模板结构与分子印迹效果间关系的研究

以一些分子量和体积都较小的简单化合物作为模板分子 ,合成分子印迹聚合物 .通过总结 43种化合物的分子印迹聚合物的色谱数据 ,来研究模板分子的分子量、作用位点数目、分子刚性等因素与印迹效果的关系 .根据免疫学中免疫原性的定义 ,我们提出“印迹原性”的概念 ,即 ,化合物能够产生印迹效应的性质称为印迹原性 ;具有印迹原性的化合物称为印迹原 ;并讨论了具有较强选择性的印迹原的化学基础 .所得到的结论将有助于对分子印迹聚合物的识别机理的进一步理解 ,并且对于根据模板分子性质预测MIP分子识别能力将具有一定的指导意义 .

由不同功能单体合成的对羟基苯甲酸分子印迹聚合物识别特性的实验和理论研究

以对羟基苯甲酸 (p HB)为模板分子 ,以 4 乙烯吡啶 ( 4 Vpy)、丙烯酰胺 (AM)或二者等摩尔比的混合物为功能单体制备了相应的分子印迹聚合物 (Molecularlyimprintedpolymer ,MIP) ,考察了MIP作为高效液相色谱柱固定相时模板分子及其类似物的保留行为 ,同时也考察了在乙腈流动相中添加剂乙酸或水对色谱保留的影响 .三种MIPs的保留大小顺序为 :当功能单体为 4 Vpy时 ,MIP对模板及其类似物的保留最强 ;当以 4 Vpy和AM作为混合单体时 ,保留次之 ;而功能单体为AM时 ,保留最差 .以H2 O作为添加剂时MIP的识别效果要优于以CH3 CO2 H为添加剂的情况 .使用半经验量化法之一 ,PM3方法 ,借助Gaussian 94软件对以p HB与相应的功能单体体系进行了计算模拟 .结果表明 ,聚合前单体与模板复合物结合能量的大小与实验所得的容量因子间具有正相关性 .即结合能越高 ,容量因子k′值越大 .

硅胶负载氯掺杂二氧化钛光催化剂的水热制备与光催化活性评价

利用水热法,以硅胶为载体,以Ti(SO4)2为钛源,NaCl为氯源制备了具有良好性能的硅胶负载氯掺杂二氧化钛(CTS)光催化剂,考察了氯投加量、焙烧温度及钛硅比对光催化活性的影响.结果表明,氯投加量为15%(nCl/nTi)、钛硅物质的量比为3:1、焙烧温度为750℃时制备的CTS具有最佳的光催化活性,其比表面积为60.8m2·g-1.CTS中的硅胶除了作为载体,还起到了促进锐钛矿二氧化钛的生成并抑制其向金红石相转变的作用;氯掺杂二氧化钛(CT)经硅胶负载后,其表面孔结构发生了变化,并且热稳定性增加.苯酚降解实验表明,与CT相比,CTS以0.7740g·g-1的二氧化钛含量具有更高的光催化活性.

“氧化镁/活性炭”新型吸附剂的制备及其对Cr(Ⅵ)的吸附研究

以氯化镁和造纸草浆黑液为原料,采用物理活化法制得"氧化镁/活性炭"新型吸附剂,其比表面积(BET)为388.96 m2/g、总孔容积为0.40 mL/g。测定了这种吸附剂对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能,考察了吸附时间、pH值、吸附剂投加量、初始浓度等因素对Cr(VI)的吸附量和脱除率的影响,研究所得吸附水溶液中Cr(Ⅵ)的最佳条件为:吸附时间为120min,吸附剂投加量为2 g/L,pH值为2。"氧化镁/活性炭"新型吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附过程符合Freundlich等温式。

溴掺杂TiO2光催化剂的制备与性能研究

以KBr和Ti(SO4)2为原料,通过水热法制备了高催化活性的溴掺杂纳米TiO2(Br-TiO2)光催化剂,利用XRD、XPS、TEM、BET和UV-Vis DRS等测试手段对其进行了表征。通过苯酚降解实验评价了Br-TiO2的光催化活性。结果表明,700℃焙烧、溴与钛的摩尔比为0.35∶1时,Br-TiO2具有最佳光催化活性。该催化剂为晶体发育完整的锐钛矿相TiO2,粒径平均大小为50 nm,比表面积为16.81 m2/g,在紫外区的吸收得到加强,光催化能力优于Degussa P-25。确定了降解苯酚的最佳条件:催化剂投加量为0.5 g/L,苯酚初始浓度为10 mg/L,pH值为6.0。

