中国荷斯坦奶牛κ-酪蛋白基因第四外显子多态性与产奶性状的关联分析

以544头中国荷斯坦奶牛为研究对象,以κ-酪蛋白基因为产奶性状的候选基因,扩增779bp的片段,结合测序结果采用PCR-RFLP方法来检测κ-酪蛋白基因3个位点的多态性。结果在exon4的第10891bp、10927bp和10988bp处分别发生了T/C、C/A错义突变和G/A同义突变,据此分别选择了TaqⅠ、HindⅢ、PstⅠ等3种限制性内切酶检测了其多态性。发现3个位点的A、B等位基因在群体中都有分布,且处于低度多态;A和B等位基因的频率分别为86.03%和13.97%;AA,AB和BB基因型频率分别为73.71%,24.63%和1.66%;χ2适合性检验表明,该群体在这3个位点的突变达到Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);BB和AB基因型个体乳脂率显著高于AA基因型个体(P<0.05),AB基因型个体脂蛋白比显著高于AA基因型个体(P<0.05),但不同基因型对产奶量和乳蛋白率没有显著影响;3个位点的酶切多态性在所研究群体中是紧密连锁的。说明在中国荷斯坦奶牛群体中,κ-酪蛋白B等位基因可作为改良奶牛乳脂率性状的分子遗传标记。

中国荷斯坦牛κ-酪蛋白基因第4和第5外显子多态性与泌乳性状的关联分析

【目的】研究中国荷斯坦牛κ-酪蛋白基因第4和第5外显子多态性与泌乳性状的关联性,为培育高乳蛋白及高乳脂率奶牛提供参考依据。【方法】采用DNA测序、PCR-RFLP和CRS-PCR技术,对544头中国荷斯坦牛κ-酪蛋白基因的外显子4和5序列进行研究,通过SHEsis软件和PHASE软件进行配对连锁不平衡分析和单倍型分析。【结果】发现6个新的SNPs,包括外显子5上A12907G、G12950A、C12989T、A13028G、T12980C共5个SNP位点,证实前4个位点紧密连锁;外显子4上A10996T共1个SNP位点。单位点基因型与泌乳性状关联分析表明,A10996T突变位点的TT和AT基因型个体乳脂率显著高于AA基因型个体(P<0.05);T12980C突变位点的TC和CC基因型个体乳脂率、乳蛋白率分别极显著(P<0.01)、显著(P<0.05)高于TT基因型个体;紧密连锁的4个突变位点的DE基因型个体乳脂率极显著高于DD基因型个体(P<0.01)。与泌乳性状的关联分析表明,共构建出7种单倍型,发现16种单倍型组合;其中H6H6单倍型组合个体乳脂率最高,H1H4次之;H1H4单倍型组合个体乳蛋白率最高;H5H6单倍型组合个体乳蛋白率及乳脂率最低。【结论】H1H4单倍型组合在乳蛋白率和乳脂率方面为有利单倍型组合,可作为选择高乳蛋白高乳脂率牛群的分子标记。

鲤稚幼体早期发育过程中粘液细胞的发生和变化

利用酸性条件下的阿新蓝染色和过碘酸－雪夫氏试剂反应相接合的方法（ＡＢ—ＰＡＳ染色），对鲤早期发育过程中粘液细胞的变化作了初步研究。结果表明，鲤的粘液细胞在受精卵孵化前一天出现，密度随个体的发育而增大，成分随发育过程的进行而趋于复杂，鲤的粘液细胞可分为四种类型，Ⅰ型和Ⅱ型含单一成分，为幼稚型，Ⅲ型和Ⅳ型含复合成分，为成熟型，鲤粘液细胞在不同组织器官中的分布是不均匀的，其主要分布区是皮肤、口腔、鳃、消化道等部位。

鲤竖鳞病病原及其疫苗的研究

对发生在山东境内的鲤竖鳞病进行了病原学研究，经过病原分离、人工感染实验和细菌学鉴定，确定豚鼠气单胞菌（Ａｅｒｏｍｏｎａｓｃａｖｉａｅ）是鲤竖鳞病的病原菌。在此基础上，得到了免疫原性较高和生产工艺简单的鲤竖鳞病疫苗。同时，对该疫苗的安全性、免疫保护力和效价等进行了系统研究，并进行了一定范围的口服免疫应用试验。

