危险废物填埋场地下水污染污染物迁移模拟研究

危险废物填埋场地下水污染污染物的迁移具有不确定性,难以进行精准模拟,因此提出危险废物填埋场地下水污染污染物迁移模拟方法。结合研究区地质和水文条件,划定地下水数值模拟范围,并根据其构建非稳定地下水流系统数学模型实现边界与含水层概化处理。结合概化结果实施网格剖分并生成研究区的三维网格模型,并以三维网格模型和Visual Modflow为基础,模拟了铬、铅的迁移过程,实现危险废物填埋场地下水污染污染物迁移模拟。实验结果表明:该方法能够准确模拟1000天、1460天、7300天后铬、铅的迁移过程,可以为危险废物处理提供科学依据。

加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中的有机磷农药

采用加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中有机磷农药。土壤样品与无水硫酸钠混合后，再加适量中性氧化铝和活性碳，用丙酮-二氯甲烷在加速溶剂萃取仪土于10．3MPa、60℃条件下提取10min，用FPD检测器进行分析：土壤中7种有机磷农药的回收率为85．5％～102．7％，测定结果的相对标准偏差为5．7％～13．0％（n=6），检出限为0．03～0．07μg/kg。该法具有良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度。

气相色谱法测定水中的松节油

研究了测定水中松节油的气相色谱法。采用二硫化碳萃取,DB-5型毛细管柱分离,氢火焰检测器(FID)检测水中松节油的含量。松节油浓度在1.00～25.0mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.9996。加标回收率为86.3%～91.3%,测定结果的相对标准偏差为8.7%(n=6)。该法可满足地表水环境质量标准的要求。

气相色谱法测定水中的环氧氯丙烷

文章研究水中环氧氯丙烷的气相色谱方法。采用二氯甲烷萃取，DB-5，30m80．32mm80．25μm弹性石英毛细色谱柱分离，电子捕获检测器（ECD）检测环氧氯丙烷，环氧氯丙烷的回收率在94．9％～113％之间。测定结果的相对标准偏差为0．7％，得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度，方法简便、快捷，该法可满足地表水环境质量标准的要求。

吹扫捕集-气相色谱法测定水中的硝基苯

本文研究水中硝基苯的气相色谱方法。采用吹扫捕集-气相色谱法,通过320μm石英弹性毛细管柱分离,用ECD检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度和精密度,本方法能达到GHZB1-1999中规定的要求。

加速溶剂萃取-固相萃取小柱净化-气相色谱法测定土壤中有机磷农药

建立了加速溶剂萃取-固相萃取小柱净化-气相色谱法测定土壤中12种有机磷农药的方法。推荐了12种有机磷农药快速分离的色谱条件。采用加速溶剂萃取技术实现了对土壤中有机磷农药残留的提取,选取最佳条件参数,减少了组分的损失,提取回收率达88%～108%。选择不同填料的SPE小柱和洗脱溶剂形成3种方案法进行净化实验,结果表明,方案2采用混合溶剂(正己烷、丙酮、二氯甲烷体积比为1∶1∶1)洗脱上样后的硅胶SPE小柱的净化效果好,回收率为91%～121%。方法检出限为0.000 1～0.000 2 mg/kg,石英砂基体和实际污染土壤样品加标回收率为62%～112%,相对标准偏差为0.7%～8.6%。该方法操作简便,快捷,灵敏度高,检出限低,试剂用量少,准确度和精密度符合质量控制要求。

顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中四乙基铅

建立了水中四乙基铅的测定方法——顶空固相微萃取-气相色谱法,探讨了影响水中四乙基铅萃取效率的温度、转速和萃取时间等因素。实验结果表明,在0.08～10μg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.02μg/L,实际水样加标回收率为96.2%～98.3%。

加速溶剂萃取-色谱质谱联用法测定土壤中的多环芳烃

采用加速溶剂萃取-色谱质谱联用法测定土壤中的多环芳烃。土壤样品与无水硫酸钠（质量比为1∶2）混合后,再加适量中性氧化铝,用丙酮-二氯甲烷（体积比为1∶1）在加速溶剂萃取仪上以10.3 MPa、80℃提取10min,用色谱进行分离,质谱检测器进行分析,土壤中16种多环芳烃的回收率为76.9%-101.4%,测定结果的相对标准偏差为1.6%-15.8%（n=7）。

