中药发酵研究新进展

目的目前中药发酵研究存在发酵机理不明确、工艺技术落后、质量评价标准不够系统化等问题,未能将中药发酵饮片的疗效发挥至佳,且难以达到工艺规范化、规格一致化、设备智能化。因此,需进一步对中药发酵饮片进行炮制方法的探索、炮制原理的验证及炮制工艺的现代化研究,为中药发酵技术的发展提供参考依据。方法通过文献分析及古籍查阅,对中药传统发酵方法进行考证与归纳,总结中药发酵的相关研究,从发酵菌种、发酵形式、发酵设备、工艺优化、发酵机理、化学成分变化及药理作用变化和应用研究等方面对中药发酵进行综述总结。结果对发酵工艺进行了总结出中药的发酵设备、发酵优化工艺、发酵菌种等,优化探索中药发酵技术;进一步明确发酵后化学成分及药效学的变化研究的梳理使其物质基础与作用机制更加明确,开发其在医学临床、畜牧业等诸多领域的应用。结论通过以药性变化、化学成分、药理作用相关研究为基础,对发酵菌种、发酵形式、发酵设备、工艺参数进行筛选,可使中药饮片更高效地达到发酵炮制作用;并通过现代微生物学的发展开拓中药新的研究领域,可推动中药发酵的炮制现代化。

黄芪提取工艺优化及凝胶产品的研制

目的 采用Box-Behnken响应面法优选黄芪凝胶产品的制备工艺。方法 采用单因素试验及正交试验优选黄芪水提液的最佳工艺,以感官评分为评价指标,以木糖醇添加量、原料B浸泡时间、黄芪与中药A配比、柠檬酸、果胶添加量为考察因素进行单因素试验,用Box-Behnken响应面法优选黄芪凝胶产品的制备工艺。结果 黄芪提取条件:料液比1∶10、时间2 h、次数3次。凝胶产品制备工艺:木糖醇的添加量20%,原料B浸泡时间2.5 h,黄芪与中药A的比例2∶1,柠檬酸添加量0.20%,果胶添加量2.50%;凝胶产品中水分的含量为72.71%,黄酮的含量为0.81%。结论 研究所优选出的黄芪提取工艺,提取效率高,所制备的黄芪凝胶产品颜色鲜红,酸甜适中,工艺简便易行具有一定的开发应用前景。

红芪炮制研究新进展

近年来,临床上常应用红芪及其炮制品来治疗相关疾病,且疗效俱佳。目前对于红芪的研究逐渐成为热点,但关于红芪的炮制方法较为缺乏,其相关炮制品的研究较为不足。通过查阅古今书籍文献,对红芪的传统炮制方法加以介绍,总结其蜜炙饮片的相关研究,通过新设备、新辅料、新工艺探索红芪蜜炙的新方法;并且通过借鉴其他药材饮片的炮制方法及原理,为红芪的炮制探索新方法,以使红芪更好地应用于临床上疾病的治疗中。

黄芪药食同源现状分析

作为药食同源的传统中药,黄芪含有多糖类、黄酮类、皂苷类、氨基酸类、微量元素及生物碱等化学成分,可增强机体免疫功能、抗肿瘤、保护心脑血管系统及调节机体代谢等,在医药、食品、保健品、畜牧种植业等领域均有十分广泛的应用。药食同源产品的开发应用有助于推动中药大健康产业的发展,使中医药产品融入生活、中医药文化得以推广。为深入了解黄芪的营养保健功能、提高资源利用率,本文从药食同源的角度,通过调查黄芪的应用状况对其传统功效、组方配伍及制剂应用进行概述分析,并对其在保健食品、畜牧种植业、日化产品等领域的应用进行归纳总结,旨在促进黄芪资源的深度开发、挖掘及应用,为黄芪产品的研究、开发和利用提供科学依据,进而促进黄芪产业的可持续发展。

黄芪废弃物的综合利用研究进展

中药黄芪在临床上应用广泛,素有“十方八芪”之说。然而黄芪在种植采收、加工过程中其非药用部位以及在制药、保健品行业生产过程中产生的药渣大多被随意丢弃或简单地转化利用,造成了资源的浪费。中药废弃物资源丰富,再利用价值具有发展前景,在减少环境污染的基础上能够带来一定的经济效益。本综述通过查阅文献,对黄芪非药用部位及药渣的化学成分、药理作用以及应用研究方面作以总结,阐述黄芪废弃物的医疗和经济价值,为黄芪废弃物的综合利用提供参考。