二氧化钛包裹碘单质(I_2/TiO_2)制备及其光催化降解苯酚

采用水热法,以Ti(SO4)2为钛源,KIO3为掺碘剂制备了具有高可见光活性,高稳定性的二氧化钛包裹碘单质(I2/TiO2)光催化剂.利用X射线光电子能谱(XPS)、X射线晶体粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(DRS)等表征手段对样品进行表征.结果表明,I2/TiO2中除含有锐钛矿相二氧化钛外、还含有碘单质和碘酸;I2/TiO2粒径大小为45 nm左右;在波长384 nm至700 nm范围内,该催化剂有强烈的吸收.探讨了该催化剂的形成过程和可见光催化机理.以苯酚降解反应为探针,测定了I2/TiO2光催化活性.结果显示:在全谱光源照射下I2/TiO2活性略高于P25,在可见光范围内其活性是P25的3倍多.确定了降解苯酚的最佳条件:全谱光源照射,投加量为0.5 g/L,苯酚浓度大于10 mg/L,溶液pH为3.2.I2/TiO2重复使用4次后,催化活性没有明显下降.

MgO/AC复合材料脱除汽油中的硫化物

用造纸草浆黑液和硫酸镁为原料制得氧化镁/活性炭(MgO/AC)复合材料,研究了该复合材料的油品脱硫性能.考察了固定床动态实验条件对MgO/AC复合材料脱硫性能的影响,在固定床温度80℃、油剂比1.0、空速5h-1的条件下,脱硫率达98.23%.比较了MgO/AC复合材料、商品活性炭和氧化镁的脱硫性能,结果表明,MgO/AC复合材料有较高的脱硫性能和较大的硫容.300℃下保温2h对MgO/AC复合材料再生,脱硫率为91.46%,穿透时间为80min.

粒状复合镁铝氧化物对碘离子的吸附性能

将层状氢氧化镁铝粉末成型、焙烧得到粒状复合镁铝氧化物,该复合材料具有230.59 m2/g的比表面积和14.87 nm的平均孔径。考察了碘离子溶液初始浓度,pH值,流速和吸附剂床层高度对其动态吸附性能的影响。在碘离子溶液初始浓度为200 mg/L,pH=7,流速为5 mL/min,吸附剂床层高度为10 cm的动态吸附条件下,饱和吸附量为217.09mg/g,明显优于粉状复合镁铝氧化物(25.61 mg/g)。

“MgO/AC”复合材料对水溶液中Cu^(2+)和Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

用造纸草浆黑液和氯化镁为原料制得氧化镁/活性炭("MgO/AC")复合材料,分别测定了该复合材料对水溶液中Cu2+与Cr(Ⅵ)的脱除性能。Cu2+的吸附随pH值的升高而增大,pH=3时基本达到平衡;在实验考察的pH范围内(1~8),Cr(Ⅵ)的吸附呈单调递减趋势。动力学拟合结果表明,"MgO/AC"复合材料对Cu2+和Cr(Ⅵ)的吸附过程均符合伪二级动力学方程;两过程的吸附速率均随吸附温度的升高而增大,表现为吸热吸附;吸附活化能Ea分别为50.19,51.42 kJ.mol-1;"MgO/AC"复合材料对Cu2+的吸附优于对Cr(Ⅵ)的吸附。Cu2+在"MgO/AC"复合材料上的吸附过程用Langmuir模型描述更为合适,在293~323 K范围内,Cu2+的饱和吸附量为19.46~90.91 mg.g-1;Cr(Ⅵ)的吸附过程则更符合Freundlich模型。

三草酸根合铁(Ⅲ)酸钾结晶方法 比较和光致还原性验证

综述了适合化学以及相关专业低年级学生的综合性化学实验"三草酸根合铁(Ⅲ)酸钾的合成及其组成的测定"中常用的合成路线以及改进的方法。同时考察了加乙醇直接结晶和蒸发浓缩两种结晶方法对产品性质的影响。结果表明:加入乙醇结晶所需时间较蒸发浓缩结晶相对要短,但后者所得晶体的颜色更接近翠绿色,产品的组成相对稳定。实验条件如温度、浓度和试剂用量等均对产品(产物)性质、产率和实验现象有影响。通过设计简单实验可以验证该产品具有光致还原性。

氯掺杂TiO_2光催化剂的水热法制备及其对苯酚降解性能研究

采用水热法,以Ti(SO4)2为钛源,NaCl为氯源制备了具有高催化活性的氯掺杂二氧化钛(Cl/TiO2)光催化剂.X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(DRS)等手段对样品进行表征.结果表明,焙烧温度、氯投加量等都影响Cl/TiO2光催化剂的光催化活性.750℃焙烧、氯投加量为15%(与钛的物质的量比)时的Cl/TiO2具有最佳的光催化活性,其平均粒径大小为67.0nm,比表面积为9.3m2/g.该催化剂是锐钛矿和金红石相的混晶,其中锐钛矿含量为74.1%.苯酚降解实验表明:该催化剂的光催化活性高于商品二氧化钛P-25,200min光照时苯酚的降解率可达90.6%.

