双波长比值光谱法测定复方磺胺甲噁唑片含量

目的：建立一种新的同时测定多组分制剂含量的分光光度法。方法：以被测组分的比值光谱为依据，在适当波长范围内，用被测混合组分中的一个组分的标准溶液的吸收光谱除相应波长范围内混合组分的吸收光谱，得到比值光谱。从比值光谱上选择两个特征吸收波长，对被测组分进行定量。结果：将本法用于复方磺胶甲唑片剂的含量测定，结果与药典方法比较没有差异（P＞0.05）。结论：本法具有操作简便，灵敏度和准确度高，重现性好等优点。

反相高效液相色谱法快速测定3种抗癫痫药物血药浓度

目的 建立快速反相高效液相色谱法测定 3种抗癫痫药血药浓度。方法 选择醋酸乙酯为萃取溶剂 ;采用Nova PakC18柱 (4 μm ,3.9mm× 15 0mm)为分析柱 ;0 .0 1mol/L磷酸盐缓冲液 (pH3.5 ) 甲醇 (5 0∶5 0 )为流动相 ;检测波长 2 10nm ;流速1mL/min。结果 该色谱条件下 3种药物分离良好 ,苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平线性范围为 1～ 10 0 ,1～ 4 0 ,1～ 2 0 μg·mL-1,平均回收率分别为 99.8% ,99.6 % ,10 0 .6 %。日内、日间RSD均小于 6 % ;用于 2 2 9例临床患者监测 ,在服用苯妥英钠的患者中有 5 6 .1%的患者血药浓度低于有效浓度 ,2 0 .1%高于有效浓度 ,并出现中毒症状。结论 本法快速 (5min)、简便、结果准确 。

双波长比值光谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量

目的 :应用双波长比值光谱法对银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量测定进行研究。方法 :依据绿原酸和黄芩苷的比值光谱特征 ,选择 2 6 6和 34 2nm作为测定波长。结果 :绿原酸线性范围 2～ 2 0 μg/ml,回收率 98.9,RSD为 1.5 8% ;黄芩苷线性范围2～ 16 μg/ml,回收率 10 0 .4% ,RSD为 1.32 %。 结论 :本法为一种灵敏、准确和简便的分析方法 ,可在其他中药制剂中推广应用。

充血性心力衰竭患者地高辛临床药动学及影响因素研究

目的：研究充血性心力衰竭病人地高辛（ＤＧ）临床药动学及影响因素。方法：用ＲＩＡ法测定ＤＧ血药浓度。用Ｂａｙｅｓｉａｎ一点法拟合ＤＧ个体药动学参数及给药方案。用Ｍｉｎｉｔａｂ软件进行统计学分析。结果：ＣｒＣｌ为（５４．２±１８．２）ｍｌ·ｍｉｎ－１，Ｃｌ为（７３．４±２７．５）ｍｌ·ｈ－１·ｋｇ－１，Ｖｄ为（６．９５±１．０７）Ｌ·ｋｇ－１，ｔ１／２为（７３．７±２３．５）ｈ，Ｋ为（０．０１０４±０．００３３）ｈ－１；各参数波动范围大，变异均在３０％以上（Ｖｄ除外）。年龄与ＣｒＣｌ，Ｃｌ和Ｖｄ存在极显著性负相关（Ｐ＜０．００１），ＣｒＣｌ与Ｃｌ，Ｖｄ存在高度的正相关（Ｐ＜０．００１），尤其是Ｖｄ，ｒ＝０．９１３。不同年龄段ＣＨＦ患者的ＣｒＣｌ较正常人减少约２５ｍｌ·ｍｉｎ－１。结论：随着年龄的增长，肾功能逐渐下降，ＤＧ的Ｃｌ和Ｖｄ也随之相应减少。ＣｒＣｌ和Ｖｄ的高相关性与心功能不全累及肾功能损害和外周血管的慢性收缩有关，使ＤＧ分布和排泄发生障碍。ＣＨＦ患者的肾损害也随心功能恶化而加剧。