大黄总多酚、总蒽醌含量测定及体外抗氧化作用的谱效关系研究

本文旨在研究20批掌叶大黄饮片总蒽醌含量,总多酚含量,初步分析体外抗氧化活性的谱效关系。采用高效液相测定大黄的总蒽醌含量,采用紫外分光光度计测定总多酚含量,利用DPPH法和ABTS法对大黄的体外抗氧化活性进行评价,并利用HPLC指纹图谱,以共有峰为研究对象,采用聚类分析、主成分分析,偏最小二乘分析,灰色关联分析及Pearson相关系数法对其抗氧化活性进行谱效分析,并借助反应前后色谱峰峰面积变化作为谱效分析的补充。结果表明,总蒽醌含量1.06±0.08~4.82±0.12 mg/g,总多酚含量在4.921±0.21~10.02±0.11 mg/g,聚类分析及主成分分析表明20批大黄样品可分为4类,即陇西县、临洮县为一类,宕昌县、礼县为一类,岷县、漳县为一类,渭源县为一类。共有峰7(芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷)、1、10(大黄酸)、2、9(芦荟大黄素)具有清除DPPH自由基活性的作用,共有峰7、1、10、3、8、12(大黄素)及14(大黄素甲醚)具有清除ABTS自由基活性的作用,这与反应前后共有峰峰面积变化结果基本一致。相关性分析表明共有峰10、7与清除DPPH自由基活性正相关,总蒽醌与清除DPPH自由基活性负相关。共有峰2、11与清除ABTS自由基活性负相关,总多酚与清除ABTS自由基活性呈显著正相关。该研究为大黄抗氧化活性药效物质成分的筛选及区分不同产地大黄提供理论依据。

大黄鲜切过程对化学成分、泻下、抗炎及体外抗氧化活性的影响

目的研究大黄鲜切过程对化学成分、泻下、抗炎及体外抗氧化活性的影响。方法利用HPLC技术对大黄鲜切晾干过程的化学成分峰面积进行测定,采用UV技术考察鲜切过程中各样品对DPPH自由基及ABTS自由基的清除能力,并考察此过程中的泻下作用及抗炎作用。结果大黄各样品中各化学成分峰面积均呈现减少趋势,大黄切面颜色及色度值变化明显,大黄样品对DPPH自由基及ABTS自由基的清除能力,泻下作用及抗炎作用均呈现减少趋势。结论大黄鲜切过程中各样品颜色及化学成分变化明显,对自由基清除能力及泻下抗炎作用均减弱。

中药炮制前后化学成分转化的研究

中药炮制是依据中医药理论,结合药材自身特性,将药材经净、切、蒸、炒、炙等以改变中药化学成分进而达到调整药性、增强疗效、降低毒性的作用。本文作者通过收集相关文献资料,从减毒与增效两方面阐明中药天南星、白果、附子、草乌、斑蝥、远志、蒺藜、黄芪、党参、黄芩等在炮制过程中的成分转化,明确中药饮片经炮制后达到减毒与增效的物质基础,以期为中药的合理应用与现代化研究提供科学参考。

黄芪提取工艺优选及其药物配比优化研究

目的采用正交试验法优选黄芪水提液提取的最佳条件,利用Box-Behnken响应面法优化黄芪及药物配比研究。方法水浴回流法提取黄芪,以干膏率为评价指标,在料液比、提取时间、提取次数3个单因素的基础上进行正交试验优选黄芪水提液的最佳提取条件。该实验以黄芪为原料,在单因素的基础上,以黄芪浓缩液/药物混合液、辅料1加入量、辅料2加入量、柠檬酸加入量为考察因素,优化黄芪及药物最佳配比。结果黄芪水提液最佳提取条件为料液比1∶6,提取时间1 h,提取次数3次,黄芪的提取率为44.75%。黄芪及药物配比为以50 g药物混合液为基准,黄芪浓缩液/药物混合液为29%,辅料1加入量0.15 g,辅料2加入量20 g,柠檬酸加入量0.2 g,最终感官评分达92.5分,与预测值相近,说明模型拟合良好,该优化工艺准确可行。结论黄芪最佳提取工艺及其药物配比优化结果重现性好,工艺简便易行,可以为黄芪系列产品的开发奠定基础,有一定的开发应用前景。