灭活疫苗对鲤鱼血清溶菌酶和腹腔吞噬细胞活性的作用

腹腔注射豚鼠气单胞菌灭活疫苗可以提高吞噬细胞和血清溶菌酶的活性．强化免疫后７２ｈ，腹腔吞噬细胞活性和血清溶菌酶活性最高，吞噬率为３９８３％，吞噬指数为１８７２，而对照组的吞噬率为２６７０％，吞噬指数为１２８６，血清溶菌酶活性为６８４００Ｕ／ｍｌ，而对照组为２０１９０Ｕ／ｍｌ．我们认为。

鲤鱼竖鳞病的流行病学和病原学的研究

对发生在山东境内的鲤鱼竖鳞病的流行情况和病症进行了调查和描述，采用病毒学和人工感染方法，分离和确定了该病的病原体为豚鼠气单胞菌（Ａｅｒｏｍｏｎａｓｃａｖｉａｅ）。

鲤鱼竖鳞病病原菌的生长特性和疫苗制备

在对鲤鱼竖鳞病病原菌—豚鼠气单胞菌（Ａｅｒｏｍｏｎａｓｃａｖｉａｅ）的生长特性进行研究的基础上，通过对多种培养方法和菌苗灭活方法的比较。

水体短期酸化对河鳟血液生理生化的影响

用酸滴法在实验室内人工模拟酸雨降落和酸雪融化时水体的短期酸化,观察其对河鳟(Salmo fario Linnaeus)血液生理生化的影响.结果表明,酸化处理24h时,血浆pH值、渗透压和某些电解质降至最低点,其后,随酸化处理时间的加长下降非但未能加剧,反而有所回升,血糖这一应激反应指示因子在酸化处理24h时也明显增高,因而,可以认为,在酸化处理初期河鳟除受到直接伤害作用外,还表现了明显的应激反应.

鲈血清免疫球蛋白分离纯化及部分特性分析

采用硫酸铵盐析、透析和SephadexG 2 0 0凝胶过滤的方法纯化出鲈 (Lateolabraxjaponicus)血清免疫球蛋白 ,利用高效液相色谱 (HPLC)结合SDS PAGE的方法分析其性质。HPLC结果表明 :纯化得到的IgM在经巯基乙醇处理后解离形成轻链和重链两个亚单位 ,SDS PAGE确定其分子量分别为 72ku和 2 8ku。实验说明 ,HPLC的检测方法具有广阔的应用前景 ;而对鲈IgM的分析为鱼类免疫球蛋白的比较研究提供了基础资料。

鲤鱼粘液细胞类型的研究

以阿新蓝 过碘酸雪夫氏染色方法 (AB PAS)观察了鲤鱼粘液细胞的形态和类型。根据AB PAS染色结果将鲤鱼粘液细胞分成四型 :Ⅰ型为红色 ,AB阴性 ,PAS阳性 ,含中性粘多糖 ;Ⅱ型为蓝色 ,AB阳性 ,PAS阴性 ,含酸性粘多糖 ;Ⅲ型为紫红色 ,AB与PAS均为阳性 ,同时含有中性粘多糖和酸性粘多糖 ,但以中性粘多糖为主 ;Ⅳ型为蓝紫色 ,AB与PAS均为阳性 ,同时含中性粘多糖和酸性粘多糖 ,但以酸性粘多糖为主。

银杏白果多糖的提取、纯化和分析

目的 从银杏白果中分离银杏白果多糖 ,并研究其组成性质。方法 经热水提取 ,乙醇沉淀 ,Sevag法去蛋白 ,乙醇分级分离 ,SephadexG 2 0 0柱层析纯化银杏白果多糖 (Ginkgobilobaseedpolysaccharide ,GBSP) ,采用醋酸纤维纸电泳、Sepharose 4B柱层析及毛细管电泳对其进行分析和组成研究。结果 提取纯化的银杏白果多糖 (GBSP)是单一均匀的多糖 ,分子量为 1.86× 10 5,得率为 0 .87%。结论 银杏白果多糖 (GBSP)是由D 甘露糖组成的匀多糖。

