气泡法测定血清中尿激酶的活性

目的 :考察气泡法可否用于血清中尿激酶 (UK)的活性测定。方法 :用气泡法测定加入不同量的血清后尿激酶的活性 ,以及小鼠静脉注射尿激酶后不同时间血清中尿激酶的活性。结果 :随着血清量的增加达终点的时间延长 ;小鼠静脉注射尿激酶后 ,10min后仍可检测到尿激酶的活性。结论 :气泡法可用于血清中尿激酶活性的测定。

抗葡激酶单克隆抗体的制备与鉴定

目的制备抗葡激酶单克隆抗体用于重组葡激酶生物活性的免疫检测。方法用重组葡激酶免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，将其脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，经酶联免疫吸附试验筛选获得３株分泌抗葡激酶单克隆抗体细胞株。结果 经检测上述单克隆抗体与葡激酶有很强的亲和性，与宿主菌蛋白和人血清无交叉反应。结论 上述方法检测葡激酶生物活性具有亲和性、特异性高及快速、简便的特点，可用作动物和人类临床试验中检测葡激酶生物活性的一种手段。

尿激酶-抗尿激酶抗纤维蛋白双特异单克隆抗体复合物在小鼠体内的药物动力学

目的 :研究尿激酶 -抗尿激酶抗纤维蛋白双特异单克隆抗体复合物 (U K- BI9E1 1 )在小鼠体内的药物动力学特征。方法 :小鼠 iv U K- BI9E1 1 后 ,用平板法测定不同时间小鼠血清中尿激酶的活性 ,并计算其药物动力学参数。结果 :本方法重现性好 ,灵敏度高 ;UK- BI9E1 1 在血中的经时变化过程符合二室模型。与注射尿激酶所得的药物动力学参数相比 ,注射 UK- BI9E1 1后的 T1 /2α、T1 /2β均延长。结论 :BI9E1 1 与 UK形成复合物后 ,可延长尿激酶在血中的 T1 /2α、T1

用载人肺癌的裸鼠研制的单克隆抗体

肿瘤细胞与正常细胞共有大量的强抗原,而大多数肿瘤相关抗原则相对较弱,这就给用肿瘤细胞免疫BALB/c小鼠以研制抗肿瘤单克隆抗体(McAb)的工作带来了不少困难。Watanabe等用免疫功能重建的方法获得了抗胃癌的McAb。

脾内一次性免疫莸取抗人体肺癌单克隆抗体

用人体肺腺癌细胞(LAX)脾内一次性免疫BALB/C小鼠后,将脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(NSO)融合,融合率为80％,对LAX细胞反应阳性率为20％。以酶联免疫吸附试验,免疫荧光试验和免疫组织化学试验,检测其与正常人体细胞,人体肿瘤细胞和人体肺腺癌的反应,发现获得的ALA-05单克隆抗体与正常人体细胞无交叉反应,与多株人体其他肿瘤细胞也无反应,而与人体肺腺癌则呈阳性反应,且为抗膜抗体。免疫扩散法证明其是IgG_(2a)。

抗成骨肉瘤单克隆抗体的研制及其反应性

用人新鲜骨肉瘤组织免疫BALB/C小鼠,经融合、筛选,获4株杂交瘤细胞株,分泌的单克隆抗体AOS-01、02、03、及04与多种人体正常组织无交叉反应。用ELISA、免疫荧光或免疫组织化学染色法检测了该4株单抗与3株人体骨肉瘤细胞株及10例人骨肉瘤标本的反应性,结果4株单抗对不同标本的反应性不相同。

软骨细胞分离培养方法的改进

软骨细胞培养是对软骨细胞进行一系列病理生理研究的基础.传统的软骨细胞分离培养方法存在步骤烦琐、易污染等缺点.我们在进行体外组织工程软骨构建的前期实验研究中,对传统的软骨细胞分离方法进行了改进,为获得大量软骨细胞提供了一种简单有效的方法.1 材料和方法……

