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酶促聚合:绿色的高分子材料合成技术
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作者 李若雨 陈英翾 +3 位作者 韩浩博 温凯 安泽胜 李全顺 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1017-1029,共13页
以酶促聚合为代表的绿色高分子合成途径,以其反应条件温和、产物多分散性低、无金属催化剂残留、高度立体和区位选择性等优势,成为医用高分子材料合成领域中的研究热点。目前,氧化还原酶、水解酶、转移酶均成功应用于聚合反应,其中脂肪... 以酶促聚合为代表的绿色高分子合成途径,以其反应条件温和、产物多分散性低、无金属催化剂残留、高度立体和区位选择性等优势,成为医用高分子材料合成领域中的研究热点。目前,氧化还原酶、水解酶、转移酶均成功应用于聚合反应,其中脂肪酶催化的缩聚反应及开环聚合反应研究最为广泛,同时,以可逆加成-断裂链转移聚合和原子转移自由基聚合为代表的酶促可逆失活自由基聚合得到了快速发展。针对酶促聚合中单体及合成产物结构与性能单一、应用范围有限等缺陷,基于酶促聚合与原子转移自由基聚合、开环易位聚合等反应的偶联,制备了多种不同结构与性能的聚合物材料,推动了上述材料在药物与基因递送领域中的应用。本文综述了脂肪酶催化聚合、酶促可逆失活自由基聚合、酶促化学偶联催化等方面的研究进展,并探讨了目前研究的局限性和未来研究方向。 展开更多
关键词 酶促聚合 脂肪酶 酶促化学聚合 可逆失活自由基聚合 生物医用高分子
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双硫-烯的光引发反应
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作者 刘光耀 苗苗 安泽胜 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期83-91,共9页
自点击化学概念出现以来,在高分子、化学合成、生物等领域得到了广泛的发展及应用.硫醇-烯点击化学因其具有反应高效、只需光照、反应无需金属催化剂的特点受到广泛关注.主要介绍利用光引发自由基点击化学的方法,在硫醇-烯点击化学的基... 自点击化学概念出现以来,在高分子、化学合成、生物等领域得到了广泛的发展及应用.硫醇-烯点击化学因其具有反应高效、只需光照、反应无需金属催化剂的特点受到广泛关注.主要介绍利用光引发自由基点击化学的方法,在硫醇-烯点击化学的基础上,为避免硫醇易被氧化,利用硫醇的氧化态二硫化物作为反应物,研究氧气、不同光引发剂、不同活性反应物、极性溶剂等对反应的影响. 展开更多
关键词 双硫 点击化学 光引发
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链转移剂胶束调控可逆失活-断裂链转移聚合物的分散度
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作者 覃小玲 安泽胜 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期67-78,共12页
聚合物的分子量和分子量分布(分散度)是决定聚合物性能的重要参数.目前通过聚合调控分散度的方法大都针对有机溶液聚合体系,缺乏有特色的在水相聚合体系中调控分散度的方法 .本文中提出一种链转移剂胶束调控聚合物分散度的新方法 .选用... 聚合物的分子量和分子量分布(分散度)是决定聚合物性能的重要参数.目前通过聚合调控分散度的方法大都针对有机溶液聚合体系,缺乏有特色的在水相聚合体系中调控分散度的方法 .本文中提出一种链转移剂胶束调控聚合物分散度的新方法 .选用葡萄糖氧化酶(GOx)除氧-氧化还原引发可逆失活-断裂链转移(RAFT)聚合方法,利用双亲性链转移剂在水溶液中存在的游离分子与胶束的热力学平衡,实现对聚合物分散度的调控.通过监测聚合过程中链转移剂胶束的变化,证实了链转移剂胶束对分散度调控的重要作用.研究了溶液的pH、添加剂,包括电解质、表面活性剂和助表面活性剂对聚合物分散度的影响.通过“一锅法”成功合成嵌段共聚物,验证了宽分散度的聚合物同样具有高的链端保真度. 展开更多
关键词 分散度 分子量分布 可逆失活-断裂链转移聚合 链转移剂 胶束
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铈(Ⅳ)-胱氨酸络合物的吸附伏安法应用
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作者 安泽胜 柳承霞 +1 位作者 王丽增 杨志昆 《山东大学学报(自然科学版)》 CSCD 1999年第3期322-325,共4页
研究了铈( Ⅳ) —胱氨酸络合物在硼砂底液中的吸附伏安特性.在0 .01m ol/ L 的硼砂中,铈( Ⅳ) —胱氨酸在- 0 .06 V(vs . S C E) 出现一灵敏的吸附还原峰,其峰高与胱氨酸在1 .0 ×10 - 9 ~... 研究了铈( Ⅳ) —胱氨酸络合物在硼砂底液中的吸附伏安特性.在0 .01m ol/ L 的硼砂中,铈( Ⅳ) —胱氨酸在- 0 .06 V(vs . S C E) 出现一灵敏的吸附还原峰,其峰高与胱氨酸在1 .0 ×10 - 9 ~1 .0 ×10 - 7 m ol/ L 范围内成线性关系,检测下限为5 .0 ×10 - 10 m ol/ L. 展开更多
关键词 胱氨酸 吸附伏安法 配合物
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基于负离子-RAFT机理转换合成两亲性高度支化嵌段共聚物 被引量:2
