雾化吸入莫西沙星与沙丁胺醇溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床观察

本文主要利用80例慢性阻塞性肺疾病急性期患者来探讨雾化吸入莫西沙星与沙丁胺醇溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床效果。

联合中西医治疗2型糖尿病合并高脂血症患者的临床分析

目的:分析研究加味二阴煎配合二甲双胍及瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症患者的临床效果。方法:盲选取98例2型糖尿病合并高脂血症患者,随机分为对照组(48例)和观察组(50例)。对照组患者采用二甲双胍及瑞舒伐他汀用药治疗,观察组患者在对照组在基础上,增加加味二阴煎用药治疗,比较两组患者的血糖、血脂以及治疗效果。结果:治疗后观察组患者的治疗有效率、空腹血糖、餐后2 h血糖水平、血红蛋白水平以及TG、TC水平、差异有统计学意义,P<0.05。结论:2型糖尿病合并高脂血症患者临床治疗中采用加味二阴煎配合二甲双胍及瑞舒伐他汀治疗,改善患者的血糖、血脂水平效果显著,可显著提高患者生命质量,临床应用价值深远。

恶性肿瘤CEA检测结果分析

目的 指出癌胚抗原 (CEA)检测对恶性肿瘤诊断的意义。方法 2 0 5例恶性肿瘤病例与 134例良性肿瘤病例及 12 0例健康人作血清CEA检测对比分析。结果 CEA阳性率 :恶性肿瘤为 57% ,良性肿瘤为6% ,健康人为 2 .5%。结论 CEA检测可作为恶性肿瘤血清检测诊断的重要指标 ,对肺、消化道恶性肿瘤检测阳性率较高 ,肝。

炎琥宁注射液联合γ-干扰素雾化吸入治疗新生儿呼吸道合胞病毒肺炎

目的:总结炎琥宁注射液与γ-干扰素雾化吸收联合用药治疗新生儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法:选取60例新生儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为治疗组(炎琥宁联合干扰素组)、对照组(炎琥宁组),用药7天评价疗效。观察咳嗽、喘憋、肺部体征及X线胸片变化等。结果:两组总疗效比较:联合干扰素组愈显率83.3%,总有效率97.0%:常规组愈显率65.5%,总有效率85.7%。结论:炎琥宁注射液联合γ-干扰素雾化吸入可明显缩短咳嗽、喘憋时间,缩短肺部X线改变恢复时间,从而缩短病程、挺高疗效。

中药贴敷联合肺康复锻炼对支气管哮喘患儿肺通气功能和症状恢复的影响

目的探讨中药贴敷联合肺康复锻炼对支气管哮喘患儿肺通气功能和症状恢复的影响.方法选取2020年3月—2022年3月在该院接受治疗的90例支气管哮喘患儿,按照随机信封法分为对照组(n=45)和研究组(n=45).对照组采用肺康复锻炼治疗,研究组在对照组基础上联合中药贴敷治疗.比较两组临床疗效、肺通气功能、血清炎症因子水平、症状恢复及不良事件发生情况.结果治疗前,两组各项中医症候积分比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,研究组胸闷、气促、咳嗽、肺部哮鸣音积分分别为(1.03±0.12)分、(1.11±0.32)分、(0.73±0.06)分、(1.06±0.36)分,均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组各项肺功能指标水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,研究组第1秒用力呼气容积、1秒率、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比分别为(3.41±0.76)L、(69.12±5.54)%、(57.56±4.38)%,均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组各项血清炎症因子水平比较,组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,研究组白细胞介素-4、白细胞介素-10、C反应蛋白水平分别为(8.11±0.35)ng/L、(6.85±0.53)ng/L、(16.92±0.14)ng/L,均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%,不良事件发生率为8.89%,低于对照组的24.44%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论支气管哮喘患儿采用中药贴敷联合肺康复锻炼的临床效果显著,可改善肺通气功能和炎症因子水平,减少不良事件的发生,促进症状恢复.

新生儿麻疹6例临床分析

目的:通过6例新生儿麻疹病儿的临床分析,初步了解新生儿麻疹的临床表现、并发症及传播途径。方法:回顾分析收治的6例新生儿麻疹患儿的临床资料。均有咳嗽、双结膜分泌物增多、皮疹消退后留有色素沉着斑,均有本区疾病预防控制中心提供的麻疹IgM抗体阳性报告单。结果:6例惠儿年龄10～25天,平均17天。其中男4例,女2例。1例来源于城市,5例来源于农村。5例口腔颊黏膜有柯氏斑,5例住院期间出疹,1例皮疹消退后留有色素沉着斑后入院,4例发热,2例合并肺炎,6例均有咳嗽、双结膜分泌物增多、皮疹消退后留有色素沉着斑,2例其母产前1个月内惠麻疹,3例产后患麻疹,1例其母未患麻疹,但其兄患麻疹,且密切接触。结论:新生儿麻疹常以发热、咳嗽、结膜炎、口腔炎、皮疹为就诊表现,约1/3合并肺炎,早期临床症状不典型,往往病情发展至出疹期或疹退后留有色素沉着斑才确诊。惠儿母亲为主要传染源。

