聚乙二醇改性聚乳酸的研究

将丙交酯（ＤＬＬＡ）与聚乙二醇（ＰＥＧ）共聚得到了一系列高分子量的共聚物．用ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＤＭＡ对它的结构和粘弹性进行了表征，并测定了其力学性能，同时对材料在加工过程中特征粘度的变化也进行了研究．结果表明，ＰＥＧ与ＬＡ的共聚物是一种三嵌段结构ＨＯＰＬＡＰＥＧＰＬＡＯＨ．当ＰＥＧ含量增加时，强度下降，伸长率增加，共聚物逐渐由脆性向韧性转变。

可生物降解的聚乳酸弹性体的性能研究

对制备的聚乳酸（聚醚）酯型聚氨酯弹性体进行了动态力学、力学性能和降解性能的测试．结果表明，弹性体的强度和弹性都较好，它们受交联度、ＰＥＧ含量和ＰＥＧ分子量的影响．该弹性体的降解速度较快．降解过程中存在自催化效应，而且是从表面开始由表及里逐渐降解的．但材料降解过程中也会出现内部降解较快的现象．动物实验表明，该弹性体是一种能满足尿道支撑管要求的有实际应用价值的材料．

CPE增容PVC／SBS共混体系的研究

通过冲击试验、应力－应变试验、动态力学分析（ＤＭＡ）、扫描电镜（ＳＥＭ）及光学显微镜观察，研究了ＣＰＥ增容的ＰＶＣ／ＣＰＥ－ＳＢＳ共混物的性能与形态结构之间的关系。实验结果表明，ＣＰＥ对ＰＶＣ与ＳＢＳ共混体系有很好的增容作用，ＣＰＥ与ＳＢＳ在一定组成范围内对ＰＶＣ增韧具有协同效应，大幅度地提高共混物的抗冲击性能。

EVA增容PVC／PE共混体系的研究

采用乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）作为聚氯乙烯（ＰＶＣ）／高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）共混物的增容剂，通过冲击实验、拉伸实验、动态力学分析和扫描电镜（ＳＥＭ），系统地研究了共混体系的性能与其形态结构之间的关系。结果表明，ＥＶＡ是ＰＶＣ／ＨＤＰＥ良好的增容剂，在一定范围内。

PVC／PE交联共混体系的动态力学研究

在ＰＶＣ／ＰＥ共混体系中加入交联剂和引发剂能产生ＰＶＣ－ＣＯ－ＰＥ共聚物，这种共聚物在共混物中可起到增容剂的作用。通过动态力学分析和扫描电镜研究了ＰＶＣ／ＰＥ交联共混体系的相容性。发现引发剂、交联剂、稳定剂和增塑剂等对共混物中的交联反应均有较大的影响。

MBS增容PVC／SBS共混体系的研究

本文研究了ＭＢＳ对ＰＶＣ与线型ＳＢＳ、星型ＳＢＳ共混体系的增容作用，测定了共混物的冲击强度、应力一应变行为、动态力学性能以及共混物的形态结构，讨论了共混物性能与形态结构之间的关系。实验结果表明，ＭＢＳ与ＳＢＳ有协同增韧效应，显著地提高了共混物的韧性。

EVA增容PVC／SBS共混体系的研究

本文通过冲击实验，拉伸实验，动态力学分析（ＤＭＡ）及扫描电镜（ＳＥＭ）的观察，研究了ＥＶＡ增容的ＰＶＣ／ＳＢＳ共混体系的性能与形态结构的关系。研究结果表明，ＥＶＡ对ＰＶＣ／ＳＢＳ有良好的增容作用，并且与ＳＢＳ一起对ＰＶＣ有协同增韧效果。

PVC／NBR／SBS三元共混物的形态结构与性能

本文通过冲击试验、动态力学分析（ＭＭＡ）、透射电镜（ＴＥＭ）和扫描电镜（ＳＥＭ）观察，研究了聚氯乙烯／丁腈橡胶／苯乙烯。丁二烯。苯乙烯嵌段共聚物（ＰＶＣ／ＮＢＲ／ＳＢＳ）三元共混物的形态结构和性能，并且讨论了两者之间的关系。ＮＢＲ－２９对ＰＶＣ和ＳＢＳ有较好的增容作用，与ＳＢＳ一起对ＰＶＣ有协同增韧效应。

