组蛋白乙酰化/去乙酰化与基因表达调控

组蛋白是真核生物染色质的主要成分,组蛋白修饰(如甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化等)在真核生物基因表达调控中发挥着重要的作用.在这些修饰中,组蛋白乙酰化/去乙酰化尤为重要.组蛋白乙酰化/去乙酰化可通过改变染色质周围电荷或参与染色质构型重建而影响基因表达;更重要的是组蛋白乙酰化/去乙酰化可形成一种特殊的“密码”,被其它蛋白质识别,影响多种蛋白质因子的活动或与其相互作用,参与到基因表达调控的整个网络中.

外周血T-SPOT．TB试验对婴幼儿结核病的诊断价值

[目的]评价结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT-TB）在诊断婴幼儿结核病（TB）中的临床应用价值。[方法]对2013年2月至2015年9月于本院就诊的118例3岁以内呼吸系统感染性疾病患儿行T-SPOT-TB、结核菌素试验（TST）和结核抗体（TB-AbIgG）检测试验，比较这三种方法对TB诊断的特异性和灵敏度，评价应用T-SPOT-TB诊断活动性结核的价值。[结果]根据临床诊断标准，最终纳入婴幼儿结核感染组58例及非TB患儿对照组60例。T-SPOT-TB法诊断婴幼儿结核的敏感性和特异性分别为89．6％和93．3％，均高于TST（83．6％和66．7％）和TB-Ab IgG（65．5％和68．3％）检查，差异具有统计学意义（P〈0．05）。T-SPOT-TB的阳性预测值和阴性预测值也分别高于TST和TB-Ab IgG检测。[结论]外周血T-SPOT-TB对诊断婴幼儿结核具有较高的灵敏度和特异度，对婴幼儿结核感染的准确快速诊断具有重要的参考价值。

中国人群脂联素基因+45T/G多态性与冠心病相关性的Meta分析

目的:对中国人apMl基因+45T/G多态性与冠心病相关性的研究进行Meta分析。方法:通过文献检索收集2009年12月以前完成或发表的中国人apMl基因+45T/G多态性与CHD相关性的病例对照研究,剔除不符合要求的文献。采用ReviewManager4.2软件进行Meta分析,根据各入选文献的同质性检验结果进行数据合并,计算总OR值。绘制漏斗图和Egger’s回归分析检验发表偏倚,并通过改变样本含量进行敏感性分析。结果:共纳入符合条件的8组研究,包括CHD患者1929例,对照1641例;Meta分析结果显示中国人apMl基因+45T/G多态性与CHD易感性无明显相关性(P>0.05);发表偏倚和敏感性分析显示本次Meta分析结果稳定可靠。结论:尚无足够证据表明中国人apMl基因+45T/G多态性与CHD易感性相关。

截面线修正法在毛坯设计中的应用

基于有限元反向法计算得到的毛坯存在一定的形状偏差。结合Dynaform软件,提出了基于截面线长度变化的毛坯迭代修正方法,对初始毛坯进行修正,从而确定出合理的毛坯形状。以一个盒形拉深件为例,对获得的毛坯进行模拟仿真,模拟结果与拉延件的形状误差得到很大的提高,从而验证了该方法的可行性。

汽车覆盖件的模面参数化设计与数值模拟

工艺补充面和压料面是汽车覆盖件拉延模型面设计的重要环节,其设计合理与否是决定拉延能否顺利成形和获得合格工件的关键。介绍了应用DYNAFORM软件中的模面工程模块实现汽车覆盖件模面的参数化设计,以仿真模拟判断模面的优劣,再根据模拟结果对模面进行快速修改。以汽车右翼子板为例,介绍了型面设计及成形性分析的过程。

基于逆向工程的汽车覆盖件产品设计

在介绍汽车覆盖件产品逆向开发流程及其关键技术的基础上分析了点云数据采集、处理、曲面重构、曲面数据质量评估等工作要点。以某车型翼子板的逆向设计为例,由ATOS光栅扫描仪测得点云数据,利用Image-ware软件对测量数据进行处理,且基于NURBS曲面重构理论进行覆盖件造型表面重构,完成了汽车翼子板复杂曲面的三维几何模型逆向设计,为后续的分析、模具设计、NC加工等奠定了基础,极大地缩短了产品的开发周期。

