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乙酰丙酮的酮式-烯醇式互变异构的核磁共振研究——推荐一个物理化学实验
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作者 冯柳宾 欧阳捷 +1 位作者 安冬丽 叶剑良 《大学化学》 CAS 2023年第11期216-222,共7页
羰基化合物的酮式-烯醇式互变异构是大学有机化学的重要知识点。本实验采用CDCl3和DMSO-d6构建不同极性的溶液模型,并利用定量核磁共振氢谱技术结合理论化学计算探讨溶剂极性对乙酰丙酮中互变异构化学平衡的影响。实验涉及有机化学、物... 羰基化合物的酮式-烯醇式互变异构是大学有机化学的重要知识点。本实验采用CDCl3和DMSO-d6构建不同极性的溶液模型,并利用定量核磁共振氢谱技术结合理论化学计算探讨溶剂极性对乙酰丙酮中互变异构化学平衡的影响。实验涉及有机化学、物理化学、仪器分析等多学科知识,可以帮助学生深入理解基础概念,培养实验联系理论的化学研究思维。 展开更多
关键词 核磁共振 酮式-烯醇式互变异构 混合溶剂 乙酰丙酮
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Pore-mouth catalysis boosting the formation of iso-paraffins from syngas over bifunctional catalysts 被引量:1
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作者 Mengheng Wang Yaoyao Han +6 位作者 Suhan Liu Zhiming Liu Dongli An Zhiqiang Zhang Kang Cheng Qinghong Zhang Ye Wang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第12期2197-2205,共9页
Recent studies confirm that the emerging bifunctional catalysts consisting of metal oxide and zeolites can directly convert syngas into high-quality gasoline,however,the formation mechanism of iso-paraffins and the di... Recent studies confirm that the emerging bifunctional catalysts consisting of metal oxide and zeolites can directly convert syngas into high-quality gasoline,however,the formation mechanism of iso-paraffins and the difference with the conventional FT/zeolite catalyst have not been investigated.Herein,three one-dimensional SAPO zeolites with diverse micropore sizes were synthesized and assembled with ZnAlO_(x)with spinel structure.It was found that ZnAlO_(x)/SAPO-41 and ZnAlO_(x)/SAPO-11 with medium micropore sizes favored the formation of C_(5)–C_(11)hydrocarbons with a high content of iso-paraffins.The characterizations pointed out that the formation of iso-paraffins over SAPO-11 followed a pore-mouth catalysis mechanism,which means the isomerization of linear hydrocarbons can only take place near the pore mouth region of zeolites.This mechanism only allows the formation of mono-branched iso-paraffins in the C_(5)–C_(11)range,which are less prone to be cracked than their di-branched isomers.A careful comparative analysis between ZnAlO_(x)/SAPO-11 and Co/H-meso-ZSM-5 was also made in terms of product distribution,activity,and stability. 展开更多
关键词 Pore-mouth catalysis Shape-selective catalysis Bifunction SYNGAS Gasoline
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[(NHC)CrCl(μ-Cl)(THF)]_2 and(NHC)_2CrCl_2(NHC=1,3-Diisopropyl-4,5-dimethylimidazole-2-ylidene):Syntheses,Structures,and Polymerization Activities
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作者 王娟娟 安冬丽 朱红平 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第6期933-939,共7页
The preparation of divalent chromium N-heterocyclic carbene(NHC,1,3-diisopropyl4,5-dimethylimidazole-2-ylidene) compounds is reported.The reaction of 1:1 molar ratio of NHC with CrCl2 led to an isolation of [(NHC... The preparation of divalent chromium N-heterocyclic carbene(NHC,1,3-diisopropyl4,5-dimethylimidazole-2-ylidene) compounds is reported.The reaction of 1:1 molar ratio of NHC with CrCl2 led to an isolation of [(NHC)CrCl(μ-Cl)(THF)]2(1),while that of 2:1 ratio resulted in the formation of(NHC)2CrCl2(2).1 can be considered as an intermediate in the formation of 2 and further converted into 2 by the addition of another equiv.of NHC.The reaction of 2 with CpNa afforded an ion pair compound [(NHC)2CrCp]+[Cp]-(3),indicating a strong coordination ability of NHC supplanting one of the ionic Cr-Cp bonding.In combination of methylalumoxane(MAO) as cocatalyst 1 and 2 both are active for catalyzing ethylene polymerization. 展开更多
关键词 chromium(Ⅱ) compounds N-heterocyclic carbene crystal structure polymerization activity
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手性多齿胺膦配体/铁簇合物催化酮的不对称转移氢化反应
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作者 吴访 张文景 +2 位作者 安冬丽 李岩云 高景星 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1295-1299,共5页
从廉价易得、绿色环保的铁簇合物Fe_3(CO)_(12)出发,开展了其与手性多齿胺膦配体(R,R,R,R)-PN_4H_6原位生成的催化体系在酮的不对称转移氢化中的应用研究.通过考察温度、添加剂等影响因素,探索最优的反应条件,并将其进一步应用于多种芳... 从廉价易得、绿色环保的铁簇合物Fe_3(CO)_(12)出发,开展了其与手性多齿胺膦配体(R,R,R,R)-PN_4H_6原位生成的催化体系在酮的不对称转移氢化中的应用研究.通过考察温度、添加剂等影响因素,探索最优的反应条件,并将其进一步应用于多种芳香酮的不对称转移氢化反应,得到高达96%ee的对映选择性. 展开更多
关键词 手性胺膦配体 铁簇合物 廉价金属 不对称转移氢化反应
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预处理条件对La2O3上过氧物种光诱导生成的影响 被引量:1
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作者 李建梅 景孝廉 +4 位作者 翁维正 常泽英 安冬丽 夏文生 万惠霖 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1931-1937,共7页
采用原位显微Raman光谱技术详细考察了焙烧温度和焙烧时间对La(OH)3分解制备的La2O3结构以及过氧物种光诱导生成性能的影响,结果表明,经700℃焙烧所得La2O3样品较经800℃以上长时间焙烧的样品更有利于过氧物种的生成.对La(OH)3热分解过... 采用原位显微Raman光谱技术详细考察了焙烧温度和焙烧时间对La(OH)3分解制备的La2O3结构以及过氧物种光诱导生成性能的影响,结果表明,经700℃焙烧所得La2O3样品较经800℃以上长时间焙烧的样品更有利于过氧物种的生成.对La(OH)3热分解过程的原位XRD测试结果表明,焙烧温度需达到近700℃才可使La(OH)3完全转化为La2O3.在700℃焙烧的样品上,除了六方相的La2O3外,还可检出介稳态的立方相La2O3.经800℃以上长时间(≥5 h)焙烧后,介稳态的立方相La2O3将转化为稳定的六方相La2O3物种.在相同的实验条件下,立方相的稀土倍半氧化物较六方相更有利于过氧物种的光诱导生成,其原因可能源于前者含更多氧空位,因而更有利于对分子氧的吸附和活化. 展开更多
关键词 氧化镧 预处理条件 相结构 分子氧活化 过氧物种 光诱导反应
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