UPLC-MS/MS法测定中成药和保健食品中萘丁美酮等抗痛风类化学成分

目的建立UPLC-MS/MS法同时测定中成药和保健食品中萘丁美酮等14种非法添加的化学成分。方法样品采用乙腈超声提取,以Agilent Poroshell 120 EC-C18(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱分离,以含0.005 mol·L^(-1)甲酸铵的0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源,正负离子扫描模式,多反应监测(MRM)模式检测14种抗痛风类化学成分。结果14种抗痛风类化学成分的线性关系良好,r均≥0.9990;定量限为0.004~0.053 mg·kg^(-1),检测限为0.001~0.016 mg·kg^(-1),精密度的RSD(n=6)为0.60%~3.9%,平均回收率为83.3%~109.3%。23批样品中共2批检出非法添加化学成分,其中1批检出酮咯酸氨丁三醇,另1批检出别嘌醇。结论该方法操作简便,选择性好、灵敏度高、准确度高,能够用于中成药和保健食品中非法添加抗痛风类化学成分的检测。

提高鳜鱼养殖经济效益的途径

一、选用良种 目前，就苗种而言，制约鳜鱼养殖经济效益的主要因素：一是部分鳜鱼苗种繁育单位为降低生产成本，不重视亲鳜的更新和培育，大多从自己养殖的商品鳜中选留，出现后代先天不足，畸形、早熟、生长缓慢、自身免疫力下降等，影响成鳜的产量和品质。二是优质苗种匮乏。近年来，珠江水产研究所针对鳜鱼病毒研究发现，珠江三角洲的亲鱼和苗种很多都带鳜鱼病毒，

河蟹养殖技术之四 长江名特优水产品生态养殖技术应用

近年来，笔者在靖江段长江潮间带养殖区内实施“长江名特优水产品生态养殖技术应用”项目，运用生态学原理，重点推广堤内池塘主养江蟹、江鳜、江虾混养鲢、鳙、鲫或主养长吻觥、江鳜、江虾混养鲢、鳙等养殖模式，以及青、草、鳊、鲫等长江系鱼类品种为主的堤外“低坝高网”滩地围栏养殖模式，利用长江水域，开发长江滩涂，发挥珍稀水产良种优势，探索了高效生态养殖新技术，有效地保护长江水产种质，增加产量，提高养殖产品的品质，带动沿江的资源开发利用，逐步形成长江沿线水产品生产区域特色，对靖江市乃至江苏省的水产养殖品种结构调整、提高水产品市场竞争力、确保农业增效和农民增收意义深远。

鳖鳜乌鳢 网箱养成技术

网箱养殖鳖、鳜鱼、乌鳢等名特优稀水产品种，它是集池塘养殖特种水产品和传统网箱养殖常规鱼于一体的一种新型模式，在淡水渔业生产有着更广阔的发展前景，为农民致富的生产门路之一。现将鳖、鳜、乌鳢网箱单养技术综述如下。

长江鳜鱼规模化繁育与产业化关键技术

2003年￣2004年组织实施了“长江鳜鱼规模化繁育与产业化关键技术”,经省级成果鉴定,其技术创新达到国内先进水平。推广结果表明:两年共收集长江鳜鱼亲本308尾,培育3.3cm以上苗种230万尾;推广长江鳜鱼养殖面积2077.6hm2,新增长江鳜鱼91.53万kg、产值10528.24万元、效益5262.67万元。

优化信贷投向是消除疲软、启动市场的关键

宏观调控能力的弱化是造成产业产品结构失衡的原因,为了保证国营大中型企业信贷结构的优化,应积极建立和运用一系列可以操作的直接或间接控制机构,使企业的经济活动沿着国家政策引导的方向运行,从而促进市场由疲转旺。

提升垂钓成鱼品质的关键技术

近年来．垂钓休闲渔业迅猛发展，目前已出现相对过剩的局面．市场竞争日趋激烈。除了比交通、环境、服务等硬件设施档次，垂钓鱼的品质是吸引顾客最重要的法宝．是垂钓渔业健康稳定发展的重要条件。

赤眼鳟与斑点叉尾鮰混养试验

2005年2月21日至2006年元月15日，靖江市东兴镇农技推广中心在惠丰村进行主养赤眼鳟和斑点叉尾鲴的混养试验，取得了较好的效果，现将试验情况总结如下：

离子色谱法测定碳酸氢钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子

目的 建立离子色谱法同时测定碳酸氢钠林格注射液中钠、钾、镁、钙离子。方法 Dionex IonPac TM CS12A色谱柱(250 mm×4 mm),Dionex IonPac TM CG12A保护柱(50 mm×4 mm),以12 mmol/L甲烷磺酸为淋洗液,体积流量为1.00m L/min,进样体积为20μL,检测方式为电导检测,柱箱温度为30℃。结果 钠、钾、镁、钙离子分别在6~120、6~120、1~20、2.4~48μg/mL与峰面积线性关系良好(r>0.999);平均回收率分别103.82%、99.75%、101.31%、98.92%,RSD值分别为0.91%、1.40%、1.85%、1.65%。结论 本实验耗时少,操作简单,大大提高了检测效率,为碳酸氢钠林格注射液中钠、钾、镁、钙阳离子的检测提供了一种新的方法。

HPLC-ELSD法测定白头翁总皂苷碱水解产物中8种皂苷

目的建立同时测定白头翁总皂苷碱水解产物中8种皂苷成分的HPLC-ELSD方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液;柱温35℃;梯度洗脱条件:0～30 min,70%～100%甲醇;体积流量1.0 mL/min;ELSD气化室温度40℃;气体压力350 kPa。结果白头翁皂苷D、常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖、白头翁皂苷A、黑海常春藤苷A1、白头翁皂苷F、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷进样量分别在0.799～4.568、0.563～6.756、0.431～2.683、0.894～7.826、0.643～7.504、1.351～7.822、0.629～2.515、0.698～2.794μg,峰面积(A)的对数值lgA与相应质量(M,μg)的对数值lgM呈良好的线性关系(n=5),8种成分的平均回收率在99.0%～101.0%,且RSD值均小于1.5%。结论本检测方法简便、准确,为白头翁总皂苷碱水解产物的质量控制提供了依据。

白头翁总皂苷碱水解产物通过线粒体通路促进肝癌细胞凋亡研究

目的研究白头翁总皂苷碱水解产物(PAHS)抗肝癌作用及其相关机制。方法采用MTT法检测PAHS对于人肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响,并用Giemsa染色法观察细胞形态;采用Hoechst 33258染色法以及流式细胞术检测PAHS对细胞凋亡、细胞周期及线粒体膜电位的影响;采用Western blotting检测凋亡相关蛋白Cytochrome C、Caspase-3、cleaved Caspase-3和Bcl-2的表达。采用ICR小鼠腋下sc肝癌细胞H22建立体内肝癌模型,测定肿瘤生长抑制率,并通过HE染色和透射电镜观察组织形态。结果体外结果显示,PAHS能够以剂量和时间依赖的方式抑制SMMC-7721细胞的增殖,能够将肿瘤细胞的生长周期阻滞在S期,降低线粒体膜电位。PAHS可以上调Cytochrome C、cleaved Caspase-3的表达和下调Bcl-2、Caspase-3的表达。体内实验结果显示,PAHS(50、100、200 mg/kg)可以抑制小鼠肝癌细胞的生长,具有剂量依赖性。组织学观察显示PAHS组的小鼠肿瘤组织均有大面积坏死及凋亡细胞的出现。结论 PAHS可通过诱导细胞凋亡发挥抗肝癌作用,其作用机制与线粒体凋亡途径有关。