三七素类似物的合成及促凝活性研究

目的 研究在三七素分子上以显酸性的四氮唑基团进行电子等排替换对其促凝活性的影响。方法 以N2-Fmoc-L-2, 3-二氨基丙氨酸为原料,分别与2H-1, 2, 3-三氮唑-2-乙酸,1H-1, 2, 4-三氮唑-1-乙酸,1H-四氮唑-5-乙酸反应,合成3种三七素类似物,并通过质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)及核磁共振碳谱(13C NMR)对其结构进行确证。结果 3种三七类似物分别为2-({[(9H-芴-9-基甲基)氧基]羰基}氨基)-3-{[2-(1, 2, 3-三氮唑-2-基)乙酰基]氨基}丙酸(Ⅰ),2-({[(9H-芴-9-基甲基)氧基]羰基}氨基)-3-{[2-(1, 2, 4-三氮唑-1-基)乙酰基]氨基}丙酸(Ⅱ)及2-({[(9H-芴-9-基甲基)氧基]羰基}氨基)-3-{[2-(3H-1, 2, 3, 4-四氮唑-5-基)乙酰基]氨基}丙酸(Ⅲ)。凝血4项检查与血浆复钙时间检测表明,Ⅲ的促凝血活性优于Ⅰ、Ⅱ。结论 在三七素分子上以显酸性的四氮唑基团进行电子等排替换,对其促凝活性有一定的增强作用。

微波辅助酸水解-HPLC测定紫肉甘薯中矢车菊素和芍药素的含量

目的建立微波水解-高效液相色谱(HPLC)法同时测定紫肉甘薯中矢车菊素和芍药素两个花青素成分含量的方法。方法样品经盐酸甲醇(3→10)微波水解后,采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液(80:20)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长538 nm,柱温25℃,进样量10μl。结果矢车菊素和芍药素进样量分别在0.045~0.225μg(r=0.9998)和0.102~0.510μg(r=0.9997)范围内线性关系良好。两者平均回收率分别为98.6%,RSD=0.88%(n=6)和98.8%,RSD=1.2%(n=6)。结论该方法简便、准确可靠、重复性强,可作为同时测定紫肉甘薯中矢车菊素和芍药素含量的方法。

山楂化学成分研究

目的 从山里红 Crataegus pinnatifida var.major的成熟干燥果实寻找中药山楂中的专属性成分和降血脂的活性成分。方法 利用多种柱色谱技术进行分离和纯化 ,根据 U V、IR、EI- MS、FAB- MS、1 HNMR、1 3CNMR、HMBC、HMQC和 1 3CGATE等波谱数据分析鉴定结构。结果 从山里红成熟果实中分离鉴定了 6个化合物 ,分别为 :5 ,7,4′-三羟基黄酮 - 8- C-α- L -吡喃鼠李糖基 - (1→ 2 ) -β- D-吡喃葡萄糖苷 ( ) ,即牡荆素鼠李糖苷 (vitexin rham-noside) ,金丝桃苷 (hyperoside, ) ,枸橼酸 (citric acid, ) ,牡荆素 (vitexin, ) ,槲皮素 (quercetin, ) ,熊果酸 (ur-solic acid, )。结论 化合物 为中药山楂中的专属性成分 ,首次由山里红果实中分得 ,化合物

霞草中化学成分的分离与结构鉴定

目的研究石竹科植物霞草(Gypsophila oldhamiana Miq.)根部的化学成分。方法利用柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果从霞草根部甲醇提取物的石油醚部位和乙酸乙酯部位分得5个化合物。分别鉴定为:菠菜甾醇3-O-β-D葡糖苷(I),咖啡酸二十四碳脂肪醇酯(II),蔗糖(III),β-谷甾醇(IV),胡萝卜苷(V)。结论化合物II为新化合物,化合物I为首次从该植物中分得。

β－环糊精包结通宣理肺胶囊中紫苏叶挥发油的研究

以β－环糊精对通宣理肺胶囊中紫苏叶挥发油进行了包结，对包结物的质量、包结前后挥发油的性质进行了分析，并用正交设计法探索了制备包结物的最佳工艺条件，即：油与β－环糊精之比为１：８（ｍｌ：ｇ），搅拌速度为１００ｒ／ｍｉｎ，包结时间为４ｈ，包结温度为３０℃。还对包结物在胶囊剂中的稳定性进行了对比研究，结果表明，包结工艺能更有效地保存挥发油有效成分。

霞草中三萜化合物的分离与结构鉴定

目的为开发利用霞草Gyp soph ila oldham iana根部资源,并从中寻找新的天然活性成分。方法利用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法进行结构鉴定。结果从霞草根部甲醇提取物的正丁醇部分和醋酸乙酯部分分得3个五环三萜化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(o leano lic ac id,Ⅰ)、co llinsogen in(Ⅱ)、3-O--βD-xy lopyranosy l-(1→3)-[-βD-ga lactopyranosy l-(1→2)]--βD-g lucuronopyranosy l gypso-gen in(Ⅲ)。结论化合物Ⅲ为新化合物,命名为霞草苷Ⅰ(o ldham ianos ideⅠ);化合物Ⅰ和Ⅱ均为首次从该植物中分得。

