在La_2Na_2Sr_6(PO_4)_6Br_2基质中Tb^(3+)的发光及Ce^(3+)对Tb^(3+)的敏化

用高温固相反应法合成了发光材料、研究了Tb^(3+)在La_2Na_2Sr_6(PO_4)_6Br_2基质中的光致发光性质及Ce^(3+)对Tb^(3+)的敏化作用.在254nm紫外光激发下,Tb^(3+)的发光较弱,但Ce^(3+)对Tb^(3+)有强的敏化作用,其能量传递机埋是偶极-偶极相互作用引起的共振能量传递,计算了传递效率。

Eu^(3+)激活的La_2Na_2Sr_6(PO_4)_6Br_2和Y_2Na_2Ca_6(PO_4)_6F_2晶体中的发光中心

采用高温固相法合成了La_2Na_2Sr_6(PO_4)_6Br_2和Y_2Na_2Ca_6(PO_4)_6F_2。X射线衍射分析证明它们都为单一物相。用Sr_(10)(PO_4)_6Br_2和Ca_(10)(PO_4)_6F_2同晶指标化法进行指标化,结果表明:它们都属六方晶系的磷灰石结构,空间群为P6_3/m。计算了它们的晶胞参数。以Eu^(3+)做结构探针,研究了Eu^(3+)所处晶格的点对称性。研究表明:在La_2Na_2Sr_6(PO_4)_6Br_2中Eu^(3+)占据4f格位,为C_3点群,而在Y_2Na_2Ca_6(PO_4)_6F_2中Eu^(3+)处于6h格位,为C_6点群。

抽油机井"3+X"防偏磨技术及应用

本文介绍了采用优化管杆组合、优化管柱结构、优化生产参数等三种优化方法,再配合使用抽油杆扶正器、耐磨 抽油杆、耐磨抽油杆接箍、旋转井口等减轻偏磨程度的井下工具,形成了一种抽油机井管杆综合防偏磨技术。

铈镁铝混合氧化物催化剂的脱NO_x性能

用共沉淀法制得ＭｇＡｌ 水滑石和二氧化铈的混合物，经７５０ ℃热活化，得到铈镁铝混合氧化物催化剂． 考察了催化剂的组成、反应温度、反应体系中氧含量、水蒸气及二氧化硫的存在对ＮＯ 和ＣＯ 反应活性的影响． 结果表明，铈镁铝混合氧化物催化剂具有较高的脱ＮＯｘ 活性，并具有优异的水热稳定性和一定的抗氧性及抗二氧化硫毒化的能力．

USY沸石中非骨架铝形态分析及其对沸石酸性的影响

采用27Al MAS NMR、N2吸附-脱附、IR等表征技术及XRD Rietveld结构精修的方法,通过清除和交换引入非骨架铝,探讨了USY沸石中非骨架铝的形态。结果表明,27Al MAS NMR化学位移为0的非骨架铝以游离在超笼中的非骨架铝为主,化学位移为30-50的非骨架铝与沸石骨架存在键合作用;晶体学可识别的离子态非骨架铝存在于方钠石笼的SⅠ′和SⅡ′位置,其中,SⅠ′位置的非骨架铝与沸石骨架3个O3原子及与其配位的三重轴的O形成不稳定的四配位结构,SⅡ′位置的Al不与沸石骨架O形成配位。超笼中未发现可识别的离子态非骨架铝。聚合态非骨架铝的存在将堵塞沸石孔道,影响微孔吸附性能,并掩盖B酸中心。清除非骨架铝后,可以使沸石孔道畅通,使B酸中心得到恢复。

含碱土金属分子筛对FCC催化剂催化性能的影响

通过在FCC催化剂中引入含碱土金属的分子筛 ,提高了FCC催化剂的重油转化能力和氢转移反应活性 ,同时催化剂还保持良好的焦炭选择性 ;着重考察了含碱土金属分子筛中不同碱土金属离子和分子筛类型对FCC催化剂性能的影响 ;从催化剂酸性质的变化对含碱土金属分子筛的作用原因进行了初步的探讨。结果表明 ,含Mg、Ca分子筛的FCC催化剂具有重油转化能力强、氢转移反应活性高及焦炭选择性好等特点。含Mg、Ca分子筛的引入 ,改进了FCC催化剂的性能 ,这与催化剂酸性发生变化 ,即总酸量以及B酸对L酸的比例增加 ,特别是强酸量减少、中强酸比例提高有关。

重油裂化催化剂活性中心可接近性的研究

为了使重油分子能够充分接触催化剂活性中心 ,进而被有效地裂化 ,要求催化剂具有高度可接近的孔结构体系。针对孔分布和孔径等孔结构参数与活性中心可接近性的关系 ,以及如何评价催化剂活性中心可接近性不十分清楚的情况 ,建立了一种较为可行的研究重油裂化催化剂活性中心可接近性的简便方法 ,并用它考察了催化剂基质孔分布对活性中心可接近性的影响。研究结果表明 ,当基质比表面积相近时 ,重油收率和可汽提焦产率随大孔基质的增加而降低。所得结果得到了工业数据的支持。

