基于NF-κB途径探讨溃疡性结肠炎发病机制及中药干预作用研究进展

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种非特异性、复发性的慢性肠道炎症性疾病,发病机制尚不明确。目前治疗药物以氨基水杨酸类、皮质类固醇、免疫抑制剂等为主,但对UC患者疗效欠佳,有些患者因不良反应加重了身体负担。近年来中药在治疗溃疡性结肠炎中疗效显著,且不良反应小,基于NF-κB信号通路对中药进一步深入治疗UC的文献进行综述,为中药治疗UC作用机制提供依据。

中药发酵研究新进展

目的目前中药发酵研究存在发酵机理不明确、工艺技术落后、质量评价标准不够系统化等问题,未能将中药发酵饮片的疗效发挥至佳,且难以达到工艺规范化、规格一致化、设备智能化。因此,需进一步对中药发酵饮片进行炮制方法的探索、炮制原理的验证及炮制工艺的现代化研究,为中药发酵技术的发展提供参考依据。方法通过文献分析及古籍查阅,对中药传统发酵方法进行考证与归纳,总结中药发酵的相关研究,从发酵菌种、发酵形式、发酵设备、工艺优化、发酵机理、化学成分变化及药理作用变化和应用研究等方面对中药发酵进行综述总结。结果对发酵工艺进行了总结出中药的发酵设备、发酵优化工艺、发酵菌种等,优化探索中药发酵技术;进一步明确发酵后化学成分及药效学的变化研究的梳理使其物质基础与作用机制更加明确,开发其在医学临床、畜牧业等诸多领域的应用。结论通过以药性变化、化学成分、药理作用相关研究为基础,对发酵菌种、发酵形式、发酵设备、工艺参数进行筛选,可使中药饮片更高效地达到发酵炮制作用;并通过现代微生物学的发展开拓中药新的研究领域,可推动中药发酵的炮制现代化。

不同产地党参药材中的重金属及砷的含量测定

目的对党参三个主产区24个地区的党参药材样品中的重金属和砷的含量进行测定和分析。方法采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和原子荧光法(AFS)测定样品中的镉、锡和铅、汞、砷的含量。结果砷的含量范围为0.16～0.94μg/g,铅的含量范围为0.25～0.39μg/g,汞的含量范围为0.012～0.023μg/g,镉的含量范围为0.008～0.036μg/g,锡的含量范围为4.68～15.14μg/g。结论该实验所收集各产地党参中的重金属及砷的含量均低于药典及《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定的重金属限量。

利用GC-MS法比较三种不同当归挥发油提取方法的研究

目的:比较传统水蒸气蒸馏法与有机溶剂超声振荡法所提取当归挥发油的差异,建立当归挥发油进行提取分析。方法:从6种不同色谱条件中优化gc-m s分析的条件,判断3种不同的当归挥发油提取方法中的最佳提取条件。结果:3种提取方法以正己烷超声振荡法提取效率高,为提取当归挥发油的理想方法。

远红外增效保鲜盒保存前后当归样品化学成分的变化研究

目的:通过检测远红外增效保鲜盒保存前后的当归样品,分析药材化学成分的变化。方法:选用甘肃岷县当归,用远红外增效保鲜盒保存一周后,用高效液相色谱法进行测定,Agilent TC-C18色谱柱,甲醇-水梯度流动相,流速1.0mL/min,进样量20μL,柱温25℃,检测波长280nm,对保存前后的当归样品进行分析。结果:远红外增效保鲜盒保存后样品的化学成分的组成并无变化,但弱极性成分含量有明显增加。

不同生长期当归^1H NMR指纹图谱的研究

利用1 H NMR法测定27个不同生长期的当归提取物,对当归的主要活性成分阿魏酸、藁本内酯、当归多糖进行了初步归属,用特征峰相对峰面积表示3种活性成分的相对含量,并对它们在生长过程中的含量变化进行分析.数据分析显示,当归中阿魏酸、藁本内酯、当归多糖的含量在第1年变化较为平稳,第2年和第3年变化相对较为活跃,而在当归的生长周期内,当归多糖的含量变化明显大于其他两种活性成分,为参与代谢活动的主要活性成分.结果证实,通过对照1 H NMR指纹图谱,将相对含量法与主成分分析法相结合,能对不同生长期的当归药材中的活性成分进行宏观评价和分析,可作为植物药材代谢组学的研究方法.