鲜大黄加工过程中褐变机制研究

目的初步探究鲜大黄在加工过程中总还原糖、总氨基酸、多酚氧化酶活性、过氧化氢酶活性及13种化学成分与色度值的动态变化。方法利用色差仪测定样品色度值,利用HPLC测定大黄中蒽醌类成分的峰面积,采用紫外分光光度计测定总还原糖和总氨基酸含量,多酚氧化酶及过氧化氢酶的活性。结果大黄样品在100 min内均有良好的分离度,各成分在加工过程中均有一定程度减少,总还原糖及总氨基酸含量先升高后降低、多酚氧化酶及过氧化氢酶活性急剧降低,在加工过程中13种蒽醌类成分含量与色度值呈现正相关性。结论建立的方法能准确测定大黄蒽醌类成分的峰面积,鲜大黄在加工过程中各成分,总还原糖、总氨基酸、酶活性及外观色泽变化明显。

黄芪不同炮制方法前后化学成分变化研究新进展

黄芪是中医临床常用补气药,有关黄芪炮制方法较多,不同炮制方法对黄芪化学成分和临床疗效具有重要影响。本文通过查阅大量相关文献,就黄芪传统炮制方法如蜜炙、发酵炮制、酒制、醋制等方法和新型炮制方法如定向炮制对黄芪化学成分的影响及炮制过程中存在的不足进行综述,旨在于为进一步研究黄芪炮制工艺、机理提供指导。

黄芪产品半固体制备工艺优选

目的 优选黄芪产品半固体制备工艺。方法 采用单因素试验及正交试验优选黄芪的最佳提取液,以黄芪浓缩液、木糖醇、复配胶及柠檬酸的加入量为考察因素,以产品的感官评分为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化黄芪产品半固体制备工艺。结果 黄芪的最佳提取液工艺为料液比1∶10,提取时间1 h,提取次数3次。黄芪产品半固体最佳制备工艺为黄芪浓缩液加入量11.0%,木糖醇加入量9.0%,复配胶加入量1.0%,柠檬酸加入量0.11%。结论 该研究所制备的产品半固体呈半透明,工艺简便易行,具有一定的开发应用前景。

炙红芪对脾气虚大鼠肠黏膜屏障保护的研究

目的 探究炙红芪调节脾气虚大鼠肠黏膜损伤的保护作用机制。方法 用苦寒泻下、劳倦过度及饥饱失常三因素复合造模法构建脾气虚模型大鼠。待造模成功后,随机分为模型组、炙红芪组和益生菌组,每组15只;另取15只正常大鼠作为空白组。炙红芪组以12.6 g·kg^(-1)的剂量灌胃给予炙红芪水煎液,益生菌组以0.625 g·kg^(-1)的剂量灌胃给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片混悬液,空白组和模型组均灌胃给予等剂量蒸馏水。4组大鼠每天给药1次,持续干预15 d。用酶联免疫吸附试验法检测血清中二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)因子的水平,用蛋白质印迹法检测结肠组织中丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AMPK)、闭合小带蛋白1(ZO-1)、闭锁蛋白(occludin)的表达水平。结果 空白组、模型组、炙红芪组和益生菌组大鼠血清中DAO含量分别为(138.93±9.78)、(187.95±12.90)、(147.21±6.92)和(166.47±3.37)pg·mL^(-1),D-LA含量分别为(892.23±49.17)、(1 099.84±137.64)、(956.56±86.04)和(989.61±51.75)μg·L^(-1),结肠组织中SIgA含量分别为(14.04±1.42)、(11.47±2.39)、(11.84±1.49)和(12.93±1.65)μg·mL^(-1),结肠组织中ZO-1蛋白相对表达水平分别为1.18±0.11、0.42±0.04、0.77±0.05和0.95±0.07,occludin蛋白相对表达水平分别为1.35±0.31、0.61±0.17、1.19±0.19和0.88±0.13,AMPK蛋白相对表达水平分别为0.91±0.02、0.35±0.09、0.74±0.08和0.59±0.11。炙红芪组与模型组相比,大鼠血清中DAO、D-LA含量,结肠组织中SIgA含量及ZO-1、occludin、AMPK蛋白相对表达水平在统计学上差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论 炙红芪可通过调节脾气虚大鼠机体中相关炎症细胞因子、肠黏膜上层细胞酶、紧密连接蛋白等的表达,增强对脾气虚大鼠肠道黏膜的保护作用。