PVC/NBR/PE反应性共混体系的研究

通过共交联反应使PVC／NBR－31／PE共混体系的相容性增加，机械性能得到改善．DSC结果表明，交联使PE的结晶受到破坏，熔点下降．DMA也证明交联增进了相间相互作用，使PVC的Tg下降，PE的Tg上升.由于交联改变了共混体系的形态结构，使其冲击强度提高了一倍多．

水性聚氨酯乳化过程中相转变的研究

本文合成了单官能团小分子物质封端的脂肪族水性聚氨酯预聚物 ,通过考察预聚物加水乳化过程中粘度及电导率的变化 ,研究了其相转变行为 .实验结果表明 ,随着软段分子量升高 ,体系的相转变点后延 ;聚酯体系的相转变比聚醚体系的相转变发生得早 ;[NCO]/ [OH]值越接近 1,体系的粘度就越高 ,相转变发生所需的水含量也越高 ;羧基含量及中和度也会对分散体系的相转变产生影响 .通过选择合适的条件 。

扩链剂对水性聚氨酯树脂性能的影响

通过马来酸酐与多元醇反应形成羧基酯多元醇 ,然后再与其他的单体如 TDI-80、交联剂以及扩链剂等反应 ,制备了含羧基的聚氨酯预聚体 ,将其分散于三乙醇胺的水溶液中 ,制备了水性聚氨酯 (WPU) ,并对扩链剂的种类和用量对树脂性能的影响进行了研究 ,发现氨基扩链剂比羟基扩链剂更有利于提高树脂的力学性能 ,但是乳液的粒径比较大。双酚 A作扩链剂 ,不仅可以提高树脂的力学性能 ,而且可以提高树脂的玻璃化温度 ,拓宽内耗峰的宽度 ,改善树脂皮革态的温度范围 ,但是对乳液的粒径影响不大。

脂肪族水性聚氨酯的动态力学行为研究

合成了一系列脂肪族水性聚氨酯 .考察了软段的组成、软段分子量及DMPA用量对产物动态力学性能的影响作用 .实验结果表明 ,软段的化学结构对水性聚氨酯的相态结构影响很大 .聚醚型水性聚氨酯具有较低的软段玻璃化转变温度 (Tgs) .聚醚型产物的微相分离程度高于聚酯型产物 .当采用聚酯和聚醚二元醇为混合软段时 ,Tgs随软段中聚醚含量的提高而逐渐降低 .提高DMPA用量 ,软段玻璃化转变温度Tgs移向低温区 ,硬段玻璃化转变温度Tgh移向高温区 ,说明体系的微相分离程度加大 .当软段分子量较低时 ,产物为半相容结构 ,只有一个主转变峰 ,软段的玻璃化转变以肩峰的形式出现 ;当软段分子量较高时 ,产物的微相分离程度较高 ,可以分别观察到软段及硬段的玻璃化转变 .总之 ,通过改变软段的种类、组成和分子量以及DMPA用量 ,可以大幅度地改变水性聚氨酯的形态结构 .

离子型共聚单体用于高固含量无皂乳液聚合的研究——甲基丙烯酸异丁酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯无皂乳液聚合体系

该文采用自行合成的一种带亲水性磺酸离子基团及羟基的可共聚单体 3 烯丙氧基 2 羟基丙磺酸钠(AHPS)用于甲基丙烯酸异丁酯 /甲基丙烯酸甲酯 /丙烯酸丁酯 (IBMA/MMA/BA)无皂乳液聚合体系 .对乳胶粒粒径大小、乳液流体力学行为、共聚物的动态力学性质、拉伸行为及耐水性进行了研究 ,并对乳胶粒的成核机理进行了探讨 .实验结果表明 ,带亲水性离子基团可共聚单体AHPS的加入可获得 0 6μm左右的乳胶粒 ,乳液固含量可达 60 % ,表现粘度测定结果表明乳液呈Bingham流体 .三元共聚物在动态粘弹谱图上只出现单一的玻璃化转变温度峰 ,是完全的无规共聚物 ,拉伸强度明显大于常规乳液聚合方法得到的聚合物 ,耐水性也得到显著提高 .