不同生长年限当归化学成分的动态变化分析

目的分析不同生长期当归中化学成分的动态变化。方法采用高效液相色谱法对当归样品中的化学成分进行分离分析。Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为水(A)-甲醇(B),洗脱梯度为0min,20%B;80 min,100%B;检测波长280 nm;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃。结果不同生长期当归中阿魏酸、Z-藁本内酯、正丁烯基苯酞等成分的含有量变化明显,在第2年10～11月份时(传统采收期),其生物产量最大,阿魏酸含有量较高,Z-藁本内酯、正丁烯基苯酞含有量不高。结论当归中次生代谢产物的积累与生长周期密切相关。

不同生长期当归挥发油中Z-藁本内酯和正丁烯基苯酞含量的动态变化研究

目的:研究不同生长期当归根部生物量及有效成分的动态变化规律。方法:采收不同生长期当归27批,并测定其根部生物量;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定当归挥发油中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞的含量。结果:GC-MS法测得27批不同生长期当归挥发油中正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯的平均含量分别占总油的1%和40%以上,其含量在不同生长期中变化较大。结论:当归中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞含量与其生长周期密切相关。

当归产区土壤中矿质元素的分布及其与海拔、土壤类型的关系研究

目的:探讨当归产区土壤中矿质元素含量的分布规律及其与海拔、土壤类型的关系。方法:采用ICP-MS及AAS测定13个当归主产县共103批土壤样本中的15种矿质元素含量,采用Pearson相关、偏相关以及系统聚类分析进行研究。结果:Pearson相关分析显示,当归产区土壤中的Mg与海拔呈极显著正相关(P<0.01),Cd与海拔呈显著负相关(P<0.05),Pb、Cd、As、Cu、Cr及Ni等6种有害重金属元素与海拔呈负相关;系统聚类分析可将103批土壤样本分为5类,第Ⅰ类土壤类型以黑土、黑麻土及黑砂土为主,第Ⅱ类以黄土为主,第Ⅲ类以褐土为主,第Ⅳ类以红土及灰褐土为主,第Ⅴ类以黑土、黑麻土、灰褐土及褐土为主。结论:当归产区土壤中矿质元素的分布与海拔及土壤类型密切相关。

当归不同药用部位近红外漫反射光谱指纹图谱研究

目的：研究当归不同药用部位的近红外漫反射光谱（NIR）指纹图谱特征。方法：采集甘肃及云南共14个主产县的96批当归样本,以积分球漫反射方式采集NIR指纹图谱,采用相似度分析和偏最小二乘判别分析（PLS-DA）进行研究。结果：当归不同药用部位NIR指纹图谱的平均光谱有一定差异,特征吸收处吸光度大小为归身〉归尾〉归头〉全归;当归不同药用部位NIR指纹图谱的相似度多大于0.95;可以采用PLS-DA模型对当归不同药用部位进行明确的分类;当归不同药用部位NIR指纹图谱的差异主要表现在8 443-8 284 cm^-1、7 003-6 896cm^-1、6 102-5 864 cm^-1、4 847-4 674 cm^-1以及4 386-4 208 cm^-1波数范围内。结论：当归不同药用部位化学成分具有一定的差异。

当归中5种成分同时测定与产地质量评价

目的 建立RP-HPLC法同时定量测定甘肃和云南当归药材中5种化学成分（阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸）,综合评价当归药材质量.方法 选用Waters X-Bridge C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,柱温30℃,进样体积为10βL.采用主成分分析进行质量评价.结果 56批当归药材中5种化学成分在各自线性范围内呈良好的线性关系（r ＞0.999 8）,方法平均回收率（n=9）在95.6％ ～ 104.3％之间.结论 本法的色谱条件能够将5种成分完全分离并同时定量测定.主成分分析显示“岷归”质量最佳与道地药材结论一致,云南产当归（“云归”）质量亦佳.