组蛋白甲基转移酶的研究进展

组蛋白的甲基化修饰主要是由一类含有SET结构域的蛋白来执行的,组蛋白甲基化修饰参与异染色质形成、基因印记、X染色体失活和转录调控等多种主要生理功能,组蛋白的修饰作用是表观遗传学研究的一个重要领域。组蛋白甲基化的异常与肿瘤发生等多种人类疾病相关,可以特异性地激活或者抑制基因的转录活性。研究发现,组蛋白甲基转移酶的作用对象不仅仅限于组蛋白,某些非组蛋白也可以被组蛋白甲基转移酶甲基化,这将为探明细胞内部基因转录、信号转导、甚至个体的发育和分化机制提供更广阔的空间。

胡子鲶鳃扫描电镜的观察

本文应用扫描电镜对胡子鲶鳃表面形态结构进行了详细的观察 ,对其丝状鳃、片状鳃与枝状鳃的表面形态特征进行了比较研究 。

鲤胆汁与血清中免疫球蛋白的比较研究

以正常生活状态下的非免疫鲤为材料，采用盐析、高速离心、柱层析等方法，从鲤胆汁与血清中分离提取了免疫球蛋白，并对它们的理化性质和免疫原性进行了比较研究。结果表明：鲤胆汁中存在的免疫球蛋白的某些理化性质同血清中免疫球蛋白的相似，并且二者具有相同的免疫原性。由此推断，鲤胆汁中免疫球蛋白的来源可能与血清中免疫球蛋白具有一定的同源性。

桔梗皂苷对高脂大鼠血清指标的调节

为研究桔梗皂甙对高脂大鼠血清指标的调节作用,将桔梗粉末以10倍量蒸馏水,浸泡2 h,超声振动处理30 min,滤除药渣,得提取液。同法再次提取一次,合并提取液,减压蒸干,以甲醇溶解,乙醚沉淀,得到皂甙。Wistar大鼠以高脂饲料饲喂,建立高血脂大鼠模型,分组灌胃生理盐水、阳性药物和桔梗皂甙溶液。尾静脉取血测定血清甘油三酯(TG)水平、总胆固醇(TC)水平、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平、载脂蛋白AI(ApoAI)水平和载脂蛋白B(ApoB)水平等指标。结果表明:该法制备桔梗皂甙的方法简便、快速,得率高。桔梗皂甙对血清指标的调节作用显著,提示桔梗皂甙具有降血脂作用,是改善心血管生理功能的良好天然产物来源。

鲤鱼皮肤粘液与血清中免疫球蛋白的比较研究

鱼类是比较低等的脊椎动物，它的免疫机理远不如哺乳类和鸟类完善，其血清中存在的免疫球蛋白主要是ＩｇＭ。除此之外，在某些鱼类的皮肤粘液中也发现有大量的免疫球蛋白，它们在鱼类的免疫中起着相当重要的作用。人们已经从羊头鲷（Ａｒｃｈｏｓａｒｇｕｓｐｒｏｂａｔｏ...

鱼类免疫球蛋白研究进展

在过去的几十年里，在高等脊椎动物体内既发现有正常的血清免疫系统，还发现存在局部粘液免疫系统，粘液免疫球蛋白（Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ，Ｉｇ）在免疫防御中起一定的作用。而对鱼类免疫学的研究特别是关于鱼类的粘液性Ｉｇ方面的研究才刚刚起步，还很不深入，...

印度洋深海热液区可培养细菌的分子鉴定与系统发育分析

采用MMJ HS寡营养培养基从印度洋深海热液区沉积物和热液硫化物中分离获得16株细菌,通过16SrDNA序列比对和生理生化分析,对它们进行了鉴定并构建了系统发育树。结果表明,12株细菌属于γ-变型菌(γ-Gammaproteobacteria),其中6株属于盐单胞菌属(Halomonas),4株属于嗜冷杆菌属(Psychrobacter),2株属于食碱菌属(Alcanivorax);其余4株属于芽孢杆菌(Bacillus),其中1株为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)。分离获得的16株细菌中,4株为革兰氏阳性细菌,12株为革兰氏阴性细菌;H2S反应、吲哚测定反应、M.R和V-P均呈阴性。本研究为深入认识和开发利用深海热液区微生物资源奠定了基础。