小泛素样修饰(SUMO)与肿瘤发生发展的机制研究进展

泛素样小分子修饰物(SUMO)是一种可逆的翻译后修饰。作为一种重要的分子调控机制,它在DNA损伤修复、机体免疫应答、癌变、调控细胞周期和细胞凋亡过程中发挥着关键作用。SUMO广泛参与肿瘤发生、癌细胞增殖和转移,但其导致恶性肿瘤发生的分子调控机制尚未完全明确。深入探究SUMO修饰在各类癌症发生中的分子机制,将为恶性肿瘤的诊断、治疗及预防提供新的分子靶点。该文对SUMO的修饰过程进行了简要概括,并对SUMO蛋白在多种癌症中的作用进行了综述。

NUPR1在肿瘤发展中的研究进展

核蛋白1 (nuclear protein1,NUPR1)是核固有的紊乱蛋白和应激蛋白。在外部应激(如辐射、致癌物质等)或内部应激(如氧化应激、内质网应激等)条件下,NUPR1被转录激活,以保护细胞免受应激损伤。同时,NUPR1也是一种转录因子,通过调控细胞凋亡、自噬、铁死亡、细胞周期、DNA损伤等细胞活动参与多种癌症的进展。研究表明,NUPR1在胰腺癌、乳腺癌、肺癌及肝癌中表达均明显升高,但其导致恶性肿瘤发生的分子调控机制尚未完全明确。因此,该文就NUPR1的基本特征及其在人类恶性肿瘤发生、发展和治疗中相关研究进展进行综述,以期为肿瘤的治疗提供新的思路。

微粒体谷胱甘肽S-转移酶1在恶性肿瘤中的研究进展

微粒体谷胱甘肽S-转移酶1(microsomal glutathione S-transferase 1,MGST1)是谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)超家族和花生四烯酸与谷胱甘肽代谢中的膜相关蛋白(membrane-associated proteins in eicosanoid and glutathione metabolism,MAPEG)超家族的共同成员,它通过催化外源性物质的II相解毒过程,从而保护细胞膜免受氧化应激的损伤。众多研究发现MGST1与恶性肿瘤的发生发展密切相关,有望成为癌症治疗的新型分子靶点。本文就MGST1在恶性肿瘤中的研究进展予以综述。

我国税收与经济依存状况研究

科学解读我国税收与经济之间的依存状况具有理论和实践意义。可以通过对税收与经济依存关系的内在机理、考察税收增减状况的适宜参照系、不同因素对税收与经济依存状况的作用机理。对1997—2002年我国税收大幅度超经济增长现象的深层原因进行较为系统的分析，并据此对我国税收与经济的依存趋势进行预测。

人巨细胞病毒UL131A,UL130,UL128基因在先天感染患儿临床株中的变异

对18株临床低传代分离株和5株未传代的人巨细胞病毒(HCMV)临床标本分别进行HCMVUL131A,UL130,UL128基因全序列PCR扩增,并进行序列测定及分析.对23株HCMV临床株的UL131A,UL130,UL128基因编码区域进行比较,结果显示此3个基因核苷酸及其编码蛋白是高度保守的,3个基因的核苷酸同源性为96.2%,95.8%,96.0%,编码蛋白的同源性为97.2%,96.6%,96.9%.不同临床症状患儿的HCMVUL131A,UL130,UL128基因及其编码蛋白具有相似的结构.临床株HCMV UL130和UL128基因编码蛋白具有趋化因子的相似结构.所有结果表明临床株中的UL131A,UL130,UL128序列的保守性可能与HCMV在上皮细胞的增殖有关,也与HCMV转移到白细胞和树突状细胞相关.HCMV UL130和UL128基因编码蛋白具有趋化因子的相似结构可能与HCMV的感染相关.