熵权TOPSIS模型在甘肃产当归药材综合质量评价中的应用

目的:以甘肃产当归药材的综合质量评价为例,探讨中药综合质量评价的熵权TOPSIS模型的建立与应用。方法:以当归药材中阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸、挥发油以及醇溶性浸出物含量为评价指标集,通过信息熵法确定各评价指标的权重,建立基于熵权的TOPSIS评价模型,利用最优解的欧氏贴近度综合评价甘肃产当归药材质量。结果:基于该模型的评价结果符合当归药材的道地性内涵及临床用药经验的认知。结论:该评价模型计算简便、客观可靠,可推广应用于中药综合质量评价。

基于气相色谱-质谱联用代谢组学方法的甘肃不同产地当归中挥发性成分与其生长环境关系研究

目的基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)代谢组学方法探讨甘肃不同产地当归中挥发性成分与药材生长环境的关系。方法采用GC-MS技术测定31批甘肃不同产地当归药材样品中挥发性成分,并通过无监督模式的主成分分析(PCA)和有监督模式的偏最小二乘分析(PLS)对甘肃不同产地当归药材与其生长环境的关系进行分析和评价。结果 PCA结果表明,甘肃不同产地当归中挥发性成分与海拔、土壤类型具有相关性;PLS可将31批甘肃不同产地的当归样品依据海拔差异明显分为3类,不同海拔的当归样品中挥发性成分存在较为明显的差异;分析对比分析PCA和PLS得到的线性载荷图,可识别筛选出11个差异特征性成分,通过NIST11数据库检索,鉴定出其中7个差异性化合物。结论甘肃不同产地当归中挥发性成分与其生长的海拔、土壤类型的交互影响具有明显相关性。

近红外漫反射光谱法快速测定当归中阿魏酸及亚油酸

以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定的当归中阿魏酸及亚油酸含量作为参考值,利用TQ Analyst 8.0软件的偏最小二乘法(PLS)建立了快速、准确测定当归中阿魏酸及亚油酸含量的定量模型。结果表明,阿魏酸校正集的相关系数(R)为0.9721,校正均方差(RMSEC)为0.5942,预测均方差(RMSEP)为0.6747。亚油酸校正集的相关系数为0.9673,校正均方差为0.4573,预测均方差为1.0682。验证集中阿魏酸及亚油酸的平均预测回收率分别为101.98%和102.03%。该方法操作简单、快速,所建模型预测结果准确、可靠,可用于中药当归中阿魏酸及亚油酸的含量测定。

当归药材中无机元素与海拔及经纬度的关系研究

目的探讨当归药材中无机元素的质量分数与其生长的海拔及经纬度的关系。方法采用AAS(原子吸收分光光度法)测定甘肃省10个主产区的91批不同海拔及经纬度的当归药材中9种无机元素(Fe、K、Zn、Mg、Mn、Ca、Ni、Na和Cu),采用相关分析、通径分析和决定程度分析进行研究。结果不同产地当归中无机元素的质量分数大多有显著性差异;当归药材中Na的质量分数与海拔呈显著正相关,K、Cu的质量分数与经度及纬度呈显著正相关,Ca的质量分数与海拔呈显著负相关;海拔和经纬度对Mg、Zn及Ni的质量分数存在一定的交互作用;海拔是K和Mn的主要影响因素,经度是Ca、Ni和Na的主要影响因素,纬度是Ca和Mg的主要影响因素。结论在当归种植基地选择时须考虑海拔、经度及纬度等地理指标以富集人体必需的微量元素,减少重金属元素。

