方证辨证相关研究的启示

方证辨证即有是证用是方。本研究围绕方证辨证的基本思想,结合临床实际,认为方证辨证在基础层面可以为研究方的适用指征和作用机制、病证发生发展的规律及证的本质提供思路,在应用层面可以为传承中医医家经验、探索符合中医药领域特点的临床疗效评价方法、诊疗指南和临床路径以及中医学教育改革的新模式提供启示。

面向早期筛查的血糖失稳态人群“舌象-舌苔微生物组学”特征与机制研究

血糖失稳态是糖尿病、冠心病、脑卒中、痴呆、恶性肿瘤等许多慢性重大性疾病的独立风险因素,临床危害极大,但其高度可逆性的特点也给上述重大疾病的早期防治提供了机会窗口。然而,当前针对血糖失稳态人群早期筛查及干预尚无系统性研究,对其中重要组成部分的糖尿病前期人群所用筛查方法在特异性、准确性方面均存在不足,临床应用受限。在中医临床实践中,舌象是反映正邪消长和病情进退的重要依据,特别是在“血糖稳态—血糖失稳态—糖尿病”病程进展中舌象具有一定的动态演化特点,而其舌象变化的潜在机制可能与舌苔微生物密切相关。基于血糖失稳态人群“舌象-舌苔微生态”的临床表观与微生物组学特征构建“舌象-舌苔微生物”宏微观映射模型,有望为血糖失稳态人群的大规模早期筛查和相关疾病早期防治提供新路径,并为阐明中医舌象诊断理论科学内涵、探讨复杂性疾病演化特点与潜在机制提供新视角。

猪小腔卵泡卵母细胞体外成熟研究

本实验通过与 2～ 6mm猪卵泡卵母细胞相对比 ,研究了猪 2mm以下卵泡卵母细胞的体外成熟。结果如下 :(1)由 2mm以下卵泡获得的小 (直径 10 0 2 9± 7 9μm)、中 (10 9 36± 3 71μm)和大 (118 90± 2 4 6 μm) 3类卵母细胞培养 4 8h的成熟率分别为 0、2 2 31%和 4 5 4 5%。 (2 ) 2mm以下卵泡卵母细胞的成熟率 (52 6 3% )显著低于 2～ 6mm卵泡卵母细胞的成熟率 (80 39% )。(3)以含PFF的培养液培养 2mm以下卵泡卵母细胞其成熟率 (53 54% )显著高于不含PFF的对照组 (2 2 77% )。 (4 )在培养的前 2 4h加入PMSG、后 2 4h去除PMSG ,其成熟率 (4 1 86 % )与含PMSG的培养液连续培养 4 8h的成熟率 (50 0 % )无显著差异 ,而显著高于前 2 4h不加PMSG ,后2 4h加入PMSG培养的成熟率 (5 4 1% ) ;也显著高于以下不含PMSG的培养液连续培养 4 8h的成熟率 (3 3% )。

头穴透刺配合溶栓治疗急性脑梗塞的基础与临床研究(Ⅰ)——针刺对大鼠脑缺血再灌注脑血流的影响

采用脑血流量、脑内ＡＴＰ、葡萄糖、乳酸量和脑水分含量为指标，分别观测针刺组与对照组在大鼠前脑缺血６０ｍｉｎ条件下，再灌注０ｍｉｎ、１０ｍｉｎ、６０ｍｉｎ、１２０ｍｉｎ各时间点上的数值变化，对其进行详细分析。结果表明：针刺组的脑血流量、脑能量代谢、脑水肿都得到了明显改善，特别是再灌注６０ｍｉｎ和１２０ｍｉｎ时，减缓了由再灌注时间的延长而引起的迟发性低灌注，对脑缺血再灌注损伤起到了保护作用。

头穴透刺配合溶栓治疗急性脑梗塞的临床机理研究

本题选择 111例急性脑梗塞患者 ,根据治疗方法和发病时间顺序将其分为 8组。采用临床疗效观察、神经功能评分等为指标 ,进行治疗前后连续性检测。结果 :发现单纯溶栓组溶栓后血管虽然再通 ,脑血流也得到改善 ,但常常不能使神经功能等临床状况获得明显的恢复 ,这可能主要与溶栓再灌注中自由基损害有关。而针刺配合溶栓组的这种现象较少 ,与单纯溶栓组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5) ,从而间接证明针刺可能减轻溶栓再灌注损伤 。