单分散N-苯甲氧羰基-L-色氨酸表面分子印迹聚合物的手性拆分

采用多步溶胀与悬浮聚合联用的方法 ,以 2 乙烯基吡啶 (2 VP)为功能单体 ,二乙二醇二丙烯酸酯(DEGDA)为交联剂制备出N 苯甲氧羰基 L 色氨酸 (N Cbz L Trp)为模板的单分散分子印迹聚合物。高效液相色谱表征显示 ,制备的单分散分子印迹聚合物在很短的色谱柱中就能够实现对模板分子对映异构体的基线分离。以乙腈为流动相 ,进样量 1 0 0 0ng ,流速 0 .2 5mL/min ,柱温 30℃时 ,该印迹聚合物对N 苯甲氧羰基 LD

可乳化共聚单体AGES用于无皂乳液聚合的研究

合成了一种新型可共聚单体烯烃基甘油醚磺酸盐（ＡＧＥＳ）， 不仅含有具有反应活性的烯键， 而且带有起乳化作用的磺酸离子基团及羟基， 可用于ＭＭＡ／ＢＡ无皂乳液聚合体系． 对乳胶粒大小、乳液的流体力学行为及共聚物的动态力学性能进行了研究． 实验结果表明： 通过ＡＧＥＳ的引入， 可获得直径为０．５ μｍ 左右的分布均匀的乳胶粒， 乳液含固量高（６０％ ）， 粘度低， 是稳定的塑性非牛顿流体乳液， 共聚物为典型的无规共聚．

具有核壳结构的自交联硅丙乳液的制备与性能

通过种子乳液聚合法制备了以丙烯酸丁酯(BA)-苯乙烯(S t)共聚物为核,甲基丙烯酸甲酯(MM A)-苯乙烯(S t)-乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为壳的水性自交联乳液。用旋转黏度仪研究了乳液的流变性能。对所得乳胶膜进行了交联度和力学性能的研究,结果发现,随着VTES含量的增大,其交联度明显提高;pH值越小,膜的交联越充分,力学强度越高;核-壳组分质量比越小,乳胶膜的拉伸强度越大。

透明PVC/MBS合金的研究

本文对不同型号的ＰＶＣ与ＭＢＳ进行共混改性，通过冲击、应力应变试验、动态力学分析（ＤＭＡ）、扫描电镜（ＳＥＭ）和紫外可见光谱研究了ＰＶＣ／ＭＢＳ共混体系的性能与形态结构之间的关系。结果表明，用ＭＢＳ改性ＰＶＣ既能有效地提高共混物的韧性，又能保证其具有良好的透光率。

离子/非离子复合型亲水单体的合成及高稳定性聚氨酯乳液的研究

本文合成了离子 非离子复合型亲水单体 (K6 0 0 ) ,并以K6 0 0、IPDI、聚酯二元醇为原料制备了自乳化聚氨酯乳液 .考察了K6 0 0对乳液外观、粒径、粘度、冻融稳定性、高温稳定性、抗电解质能力、pH值稳定性等性质的影响 .结果显示 ,以K6 0 0制得的乳液具有优异的综合稳定性 ,- 2 0℃ ,18h冻融 5次以上仍然稳定 ;可以耐受 80℃的长期高温 ;可与 10 %NaCl溶液以任意比例混合 ;可在pH =1～ 14的范围内性质稳定 ,说明离子

叔胺型水性聚氨酯的合成及其性能

将含有不同胺基的聚氨酯预聚体在酸性水溶液中乳化得到水性聚氨酯．结果表明，胺基摩尔量相同时，由二甲基乙醇胺制得的水性聚氨酯粒径最小（０．４～２μｍ），甲基二乙醇胺制得的预聚体乳化后乳胶粒较粗（２～１５μｍ），而由三乙醇胺制得的预聚体根本得不到聚氨酯乳液．提出胺基的运动自由度是影响乳化能力的关键．二甲基乙醇胺制得的水性聚氨酯具有贮藏稳定性好、耐水性好，并呈现假塑性流体的特点．随着二甲基乙醇胺用量的增加，水性聚氨酯涂膜的断裂强度由１．０ＭＰａ增加到４．８ＭＰａ，动态粘弹谱的内耗峰变宽．