淋巴因子诱导的细胞毒细胞的体内抗肿瘤作用

淋巴因子诱导的细胞毒细胞（LICC）具有很强的体内外抗肿瘤作用。我们改进了Yang’s方法,用小鼠脾细胞在细胞毒细胞分化因子（CCDF）及重组的白介素-2（r-IL-2）的作用下,经三天孵育,制备成LICC。在体外用Hamberger及Salmon的集落形成试验,证明由C57BL/6及DBA/2小鼠脾细胞制成的LICC分别对小鼠黑色素瘤细胞B16及白血病细胞L1210有强大的抑制作用,且可逆转肿瘤细胞的耐药性。在此基础上,又进行了体内试验。给小鼠静脉注射由C57BL/6小鼠脾细胞制成的LICC,1×108个/天/只,共10天,结果,明显抑制了B16细胞的肺转移和Lewis肺癌的肺转移作用。给小鼠一次静注6～10×108LICC,未显示毒性反应,停药一月后再次以5×108LICC攻击,亦未显示出任何毒性反应。

孕酮对小鼠黑色素瘤B16细胞集落形成试验的影响

小鼠黑色素瘤B_(16)是雌激素受体阳性、孕酮受体阴性的肿瘤。取其体外培养的细胞株进行双层软琼脂集落形成试验,在加入0.05μg/ml的孕酮后集落形成率可从33.3±1.2％提高至54.72±3.92％,但对阿霉素、长春新碱或5-氟尿嘧啶的敏感性,加孕酮组与未加孕酮组相比,无明显差异。

纤维蛋白特异性抗原的种属特异性初探

以抗人纤维蛋白特异性单克隆抗体，用ＥＬＩＳＡ法测试它对一些种属动物的纤维蛋白的反应。结果表明，抗人纤维蛋白的特异性单抗与牛、犬、兔、大鼠有交叉反应，以牛、犬的反应较强，大鼠最弱，且这种反应不为纤维蛋白原的存在所影响，但该单抗与鸡的纤维蛋白无反应。

脾内一次性免疫制备单克隆抗体

目前,各实验室制备单克隆抗体的免疫程序,某本上采用Kohler和Milsfein所推荐多次免疫方法,这样间隔时间长,需要的抗原量多。Spit等提出脾内免疫方法,认为所需抗原少,免疫时间短,而且效果好。我们参照他们的方法,略加改进,把兔肌醛缩酶A(ALDA)、人骨肉瘤细胞株(HOS-

带HSV-tk基因的重组腺病毒治疗肿瘤的初步研究

以４种人体肺癌细胞株（Ａ５４９，ＬＡＸ，ＳＰＣ和ＳＫＹ）为实验材料，研究腺病毒介导的单纯疱疹病毒脱氧胸苷激酶基因（ＨＳＶ－ｔｋ）结合更昔洛韦（ＧＣＶ）对肿瘤细胞的杀伤作用。在离体实验的基础上，以Ｓ１８０肿瘤细胞进行活体实验。小鼠腋下接种Ｓ１８０细胞，当能触摸到瘤块时在瘤内注入ＡＤＶ／ＲＳＶ－ｔｋ，并腹腔注射ＧＣＶ连续５ｄ；种瘤后１０ｄ杀死小鼠剥离瘤块称重，治疗组瘤重为对照组的１／１４。实验结果表明，以腺病毒为载体介导ＨＳＶ－ｔｋ基因结合ＧＣＶ作用对肿瘤细胞有强杀伤性。

带HSV-tk基因的重组腺病毒治疗小鼠实体瘤的研究

在完成一系列离体实验川的基础上进一步进行了活体研究，离体实验表明，小鼠肉瘤细胞5180在感染重组腺病毒ADV／RSV－tk后对GCV的处理显示出致死敏感性。因4L以S180肿瘤细胞进行活体实验，小鼠腋下接种3×106S180细胞，当能触摸到瘤块时在瘤内注入ADV／RSV－tk，并腹腔注射GCV连续五天；种瘤后10天杀死小鼠剥离瘤块称重，治疗组瘤重为对照组的1／14。实验结果表明，以腺病毒为载体介导HSV－tk基因结合GCV作用对肿瘤细胞有强杀伤性，是有应用前景的肿瘤基因治疗的一种疗法。