FK228对人肝癌细胞HepG2凋亡及细胞周期基因表达的影响

目的：探讨FK228对人肝癌细胞HepG2凋亡及细胞周期基因p 21,cdk4表达的影响。方法：培养HepG2,应用四氮唑蓝(MTT)比色法观察FK228对HepG2的生长抑制作用,琼脂糖凝胶电泳分析细胞DNA特征,流式细胞术分析细胞周期,以RT-PCR检测HepG2细胞中p 21,cdk4基因表达水平。结果：组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228能抑制人肝癌细胞HepG2生长,并具有时间和剂量依赖性；FK228引起细胞周期G1期阻滞并诱导凋亡；FK228能明显促进p21mRNA转录,同时抑制cdk4mRNA的转录。结论：FK288能抑制HepG_2细胞增殖,诱导HepG_2细胞凋亡和周期阻滞；调节p21和cdk4基因的表达可能是FK228抑制HepG_2细胞生长的重要机制。

中国人群脂联素基因+276G/T位点多态性与T2DM易感性的Meta分析

目的探讨中国人群脂联素基因+276G/T位点多态性与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法检索2011年8月前中国知网、维普中文科技期刊全文数据库、中国万方数据库、中国学位论文全文数据库和中国重要会议论文全文数据库及Med-line、Cochrane Library、Embase、Springer、Ovid等数据库,收集有关中国人群脂联素基因+276G/T位点多态性与T2DM相关性研究的文献;评价纳入研究质量,提取有效数据,采用Review Manager5.0软件进行Meta分析。结果共纳入11项研究中国人群脂联素基因+276G/T位点多态性与T2DM相关性的病例对照研究;T2DM患者1697例,健康对照者1341例。Meta分析结果显示,脂联素基因+276G/T位点G/T多态性与T2DM的相关性中T等位基因与G等位基因(OR=0.83,95%CI为0.65～1.05,P=0.12)、基因型(GT+TT)与GG(OR=0.82,95%CI为0.60～1.12,P=0.20)、基因型GT与GG(OR=0.93,95%CI为0.63～1.38,P=0.72)、基因型TT与GG(OR=0.81,95%CI为0.46～1.42,P=0.46)比较,差异均无统计学意义。结论中国人群脂联素基因+276G/T位点多态性可能与T2DM易感性无关。

几种结核菌感染检测方法在儿童结核性脑膜炎早期诊断中的应用

【目的】比较结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT．TB）、结核菌素试验（PPD）、结核抗体、结核杆菌DNA荧光定量检测（TB-DNA）等方法在儿童结核性脑膜炎（TBM）早期诊断中的应用价值。【方法】回顾性分析2012年2月至2013年8月本院收治并明确诊断的TBM及非TBM病例共82例的临床资料。【结果】在几种方法中，TBM组用T-SPOT.TB法检测阳性率约为90．7％，而非TBM组则未检测出阳性结果，其他方法误诊率均较高。【结论】几种结核感染诊断方法中，采用T-SPOT．TB法检测具有明显的优势，在TBM的早期诊断中具有重要的应用价值。

中国人群2型糖尿病血清脂联素水平及胰岛素抵抗相关性的Meta分析

目的探讨中国人2型糖尿病血清中脂联素水平与胰岛素抵抗的相关性。方法对国内2000~2010年关于脂联素与2型糖尿病的前瞻性及横断面研究进行检索。数据分析采用Cochrane协作网提供的Rev-Man 5.0软件进行Meta分析。危险度分析采用比值比作为效应量表示结果,连续性变量采用加权均数差值分析。两者均以95%可信区间（CI）表示。应用固定效应模型分析结果。结果 （1）在血清脂联素水平中,2型糖尿病组与健康组（P〈0.01）有明显差异,呈负相关性。（2）胰岛素抵抗性中,2型糖尿病组与健康组（P〈0.01）有明显差异,呈正相关性。结论中国人2型糖尿病血清中脂联素水平及胰岛素抵抗具有明显关联性。