人巨细胞病毒UL135基因在临床低传代分离株中的多态性研究

目的：研究人巨细胞病毒（HCMV）UL135基因编码序列在临床低传代分离株中的多态性，探讨HCMV基因多态性与其感染引起不同临床疾病之间的关系。方法：对29株经荧光定量PCR方法检测HCMV．DNA为阳性的临床低传代分离株的细胞培养上清液进行HCMVUL135全序列PCR扩增，并对PCR扩增阳性的25例标本进行序列测定及分析。结果：29株临床低传代分离株有25株PCR扩增阳性。25株分离株UL135开放读码框架（0RF）长度均与Toledo株相同，其核苷酸的变异率为0．1％-2．6％。与Toledo株相比，部分分离株具有氨基酸翻译后修饰位点的新增或缺失。25株临床分离株UL135蛋白质二级结构预测结果显示了第28位、313—317位、161—163位、171位氨基酸均有蛋白质结构二级的改变。结论：25株HCMV临床低传代分离株UL135基因及其编码产物的氨基酸序列比较保守，但仍存在一定程度的多态性，未发现UL135基因的变化与HCMV先天感染导致的不同疾病存在着相关联系。

人巨细胞病毒UL145基因在先天感染患儿临床株中的多态性研究

目的:研究人巨细胞病毒(HCMV)UL145序列在先天感染患儿临床株中的基因多态性,探讨HCMV基因多态性与先天感染引起的不同临床症状之间的关系。方法:对16株临床低传代分离株和15株未传代临床株的HCMV临床标本分别进行UL145全序列PCR扩增,对PCR扩增阳性的31例标本进行序列测定及分析,并且与9株已在GenBank递交的HCMV UL145序列进行比较分析。结果:序列分析结果表明31株HCMV临床株的UL145基因是高度保守的。所有临床株的HCMV UL145开放阅读框架均为393 bp,编码蛋白含有130个氨基酸。所有临床株的核苷酸同源率为95.9%～100%,编码蛋白的同源率为97.7%～100%。临床症状不同的患儿其HCMV UL145基因及其编码蛋白具有相似的结构。所有先天感染患儿临床株的UL145编码蛋白具有蛋白激酶(C PKC)磷酸化功能位点和酪蛋白激酶(CK2)磷酸化功能位点。结论:HCMV UL145基因在临床株中是高度保守,未发现其与HCMV先天感染不同临床症状间存在明显的关系。HCMV UL145基因的高度保守性在先天感染中具有重要作用。

所得税盈余管理研究综述及启示

一、所得税税负最小化的盈余管理研究 （一）平滑所得税税负动机的盈余管理研究公司对存货后进先出法和先进先出法的选择方面，由于要求公司财务会计、税收会计要具有一致性，很多公司出于税赋目的而选择后进先出法。当公司预计存货成本会提高时，选择后进先出法可以降低所得税的税负，从而间接地增加现金流入。该方面的研究表明，倾向价值最大化的公司管理层会选择后进先出法。Cloyd（1996）等研究所得课税对盈余管理的影响，检验公司是否出于纳税考虑而采用激进的会计政策，同时选择与此相应的财务报告处理方式使二者趋于一致，尽管账面税金和实际纳税额并不要求一致，但通过上述方法的应用，可以提高国内收入署允许其采用这种税务处理方法的可能性。

焉耆博南凹陷储层特征及含油气性研究

博湖南部凹陷是焉耆盆地油气勘探资源接替区。在砂体展部、物源方向、沉积相及岩石学特征研究的基础上,结合地质录井、钻井、测井和试油等资料,分析了储层特征及含油气性,认为该区为近源扇三角洲沉积体系,砂体发育,储集物性较差,属低孔-特低孔、特低渗-超低渗储层,缺乏二次生烃条件,含油气程度低。南部凹陷剩余资源量0.9×103t,尚可探明石油地质储量(0.27～0.36)×108t。有利目标是博南鼻状构造带、阿买来断鼻构造带、山前逆冲推覆带和深凹区。

黄芪毛状根药理作用的研究

目的 :了解黄芪毛状根的药理作用。方法 :口服给药 ,观察黄芪毛状根对D 半乳糖所致衰老小鼠记忆力的影响及抗氧化作用 ;制备大鼠肾缺血再灌注模型 ,测定黄芪毛状根对肾组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性及丙二醛 (MDA)含量的影响 ;测定环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠口服黄芪毛状根后NK细胞活性。结果 :黄芪毛状根能改善衰老小鼠记忆力 ,提高脑、肝组织SOD活性 ,降低肝脏MDA含量 ;能降低缺血再灌注大鼠肾MDA含量及血肌酐浓度 ;能提高免疫功能低下小鼠NK细胞活性。结论 :与天然黄芪相似 ,黄芪毛状根具有抗衰老、抗过氧化及免疫调节作用。