针刺对溶栓治疗急性脑梗塞患者D-二聚体的影响

选择 1 0 7例急性脑梗塞患者 ,根据发病时间顺序按随机表将其分为 8组。采用D 二聚体为指标 ,进行治疗前后连续性检测。结果 :早期针刺组中D 二聚体的改善程度均优于其它各组 (P<0 0 5 ) ,表明头穴透刺有助于溶栓 ,尤其是早期溶栓 (1 2h以内 )。针刺在尿激酶对血栓的溶解过程中起到很重要的作用 ,从某种意义上讲 ,针刺拓宽了“治疗时窗” ,从而为挽救“缺血性半暗带”

咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性考察

目的:考察咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性。方法:以挥发油含量为测定指标,分别对包合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速试验。结果:在强光、热、湿等因素影响下,包合物中的挥发油含量没有明显变化,而混合物中的挥发油含量均明显下降;挥发性试验结果表明,包合物的热失重百分率比混合物小。结论:挥发油β-环糊精包合物具有较强的抗光解性、热稳定和湿稳定性,其稳定性明显优于混合物。

减少细胞质对激活小鼠卵母细胞体外发育的影响

以溶液的表面张力为主要动力 ,辅以显微操作法去除一定量的卵母细胞胞质。测量了去除的细胞质体的直径 ,第一组为 38.6 4 μm ,第二组为 6 1.5 2 μm。小鼠卵母细胞的平均直径为 80 μm ,则第一组细胞质体占卵母细胞体积的 11.3% ,第二组细胞质体占卵母细胞体积的 4 5 .5 %。去除细胞质后两组卵母细胞均被氯化锶激活 ,其培养后卵裂率没有显著差异 (80 .0 %vs 77.9% ) ,两者都显著低于未经去质处理的激活卵母细胞和受精卵的卵裂率。两者的囊胚发育率虽没有显著差异 (37.3%vs 36 .8% ) ,但均显著低于未经去质处理的激活卵母细胞和受精卵的囊胚发育率 (4 8.3%和 73.3% )。去除 11.3%和 4 5 .5 %细胞质的卵母细胞孤雌激活胚、未经去质处理的激活卵母细胞和受精卵 ,体外培养的囊胚细胞数 (17.2 8± 7.16 ,11.5 0± 6 .83,2 1.86± 7.5 2 ,4 4 .6 7± 6 .86 ) ,各组间差异显著。

小鼠卵母细胞氯化锶激活条件

以昆明小鼠为试验对象 ,研究了氯化锶 (Sr Cl2 )浓度、激活处理时间以及卵龄对卵母细胞 Sr Cl2 孤雌活化的影响。h CG注射后 18h的小鼠卵母细胞在 1.6、5 .0、10、2 0 m mol/L Sr Cl2 的激活液中处理 10 min,各组间的激活率 (原核期卵母细胞的比例 )无显著性差异 (P >0 .0 5 )。 10、2 0 mmol/L Sr Cl2 组发育至 2 -、4 -细胞期比率 (5 9.2 6 %、2 0 .37% ,6 3.79%、2 0 .6 9% )显著高于 1.6、5 .0 mm ol/L 组 (2 9.6 3%、9.2 6 % ,4 7.0 6 %、7.84 % ) (P<0 .0 5 )。只有 2 0 mmol/L 组的少数激活卵母细胞 (3.4 5 % )发育至桑椹胚阶段。 10、2 0 mmol/L Sr Cl2 组处理 2 0、4 0、6 0 min,2组间的活化率无显著性差异 ;处理 4 0 min,2 0 m mol/L 组的桑椹胚和囊胚发育率 (6 4 .4 4 % ,2 2 .2 2 % )均显著高于 10 mmol/L 组 (30 .36 % ,11.6 1% ) ;处理 6 0 min,10 mmol/L 组的桑椹胚和囊胚发育率 (84 .6 8% ,4 6 .77% )均显著高于 2 0 mmol/L 组(6 7.4 6 % ,2 8.5 7% )。 10 mmol/L Sr Cl2 处理 2 0、4 0、6 0、180、36 0 m in,其活化率和 2 -细胞的发育率无显著性差异。 6 0、180 min处理组的囊胚发育率 (49.5 8%、4 7.5 9% )差异不显著 ,但 2者均显著高于 2 0、4 0、36 0 m in组 (4.5 0 %、12 .2 4