汽车覆盖件拉深模型面设计

阐述了汽车覆盖件的成形特点和覆盖件拉深模型面设计的基本原则,提出了包括冲压方向、工艺补充面、压料面、拉深筋及拉深台阶等设计的常用方法。以前车门外板为实例,具体分析了其成形特点,找出车门外板类冲压件成形的共性,分析车门外板类覆盖件的成形方法,为类似零件成形工艺的制定提供一定的经验。

钼酸铵-孔雀绿分光光度法测定头发中微量砷

目前，用砷斑法、银盐法、硼氢化物还原法及原子吸收法等测定砷已被广泛应用，由于这些方法都发生砷化氢（ＡｓＨ３）剧毒气体，对分析工作者的健康和环境影响很大，加之实验密闭性要求非常高，人们还在想方设法提高其测定的精密度和准确性。在文献［１，２］的基础上，笔...

浅谈城市污水处理建设项目融资模式

本文主要探讨BT与BOT这两种投资模式污水处理厂建成后的运营、移交方式,在投资者的投资回收方式、回收期、回报率等方面有很大的区别。

浅谈小学数学探究式教学的开展策略

为了提升小学生的数学能力以及综合素养,教师要贯彻落实探究式教学方法。在进行探究式教学的过程中,教师可将其与情境教学模式融合,使学生在轻松的环境中进行积极的学习探索。同时,教师还可将这一教学方法与小组合作学习方式进行融合,在互相讨论、分析与质疑的过程中追求数学知识的规律性,从而及时地归纳与总结重难点。探究学习需注重学生的实践锻炼,鼓励学生积极动手操作,从而提升其探究学习的能力与自信心。

非淋菌性尿道炎患者支原体感染及药敏分析

目的了解非淋菌性尿道(宫颈)炎(NGU)患者支原体感染状况及对抗菌药物的敏感性,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒对2159例疑似NGU患者进行支原体培养,并对阳性标本进行药敏试验。结果 2159例NGU患者支原体培养阳性1212例,支原体感染率为56.2%;其中解脲脲支原体(Uu)、人支原体(Mh)及Uu+Mh混合感染的阳性率分别为38.0%、2.6%、15.6%;支原体对所用抗菌药物敏感性较强的依次为普那霉素、多西环素和四环素,而对环丙沙星和氧氟沙星有较高的耐药性。结论 NGU患者支原体感染率较高,以Uu感染为主;目前治疗NGU支原体感染的首选抗菌药物为普那霉素、多西环素或四环素。

长沙地区儿童急性呼吸道感染病毒病原学分析

目的了解长沙地区儿童急性呼吸道感染(acute respiratory infection,ARI)患儿病毒病原感染流行情况,为临床诊断ARI患儿提供病毒病原学依据。方法 2011年6月-2012年6月,取2 209例住院ARI患儿的鼻咽深部分泌物用直接荧光免疫快速检测和鉴定七种常见的呼吸道病毒,主要包括呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、甲型和乙型流感病毒(IVA和IVB)、副流感病毒1、2和3型(PIV-1、2、3)。结果 2 209例标本中病毒总检出例数为1 497例(67.8%),其中RSV检出率最高53.96%(1 192/2 209),没有检测出副流感Ⅱ型病毒。流感病毒A在男女性别中检出阳性率差异有统计学意义(χ2=5.749,P<0.05),女性高于男性,其它ARI病原体在男女性别中检出阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。呼吸道合胞病毒、腺病毒在各年龄组中婴儿组和幼儿组检出率高于其它年龄组,差异有统计学意义(χ2=12.65、17.77,P<0.05),其它ARI病原体在各年龄组检出阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。ARI病原体中副流感Ⅰ型、Ⅲ型病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒不同季节检出率差异有统计学意义(P<0.01),其它ARI病原体在4个季节的检出阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论病毒的检出率与年龄、性别、季节有关系,呼吸道合胞病毒、副流感Ⅲ型病毒和腺病毒是长沙地区儿童急性呼吸道感染的主要病原。