基于OPLS模型分析生态因子对当归质量的影响

目的基于OPLS模型分析生态因子对当归质量的影响。方法采用HPLC法测定10个产地当归药材中9种主要活性成分的含量,利用主成分分析法对其进行综合质量评价。运用OPLS法建立当归药材质量和生态因子回归模型,分析两者之间相关性和变量投影重要性。结果不同地区生态因子对当归活性成分积累影响很大,在10种生态因子中平均气温、平均最低气温、平均日降水量和日照时数对当归质量影响最显著。结论明确当归活性成分与生态因子之间的关系,可为当归药材规范化种植,提高当归的产量和质量以及指导临床合理用药提供参考。

土壤矿质元素与当归药材质量的相关性分析

目的探讨产地土壤中的矿质元素与当归药材质量的相关性。方法测定12个产地的56批当归药材中5种指标成分、挥发油及醇浸出物含量,以及相应的产地土壤中15种矿质元素含量,采用Pearson相关分析、偏相关分析以及多元逐步回归分析进行研究。结果产地土壤中多种矿质元素与当归的相关质量指标存在显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)的相关性;阿魏酸的主导因子是Mg、Na、Cr及Hg,正丁基苯酞的主导因子是K、Zn、Ni、Mn、Na、Pb、Cu及Sb,正丁烯基苯酞的主导因子是K、Zn、Ni、Na、Cd、Cr及Hg,Z-藁本内酯的主导因子是Fe、Ca、Zn、Ni、Mn、Pb及Cu,亚油酸的主导因子是Zn、Mn、As及Cu,挥发油的主导因子是Fe、K、Ca、Zn、Mn、Na、Pb、Cd、Cr、Cu、Sb及Hg,醇浸出物的主导因子是Fe、K、Mg、Ni、Mn、Pb、As、Cu及Sb。结论土壤矿质元素对当归药材质量的形成具有重要影响且影响较稳定,K、Zn、Ni、Mn、Pb、Cu、Hg、Fe、Sb、Cr及Na同时是多种当归质量指标的主导因子,在当归种植基地的选择及栽培过程中应选择性地加以考察。

RP-HPLC-DAD法初步考察5种化合物对照品的稳定性

采用RP-HPLC-DAD法同时测定5种常见的性质不稳定的化合物阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯以及亚油酸的对照品,考察其甲醇混合溶液在12 h及4 d内的稳定性。结果表明,5种对照品混合物的甲醇溶液于2 d内稳定性较好,不需新鲜配制,超过56 h则需新鲜配制。

基于投影寻踪模型评价当归药材质量

目的以投影寻踪模型建立当归药材的质量评价方法。方法以甘肃及云南产75批当归为样本集,当归中的阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸、挥发油、醇浸出物,以及Fe、Zn、Mn、Mg、Ca、Na和K等元素的质量分数为指标集,采用DPS V 7.0.5数学软件构建投影寻踪评价模型。结果各评价指标对当归质量的贡献程度为挥发油>醇溶性浸出物>Z-藁本内酯>阿魏酸>正丁烯基苯酞>正丁基苯酞>Fe>亚油酸>Ca>Zn>Mn>Mg>K>Na。结论基于投影寻踪模型得到的当归药材质量评价结果与实际情况较为相符。

近红外漫反射光谱法快速测定当归中正丁基苯酞含量

目的：建立近红外光谱（NIR）定量模型快速测定当归中正丁基苯酞含量的方法。方法采集甘肃及云南14个县级主产区的145批当归样本,将全归阴干,以反相高效液相色谱二极管阵列检测器（RP-HPLC-DAD）测定的正丁基苯酞含量为化学参考值,以积分球漫反射方式扫描NIR,采用偏最小二乘（PLS）法在7415～4056 cm-1波数范围建立定量校正模型。结果所建模型对校正集样品的预测值和真实值之间的相关系数（Rc）、校正均方差（RMSEC）、预测均方差（RMSEP）、交叉验证相关系数（Rcv）、交叉验证均方差（RMSECV）和平均预测回收率分别为0.9767、0.6143、0.7065、0.8978、1.1554和102.08%。结论该模型的预测结果准确、可靠,可用于当归中正丁基苯酞含量的快速测定。