信息化作战环境下太空飞行器的无源光电对抗技术分析

通过对国内外反卫星武器和航天器隐身技术现状和发展概况的分析，基于太空航天器的目标特性和探测机理，对太空航天器的无源光电对抗技术进行了技术分析。针对太空航天器红外，探测，提出了采用面源型红外诱饵欺骗干扰、烟幕隐身、劝光致盲的无源光电对抗技术。

Q345E厚板在线探伤不合格的原因分析

从轧后出现的在线超声探伤不合格的钢板上取样,在缺陷处进行金相组织检验,并根据检验结果,利用裂纹扩展的基础理论进行分析,认为连铸坯的中心偏析是钢板在线探伤合格率偏低的根本原因,中心偏析的存在不仅有利于裂纹源硫化物的生成,也会导致钢板中心出现脆硬的贝氏体和马氏体组织,为裂纹源的扩展提供条件,这些硫化物及其引发的裂纹促使氢原子的聚集和结合。这些缺陷综合在一起,最终降低了钢板在线探伤的合格率。

局部注射转化生长因子β_1质粒与坐骨神经移植后免疫排斥反应的量效关系

背景：研究表明，转化生长因子β1被应用于周围神经移植来抑制或减弱移植排斥反应，但在某些情况下，转化生长因子又表现出正向免疫调节作用。所以有必要进行量效关系研究获取可靠的数据佐证。目的：从剂量学上观察局部注射转化生长因子β1质粒与免疫排斥反应的量效关系。设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2007—06／2008-04在哈尔滨医科大学动物实验中心完成。材料：选用雄性Wistar大鼠20只为供体。清洁级雄性SD大鼠50只为受体，随机分为5组，每组10只：自体神经移植组、空质粒异体神经移植组、低、中、高剂量转化生长因子β1质粒异体神经移植组。pAdTrack—CMV—TGF-β1质粒，pAdEasy—1—Bj51833细胞由华中科技大学同济医学院附属协和医院传染病实验室曾令兰教授惠赠。方法：于手术显微镜下，从犁状肌下孔0．5cm处整齐剪下长约1cm的坐骨神经，将供体神经桥接于神经缺损处，异体神经移植组转化生长因子β1质粒注射剂量为10，20，40μg／只，空质粒异体神经移植组注射空质粒。主要观察指标：术后6周进行运动神经传导速度、病理学、混合淋巴细胞培养和轴突计数检查。结果：高剂量转化生长因子β1质粒异体神经移植组运动神经传导速度、轴突计数与自体神经移植组接近（P〉0．05），并优于低剂量转化生长因子β1质粒异体神经移植组（P〈0．05）。病理学及透射电镜显示，高剂量转化生长因子β1质粒异体神经移植组移植神经段效果接近于新鲜自体神经移植组（P〉0．05），并优于低剂量转化生长因子β1质粒异体神经移植组。高剂量转化生长因子β1质粒异体神经移植组混合淋巴细胞培养、迟发性超敏反应优于低剂量转化生长因子β1质粒异体神经移植组（P〈0．05）。结论：局部注射转化生长因子β1质粒减轻大鼠同种异体坐骨神经移植后免疫排斥反应的作用，在10～40μg范围内，随剂量的增加而增强。

量在中医定量诊断研究中的应用

中医学自诞生伊始,就是一个介于自然科学与社会科学之间的具有模糊性的复杂理论体系,研究的对象是“法于阴阳,和于术数”的人体这个复杂的系统,中医学理论的基石———阴阳本身也蕴涵着不可测性,是模糊量的代名词。现在,使中医学从“描述科学”向“精密科学”过渡,已成为中医界乃至整个科学界努力的目标,从定性到定量的研究方法便成为中医诊断研究的必由之路。在这个时候,从量的角度来探讨中医诊断甚至整个中医学学术体系,或许有助于发现问题,并为我们提供新的科研思路。

表面张力辅助去核法对小鼠卵母细胞的去核研究

论述了一种新的小鼠卵母细胞去核方法─—表面张力辅助去核法 (STA) ,并同时与其他 3种去核方法 (简称A法、B法、C法 )进行比较。STA法是将卵母细胞核在固定管的辅助下 ,借助液体表面张力通过透明带上的破口被挤出。经STA法去核的卵母细胞质体用于电融合介导的小鼠耳成纤维细胞核移植实验 ,结果有76 1%细胞与细胞质体融合形成重组胚 ,85 4%的重组胚形成原核 ,49 4%卵裂形成 2