2013年湖南省儿童医院住院患儿急性下呼吸道感染病原体分析

目的了解湖南省儿童医院急性下呼吸道感染患儿常见非典型呼吸道病原的感染和流行情况,为临床诊断急性下呼吸道感染患儿提供病原学依据。方法采集该院2013年1-12月诊断为急性下呼吸道感染的1 726例住院患儿的血清标本,用间接免疫荧光法(IFA)快速检测和鉴定肺炎支原体、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒(1.2.3)、腺病毒、嗜肺军团菌、甲型流感病毒、肺炎衣原体、Q热立克次体九种非典型呼吸道病原体。采用χ2检验分析检出率的人群、季节、时间分布差异。结果 1 726例患儿肺炎支原体检出率为56.78%,其次为乙型流感病毒19.99%、呼吸道合胞病毒12.40%、副流感病毒9.21%、腺病毒5.16%、嗜肺军团菌5.16%,甲型流感病毒2.43%,肺炎衣原体1.10%,Q热立克次体0.9%;其中肺炎支原体检出率存在性别差异(χ2=6.04,P<0.05);副流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、肺炎衣原体、肺炎支原体、腺病毒检出率存在年龄差异(P<0.05);肺炎衣原体检出率不存在季节差异,其它病原体在检出率存在季节差异(P<0.05)。副流感病毒、甲型流感病毒检出率5月达最高峰;Q热立克次体秋冬季未检出;肺炎支原体、乙型流感病毒1月是检出高峰。重复感染率22.25%,其中肺炎支原体合并其他病原体感染率高达16.3%。结论导致该院儿童急性下呼吸道感染的主要病原体是肺炎支原体、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒;肺炎支原体与其它病原体混合感染普遍。

儿童白血病患者血浆循环DNA定量分析

目的:通过对儿童白血病患者血浆循环DNA定量检测,分析血浆循环DNA含量用于儿童白血病诊断的价值。方法:用血液微量DNA抽提试剂盒提取血浆循环DNA,以SYBR Green I荧光染色法分别检测46例儿童急性白血病患者、20例健康对照标本血浆循环DNA含量;利用受试者工作特征(ROC)曲线评价血浆循环DNA对儿童白血病的诊断价值。结果:儿童白血病患者血浆循环DNA含量为(30.04±15.13)ng/mL,高于对照组(12.22±7.10)ng/mL,二者差异有统计学意义(P<0.05);循环DNA含量16.31ng/mL为诊断儿童白血病最佳临界值,敏感性和特异度分别为86.96%和75.00%,ROC曲线下面积(AUC)为0.879。结论:血浆循环DNA定量检测有可能成为一种新的用于儿童白血病诊断方法。

人巨细胞病毒糖蛋白B基因分型与婴幼儿感染致病的相关性研究

目的探讨不同人巨细胞病毒糖蛋白B基因分型与婴幼儿感染致病间的关系。方法临床采集200例婴幼儿感染HCMV血液标本,采用巢式PCR检测130例婴儿肝病综合征患者、33例血小板减少症患者和37例神经性耳聋患者标本中HCMV的gB基因,并通过限制性片段长度多态性分析(RFLP)对gB基因进一步分型。分析HCMV及其不同gB基因型与上述婴幼儿感染致病的关系。结果婴儿肝病综合征患者中gB基因型主要以gB1型为主,占56.9%;血小板减少症患者中gB基因型分布较均衡,各gB分型无特异性;而在神经性耳聋患者中,gB基因型主要为gB4型,占40.5%,其次为gB1型占24.3%。不同gB基因型HCMV感染患者在婴儿肝病综合征和神经性耳聋中的分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论婴儿肝病综合征和神经性耳聋与HCMV的gB分型密切相关,而血小板减少症无直接关系。