放线菌酮对小球藻的毒性效应及其机制研究

为探究抗生素对藻类的毒性效应与机制,以放线菌酮(cycloheximide,CHX)为潜在污染物,以小球藻为受胁迫对象,通过检测小球藻细胞密度、叶绿素a(chlorophyll a)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和PSⅡ最大光化学量子产量(optimal/maximal quantum yield of PSⅡ,F_(v)/F_(m))等生长及生理生化指标,探究抗生素对藻类的毒性效应.研究结果表明CHX对于小球藻的96 h EC_(50)为1.229 mg/L.在该质量浓度下作用96 h后,CHX对小球藻细胞密度的抑制率为49.7%,使叶绿素a的含量降低了36.2%,对F_(v)/F_(m)的抑制率为13.0%.此外,与对照相比,CHX暴露使小球藻的ROS和MDA分别上升了533.7%和618.6%.因此,CHX对小球藻的毒性效应主要体现为生长抑制,其可能的机制是引起氧化应激(如产生ROS和MDA),进而抑制细胞的光合作用(降低F_(v)/F_(m)).

pH对铜在黄土中吸持及其形态的影响

用黄土为吸持剂 ,以石英砂作对照 ,研究了pH对铜的吸持及形态的影响 ,并用MINTEQA2模型对铜离子的沉淀形态进行了理论计算 .结果表明 :无论吸持剂是石英砂还是黄土 ,随着pH的升高 ,吸持曲线都分为 3区 :低pH微吸持区、中pH吸持增长区和高pH强吸持区 .含沙量一定 ,随着铜液初始浓度的增加 ,吸持量、可交换态含量和碳酸盐结合态含量均增加 ;铜液初始浓度一定 ,随着含沙量的增加 ,吸持量、可交换态含量和碳酸盐结合态含量均减少 .MINTEQA2模型计算结果表明 ,对于不同的吸持剂 ,铜离子发生沉淀的比例及沉淀的物质组成是不同的 ;以黄土为吸持剂时 ,中pH范围内随着含沙量的增加铜离子沉淀的比例减少 .

泥沙对双酚A的吸附及其影响因素研究

以黄河泥沙为例,用SPE HPLC MS MS的方法分析了双酚A在泥沙上的吸附规律及其影响因素.结果表明,由于黄河泥沙碳酸盐含量较高,双酚A的等温吸附规律不能用线性吸附方程和Freundlich吸附方程来描述;去除泥沙中碳酸盐后,泥沙对双酚A的吸附量增加,且其吸附规律可用线性吸附方程和Freundlich吸附方程来描述.泥沙总有机质含量和可溶态有机质含量都会影响双酚A的吸附,沉积物和悬浮物对双酚A的吸附量分别与其可溶态有机质含量负相关;由于价态不同,钙离子和钾离子对双酚A的吸附影响规律相反,随着钙离子浓度的增加双酚A吸附量亦增加,而随着钾离子浓度的增加双酚A吸附量却减少.

饮用水中三卤甲烷的形成与控制技术回顾与展望

由于三卤甲烷化合物(THMs)对肝脏、肾脏和消化系统具有致癌作用,因此饮用水中THMs的形成和控制越来越引起人们的关注.本文主要从THMs的暴露途径、生成机理、影响因素和控制技术等几方面对国内外有关THMs的研究进展进行了具体论述,并在此基础上对其今后的研究重点进行了展望.