LaY沸石中La离子定位的研究

由二交二焙工艺及液-固工艺制备LaY沸石,采用多晶XRD结合Rietveld结构精修确定了La离子在Y沸石骨架外的分布。结果表明,进入方钠石笼的La离子定位于SⅠ’位置,与骨架O3形成配位,从而稳定沸石骨架,提高沸石水热稳定性。采用液-固工艺制备的LaY沸石中La离子与O3的距离比采用二交二焙工艺制备的LaY沸石中La离子与O3的距离要短。因此,前者La离子与O3的作用更强。采用液-固工艺制备的LaY沸石中,每个La离子除与3个O3配位外,还与2个羟基配位,La离子以[La(OH)2]+形式存在。2种工艺制备的样品中,均有少量Na+定位于六方柱笼SⅠ位置。采用二交二焙工艺制备的LaY沸石中,沸石骨架有轻微脱Al,有少量Al3+定位于SⅡ’位置。

含碱金属离子的分子筛的添加对FCC催化剂催化性能的影响

通过添加含碱金属离子的分子筛 ,提高了流化床催化裂化 (FCC)催化剂的氢转移反应活性和重油转化能力 ,同时保持了较低的焦炭选择性 .着重考察了碱金属离子和分子筛的类型以及分子筛的硅铝比和晶粒度对催化剂性能的影响规律 .结合分子筛及催化剂的酸碱性质及氢吸附与脱附性能的测试结果 。

活性氧化铝及其再生氧化铝对水中氟离子的吸附（英文）

水的氟污染是全世界普遍存在的问题,因此受到了人们的极大关注。我们研究重点是使用活性氧化铝及再生后的活性氧化铝脱除水中的氟离子。为了得到合适的吸附剂,我们将工业薄水铝石在573 K至1473 K范围内进行煅烧,并对其进行表征。从X射线衍射图中可以看出,当煅烧温度在773 K至1473 K之间时,样品转化为γ-氧化铝(活性氧化铝)。且BET数据显示,当煅烧温度在773K至1473K之间时,样品的比表面积逐渐降低。在本实验中,我们选用773K、873K、973 K煅烧的活性氧化铝作为除氟吸附剂,同时选用动态吸附法移除水中的氟离子。突破曲线表明吸附容量随着煅烧温度的增加而降低。为了研究氟离子的初始浓度对吸附容量的影响,我们选用15 mg·L^(-1)、20 mg·L^(-1)、25 mg·L^(-1)的氟离子溶液作为初始溶液,且吸附剂的吸附容量随着初始浓度的增加而增加。当活性氧化铝吸附氟离子达到饱和后,用pH值为13.0、13.3和13.5的氢氧化钠溶液对其再生,并用0.1 mol·L^(-1)的盐酸溶液对其进行活化以提高吸附剂的吸附能力。通过比较五次再生过程中的解吸率和铝溶解率,可以看出pH值为13.0的氢氧化钠溶液最适合作解吸剂。通过分析吸附剂的氮气吸-脱附等温线,发现再生后的吸附剂的氮气吸脱附等温线的形状并没有发生很大的变化,说明再生过程中吸附剂的孔结构并没有被破坏。五次再生过程中吸附剂的比表面积和等电点的变化是影响吸附容量很重要的两个因素,发现吸附剂再生后其比表面积和等电点均增加。为检测再生吸附剂的吸附效果,每次再生后都需要进行一次吸附实验。突破曲线表明,和初始活性氧化铝相比,再生后达到饱和所用的时间更短,吸附量越大。为了探究吸附机理,我们用红外光谱表征吸附剂中的羟基,发现再生过程中吸附剂中Al―O―H含量的变化是影响活性氧化铝对氟离子吸附量的关键因素。

含铜复合氧化物用做FCC脱NO_x催化剂的研究

用共沉淀法制得了 4种不同 Cu含量的 Cu-Mg-Al类水滑石物质 ,经 75 0℃热活化 ,得到了含铜的复合氧化物催化剂。模拟 FCC再生器条件 ,用 CO做还原剂 ,考察了反应温度、催化剂的组成、反应体系中 O2 的体积分数、水蒸气和 SO2 的存在对催化剂脱除 NOx 性能的影响 ;研究了催化剂的 SO2 中毒失活可逆性、再生性 ;考察了不同反应条件下 CO的转化率。结果表明 ,随着 Cu O含量的增加 ,催化剂的活性温度窗口向低温移动 ;O2的体积分数对于不同催化剂的影响程度不同 ;H2 O的存在使催化剂的低温活性降低 ,高温活性增强 ;各催化剂有不同程度的 SO2 中毒失活现象 ,失活后的催化剂能部分再生 ;高温时 CO和 O2 的反应优先于 CO和 H2 O的反应。

大比表面积大孔体积氧化铝的制备进展

综述了大比表面积大孔体积的氧化铝的制备方法及其进展,包括醇铝水解法、热分解法、偏铝酸钠CO2中和法、有机溶剂法、有机模板剂法和无模板剂法等。通过对氧化铝的比表面积和孔体积等性质的讨论,展望了未来大比表面积大孔体积氧化铝的研究方向,指出无模板剂法的合成原料廉价易得、合成方法简便快捷、合成过程绿色环保,是未来发展的方向。