柱前衍生-高效液相色谱法测定丙戊酸钠血药浓度

目的 :建立快速柱前衍生 高效液相色谱法测定丙戊酸钠 (VPA)血药浓度的方法。方法 :选择 2 溴 对硝基苯乙酮为衍生试剂 ,环己烷羧酸为内标 ,Nova pakC18柱 (15 0mm× 3 9mm ,4 μm)为分析柱 ;流动相为甲醇 水 (77∶2 3,V/V) ,检测波长为 2 6 2nm ,流速 1mL·min-1,柱温 2 5℃。结果 :内标环己烷羧酸和VPA的保留时间分别为 3 0min和 4 5min ,线性范围为 2 0～ 180mg·L-1,平均回收率为 10 0 2 % ,日内、日间RSD均 <3 5 % ;2 30例服用VPA的癫患者应用本法监测 ,有 77 8%的患者血药浓度在有效浓度范围之内 ,还有 2 2 2 %的患者血药浓度低于或高于有效浓度。结论 :本法快速、简便、准确 。

难治性心衰病人地高辛中毒监测

本文对２５例地高辛中毒的难治性心衰病人进行监测，结果显示有１５例病人表现出不同程度的中毒症状，平均血药浓度为２．９３ｎｇ／ｍｌ；１０例无明显临床中毒表现，平均血药浓度为２．１９ｎｇ／ｍｌ。地高辛临床药动学参数较一般心衰病人有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），Ｔ＿（１／２），延长４４．１％，Ｖｄ减少１６％，ＣＬ减少４０．８％，ＣｒＣＬ减少２４．８％。在地高辛中毒的诸多诱因中，以肾功能和年龄影响最为显著，ＣｒＣｌ和ＣＬ，Ｖｄ存在良好的正相关，年龄和Ｖｄ存在极好的负相关（Ｐ＜０．０１）。

肝移植术后环孢素治疗药物监测

目的:研究肝移植受者环孢素A临床药动学特点,优化环孢素A治疗药物监测方案。方法:采用荧光偏振免疫法测定环孢素A血药浓度,计算临床药动学参数。建立AUC0-12h与浓度变量回归模型。对C0、C2常规监测数据进行分析。结果:环孢素代谢呈二房室开放模型。C0+C2与AUC0-12h相关较为强烈,C2与AUC0-4h和AUC0-12h的相关性高于C0。在估算AUC0→12h的回归模型中,C0+C2最好,SE和R-sq分别为501.0和94.7,其后是C6,C2,C9,C4和C0。结论:环孢素A临床药动学个体差异大。C0+C2两点监测是环孢素A最好的监测方法,可客观评价环孢素A体内药物暴露(AUC0-12h),减少急性排斥和药物中毒发生。C2/C0可以作为评价移植肝功能恢复的灵敏指标。

一线抗癫癎药物血药浓度监测结果分析

目的:对一线抗癫癎药物血药浓度监测结果进行回顾性分析,指导临床合理用药。方法:对801例服用一线抗癫癎药物病人的血药浓度进行分类汇总,并对结果进行统计学分析。结果:各药在有效血药浓度范围内的病例百分率差异显著(P<0.01),分别为丙戊酸钠(VPA)75.2%、苯巴比妥(PB)67.3%、卡马西平(CBZ)53.1%、苯妥英钠(PHT)20.8%。VPA使用率最高,为60.5%,其血药浓度存在性别差异(P<0.01)。CBZ血药浓度存在年龄差异(P<0.01)。多药联用血药浓度升高的病例增加(P<0.01),以PHT/CBZ方案最为突出。CBZ/VPA、PB/VPA方案在控制率、安全性方面比较好。结论:血药浓度监测对癫癎治疗具有极其重要的临床意义。