泥沙腐殖质荧光特性及其与双酚A和类固醇吸附的关系

用批处理的方法测定了泥沙碱性可提取腐殖质对双酚A（BPA）和两种典型类固醇（17β-雌二醇（E2）和17α-乙炔基雌二醇（EE2））的吸附规律，分析了泥沙碱性可提取腐殖质的荧光光谱特征；探讨了腐殖质荧光光谱特征与BPA、E2和EE2吸附的关系．结果表明，泥沙碱性可提取腐殖质占泥沙总有机碳含量的9．3％～27．1％，BPA、E2和EE2三种物质的标化分配系数logKoc（hs）值变化范围分别为：3．14～4．09、3．47—4．33和3．65—4．32，其平均值大小顺序为EE2〉E2〉BPA，与3种物质辛醇水分配系数大小顺序一致．不同泥沙碱性可提取腐殖质的荧光光谱都有2个特征峰，其位置分别在Ex／Em=（310—330nm）／（390—400nm）（a）和Ex／Em=（250—260nm）／（400—450nm）（a’）；2个特征峰峰强度比值（Ia＇／Ia）变化范围为0．46～1．64；而且，泥沙中富里酸的荧光光谱与碱性可提取腐殖质的类似．腐殖质荧光光谱特征峰a由相对稳定、高分子量的芳香性类富里酸物质产生，随着芳香性类富里酸物质含量的增加，Ia＇／Ia值减小，因此，BPA、E2和EE2三种物质的logKoc（hs）与Ia／Ia值间存在线性关系．

水中内分泌干扰物的固相萃取-液相色谱-离子阱二级质谱分析

采用固相萃取 -液相色谱离子阱二级质谱技术对水环境中三种内分泌干扰物双酚 A(BPA )、1 7β-雌二醇 (E2 )和 1 7α-乙炔基雌二醇 (EE2 )进行了分析。结果表明 :BPA、E2二级质谱的分析结果与文献中一致 ,而EE2则与文献中结果不同 ;BPA、E2和 EE2三种物质的二级质谱定量离子分别为 m/ z 2 1 2、m/ z 1 45和 m/ z1 83、m/ z2 67;离子阱二级质谱对 BPA、E2和 EE2三种内分泌干扰物的最低检出限分别为 8μg/ L、2 8μg/ L和 1 6μg/ L;饮用水、地表水和地下水水样中常见离子、天然有机物含量和水样 p H均会对 BPA、E2和 EE2回收率产生影响 ,BPA、E2和 EE2在不同水样中的回收率 (r)大小顺序为 :r(去离子水 ) >r(地下水 ) >r(地表水 )。

兰格缪尔等温式的适用性分析──以黄土吸持铜离子为例

在不同土壤浓度条件下进行了黄土对铜离子的等温吸持实验 (包括吸附与沉淀 ) .利用兰格缪尔 (Langmuir)等温式对实验结果进行拟合时发现 :黄土对铜离子的吸持结果在形式上仍可用传统的Langmuir等温式来描述 ,但式中的相关参数已经不再具有原来的物理意义 .本文分析了Langmuir等温式在黄土对铜离子吸持时的适用性 ,指出其参数变化与铜离子的吸附关系不大 ,而与沉淀密切相关 .

泥沙吸附重金属研究中的若干关键问题

归纳了泥沙吸附重金属研究中的关键问题 ,指出了重金属吸附及其形态分布研究的主要进展及其存在的缺陷 ,讨论了重金属吸附类型、影响因素、过程机理和描述方法。在此基础上 。

深圳江碧工业区地下水污染及其原因分析

通过实地踏勘和钻探采样的方法调查了深圳江碧工业区地下水质状况 ,用单因子评价法对其水质进行了评价 ,着重分析了地下水污染的途径 ,并提出了该地区地下水污染控制的对策。结果表明 :工业区内地下水受到不同程度的重金属和有机物污染 ,其污染不是来自工业区内污染物下渗 。

双酚A和典型类固醇环境激素迁移转化研究进展

近年来有关环境激素污染的认知、研究与防治已经开始受到全球的重视,其中双酚A(BPA)和类固醇是环境中检出频率较高的几种环境激素。国外有关BPA和类固醇环境激素的调查和其迁移转化的研究已经广泛展开,但我国仍处于起步阶段。综述了国内外BPA和两种典型类固醇激素17β雌二醇(E2)和17α乙炔基雌二醇(EE2)的研究进展,介绍了其基本性质、用途、危害、环境中浓度和其迁移转化规律;指出为了阐明BPA、E2和EE2在环境中危害,有关其吸附、生物降解和光降解等迁移转化规律,及各迁移转化过程之间协同作用与相互影响的研究还有待于进一步深入。

