【目的】通过分析梅花鹿早期妊娠不同时期的血液转录组数据,筛选参与梅花鹿早期妊娠的关键基因。【方法】分别采集人工授精后0、7、15和20 d的雌性梅花鹿血液样品,利用Illumina HiSeq TM 3000C测序平台进行转录组分析。对不同时期的血...【目的】通过分析梅花鹿早期妊娠不同时期的血液转录组数据,筛选参与梅花鹿早期妊娠的关键基因。【方法】分别采集人工授精后0、7、15和20 d的雌性梅花鹿血液样品,利用Illumina HiSeq TM 3000C测序平台进行转录组分析。对不同时期的血液样本进行主成分分析和组间表达相关性分析,鉴定梅花鹿早期妊娠的关键阶段,利用DESeq筛选各时期的差异表达基因(DEGs),并进行GO和KEGG功能分析以及蛋白互作网络构建。【结果】转录组测序结果显示,妊娠第15天时梅花鹿血液出现了转录高峰,比较组D7 vs D0、D15 vs D7、D20 vs D15分别筛选到181、996、265个DEGs。其中比较组D7 vs D0共筛选到ERAS、MET、KDR等7个关键基因。综合GO和KEGG功能富集结果显示,基因主要富集在细胞对刺激的响应、信号转导等生物过程,以及PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等通路中;比较组D15 vs D7共筛选到HRAS、HIF 1A、MAPK 1、JAK 1等10个关键基因,主要富集在免疫系统进程、免疫反应、趋化因子信号通路、C型凝集素受体信号通路等信号通路中;比较组D20 vs D15共筛选到MAPK 1、MMP 2等4个关键基因,主要富集在雌激素信号通路和松弛素信号通路中。【结论】本研究分析了梅花鹿早期妊娠关键时间点血液转录组的动态表达,筛选到KDR、HRAS、MAPK 1、JAK 1等关键基因,为梅花鹿早期妊娠诊断标志物的挖掘提供参考。展开更多
为优化以核桃壳木醋液为主的植物生长促进剂配方,在单因素试验的基础上,以核桃的叶面积为响应值,采用响应面法检测不同混合物比例对核桃的促生效果。结果表明,在木醋液体积分数0.5%(200倍液)、KH 2 PO 4质量浓度0.2%、过磷酸钙质量浓度1...为优化以核桃壳木醋液为主的植物生长促进剂配方,在单因素试验的基础上,以核桃的叶面积为响应值,采用响应面法检测不同混合物比例对核桃的促生效果。结果表明,在木醋液体积分数0.5%(200倍液)、KH 2 PO 4质量浓度0.2%、过磷酸钙质量浓度1%、硼酸质量浓度0.2%、尿素质量浓度0.3%时,1年生核桃叶面积最大,达到82.77 cm^(2),与预测值(85.23 cm^(2))无显著差异,表明促生条件最佳。在回归方程中核桃壳木醋液对叶面积的影响最显著,可用于进一步制备核桃壳木醋液生长促进剂。展开更多
文摘【目的】通过分析梅花鹿早期妊娠不同时期的血液转录组数据,筛选参与梅花鹿早期妊娠的关键基因。【方法】分别采集人工授精后0、7、15和20 d的雌性梅花鹿血液样品,利用Illumina HiSeq TM 3000C测序平台进行转录组分析。对不同时期的血液样本进行主成分分析和组间表达相关性分析,鉴定梅花鹿早期妊娠的关键阶段,利用DESeq筛选各时期的差异表达基因(DEGs),并进行GO和KEGG功能分析以及蛋白互作网络构建。【结果】转录组测序结果显示,妊娠第15天时梅花鹿血液出现了转录高峰,比较组D7 vs D0、D15 vs D7、D20 vs D15分别筛选到181、996、265个DEGs。其中比较组D7 vs D0共筛选到ERAS、MET、KDR等7个关键基因。综合GO和KEGG功能富集结果显示,基因主要富集在细胞对刺激的响应、信号转导等生物过程,以及PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等通路中;比较组D15 vs D7共筛选到HRAS、HIF 1A、MAPK 1、JAK 1等10个关键基因,主要富集在免疫系统进程、免疫反应、趋化因子信号通路、C型凝集素受体信号通路等信号通路中;比较组D20 vs D15共筛选到MAPK 1、MMP 2等4个关键基因,主要富集在雌激素信号通路和松弛素信号通路中。【结论】本研究分析了梅花鹿早期妊娠关键时间点血液转录组的动态表达,筛选到KDR、HRAS、MAPK 1、JAK 1等关键基因,为梅花鹿早期妊娠诊断标志物的挖掘提供参考。
