衰老叶片叶绿素荧光动力学变化及6-BA延缓衰老的机理研究

观测了离体小麦叶片衰老进程中685nm光诱导荧光动力学的变化,发现曲线的第二峰首先消失,F_v(F_p-F_t)、F_p-F_t和F_v/F_o比值迅速下降,达最大荧光P点的时间缩短。推测衰老叶片中PQ分子数目的减少是光合能力丧失的主要原因。用6-BA处理叶片,阻止了F_v和F_v/F_o比值的下降,与对照相比,衰老第三天仍保持第二峰;此外,核黄素使第二峰消失,而核黄素+BA与BA效果相似;同时叶片衰老时SOD活性的下降和膜脂过氧化作用均被延缓,据此探讨了BA作为自由基清除剂延缓叶片衰老的可能机理。

Ca^(2+)对叶绿体中超氧物自由基产生以及由ACC形成乙烯的影响

高浓度Ca^(2+)(0.1 mol/L)使叶绿体产生O_2^+的能力下降,旋转相关时间(τ_c)增大34.3％,即膜的流动性降低,并抑制ACC形成乙烯;衰老时细胞内的Ca^(2+)作用却与此相反;O_2^+的生成与乙烯的产量成正相关(r=0.941)。EGTA,吩噻嗪和W_7等加入到叶绿体反应体系中,可使O_2^+的产量下降,ACC形成乙烯减少;相反,亚油酸作为Ca^(2+)载体,却使之明显升高,但亚油酸本身产生乙烯的量比ACC少得多。因此推测:高浓度Ca^(2+)可能影响叶绿体膜的状态,从而影响EFE的构象或者减少O_2^+的生成,抑制ACC的转化,衰老时细胞内的Ca^(2+)可启动钙信使系统,使O_2^+的产量升高,而其中膜脂过氧化是衰老的中心环节,因此O_2^+的升高可能是诱发衰老启动的重要因素。

叶绿体衰老过程中产生超氧阴离子的研究

以Tiron为探针的电子顺磁共振波谱法,研究了小麦叶绿体衰老时(?)产量的变化和来源.暗诱导和自然衰老叶绿体生成(?)的能力增大,分别在第5和21天达到高峰;而这种升高恰与MDA的积累,Fv/Fo比值下降相同步,推测是(?)和其它活性氧作用的结果.同时衰老时内源SOD的活性却不能清除这种增高的(?)水平.100℃的热变性处理后,叶绿体TH·信号大大增加,DCMU的处理却不改变(?)的生成,表明衰老时(?)的升高可能是叶绿素光氧化后电子接受体如PQ减少之故,而非酶促反应.并由此探讨了叶绿体衰老时(?)的来源和转化的可能途径.

高等植物体内1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)的形成、转化和调节

本文介绍了ACC合成酶的纯化、性质及其酶促反应的机理;ACC转化反应的产物和机理、EFE酶的性质以及光和CO_2、自由基、CaM等对ACC转化的影响,并提出了ACC形成和转化的调控模式。

维生素E对小麦叶片衰老的影响

维生素 E(V_E)存在于细胞膜内。动物组织研究表明:它可与 O_2和 O_2^-反应,防止脂类过氧化作用,使生物膜免受损害。但 V_E 对植物组织衰老的作用,由于研究条件及对象的不同,结果却不尽一致。为此,本文研究了 V_E 对小麦叶片衰老的影响,以了解 V_E 在抗衰老中的作用。

科教协作:“双一流”建设高校拔尖创新人才培养模式的变革

科教协作育人模式受到国家政策的鼓励与倡导,成为拔尖创新人才培养的关键要素,成为高等学校人才培养综合改革的重要动向。目前“双一流”建设高校既面临着教育资源不足的现实挑战,也存在着科教协作育人模式发展的时代机遇。河南大学生物学科“菁英计划”历经8年的实践与探索,系统构建了以培养拔尖创新人才为宗旨的包含人才培养目标、课程结构、教学团队、双导师制和国际交流等因素的科教协作育人模式。