松香改性SMA共聚物乳液的合成与应用

以苯乙烯(St)和马来酸酐(MA)为单体、过氧化苯甲酰为引发剂和丙酮为溶剂,采用自由基无规共聚法合成了St-MA共聚物(SMA);然后以改性松香作为SMA的接枝改性剂,制成的SMA-松香接枝共聚物(SMA-g-松香)乳液作为纸张施胶剂。结果表明:经SMA-g-松香施胶液处理过的纸张,其施胶度、平滑度和耐破度均比SMA施胶纸提高了33.3%、22.2%和20.7%。

标记有PAMAAM树枝状萘酰亚胺荧光材料的设计及其性能

以4-溴-1,8-萘酸酐为原料,与自制1.0代PAMAM通过酰胺化反应得到标记有PAMAM树枝状的4-溴-1,8-萘酰亚胺,然后其C4-位的溴被二苯胺基和乙氧基取代,进而得到两种具有强烈荧光性能的萘酰亚胺衍生物。经FT-IR表征其结构,用UV-vis和荧光光谱测定其性能,并研究相同浓度下不同溶剂对其荧光性能的影响。

深圳湾潮间带湿地沉积物的重金属分布特征

对深圳湾潮间带湿地的 9个采样点采集的沉积物样品进行了分析 ,测定了沉积物的粒径分布、重金属 (Cu,Zn,Cr,Pb,Ni)的总量和生物有效态含量 .分析了深圳湾湿地沉积物重金属含量的时空变化以及重金属不同形态之间的关系 ,从生物有效态含量在总量中占有的比例说明了深圳湾重金属污染比较严重 .对重金属生物有效态的测定方法进行了简化 .

典型铅锌矿区水稻土重金属污染特征及其与土壤性质的关系

以我国典型的铅锌矿区——湖南水口山铅锌矿区及其周围地区为研究对象,分析水稻土样品中不同重金属(Pb,Zn,Cr,Cu,Cd和Hg)的污染特征,用富集因子和潜在生态危害指数法分区域评价了土壤中重金属的污染程度及生态危害,用主成分分析的方法探讨了土壤性质与重金属污染的关系。结果表明,受铅锌选矿和冶炼活动的影响,矿区范围内中心区域水稻土中重金属含量明显高于周围区域,土壤中Pb,Zn,Cr,Cu,Cd和Hg含量分别高达4330.63,4451.25,153.75,315.69,34.94和2.379 mg/kg。土壤中不同重金属污染程度大小顺序为Cd>Pb>Zn>Cu>Cr=Hg,而其潜在生态危害大小顺序为Cd>Hg>Pb>Cu>Zn>Cr。多重金属综合潜在生态危害指数评价结果表明,中心区域属于轻微、中等、强和很强生态危害的采样点比例分别为50%,22%,17%和11%,而周围区域相应的采样点比例为75%,18%,5%和2%。主成分分析表明,土壤重金属污染明显抑制脱氢酶活性,且污染严重的采样点土壤pH也较低。

硫脲基烷基咪唑啉类缓蚀剂的制备、缓蚀性能及其机理

过去,就咪唑啉类化合物引入硫脲基后对钢材缓蚀性能的影响研究报道较少。以有机酸(戊酸、羊蜡酸、油酸)、二乙烯三胺、氯化苄和硫脲为原料,合成了3种硫脲基烷基咪唑啉类季铵盐化合物。将Q235碳钢全浸在80℃的1 mol/L HCl溶液中,利用静态失重法和极化曲线法,研究了硫脲基烷基咪唑啉型季铵盐的缓蚀性能及其机理。结果表明:硫脲基烷基咪唑啉季铵盐化合物是一种以抑制阳极为主的混合型缓蚀剂,其中,硫脲基羊蜡酸咪唑啉型缓蚀剂的缓蚀效果明显优于其他2种,缓蚀率可达96%以上。

