心肌致密化不全(Noncompaction of ventricular myocardium,NVM)是一种少见的先天畸形性心肌病.它是胚胎发育早期,网织状肌小梁致密化过程失败,小梁化心肌持续存在,以无数隆突的肌小梁和深陷的隐窝为特征.现将我院2004年1月至2004年10...心肌致密化不全(Noncompaction of ventricular myocardium,NVM)是一种少见的先天畸形性心肌病.它是胚胎发育早期,网织状肌小梁致密化过程失败,小梁化心肌持续存在,以无数隆突的肌小梁和深陷的隐窝为特征.现将我院2004年1月至2004年10月收治的5例NVM报告如下.展开更多
目的探讨心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)的超声心动图影像学特征,评价超声心动图对NVM的诊断价值。方法回顾性分析45例NVM患者的超声心动图资料,参照Jenni超声诊断标准,确定超声心动图诊断该病的价值。结...目的探讨心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)的超声心动图影像学特征,评价超声心动图对NVM的诊断价值。方法回顾性分析45例NVM患者的超声心动图资料,参照Jenni超声诊断标准,确定超声心动图诊断该病的价值。结果 45例患者超声心动图均具有明显特征,均可探及错综排列的肌小梁以及大小不等深陷的小梁隐窝,并形成网状或峰窝状,以近心尖1/3室壁节段为明显,可波及室壁中段,一般不累及基底段室壁,彩色多普勒可测及隐窝之间低速血流与心腔相通。40例累及左室,5例累及右室。此外,13例患者伴有二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣轻至中度关闭不全,4例患者发现左室假腱索,1例并发瓣膜病变,1例并发心室内血栓。结论 NVM有典型的超声心动图特征性表现,超声心动图是诊断本病的最佳选择。展开更多
文摘心肌致密化不全(Noncompaction of ventricular myocardium,NVM)是一种少见的先天畸形性心肌病.它是胚胎发育早期,网织状肌小梁致密化过程失败,小梁化心肌持续存在,以无数隆突的肌小梁和深陷的隐窝为特征.现将我院2004年1月至2004年10月收治的5例NVM报告如下.