血虚模型动物制备及当归补血汤的作用研究

目的 :对原有的血虚模型进行改进 ,并观察当归补血汤的作用。方法 :采用乙酰苯肼 6 0mg/kg和环磷酰胺16 0mg/kg联合造成小鼠的血虚状态。取血测定小鼠的外周血象 ,取股骨测定骨髓有核细胞数量 ,及以电镜观察骨髓超微结构 ,观察模型小鼠的游泳时间、体温及放免法测定血浆cAMP、cGMP的比值。同时观察了当归补血汤改善血虚证的作用。结果 :当归补血汤能显著增加模型小鼠的红细胞、白细胞、骨髓有核细胞的数量 ,改善网织红细胞在外周血中的比例及骨髓超微结构 ,并能延长模型小鼠的游泳时间、升高体温、提高血浆cAMP/cGMP比值。结论 :实验制备的血虚动物模型属于血虚证的范围 ,反映了血虚证的主要特征 ,可作为血虚证模型之一。

泌阳凹陷核桃园组钙质页岩中晶粒灰质纹层成因分析

泌阳凹陷页岩油甜点富集与钙质页岩具有一定的关联性,研究页岩中晶粒灰质纹层的成因具有较大的意义。通过岩心观察、岩石薄片、电镜能谱等实验分析,从矿物成分、物理特性、岩石结构、构造特征等方面综合研究了钙质页岩纹层成因,结果表明,泌阳凹陷钙质页岩中的晶粒灰质纹层形成于同生早成岩期,为淡水溶解早期形成的泡碱纹层,后期被富钙碳酸盐流体通过黏土渗流、过滤、结晶、交代或填充作用形成。

犀角与水牛角药理作用的研究

犀角水煎液与水牛角浓缩粉水煎液均能明显降低大肠杆菌内毒素所致小鼠死亡率；缩短DIC模型大鼠血中的白陶土部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间和升高血小板数；能协同戊巴比妥钠延长小鼠睡眠时间．结果表明，犀角与水牛角以上作用相似．

荧光定量聚合酶链式反应法检测婴儿尿液人巨细胞病毒DNA对人巨细胞病毒感染的诊断意义

目的探讨荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)方法检测婴儿尿液人巨细胞病毒(HCMV)DNA水平对婴儿HCMV感染的诊断价值。方法采用FQ-PCR检测348例临床疑似HCMV感染婴儿尿液中HCMVDNA水平。同时采用化学发光免疫分析法(CLIA)检测婴儿血清HCMV-IgM抗体。在尿液HCMVDNA检测阳性患儿中比较血清HCMV-IgM抗体检测阳性与阴性患儿尿液中HCMVDNA拷贝数差异。结果FQ-PCR检测尿液HCMVDNA的阳性率为41.74%,CLIA检测婴儿血清HCMV-IgM抗体的阳性率为19.83%。2种方法对HCMV感染诊断的符合率为76.7%。前者诊断阳性率显著高于后者(χ2=69.44P<0.01)。在尿液HCMVDNA检测阳性患儿中,IgM抗体阳性组尿液HCMVDNA拷贝数显著高于阴性组(P<0.01)。结论FQ-PCR检测尿液HCMVDNA是早期诊断婴儿HCMV感染的敏感有效的方法。HCMV感染婴儿尿液中高HCMVDNA拷贝数与活动性HCMV感染密切相关;FQ-PCR方法检测尿液HCMVDNA水平对于判断是否为HCMV活动性感染具有一定意义。

新疆、辽宁地区HIV-1感染者细胞因子特征研究

目的 :了解新疆、辽宁地区HIV 1感染者细胞因子特征及其与病程的关系。方法 :采用流式细胞仪测定CD4 + T淋巴细胞数 ,34例感染者按 1993年美国CDC艾滋病监测病例分类及扩大的诊断标准分A、B两组 ,ELISA方法检测血浆细胞因子IL 12、IFN γ、IL 10、IL 6水平 ,载量仪测定HIV 1感染者体内病毒载量 ,同时检测 16例健康对照者的血浆细胞因子。结果 :①与健康对照相比 ,HIV 1感染者血浆IL 12水平显著降低 (P <0 0 1) ,IFN γ、IL 10水平显著升高 (P <0 0 1) ,IL 6水平明显升高 (P <0 0 5 )。②A组血浆IFN γ水平明显高于B组 ,IFN γ水平降低与疾病进展密切相关 (P <0 0 5 )。结论 :①新疆、辽宁地区HIV 1感染者血浆细胞因子IL 12、IFN γ、IL 10、IL 6出现异常变化 ;②HIV 1感染者的IFN γ水平可辅助判断机体细胞免疫水平预测疾病进展。