SW62S型高速卷绕机的防叠技术

介绍涤纶长丝生产中卷绕防叠技术的种类及应用 ,着重阐述了步进螺距卷绕技术。

硅胶负载溴掺杂纳米TiO2的制备与光催化性能研究

利用水热法制备了SiO_2负载型溴掺杂纳米TiO_2光催化剂(BTS),利用XRD、BET和UV-Vis DRS等测试手段对其进行表征,以苯酚的光催化降解为模型反应,考察了其光催化活性。结果表明:700℃焙烧、钛与硅的摩尔比为3:1时,BTS具有最佳光催化活性。TiO_2以锐钛矿相存在,晶体平均晶粒尺寸为45.5nm,负载后催化剂的比表面积为112.8m^2/g,BTS对苯酚的降解率从纯TiO_2的27.1%提高到85.6%。

五种海洋微藻细胞膜与细胞内脂肪酸分子稳定碳同位素组成分析

1引言 浮游植物是海洋有机物的主要生产者,为浮游和底栖群落提供食物和能量;一部分浮游植物产生的有机物（包括脂类化合物）被保存在海洋沉积物中,既是全球碳收支中有机碳的主要组分,又作为生命活动和环境变迁的记录,提供地球历史演变的重要信息。浮游植物通过光合作用合成多种脂类化合物,可以占到生物量总碳的5%～20%。

5种海洋微藻细胞膜与细胞内脂肪酸组成分析

对5种海洋微藻的脂肪酸组成进行了研究。微藻在确定的条件下生长,分别于指数生长前期和稳定期后期,测定其脂肪酸组成。根据细胞膜上和细胞内脂肪酸极性差别,采用硅胶柱层析法分离脂肪酸,应用GC与GC-MS进行定量与定性分析。实验结果表明:在微藻生长的不同时期,细胞内脂与细胞膜脂含量及各自的脂肪酸组成明显不同;无论是指数生长前期还是稳定期后期,胞内物质的脂肪酸含量明显要低于细胞膜组分,细胞内与细胞膜中主要组成是C16系与C18系脂肪酸。

中孔硅镁胶对水溶液中磷酸根的吸附性能

化肥、农药、含磷洗涤剂以及粪便,是废水中磷的主要来源,而磷浓度超标是引起水体中富营养化的主要原因之一.目前,国内外除磷的方法中主要有化学沉淀法、物理吸附法、离子交换法和微生物降解法等,吸附法因其工艺简单、运行可靠、操作灵活和无二次污染等特点备受关注.硅酸镁为多孔结构,属两性化合物,具有酸碱两种吸附性能,在聚醚精制过程中用于脱酸、脱臭、脱色及脱钾,在煎炸油处理和生物柴油加工过程中用于降低酸价;此外,硅酸镁还广泛地应用于脱除废水中的金属离子和染料.目前。

硅镁胶的合成与吸附性能

采用水热法,以Na2SiO3·9H2O和MgCl2·6H2O为原料合成一种新型硅镁胶(MgO.1.19 SiO2),并利用BET、SEM、FT-IR、XRD等物理分析方法对其焙烧前后进行了结构表征,同时研究了硅镁胶焙烧温度对碱性品绿吸附性能的影响。结果发现,700℃焙烧硅镁胶(C-Mg-Si gel-700)对碱性品绿吸附最好,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和伪二级动力学方程,最大平衡吸附量为598.95mg.g-1。

卷绕机气动控制系统分析

高速卷绕机动作是由复杂逻辑元件控制的,而经过使用其逻辑元件,认为该逻辑元件是可靠的。文中通过对气路进行了全面分析,得到故障排除可通过各逻辑元件功能直接判断。

高速卷绕机分丝辊故障诊断

利用德国VIBROMETER25测振仪能完成高速卷绕机分丝辊的故障诊断,选择振动速度作为评定指标,可准确反映高速卷绕机分丝辊的运转状态,为设备的状态管理提供先进的科学方法.

高速卷绕机分丝辊运转状态测定与维护

高速卷绕机分丝辊运转状态测定与维护孙宝维，刘志立，寇玉宝（黑龙江涤纶厂长丝二分厂，阿城市，１５０３１６）近几年，高速卷绕机（ＦＤＹ）的成套设备在我国已投入使用，其卷绕速度可达６ｋｍ／ｍｉｎ［１］，即高速卷绕机分丝辊在１７３８０ｒ／ｍｉｎ高速下运转。在...