双通道毛细管离子色谱法同时测定降水中阴、阳离子

采用离子色谱法测定降水中的阴阳离子.F–,Cl–,NO2–,NO3–,SO42–,PO43– 6 种阴离子的检出限在0.002～0.015 mg/L 之间,Na＋,NH4＋,K＋,Mg2＋,Ca2＋ 5 种阳离子的检出限在0.010～0.025 mg/L 之间.阴离子加标回收率在88.4%～109% 之间,相对标准偏差小于5% ;阳离子加标回收率在85.0%～112% 之间,相对标准偏差小于7%.用离子色谱法测定降水中的阴阳离子,操作简单、快捷,灵敏度高.

气相色谱法测定环境空气中的丙烯酸酯类

建立环境空气中7种丙烯酸酯类的气相色谱测定的方法。将活性炭吸附管与大气采样器连接,在0.5L/min流量下采集空气样品20 min,采样后的活性炭用1.0 mL二氯甲烷解吸,以氢火焰离子化为检测器,气相色谱法测定7种丙烯酸酯类的含量。结果表明,7种丙烯酸酯类的质量浓度在1~100μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999 5,当采样体积为10 L时,方法检出限为0.010~0.017 mg/m^3。各组分平均空白加标回收率为84%~120%,测定结果的相对标准偏差为2.2%~15.0%(n=6)。该方法样品处理简单,精密度与准确度高,检出限低,抗干扰,便于在实验室推广和应用。

气相色谱-质谱法筛选分析太湖饮用水源水中非目标有机污染物

太湖是我国五大淡水湖之一,也是环太湖地区多个城市重要的淡水资源。太湖流域人口集中、工农业发达、水产养殖业密集,给集中式饮用水源地带来安全隐患。为了全面了解某城市4个饮用水源地水质,采用气相色谱-质谱联用技术对该城市4个饮用水源地水源水中非目标化合物进行定性分析和筛选，全面了解水源水有机污染现状，并初步分析污染物来源。

加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定环境空气中的苯并(a)芘

采用加速溶剂萃取一高效液相色谱法荧光检测器测定环境空气中的苯并（a）芘，以乙腈／水为流动相，检测器激发波长为290nm，发射波长为430nm。方法线性良好，检出限为0．08μg／L，当采样体积为1080m。时，最低检测质量浓度为3×10^-7μg／m^3（标准状态下），实际样品加标回收率为87．2％～109％。与超声波萃取法相比，两种方法回收率相近，而加速溶剂萃取法乙腈用量更少。

加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中的联苯菊酯

建立了加速溶剂萃取-色谱法测定土壤中的联苯菊酯残留量的方法。土壤样品与无水硫酸钠以1∶2(质量比)混合后,再加适量中性氧化铝,用丙酮-石油醚(体积比为1∶1)在加速溶剂萃取仪上以10.3MPa、80℃提取5min,Florisil小柱净化,然后采用ECD气相色谱测定,在0.56、1.12μg/kg两个添加水平下,联苯菊酯的加标回收率为72.7%～87.2%,检出限为0.1μg/kg。测定结果的相对标准偏差为9.3%(n=8)。该法能有效地消除复杂基质带来的干扰,可以作为日常样品中联苯菊酯残留量的检测和确证方法。

顶空固相微萃取–气相色谱法测定水中三氯乙醛

三氯乙醛在常温下加碱能快速转化为三氯甲烷，通过测量三氯甲烷建立了顶空固相微萃取气相色谱法间接测定水中三氯乙醛的方法。探讨了水中三氯乙醛萃取效率的影响因素，如温度、萃取时间和加盐量等，并确定萃取温度为40℃、萃取时间为5min和3g加盐量作为实验的优化条件。实验结果表明，在0．50-20．0μg／L范围内线性关系良好，方法检出限为0．08μg／L，实际水样加标回收率为103％-120％，测定结果的相对标准偏差不大于2．5％（n=5）。该方法操作简单，重现性好，可用于地表水中三氯乙醛的测定。

火焰光度气相色谱法测定水中的黄磷

采用正己烷萃取,大口径毛细管柱分离,火焰光度检测器(FPD)气相色谱法检测黄磷,得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度.由于采用高灵敏度专业检测器FPD检测,避免了不含磷物质的干扰,方法的检出浓度可达0.0001 mg/L.