黄芪毛状根对造血系统功能的作用

本实验研究了黄芪毛状根对动物造血系统的作用,采用灌服给予黄芪毛状根5～20 g/kg,每日1次,连续5～12天,可提高失血性贫血小鼠的红细胞数、网织红细胞数,增加溶血性贫血小鼠的红细胞数、血红蛋白值、红细胞压积值,可对抗环磷酰胺、X射线所致小鼠的白细胞数和骨髓有核细胞数的下降。实验提示黄芪毛状根有促进造血系统功能的作用,其作用基本上与天然黄芪相似。

层序地层学研究及隐蔽油气藏预测——以南阳凹陷古近系为例

高精度层序地层学已被证明是寻找隐蔽圈闭行之有效的理论方法.运用该理论对南阳凹陷进行了研究,对地震剖面中反射界面的追踪,在古近系中识别出了各级别的层序界面,结合周缘露头、钻井、测井等资料,分析了主要目的层序内体系域的构成及高频单元变化规律,建立了层序地层模式,在此基础上预测南部陡崖式断坡带和北部缓坡式弯折带是低位域砂体和隐蔽岩性油气藏形成的有利区带.

人乳头瘤病毒16型甲基化水平与子宫颈病变程度关系的研究

目的定量检测位于人乳头瘤病毒16(HPV16)L1基因3′端和LCR基因18个CpG甲基化水平,了解HPV 16甲基化与子宫颈病变的关系。方法选取本院就诊HPV16阳性正常/低度病变、高度病变、子宫颈癌标本各10例患者,采用重硫酸盐-焦磷酸测序方法分析HPVl6甲基化与子宫颈病变的关系。结果 Ll基因3′端的位点7089在正常/低度病变标本的甲基化率最高,其次是子宫颈癌,高度病变标本的甲基化率最低,3组比较差异有统计学意义(P=0.006);3组在位点7 134中甲基化率差异有统计学意义(P=0.01),与正常/低度病变标本比较,子宫颈癌及高度病变甲基化率差异均具有统计学意义(P分别为0.038、0.017)。结论 HPVl6 L1基因3′端甲基化位点7089、7134的甲基化水平与子宫颈病变程度存在相关性,HPVl6型DNA甲基化检测可用于临床上子宫颈病变筛查。

住院患儿TORCH感染状况

目的了解中国医科大学附属盛京医院住院患儿的TORCH感染状况及临床特点。方法对2007年10月-2008年3月本院儿科住院的1652例患儿,应用化学发光免疫分析法检测其血清TORCH-IgM。对巨细胞病毒抗体(CMV)-IgM阳性的患儿,采用荧光定量聚合酶链反应检测其尿液CMV DNA。并将患儿按年龄分为1～28d组、29d～6个月组、7个月～3岁组、4～10岁组,应用SPSS13.0分析软件进行数据分析,率的比较采用χ2检验,分析TORCH感染患儿的临床特点。结果1.各年龄组患儿TORCH-IgM总阳性率为14.10%(233/1652例)。其中弓形虫、风疹病毒、CMV、单纯疱疹病毒阳性率分别为0.73%、0.48%、8.90%、4.0%。11例患儿为2种病原体混合感染。147例CMV-IgM阳性的患儿中,135例患儿尿液中能够检测到CMVDNA,2种方法检测CMV的符合率为91.84%。2.新生儿组患儿TORCH-IgM总阳性率明显低于其他年龄组患儿,有显著性差异(Pa<0.01)。3.TORCH-IgM阳性患儿的临床表现不典型,其疾病类型主要为支气管肺炎、巨细胞病毒性肝炎、血小板减少性紫癜及癫癎、病毒性脑炎等疾病。结论住院患儿TORCH感染较常见,其中以CMV感染最为普遍。由于TORCH病原体感染多缺乏典型症状,应对住院患儿开展全面TORCH检测,避免单一检测引起漏诊。