基于盲肠内容物代谢组学的炙红芪干预脾气虚大鼠的作用研究

目的 以脾气虚大鼠的盲肠内容物为研究对象,筛选炙红芪干预脾气虚大鼠肠道功能的潜在生物标记物,分析其代谢途径。方法 将60只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、实验组和对照组,除空白组外,其余大鼠均用三因素复合造模法建立脾气虚模型。实验组灌胃给予12.60 g·kg^(-1)蜜炙红芪水提物;对照组灌胃给予0.63 g·kg^(-1)双歧杆菌乳杆菌三联活菌片混悬液;空白组和模型组均灌胃给予等剂量蒸馏水。检测动物体质量、肛温,计算免疫脏器指数。用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用技术检测大鼠盲肠内容物代谢物,通过正交偏最小二乘法-判别分析,输入“京都基因与基因组百科全书”数据库,筛选出潜在差异代谢物及可能的代谢通路。结果 干预结束后,实验组、对照组、模型组和空白组的平均体质量分别为(216.87±7.85)、(210.96±9.03)、(159.47±5.18)和(293.51±22.98)g,肛温分别为(36.14±0.48)、(35.40±0.64)、(34.50±0.78)和(36.61±0.34)℃,胸腺指数分别为(1.19±0.20)、(1.24±0.25)、(0.47±0.15)和(1.31±0.21)mg·g^(-1),脾指数分别为(1.95±0.33)、(2.18±0.28)、(1.61±0.27)和(2.29±0.24)mg·g^(-1);与模型组相比,实验组和对照组大鼠的上述指标均显著升高(均P<0.01)。筛选出14种炙红芪干预脾气虚大鼠的潜在生物标志物,主要通过氨基酸代谢、核黄素代谢及腺苷酸活化蛋白激酶代谢等途径发挥作用。结论 炙红芪可通过改善脾气虚大鼠盲肠内容物代谢水平,保护肠黏膜屏障,减少肠道炎症反应,从而发挥健脾补气的作用。

基于脾主运化探析健脾益气类中药调节脾气虚机体代谢紊乱的研究进展

中医理论提及脾主运化,脾功能失司常会导致机体糖代谢、蛋白质代谢、能量代谢、脂代谢、等发生紊乱,造成机体的物质能量代谢异常,进而引发高血压、血糖异常、血脂紊乱、肥胖症、非酒精性脂肪肝、Ⅱ型糖尿病、等代谢性疾病。临床上常用黄芪、人参、四君子汤、补中益气汤等健脾益气方药治疗脾气虚证。近年来,诸多学者通过研究表明脾气虚证机体存在代谢异常,且通过健脾益气类中药干预可调整代谢。本文从脾气虚与机体代谢紊乱关系、健脾益气类中药调节脾气虚机体代谢紊乱的研究现状进行综述,为阐明健脾益气类中药调节脾气虚机体代谢紊乱的可能机制提供参考。

基于响应面法结合熵权法多指标优选黄芪药材产地加工炮制一体化工艺

目的采用响应面法结合熵权法优选黄芪药材产地加工与炮制一体化工艺。方法以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、总黄酮、总多糖、水溶性浸出物为考察指标,以含水量(55%、50%、45%)、发汗时长(1、2、3 d)、揉搓次数(1、2、3次)、干燥温度(45、50、55℃)为考察因素,采用Box-Behnken响应面试验设计优化黄芪的产地加工炮制一体化工艺。结果黄芪药材产地加工炮制一体化最佳工艺条件为含水量为50%,发汗时长3 d,揉搓次数2次,干燥温度为51℃。结论优选的工艺简便易行,精确度良好,可用于黄芪产地加工炮制一体化。

