量的平均回收率为97.78%,RSD为0.36%;其在5.3～53μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9919)。结论:用薄层扫描法测定黄皮酰胺的含量,准确度高,重现性好,适合于快速检验。

卡托普利缓释微囊的制备及其溶出度的测定

目的：利用明胶－邻苯二甲酸醋酸纤维素（ＣＡＰ）为囊材制备卡托普利缓释微囊。方法：采用复凝聚法，通过控制温度及ｐＨ值制备符合要求的微囊。结果：制得的微囊在光学显微镜下呈规则圆球体，粒径分布在２００～５５０μｍ范围内的占微囊总数的９７．７％，平均粒径为（２８６．５６±３５．８）μｍ，包封率为（７６．８±１．２）％，载药量为（８６．６±２．５）ｍｇ／ｇ，微囊中药物溶出率与溶出时间的平方根为一线性方程。结论：卡托普利微囊具有明显的缓释作用。其释药特性符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。

金丝桃苷β-环糊精包合物的制备与评价

目的:以β-环糊精(β-CD)对金丝桃苷(Hyp)进行包合,并对包合物进行评价。方法:采用饱和溶液法制备Hyp-β-CD包合物,测定其包封率及载药量,以差示热分析研究Hyp-β-CD特征吸收峰,并考察其溶出度与原药粉的区别。结果:Hyp-β-CD主、客分子比为1∶1,平均载药量为26.39%±0.24%,平均包合率为82.11%±0.01%,包合物10min内药物已溶出88.9%,是原药粉(12.3%)的7.2倍。结论:Hyp-β-CD包合物可显著提高Hyp的溶出速度。

重型混合动力电动汽车能量消耗量测试方法研究

在国家大力推进新能源汽车研发工作的背景下,针对重型混合动力电动汽车能量消耗量的测试方法,依据国家相关标准进行深入研究。根据研究成果指出,在目前我国重型混合动力电动汽车的研发状态下,应采用道路试验方法来进行重型混合动力电动汽车能量消耗量的测试。

β-环糊精甲硝基羟乙唑包合物的研究

目的:以β-环糊精(β-CD)对甲硝基羟乙唑进行包合。方法:采用饱和溶液法制备甲硝基羟乙唑-β-CD包合物,应用差示扫描量热法(DSC)对包合物进行定性分析,用溶出仪考察其溶出度与原药粉的区别。结果:甲硝基羟乙唑-β-CD包合物主、客分子比为1:2,平均包药量为23.00％±0.26％,平均回收率为99.24％±0.90％。溶出速度10min中包合物已溶出98.0％,比原药粉快3.7倍。结论:甲硝基羟乙唑-β-CD包合物可完全掩盖甲硝基羟乙唑的不良嗅味,并加速了甲硝基羟乙唑的溶出。

虎杖降脂颗粒对急性高脂血症小鼠血脂水平的影响

目的:研究虎杖降脂颗粒对急性高脂血症小鼠血脂水平的影响。方法:以Triton WR-1339诱导小鼠急性高脂血症模型,灌胃给予小鼠不同剂量的虎杖降脂颗粒,观察该药物对模型动物血脂水平的影响。结果:虎杖降脂颗粒中、高剂量组均能明显降低急性高脂血症小鼠血清中TC、LDL-C和HDL-C水平(P<0.05或P<0.01),但对血清TG作用不明显。结论:虎杖降脂颗粒对急性高脂血症小鼠的血脂具有较好的调节作用。