植物体内超氧物自由基（O2^—）检测的EPR自旋捕捉技术

McCord和Fridovich在1968年发现了超氧物歧化酶(SOD)并研究了其生物学作用,提出了氧毒害的超氧物自由基学说。此学说已为越来越多的实验证实。在研究动物和植物的衰老以及逆境生理时,常需测定SOD酶,因此超氧物自由基(?)检测就显得十分重要。用酶学分析技术检测(?),不仅灵敏度低,而且由于(?)和羟自由基(·OH)

传统文化的“双刃剑”与科技创新——高校创新人才成长的文化思考

五千年中华文明,悠远绵长,积淀深厚,她在承传嬗变的过程中,孕育了博大精深的知识体系和巧夺天工的工艺技术,而创新型人才更借此得以涌现,代不乏人。可以说,古代中国一直是东方文明发展的动力,在以科学为基础的技术方面对人类贡献卓著。众所周知,指南针、印刷术、火药和造纸这四大发明均起源于中国,辗转流播于欧洲后对现代科学发展和现代社会变迁产生了巨大影响,直至欧洲文艺复兴时期,中国的科学技术发展一直处于世界的先进水平。

ACC和IP_3对月季花发育过程中细胞质Ca^(2+)浓度的影响 (英)

采摘现蕾、初开、萎蔫和脱落期月季花花瓣，纯化原生质体。利用Ca2+荧光指示剂Fura－2－AM，分别用SpexF212Fluorolog和数字分析系统，建立了植物细胞胞质自由Ca+浓度的测定技术。结果表明，月季花现蕾、初开、萎蔫和脱落时期，胞质Ca2+浓度分别为8、62、12和15nmol／L，花开放时刻，[Ca2+]c有一个突然升高，然后又回到静息态。ACC1mmol／L处理，使[Ca2+]c迅速增高，并促进花的开放。推测胞内静息态Ca2+浓度为8～15nmol／L，[Ca2+]c改变控制着花的开放运动；但是衰老期[Ca2+]c没有增加，可能由于衰老是一个缓慢过程，[Ca2+]c增加只发生在衰老的启始阶段。IP33．6μmol／L处理原生质体，可降低[Ca2+]c，钙通道阻塞剂La3+阻止这种降低，IP3可能作用于质膜上的Ca2+通道。因此，膜磷脂代谢在胞内钙稳态控制中起着重要作用。

从挫折中接受教育

大学生意气风发，富有激情，心中对自己的未来充满理想和憧憬。但是，有时极少部分学生遇到具体问题时，缺乏应有的心理准备和处理复杂事物的能力，经常在理想和现实之间很难找到平衡点，很容易产生沮丧感。另一方面，随着经济社会飞速发展，社会竞争愈加激烈，加上社会、家长对大学生预期都比较高，他们的压力很大，如果调适不好，很容易造成不良后果。

肌醇磷脂——植物细胞可能的第二信使系统

在动物细胞,肌醇-1,4,5-三磷酸（IP3）作为第二信使已经确立,且研究极其深入。现在植物（尤其是高等植物）细胞信号传递是否也象动物一样存在着肌醇磷脂信使系统?新近在叶片气孔保卫细胞所进行的一系列工作,将此研究大大向前推进了一步。

植物谷胱甘肽过氧化物酶研究进展

氧化胁迫可诱导植物多种防御酶的产生,其中包括超氧化物歧化酶(SOD,EC1.15.1.1)、抗坏血酸过氧化物酶(APX,EC1.11.1.11)、过氧化氢酶(CAT,E.C.1.11.1.6)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPXs,EC1.11.1.9)。它们在清除活性氧过程中起着不同的作用。GPXs是动物体内清除氧自由基的主要酶类,但它在植物中的功能报道甚少。最近几年研究表明,植物体内也存在类似于哺乳动物的GPXs家族,并对其功能研究已初见端倪。本文综述了有关GPXs的结构以及植物GPXs功能的研究进展。

NO可能作为H_2O_2的下游信号介导ABA诱导的蚕豆气孔关闭

ABA、H2O2和硝普钠(SNP)均能诱导蚕豆气孔 关闭。NO的清除剂c-PTIO可以减轻由ABA或H2O2所 诱导的蚕豆气孔关闭的程度,而过氧化氢酶(CAT)则不 能减轻NO诱导的气孔关闭程度。激光共聚焦显微检测 结果显示,10 μmol／L的ABA处理后,胞内H2O2的产 生速率明显高于NO的产生速率;CAT几乎可完全抑 制ABA所诱导的DAF的荧光增加;外源H2O2能显著 诱导胞内DAF的荧光增加;c-PTIO对ABA诱导的DCF 荧光略有促进作用,但外源SNP不能诱导胞内DCF荧 光增加。这些结果表明,在ABA诱导气孔关闭过程中, H2O2可能在NO的上游起作用并受NO的负反馈调节。