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作者 蒲新明 琚振华 +2 位作者 陈起静 安泽胜 何军坡 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第2期283-293,共11页
报道了一种从引发型单体CX(inimer)出发、通过负离子-RAFT机理转换,制备两亲性高度支化聚合物的方法.首先,用仲丁基锂(s-Bu Li)与双官能团的1,1-二苯基乙烯衍生物MDDPE反应制备inimer,并通过inimer与苯乙烯共聚制备高度支化聚苯乙烯活... 报道了一种从引发型单体CX(inimer)出发、通过负离子-RAFT机理转换,制备两亲性高度支化聚合物的方法.首先,用仲丁基锂(s-Bu Li)与双官能团的1,1-二苯基乙烯衍生物MDDPE反应制备inimer,并通过inimer与苯乙烯共聚制备高度支化聚苯乙烯活性负离子;然后将末端负离子通过与CS2和1-溴乙基苯反应,原位转化为双硫酯基团,并作为大分子链转移剂(dendritic-CTA)调控N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)聚合,从而得到含聚苯乙烯(PS)和PNIPAM的两亲性支化嵌段共聚物.用联有光散射的凝聚色谱(GPC-MALLS)以及1H-NMR对产物进行了表征,并通过荧光探针、动态光散射(DLS)、透射电镜(TEM)等技术对两亲性支化嵌段共聚物在的溶液性质和乳化性能进行了研究.结果表明,该聚合物在水溶液中表现出独特的随温度变化的聚集行为,在水/油两相体系中具有极强的乳化能力. 展开更多
关键词 高度支化聚合物 活性聚合 机理转换 引发型单体 两亲性
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RAFT聚合诱导自组装制备不同嵌段序列氧化响应性聚合物囊泡 被引量:8
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作者 郑晋文 王晓 安泽胜 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1170-1179,共10页
以聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMA)为大分子链转移剂(macro-CTA),双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和N-丙烯酰硫吗啉(NAT)为单体,在水和二氧六环的混合溶剂中,通过聚合诱导自组装(PISA)制备了3种不同嵌段序列的聚合物纳米颗粒,分别为PDMA-PNAT-PDAAM,PD... 以聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMA)为大分子链转移剂(macro-CTA),双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和N-丙烯酰硫吗啉(NAT)为单体,在水和二氧六环的混合溶剂中,通过聚合诱导自组装(PISA)制备了3种不同嵌段序列的聚合物纳米颗粒,分别为PDMA-PNAT-PDAAM,PDMA-PDAAM-PNAT以及PDMA-P(NAT-co-DAAM).核磁共振氢谱(1H-NMR)表明单体转化率在5 h内接近100%.通过凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物相对分子量及分子量分布进行了表征.通过透射电子显微镜(TEM)研究了嵌段共聚物纳米颗粒的形貌转化过程以及3种聚合物囊泡在双氧水溶液中的氧化响应行为.这种具有氧化响应性的聚合物囊泡有望为药物输送和控制释放提供合适的载体. 展开更多
关键词 聚合诱导自组装 氧化响应 聚合物囊泡 嵌段序列
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酶催化引发RAFT聚合及其功能化:一种合成精密聚合物的可持续发展策略 被引量:2
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作者 郭华章 安泽胜 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1253-1261,共9页
酶催化与可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的结合是一种合成精密聚合物的可持续发展策略,近年来在高分子聚合领域引起了广泛的关注.我们课题组在该领域开展了一系列工作.酶催化引发的RAFT聚合可以在温和条件下高效合成分子量与构型可控且... 酶催化与可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合的结合是一种合成精密聚合物的可持续发展策略,近年来在高分子聚合领域引起了广泛的关注.我们课题组在该领域开展了一系列工作.酶催化引发的RAFT聚合可以在温和条件下高效合成分子量与构型可控且分散度低的聚合物.酶催化除氧与酶催化引发的联用实现了在空气存在的条件下合成多嵌段及超高分子量聚合物.此外,利用酶的催化多功能性实现了一酶三催化,用于规整聚合物的高效合成与生物点击化学修饰.本文从以上3个方面介绍了酶催化用于RAFT聚合的研究现状,并对该方向的发展提出了前瞻性的预期. 展开更多
关键词 酶催化 RAFT聚合 可控自由基聚合 氧气耐受性 功能化
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中国高分子合成化学的研究与发展动态 被引量:16