基于多成分质量控制的柴芍疏肝调神胶囊制备工艺研究

目的 以经典名方四逆散为基础加减得柴芍疏肝调神方,将其制备为柴芍疏肝调神胶囊(Chaishao Shugan Tiaoshen Capsules,CSTC),对其进行制备工艺优化和多成分质量控制研究。方法 采用水提醇沉、湿法制粒、填充制备成CSTC。选取6种指标成分辛弗林、栀子苷、芍药苷、甘草苷、柚皮苷和甘草酸铵的含量,以其综合评分为指标,严格考察料液比、提取次数、提取时间、药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间对水提醇沉精制工艺的影响。另以休止角、堆密度、成型率、吸湿率的综合得分为条件,筛选辅料种类、辅料比、药辅比、95%乙醇用量对成型工艺的影响。结果 得到CSTC剂的最佳制备工艺为料液比1∶12,提取次数2次,提取时间69 min,药液相对密度1.15(50℃),醇沉乙醇体积分数为60%,醇沉时间36 h,辅料为糊精+微晶纤维素(3∶2),药辅比(1∶1),95%乙醇用量占药辅量的23%。结论 优选的制备工艺,科学合理,可行性高,可以为CSTC及相关中药制剂的开发提供参考,为其质量控制评价提供依据。

板蓝根多糖抗病毒作用及其机制研究进展

板蓝根多糖是板蓝根的主要成分,具有多种药理作用,其中抗病毒作用较为突出,可通过多种方式实现,如直接杀灭病毒和抑制病毒吸附、复制及蛋白表达,还可通过促进免疫细胞增殖分化、促进细胞因子释放、降低促炎因子水平以及参与红细胞免疫等方式增强机体的免疫作用,Toll样受体3(toll-likereceptor-3,TLR3)通路和Janus激酶(Janus kinase,JAK)/信号转导子和转录激活因子(signal transducer and activator of transcription,STAT)通路是其通过免疫调节方式抗病毒的重要信号通路,免疫佐剂的应用可为板蓝根多糖与其他抗病毒制剂的联合使用提供一定思路。主要综述了板蓝根多糖抗病毒作用及其机制的研究进展,以期为板蓝根多糖的临床应用提供参考。

黄芪趁鲜切制饮片与传统饮片化学成分及体外抗氧化活性比较研究

目的采用HPLC、UV等方法测定并比较黄芪趁鲜切制饮片与黄芪传统饮片的指标性成分及体外抗氧化活性,为不同加工方式的黄芪饮片质量控制提供科学依据。方法采用HPLC、UV等方法对黄芪趁鲜切制饮片与黄芪传统饮片的7种指标性成分(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、总黄酮、总多糖、水溶性浸出物)进行含量测定,采用熵权法结合逼近理想解排序法(technique for order preference by similarity to ideal solution,TOPSIS)评价不同产地加工方式对黄芪药材质量的影响,并结合主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)等化学计量学方法对黄芪趁鲜切制饮片与黄芪传统饮片进行区分和比较,同时以DPPH自由基、羟基自由基和ABTS自由基清除能力为评价指标对黄芪趁鲜切制饮片与黄芪传统饮片的体外抗氧化活性进行比较。结果通过熵权综合评分法比较2种不同加工方式对黄芪饮片质量的影响,结果发现黄芪趁鲜切制饮片综合评分均高于黄芪传统饮片;同时,黄芪趁鲜切制饮片组与黄芪传统饮片组在体外抗氧化活性方面,DPPH自由基清除能力的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))分别为5.560、8.168 mg/mL,羟基自由基清除能力的IC_(50)分别为10.994、15.045 mg/mL,ABTS自由基清除能力的IC_(50)分别为8.126、14.546mg/mL,表明黄芪趁鲜切制饮片体外抗氧化活性强于黄芪传统饮片。结论通过熵权TOPSIS综合评分法结合化学计量学分析方法及体外抗氧化活性对黄芪趁鲜切制饮片与黄芪传统饮片进行分析,为不同加工方式的黄芪饮片质量控制提供参考。

柚皮苷药理作用及机制的研究进展

柚皮苷是骨碎补、枳实、枳壳、化橘红等中药的主要药效成分,具有抗骨质疏松、抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿瘤、改善心肌损伤、改善肝损伤、防治糖尿病及并发症和调血脂等药理作用。通过分析归纳有关柚皮苷的大量文献,对其药理作用及其机制的研究进展进行综述,旨在为其合理应用和药物开发提供参考。