构建能力培养型实验教学新体系

采用课程群与实验技术方法双维并用的课程整合机制分层设置实验内容,构建以"模块化、层次性、开放性、创新性"为特征的能力培养型实验教学新体系。提出突出个性与特色、转变教学观念与教学行为、加强平台建设、实施过程管理是践行能力培养型实验教学体系的有效措施。

盐胁迫条件下钙对小麦根细胞膜电位和钾离子吸收的影响

小麦根细胞质膜电位变化可调控质膜钾离子通道的开闭 ;用 10 0mmol L的NaCl处理可以引起小麦根毛细胞膜电位降低 (去极化 ) ,并伴随有根细胞的钾离子含量降低 ,质膜的MDA含量和细胞渗漏增加 ;10mmol L的CaCl2可以稳定根细胞膜电位 ,抑制NaCl引起的细胞膜电位的降低 ,促进根对钾离子的积累 ,减少细胞质膜渗漏和降低MDA的含量 ,从而缓解NaCl胁迫伤害 。

西瓜枯萎病抗性的细胞学研究

作者针对枯萎病菌对西瓜幼根的侵染过程进行研究 ,对西瓜感病、抗病品种受感染后细胞学特征变化进行了观察 实验结果表明 :枯萎病菌多从根部受损部位侵入 ,穿过薄壁组织后进入维管组织 ,在菌丝体生长处 ,薄壁组织多坏死 ,木质部导管中相继出现侵填体及一些灰褐色物质 ,并发生管壁加厚现象 ,在筛管中筛板加厚形成胼胝体这种现象在感病品种与抗性品种中都能见到 ,但在抗性品种中发生更早、频率更高 .

紫外分光光度技术测定植物细胞中H_2O_2的含量

利用H2O2在240nm处有吸收光谱的特性,建立了快速测定植物活细胞产生H2O2的方法.同时利用该技术进一步定量检测了ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞H2O2的产生.

植物细胞过氧化氢的测定方法

过氧化氢是重要的活性氧之一,激素等发育信号和胁迫刺激可以诱导细胞内H2O2的产生和积累,继而调控植物的气孔运动、生长发育、衰老和逆境应答等诸多生理过程。准确测定植物细胞内H2O2的含量及变化模式是系统研究H2O2信号转导及其生物学功能的一个关键技术。该文以拟南芥为实验材料,介绍了目前植物细胞H2O2的主要测定方法,包括激光共聚焦显微检测、紫外分光光度计检测和DAB组织染色,在此基础上比较分析了上述方法在灵敏度、检测范围、定量、成本以及耗时等方面的差异,为相关研究选择合适的H2O2检测技术提供参考。

植物细胞一氧化氮信号转导研究进展

一氧化氮(nitric oxide,NO)作为重要的信号分子,调控植物的种子萌发、根形态建成和花器官发生等许多生长发育过程,并参与气孔运动的调节以及植物对多种非生物胁迫和病原体侵染的应答过程。已经知道,精氨酸依赖的NOS途径和亚硝酸盐依赖的NR途径是植物细胞NO产生的主要酶促合成途径。NO及其衍生物能够直接修饰底物蛋白的金属基团、半胱氨酸和酪氨酸残基,通过金属亚硝基化、巯基亚硝基化和Tyr-硝基化等化学修饰方式,调节靶蛋白的活性,并影响cGMP和Ca2+信使系统等下游信号途径,调控相应的生理过程。最新的一些研究结果也显示,MAPK级联系统与NO信号转导途径之间存在复杂的交叉调控。此外,作为活跃的小分子信号,NO和活性氧相互依赖并相互影响,共同介导了植物的胁迫应答和激素响应过程。文章综述了植物NO信号转导研究领域中一些新的研究进展,对NO与活性氧信号途径间的交叉作用等也作了简要介绍。