山楂鉴别用对照品牡荆素鼠李糖苷的专属性考察

山楂甲醇提取物经DM130型大孔吸附树脂-聚酰胺小柱净化,用聚酰胺薄膜层析法鉴别山楂中的牡荆素鼠李糖苷(Ⅰ),并采用该法对伪品山楂和含牡荆素的常用中药进行了专属性考察。结果表明,Ⅰ是山楂的专属性成分,用其作对照品鉴别山楂更具专属性和科学性。

山香圆化学成分及药理活性的研究进展

山香圆具有抗菌、抗炎、镇痛等药理作用。现对山香圆的化学成分、药理作用及临床应用等的研究进展做一综述,以期为进一步研究和开发利用提供参考。

山香圆叶化学成分研究

目的研究山香圆叶的化学成分。方法采用色谱技术进行分离、纯化，通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从山香圆叶中分离出10个化合物，分别为芹菜素（1），芹菜素-7-O-β-D-葡糖苷（2），芹菜素。7-新橙皮糖苷（3），芹菜素-7-（2’-α-L-鼠李糖基）芸香糖苷（4），对羟基桂皮酸（5），没食子酸乙酯（6），没食子酸（7），eucomic acid（8），β-谷甾醇（9），胡萝卜苷（10）。结论化合物4～6，8，9为首次从该属植物中分离得到。

山香圆中三萜类化合物的研究

目的研究山香圆叶的化学成分。方法采用色谱技术分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从山香圆叶分离出9个五环三萜化合物,分别为熊果酸(I),pomolic acid(II),corosolic acid(III),tormentic acid(IV),maslinic acid(V),tormentic acid-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(VI),arjunolic acid-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(VII),2α,3β,23,29-四羟基齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(VIII),2α,3β,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(IX)。结论化合物V-IX均为首次从该属植物中分离得到。

山楂降血脂有效成分的实验研究

目的 熊果酸为山楂所含三萜类物质的主要成分 ,金丝桃苷是山楂黄酮的重要组分 ,观察其降血脂作用 ,确定以这两种物质作为山楂药材质量的控制指标。方法 以 75 %蛋黄乳和 40 0 m g/ kg Triton- WR1339ip复制小鼠高脂血症模型 ,分别给予金丝桃苷 5 0 ,15 mg/ kg,熊果酸 80 ,40 m g/ kg,酶反应终点法测定小鼠血清 TCH、TG、HDL值。结果 两种化合物均显著降低小鼠血清 TCH和升高 HDL / TCH的比值。结论 金丝桃苷和熊果酸均有明显降低高脂模型小鼠血清 TCH的作用 ,其作用与其升高 HDL 百分比值和 SOD活性有关。

比色法测定山楂中总黄酮的含量

目的 :建立以金丝桃苷为对照品的山楂黄酮含量测定方法和含量限度标准。方法 :采用比色法 ,对全国十个地区的山里红和山楂中的总黄酮进行了测定。结果 :各地样品中总黄酮含量在 0 .84～ 3 .62 % ,与HPLC法测定的金丝桃苷含量基本呈正相关。结论 :所建立的山楂总黄酮测定方法操作简便 ,结果准确 ,重复性好 ,可作为山楂含量测定方法。山楂中总黄酮含量限度暂定为 :山楂细粉于 60°C干燥 6h ,含总黄酮以金丝桃苷计 ,应不低于 1.0 %。

地榆化学成分及药理活性研究进展

地榆为中医临床常用止血药,有较高的药用价值。本文对地榆的化学成分、药理作用及临床应用等作一综述,为进一步研究地榆提供参考。

HPLC法测定山楂中金丝桃甙的含量

应用反相高效液相色谱法测定了山楂中金丝桃甙（Ｉ）的含量。以Ｃ１８柱作为色谱柱，甲醇３％醋酸水溶液（４３∶５７）为流动相，检测波长为３５５ｎｍ，按外标法定量。样品用甲醇超声提取，经聚酰胺小柱净化，去掉大量杂质，使达到基线分离。６次平均加样回收率为９９．０％，ＲＳＤ＝２．２２％；重现性试验的ＲＳＤ＝１．８２％（ｎ＝６），为山楂提供了准确、灵敏的含量测定方法。

中药甘遂的研究进展

对中药甘遂的炮制、化学成分、药理活性、临床应用的研究进展作一综述,以冀为研究开发甘遂提供参考。

烘法炮制山楂饮片工艺的实验研究

用正交试验法建立了烘法炮制炒山植（Ⅰ）和焦山楂（Ⅱ）的制备工艺，并用5批样品的制备验证了该工艺的稳定性。烘法炮制的Ⅰ和Ⅱ，其成品性状和有机酸含量和炒法炮制的作品基本相同，对在体小鼠胃肠推进率亦无明显差异。

霞草化学成分及药理活性研究进展

霞草具有抗肿瘤、抗肥胖及抗糖尿病等药理作用。本文对霞草的化学成分、药理作用及临床应用等作一综述,以期为今后进一步研究和开发利用提供参考。

三七素的研究进展

三七素为三七主要的止血活性成分。现对三七素化学结构、提取分离、含量测定、药理作用、毒理作用的研究进展做一综述,期望为进一步研究和开发利用提供参考。