固相萃取-高效液相色谱法测定3种抗癫痫药物血药浓度

目的 :建立快速固相萃取 高效液相色谱法测定 3种抗癫痫药血药浓度。方法 :采用AccubondSPEC1 8小柱处理血样 ,Nova pakC1 8柱 (4μm ,3.9mm× 1 5 0mm)为分析柱 ;0 .0 1mol·L-1 磷酸盐缓冲液 (pH3.5 ) 甲醇 (5 0∶5 0 )为流动相 ;检测波长 2 1 0nm ;流速 1mL·min-1 ,柱温 2 5℃。结果 :3组分抽提完全 ,杂质去除较为完全。在该色谱条件下 ,3种药物分离良好 ,苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平线性范围为 5～ 4 0 ,5～ 4 0 ,2 .5～ 2 0mg·L-1 ,平均回收率分别为 1 0 0 .0 %,99.9%,1 0 0 .2 %。日内日间误差RSD均小于 5 .0 1 %。应用于 5 5例患者监测 ,并与液液萃取法比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :本法快速简便 ,结果准确 ,更适合临床常规监测分析。

双波长比值光谱法测定复方乙酰水杨酸片中三组分含量

应用双波长比值光谱法测定了复方乙酰水杨酸片中三组分的含量。依据复方乙酰水杨酸片中三组分的比值光谱特征 ,选择 2 13,2 2 7,2 4 5和 2 6 5nm作为测定三个组分的波长。结果显示乙酰水杨酸在 5～ 2 0μg·mL- 1 ,非那西丁在 2～ 10 μg·mL- 1 ,咖啡因在 2～ 2 0 μg·mL- 1 浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率分别为10 0 0 3% ,10 0 2 3%和 99 96 %。样品测定结果与部颁标准方法一致 (P >0 0 5 )。本法具有测定波长少、计算简单、光谱“分离”能力强以及能在低档分光光度计上实现 ,易于推广等特点。

双波长比值光谱法测定安钠咖注射液含量

目的 :应用双波长比值光谱法测定安钠咖注射液中咖啡因 (C)和苯甲酸钠 (B)含量。方法 :依据C和B的比值光谱特征 ,选择 2 34和 2 6 4nm作为两组分的测定波长。结果 :C在 2 .5～ 2 0 μg·ml-1,B在 2～ 12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,C回收率为 10 0 .6 1% ,RSD为 0 .5 6 % ,B回收率为 10 0 .37% ,RSD为 0 .6 1% ,样品测定结果与药典方法比较没有差异 (P >0 .0 5 )。结论 :该法具有操作简便 。

柱前衍生-固相萃取高效液相色谱法快速测定丙戊酸血药浓度

目的:建立柱前衍生-固相萃取高效液相色谱法测定丙戊酸血药浓度分析方法,去除过量未反应的衍生试剂。方法:选择2-溴-对硝基苯乙酮为衍生试剂,环己烷羧酸为内标,采用 Accubond SPE C_(18)小柱处理反应液,Nova-pak C_(18)柱(4μm,3.9mm×150mm)为分析柱;甲醇-水(77:23)为流动相,检测波长为262nm,流速1 mL·min^(-1),柱温25℃。结果:反应液中90%以上未反应的衍生试剂被去除,内标及丙戊酸衍生物被保留和纯化。内标环己烷羧酸和丙戊酸的保留时间分别为3.0和4.5min,线性范围为16.6～265μg·mL^(-1),相关系数为0.9998。平均回收率为99.85%,日内日间误差 RSD 均小于5.16%。结论:本法快速简便、结果准确,非常适合临床常规监测需要。

丹皮酚水溶性衍生物的设计合成及其性质研究

(目的)设计合成一种丹皮酚衍生物,以提高其水溶性、稳定性和生物利用度,从而扩大其在临床上的应用潜力。(方法)利用丹皮酚的酮羰基与L-精氨酸反应,并在冰醋酸的催化下合成了水溶性较好的丹皮酚席夫碱衍生物PL(产率75%),并确定其结构。(结果)通过性质研究,确定了PL在pH 5~9条件下具有较高的稳定性,并且其水溶性高达7.55 mg/mL,比丹皮酚(0.35 mg/mL)提高了21.58倍。(结论)新合成的丹皮酚衍生物PL水溶性、稳定性良好,有进一步开发的潜力。