天然水中离子对消毒过程中挥发性卤代烃生成的影响

以天然水中的腐殖酸为研究对象 ,用其活性片段苯二酚和天然水做对比 ,研究了氯化过程中挥发性卤代烃的生成机理 ,并分析了天然水体中常见离子对氯化反应的影响 .结果表明 ,氯化过程中三卤甲烷和三卤乙烷是稳定产物 ,随着反应时间和加氯量的增加产生量增加 ;烯烃为不稳定的中间产物 ,实验过程中偶尔有检出 ;1 1 2 2 四氯乙烷为相对稳定的中间产物 ,随着反应时间和加氯量的增加先增加而后减少 .天然水中的溴离子对挥发性卤代烃的生成有一定的促进作用 ;铵离子和镁离子对氯化产物有不同程度的抑制作用 ;

胞外聚合物对Pb^(2+)和Cd^(2+)吸附行为研究

利用改良离心法从好氧颗粒污泥中提取胞外聚合物(EPS),并研究其对重金属废水中Pb2+和Cd2+的吸附行为。结果表明,EPS对Pb2+和Cd2+具有很强的吸附能力,吸附行为符合Langmuir等温式,拟合得到的最大吸附量分别可达534.76和478.47 mg/g。Pb2+和Cd2+在EPS上存在竞争吸附,EPS对Pb2+的吸附选择性更强。Cd2+对EPS吸附Pb2+有一定的抑制作用,但Pb2+的存在对EPS吸附Cd2+具有显著的抑制作用。傅立叶红外光谱(FT-IR)和三维荧光光谱(EEM)测定表明,实验提取的EPS含有大量疏水和亲水性基团,因此可通过络合作用、离子交换、螯合等多种作用与重金属发生强结合。对重金属起主要吸附作用的是存在于EPS蛋白质组分中的—COOH,—NH2,—CH2—,—OH及—C=O官能团。研究表明,EPS吸附Pb2+的主要机理为离子交换和络合作用,而对Cd2+的吸附则主要通过络合作用完成。

黄河中游泥沙对铜离子的吸持行为研究

以黄河中游泥沙和重金属Cu为研究对象 ,通过等温吸持实验和Tessier形态提取实验 ,研究了黄河中游泥沙在含量较高的条件下对铜离子的吸持特性 .结果表明 :黄河中游泥沙具有很强的吸持铜的能力 ,体系pH和泥沙理化性质对吸持具有强烈影响 :当铜浓度较低时 ,pH是控制吸持的主要因素 ,不同泥沙对铜的吸持率均达到 99% ,泥沙吸持的空间差异很小 ;当铜浓度较高时 ,泥沙理化性质是使黄河中游泥沙吸持表现出空间差异的重要因素 ,碳酸盐是主要影响组份 ;在泥沙含量较高的条件下 ,单位吸持量随泥沙含量变化的规律符合“泥沙效应”规律 ,但吸持容量随泥沙含量升高而升高 。

高含沙水体中黄土吸持和释放铜的机理

研究了高含沙体系中不同环境因素条件下黄土中铜的吸持和释放机理 .实验结果表明 ,黄土对铜的专性吸附和对铜的碳酸盐、氢氧化物等的沉淀作用很强 ,使黄土对铜有很强的吸持能力 .黄土中铜的吸持量随着水体离子强度的增加而减小 ,且支持电解质阳离子电荷数不同对铜吸持的影响也不同 .黄土中吸持的铜在中性盐溶液中释放率小于 4 % ,且随溶液离子强度的增加而增加 .pH是影响铜释放的最重要因素 ,酸性溶液中铜的释放量大于70 % ,铜释放量随释放溶液 pH的降低而增加 .水土体系 pH恒定时 ,铜吸持量相同的等量黄土 ,释放溶液体积越多 ,铜的释放量和释放率越高 ;相同含沙量条件下 ,吸持量越大 。

淀粉接枝共聚物瓦楞纸表面施胶增强剂的制备及其应用

利用无皂乳液聚合技术通过阳离子淀粉和苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)等乙烯基单体进行接枝共聚反应,制备了一种淀粉接枝聚合物乳液,并对其表面施胶性能进行了研究。结果表明:当m(淀粉接枝乳液)∶m(氧化淀粉)=3∶100、w(硫酸铝)=0.4%和施胶液pH=4时,其应用效果好且性价比高;淀粉接枝乳液的施胶性能优于氧化淀粉和接枝单体共聚物。