气相色谱法测定固定污染源废气中6种丙烯酸酯

建立气相色谱法同时测定固定污染源中6种丙烯酸酯。采用气袋采样,直接进样,以气相色谱法同时测定固定污染源中6种丙烯酸酯。6种丙烯酸酯在0.5~20μmol/mol范围内与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数均不小于0.998,方法检出限为0.5~2.0 mg/m^(3)。对低、中、高三种浓度标准气体进行分析,测定结果的相对标准偏差(n=6)分别为1.8%~3.5%、3.1%~4.1%和1.9%~3.0%;相对误差(n=6)分别为-6.2%~5.5%、1.2%~8.2%和-6.0%~(-4.1%),实际样品加标回收率为91.3%~125%。该方法适合于固定污染源废气中丙烯酸酯化合物的分析。

气相色谱法同时测定环境空气中6种丙烯酸酯

建立气相色谱法同时测定环境空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯6种丙烯酸酯化合物。采用活性炭吸附环境空气中的丙烯酸酯,然后用二氯甲烷解吸,选用DB-35色谱柱,采取程序升温方式,用带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪检测。6种丙烯酸酯的质量浓度在2~80μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均为0.9999。当采样体积为20 L时,方法检出限为0.008~0.01 mg/m^(3)。样品加标回收率为82.3%~104%,测定结果的相对标准偏差为1.1%~9.8%(n=6)。该方法样品处理简单,抗干扰,便于推广应用。

加速溶剂萃取-串联色谱质谱联用法测定土壤中的多环芳烃

采用加速溶剂萃取-串联色谱质谱联用法测定土壤中多环芳烃。土壤样品与无水硫酸钠混合后,用丙酮、二氯甲烷(体积比1∶1)在加速溶剂萃取仪上以10.3 Mpa、80℃提取5 min,用串联质谱检测器进行分析,土壤中16种多环芳烃的回收率在81.6%~106.0%。该法分离效果良好,线性关系和灵敏度较高。

昆山市大气PM_(2.5)中PAHs污染特征研究

使用GC-MS法测定了201 3年昆山市不同地区大气PM2.5中PAHs的污染水平,并用比值法进行了来源简析.研究发现2013年昆山地区一共可检出13种PAHs,年平均浓度范围在0.12 ～ 4.59ng/m3之间,浓度最高的为BghiP.从季节变化看,PAHs季节变化明显,大部分PAHs和∑PAHs浓度值大小为春季＞冬季＞夏季＞秋季.从空间分布来说,城郊的∑PAHs最低,年均值为16.05 ng/m3,其余地区数值较为接近.从PAHs环数分布情况看,从高到低依次为4环＞5环＞6环＞2环＞3环.通过比值法发现,机动车尾气的排放是昆山市PAHs的主要来源.

环境空气与废气中丙烯酸酯类化合物的控制要求及分析方法

综述环境空气与废气中丙烯酸酯类化合物的控制要求及分析方法。对比了国内外生态环境领域环境空气和废气中丙烯酸酯类化合物的分析方法和管理要求。环境空气和废气中丙烯酸酯类化合物主要采用采样罐/固体吸附剂/气袋采样,低温浓缩/溶剂解吸/热脱附进样/直接进样,可采用非极性/中等极性/强极性色谱柱分离,气相色谱(FID/MS)检测。对比不同的采样及处理方法,采样罐/低温浓缩一般与质谱联用,采样成本较高,灵敏度高,适用于环境空气中样品分析;固体吸附剂-溶剂解吸灵敏度较高,但容易造成二次污染;气袋采样-直接进样方便、简单,但灵敏度较低。可根据实际需要选择不同的采样及分析方法。