肝肾移植受者环孢素稳态药动学比较

目的比较肝肾移植受者环孢素(CsA)临床药动学差异。方法采用荧光偏振免疫法测定16例肝肾移植受者服用CsA后不同时间点的血药浓度,计算药动学参数。结果CsA代谢呈二房室开放模型。肝移植受者较肾移植β显著减小,T1/2β、T1/2α延长,t_(max)和达平均稳态血药浓度的时间(tcss)后移。结论CsA药动学参数个体差异大。肝移植受者的CsA分布和消除较肾移植显著减慢,易发生蓄积。

比值光谱一阶导数法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

应用比值光谱一阶导数法测定盐酸普鲁卡因注射液含量，依据盐酸普鲁卡因比值导数光谱选择２２１ ｎｍ 和２３１ ｎｍ 作为测定波长，比值光谱一阶导数值与浓度（５ ～３０ μｇ／ｍＬ） 线性关系良好，能有效消除其降解产物对氨基苯甲酸的干扰，结果与药典方法比较没有显著差异（ Ｐ＞ ０－０５） ．

基于酶敏感的双响应型聚合物纳米载体在抗肿瘤治疗中的研究进展

癌症是世界范围内死亡率较高的严重疾病,主动和被动靶向有助于纳米粒子在肿瘤部位的积累,但是它们的抗癌功效仍受肿瘤部位药物释放不足的限制,这可以通过在肿瘤部位的特异性刺激响应来调节。将刺激响应性材料引入到聚合物纳米载体中,能够预防非特异性药物泄漏,因为它们在特定刺激下释放药物,这赋予药物释放的空间和时间控制性,利用肿瘤微环境调节药物的释放可进一步提高其抗癌功效。近年来,研究者们针对肿瘤微环境设计出了双重和多重响应性智能纳米药物载体。本文主要介绍了基于酶敏感的双响应型聚合物的分类及特性、应用于肿瘤治疗的原理和研究进展。

心功能对地高辛临床药代动力学的影响

本文用Ｂａｙｅｓｉａｎ一点法拟合ＤＧ个体药代动力学参数，考察心功能对ＤＧ药代动力学的影响。结果显示，心功能Ⅲ级和Ⅳ级组的ＣＬ、Ｖｄ和ＣｒＣＬ显著低于Ⅱ级组（Ｐ＜００５），Ⅲ级和Ⅳ级组间没有显著性差异（Ｐ＞００５）；表明ＤＧ的ＣＬ和Ｖｄ及肾功能随心功能恶化而减少，诸参数的改变易导致血中ＤＧ不断蓄积。

HPLC法同时测定6种苯二氮(?)类药物血药浓度

目的:建立HPLC法同时测定血清中6种苯二氮(?)类药物(地西泮、硝西泮、氯硝西泮、三唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑)浓度。方法:用固相萃取技术处理含药血清,色谱柱为Nova-pak C18柱(150mm×3.9 mm,4 μm);流动相为0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.15)-乙腈(71:29,V/V);检测波长223 nm;流速1 mL·min-1,柱温30℃。结果:6组分经固相萃取提取完全,杂质去除彻底。在该色谱条件下6种药物分离良好,在0.01-10 mg·L-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9990),相对回收率96％-104％,日内、日间RSD均<9％。结论:该法快速、简便、准确,适用于苯二氮(?)类药物中毒患者的快速鉴定,提高急诊救治水平和指导癫癎治疗用药。

双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5～ 30μg·ml-1,对氨基苯甲酸在 0 .2 5～ 16 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,样品测定结果与药典方法一致 (P >0 .0 5 )。本法也可对对氨基苯甲酸进行定量。结论 :本法操作简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,样品测定结果准确。