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作者 安泽胜 陈昶乐 +14 位作者 何军坡 洪春雁 李志波 李子臣 刘超 吕小兵 秦安军 曲程科 唐本忠 陶友华 宛新华 王国伟 王佳 郑轲 邹文凯 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1083-1132,共50页
高分子合成化学是主要研究高分子量化合物的分子设计、合成和改性等内容的科学,它为人类社会进步、生活水平提高及国家安全提供了必不可少的物质保障.中华人民共和国成立70年来,中国学者为推动此领域的发展作出了积极贡献,在设计合成新... 高分子合成化学是主要研究高分子量化合物的分子设计、合成和改性等内容的科学,它为人类社会进步、生活水平提高及国家安全提供了必不可少的物质保障.中华人民共和国成立70年来,中国学者为推动此领域的发展作出了积极贡献,在设计合成新单体和聚合物、研发高效且环境友好新型催化剂、发展新的聚合反应、探索新的聚合方法、优化合成路径、开发聚合新工艺、发现新的结构与性能等方面取得了一系列重要的创新成果.本文总结和评述了中国高分子合成化学的研究与动态,并展望了不同聚合反应、高分子拓扑结构控制以及生物质来源单体的设计、合成与聚合等的未来发展. 展开更多
关键词 高分子合成化学 可控聚合反应 自由基聚合反应 离子聚合反应 配位聚合反应 开环聚合反应 逐步聚合反应 拓扑结构 生物质来源单体
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Synthesis of Star Polymeric Ionic Liquids and Use as the Stabilizers for High Internal Phase Emulsions 被引量:1
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作者 qi-jing chen 安泽胜 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期54-65,共12页
A series of well-defined core cross-linked star (CCS) polymeric ionic liquids (PILs) were synthesized via a three- step approach. First, the styrenic imidazole-based CCS polymer (S-PVBnIm) was prepared by the RA... A series of well-defined core cross-linked star (CCS) polymeric ionic liquids (PILs) were synthesized via a three- step approach. First, the styrenic imidazole-based CCS polymer (S-PVBnIm) was prepared by the RAFT-mediated heterogeneous polymerization in a water/ethanol solution, followed by the quaternization of S-PVBnIm with bromoalkanes and anion exchange. The CCS polymers were characterized by gel permeation chromatography (GPC), nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), thermal gravimetric analysis (TGA), and differential scanning calorimetry (DSC). The obtained CCS polymers were used as the effective emulsifiers for oil-in-water high internal phase emulsions (HIPEs). Multiple oils with different polarity including n-dodecane, undecanol, toluene and octanol were emulsified using 0.5 wt% S-PVBnIm aqueous solution under the acidic condition to form HIPEs with long-term stabilities. The excellent emulsification properties of CCS PILs were demonstrated by HIPE formation for a variety of oils. The properties of HIPEs in terms of emulsion type and oil droplet size were characterized by the confocal laser scanning microscopy (CLSM). The intriguing capability of CCS PILs to stabilize HIPEs of various oils holds great potentials for the practical applications. 展开更多
关键词 Star polymers Poly(ionic liquids) Emulsions
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