维生素D联合右旋糖酐铁治疗小儿贫血的临床效果

目的分析维生素D联合右旋糖酐铁治疗小儿贫血效果。方法筛选2020年10月—2022年10月梁山县人民医院收治的70例小儿贫血患儿,以双色球法分为对照组与观察组,各35例。对照组采取右旋糖酐铁治疗,观察组联合维生素D治疗,对比治疗效果。结果观察组治疗后血红蛋白(Hb)、平均红细胞容积(MCV)以及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI),25-羟基维生素D[25(OH)D]水平高于对照组(P<0.05)。两组用药不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组肝肾功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组肝肾功能指标均有一定的下降,但与治疗前对比,差异无统计学意义(P>0.05),除肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)外,观察组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维生素D联合右旋糖酐铁治疗小儿贫血临床效果好,安全性可得到充分保证。

2型糖尿病采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床分析

目的：探讨2型糖尿病采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗的临床效果。方法：选取我院自2012年1月~2014年1月收治的80例2型糖尿病患者，将其随机分为对照组与观察组各40例，观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗，对照组采用二甲双胍治疗，治疗结束后对2组患者空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白水平进行观察，比较2组患者临床治疗效果及不良反应。结果：治疗后观察组空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白水平明显优于对照组（P〈0.05）；观察组治疗总有效率显著大于对照组（P〈0.05）；2组患者不良反应发生率比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果显著，能够有效改善血糖水平，毒副作用小，可推广使用。

艾美迷你体温计用于儿科临床测温效果观察

目的探讨艾美迷你体温计(液晶型)用于儿科临床测温效果。方法随机选择住院患者200例,采用自身对照的方法比较艾美迷你体温计和水银体温计测量的腋温之间的差异,评价艾美迷你体温计的测温效果。观察患儿配合程度,一次测温成功率。结果 200例患者同时应用艾美迷你体温计和水银体温计测量体温,其中艾美迷你体温计测出的温度为(36.49±0.26)℃,水银体温计测出的温度为(36.44±0.30)℃,P>0.05,两者差异无统计学意义;患儿的配合程度,P<0.01,两者差异有统计学意义;一次测温成功率,P<0.01,两者差异有统计学意义。结论艾美迷你体温计测温具有快速、准确、安全、无水银、可弯曲、无破碎、携带方便等优点,值得在临床推广使用。

新生儿肘正中静脉穿刺采血新方法的临床探讨

目的探讨提高新生儿肘正中静脉穿刺采血的成功率、提高新生儿静脉穿刺质量、提高护士工作效率、减轻患儿痛苦的有效方法。方法将208例新生儿随机分为对照组108例、观察组100例,对照组采用四肢浅静脉传统穿刺方法采血,观察组采用肘正中静脉穿刺新方法采血。结果观察组一次穿刺成功率、标本合格率显著高于对照组(P<0.05),平均采血时间显著缩短(P<0.01)。结论新生儿肘正中静脉穿刺采血的新方法 ,可提高穿刺成功率,提高护士工作效率,减轻患儿痛苦。

京万红软膏治疗小儿口腔溃疡疗效观察

2002年5月至2003年5月我科用京万红软膏治疗口腔溃疡患儿60例,疗效显著,现报告如下.

联线定位法在婴幼儿股静脉穿刺采血中的应用

目的探讨提高股静脉穿刺采血成功率及减轻患儿痛苦的有效方法。方法将104例行股静脉穿刺患儿随机分为两组,对照组54例采用传统方法,观察组50例采用联线定位法。结果观察组一次穿刺成功率,标本合格率显著高于对照组(P<0.05),平均采血时间明显缩短(P<0.01)。结论联线定位法定位准确,可提高穿刺成功率,减轻患儿痛苦。

良性家族性新生儿惊厥KCNQ2基因新突变

目的 对一个中国良性家族性新生儿惊厥 (benign familial neonatal convulsions,BFNC)家系进行基因诊断 ,并探讨其分子发病机理。 方法 对该家系进行详细的临床检查及疾病基因的连锁分析。应用聚合酶链反应 (polymerase chain reaction,PCR) - DNA直接测序 ,并用 PCR-单链构象多态 (singlestrand conformation polymorphism,SSCP)对先证者、家系内 16人及家系外 72名无血缘关系的正常人进行 KCNQ2基因突变分析。 结果 连锁分析提示该家系与 KCNQ2基因连锁 ,并排除与 KCNQ3基因连锁。 PCR- DNA直接测序在先证者发现 KCNQ2基因突变 1931del G,PCR- SSCP发现家系内其他患者均出现与先证者相同的异常 SSCP条带 ,而 72名正常人未出现此异常条带。 结论 KCNQ2基因突变是中国人 BFNC的发病原因之一 ,1931del G是国内外未曾报道过的新突变 ,连锁分析结合基因突变分析可对BFNC患者进行基因诊断。

良性家族性新生儿惊厥三家系的基因诊断研究

目的 探讨中国人良性家族性新生儿惊厥 (BFNS)的基因特点 ,为该病的基因诊断提供依据。方法 应用聚合酶链反应 (PCR) 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,对 3个中国BFNS家系的KCNQ2及KCNQ3基因位点进行连锁分析 ;采用PCR DNA直接测序法对此 3家系进行KCNQ2基因突变分析。结果 连锁分析排除 3家系致病基因与KCNQ3基因连锁 ,提示家系 3与KCNQ2基因连锁 ,不能除外家系 1、2与KCNQ2基因连锁 ;KCNQ2基因突变分析在 3个家系中发现 1种移码突变 1931delG及 3种同义突变G5 4 3A、C912T和T2 15 4A。结论 中国人BFNS患者中存在KCNQ2基因突变 ;中国人BFNS具有遗传异质性 ,在KCNQ2、KCNQ3之外可能还有另外的致病基因 ;BFNS的表型和基因型可能有一定的相关性。