正己烷在几种不同分子筛上的氢转移反应

以正己烷为模型化合物 ,在接近工业FCC过程的反应温度下 ,在实验室考察了反应条件对氢转移反应活性的影响 ,并着重对几种有代表性的分子筛以及新开发的新型中孔材料MCM系列分子筛在催化裂化过程中的氢转移反应性能进行了对比研究。结果表明 ,分子筛的氢转移反应性能主要受其结构类型和硅铝摩尔比 (即酸性 )的影响 ,宽敞的孔道结构和高密度的酸性位有利于氢转移反应的进行。

氢转移反应与催化裂化汽油质量

加工重质含硫原油以生产高辛烷值、低硫和低烯烃含量的汽油是催化裂化装置所面临的挑战。氢转移是催化裂化的特征反应之一。氢转移反应的进行程度可以在较大范围内改变裂化产品的分布。调控氢转移反应对氢的分配作用可直接降低催化裂化汽油中的硫和烯烃含量，这已引起研究者的关注。概述了氢转移反应及其对汽油产率和辛烷值的影响，介绍了利用氢转移反应对氢的分配作用降低催化裂化汽油硫和烯烃含量的研究进展，并分析和探讨操作条件和催化剂的影响。

流化催化裂化中DeSO_x催化剂的研究

用共沉淀法合成了三个系列的DeSO_x催化剂:铜类催化剂、铈类催化剂、铜铈类催化剂.模拟流化催化裂化(FCC)条件,分别考察了催化剂的组成、水热处理.反应温度、体系中氧气浓度对SO_x吸附容量的影响,研究了催化剂吸附SO_x后的再生性能,同时将合成催化剂与工业催化剂(INTERCAT公司的DeSO_x催化剂)的DeSO_x性能进行了比较.结果表明,随着反应温度的升高,催化剂的SO_x吸附容量出现一极大值;水热处理使催化剂的SO_x吸附容量减小;在本实验条件下,体系中的最佳氧气浓度在0.5%—0.8%(V)之间;720℃时,三个系列催化剂的DeSO_x性能均优于INTERCAT催化剂,但再生性能比INTERCAT催化剂略差.

X射线影像存储与再现用发光材料MFX：Eu^（2＋）的研究现状及应用前景

二价稀土离子（Ｅｕ￣（２＋）、Ｓｍ￣（２＋））激活的碱土金属氟卤化物ＭＦＸ（Ｍ＝Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ；ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ）具有多种性能。本文介绍了这类材料的结构和性能。回顾了其光激励发光的研究现状。并探讨了其作为Ｘ射线影像存储与再现用发光材料的应用前景及存在问题。

催化剂的大分子裂化性能与渣油裂化

以渣油的催化裂化反应化学为基础 ,详细论述催化剂孔结构及其酸性、基质活性、沸石晶粒度、基质与沸石的相互作用等因素对重油催化裂化催化剂大分子裂化性能的影响。重油特别是渣油的组成特征要求催化剂必须具有合适的大、中、小孔比例及适度的酸性分布 ,以解决大分子烃在沸石催化剂中的活性可接近性问题 ,其中大、中孔尤其是中孔及其活性起着十分关键的作用 ;活性基质不但能大幅度提高催化剂的重油裂化能力 ,且对催化剂的抗重金属、抗碱氮、脱硫、脱氮等性能及产品质量产生重要影响 ;此外 ,针对不同装置催化剂的设计要求 ,提高沸石外表面。

含铜类水滑石催化材料热分解过程的研究(英文)

共沉淀法合成了Cu0.13Mg0 6Al0.27(OH)2(CO3)0.135·xH2O类水滑石物质 (CuHTlc) ,采用XRD、DTA TG、BET、TEM和27AlMASNMR技术对其热分解过程进行了表征。结果表明 ,在较低焙烧温度时 (低于300℃ ),氢氧根和层间水部分脱除 ,但水滑石仍保持其层状结构 ;500℃时 ,其层状结构被完全破坏 ,出现氧化镁晶相结构 ,随着焙烧温度的进一步升高 ,尖晶石晶相生成。500℃时的焙烧产物具有最大比表面 (193m2·g-1)。当温度高于500℃ ,焙烧产物组成可表示为Cu0.13Mg0.6Al0.27O0.135,CuHTlc的热分解过程可表示为 :Cu0.13Mg0.6Al0.27(OH)2(CO3)0.135·xH2O→Cu0.13Mg0.6Al0.27O0.135 +(1 +x)H2O +0.135CO2。

分子筛材料研究及其在催化裂化过程中的应用前景

对近年来新合成的分子筛材料,如超大微孔分子筛、介孔分子筛、含D4R结构单元的分子筛的孔结构及合成技术进行综述,并探讨了这些新分子筛材料在催化裂化过程中的应用前景。

提高作业质量监督效果的有效方法

该文针对油田生产实际,提出了提高作业质量监督效果的几种方法。