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过渡金属和主族元素硼磷酸盐体系的研究 被引量:3
1
作者 宓锦校 毛少瑜 +2 位作者 黄雅熙 李满荣 赵景泰 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期366-374,共9页
总结了作者近几年在硼磷酸盐研究中所合成和表征的 10多个新化合物 ,即元素周期表第 4周期从 Cr至 Ga的元素或氧化物与工业催化剂材料 BPO4 在高温固相反应中 ,分别合成出具有 3种结构类型的新化合物 :新结构类型的三方 Cr2 [BP3 O12 ]... 总结了作者近几年在硼磷酸盐研究中所合成和表征的 10多个新化合物 ,即元素周期表第 4周期从 Cr至 Ga的元素或氧化物与工业催化剂材料 BPO4 在高温固相反应中 ,分别合成出具有 3种结构类型的新化合物 :新结构类型的三方 Cr2 [BP3 O12 ]、正交 Al PO4 型的 (B,M) [PO4 ](M=Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn)和新型四方 (Ga,B) PO4 ;用水热法合成出 Na Ga[BP2 O7(OH) 3 ]、Na2 In2 [PO3 (OH) ]4· H2 O和 Na4 Co3 H2 (PO4 ) 4· 8H2 O等新化合物 .同时还讨论了硼磷酸盐化合物研究的最新进展及结构化学的一般规律 . 展开更多
关键词 硼磷酸盐 晶体结构 合成 化合物 过渡金属 水热法 高温固相反应
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羟硅铈矿晶体结构的精确修正 被引量:1
2
作者 宓锦校 沈今川 +1 位作者 梁军 潘宝明 《地质科技情报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期39-43,共5页
用强功率四圆单晶衍射仪精确地修正了羟硅铈矿的晶体结构。羟硅铈矿[tornebohmite,Ce_2Al(SiO_4)_2(OH)]属单斜晶系,a=7.3843(15),b=5.6677(14),c=16.937(4)(×10^(-10)m),β=112.096(15)°,Z=4采用空间群P2_1/c,使用2214个F≥3... 用强功率四圆单晶衍射仪精确地修正了羟硅铈矿的晶体结构。羟硅铈矿[tornebohmite,Ce_2Al(SiO_4)_2(OH)]属单斜晶系,a=7.3843(15),b=5.6677(14),c=16.937(4)(×10^(-10)m),β=112.096(15)°,Z=4采用空间群P2_1/c,使用2214个F≥3σ(F)的独立衍射点经多轮最小二乘法修正后,最终获得偏离因子R=0.0459。羟硅铈矿的晶体结构是由AlO_6八面体通过共棱连接成沿b轴延伸的八面体链构成,SiO_4四面体与八面体共角顶相连,稀土元素大阳离子Ce位于两层八面体链之间,其配位数为10和11。 展开更多
关键词 稀土矿物 晶体结构 羟硅铈矿 X射线 硅酸盐矿物 透射电镜
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X射线管辐射谱线分析 被引量:1
3
作者 宓锦校 沈今川 梁军 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期164-168,共5页
经Ni滤波片过滤的CuKa射线,并非为真正的单色X射线,其中含部分白色X射线和非CuKa特征谱线。用石英分析晶体(101)衍射面网将混入CuKa射线中的各种波长的谱线分离开,并测定其波长的范围,确定在CuKa射线中含有铁、镍、钴、铬四种元素... 经Ni滤波片过滤的CuKa射线,并非为真正的单色X射线,其中含部分白色X射线和非CuKa特征谱线。用石英分析晶体(101)衍射面网将混入CuKa射线中的各种波长的谱线分离开,并测定其波长的范围,确定在CuKa射线中含有铁、镍、钴、铬四种元素的K系列谱线和钨的L系列谱线。发现在X射线粉末图谱中用CuKa(或Kβ)无法解释的弱衍射线却是由铁、镍等元素的特征谱线混入引起的。 展开更多
关键词 X射线管 辐射谱线 滤波片 特征谱线 矿物分析
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空间群符号的变换及其变换程序
4
作者 宓锦校 梁军 《矿物岩石》 CAS CSCD 1996年第4期14-18,共5页
为满足计算机检索的需要,新的晶胞选取原则对低级晶族矿物额外增加了限制条件,斜方晶系要求满足不等式 c<a<b;单斜晶系要求c>a,β角在90°—120°之间;三斜晶系要求 c<a<b,α,β角在90°—120°之间,γ... 为满足计算机检索的需要,新的晶胞选取原则对低级晶族矿物额外增加了限制条件,斜方晶系要求满足不等式 c<a<b;单斜晶系要求c>a,β角在90°—120°之间;三斜晶系要求 c<a<b,α,β角在90°—120°之间,γ角在60°—120°之间。斜方晶系同一空间群类型不同晶体取向最多可有六种不同的空间群符号,晶体从一种取向转化为另一种取向,其空间群符号和等效点系坐标都要发生相应的变化,本文用 C 语言编写了不同晶体取向之间空间群符号相互自动转换的计算机程序。 展开更多
关键词 空间群符号 斜方晶系 变换程序 晶体取向 矿物
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锌掺杂对β-磷酸三钙晶体结构和分子结构的影响 被引量:2
5
作者 冯祖德 金浦 +1 位作者 宓锦校 邱星屏 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期475-479,共5页
采用液相方法合成系列比例掺杂锌的磷酸三钙微粉,并利用多晶转靶X射线衍射仪和傅立叶变换红外光谱仪研究所得产物的相组成、晶体结构和分子结构的变化规律.研究结果表明,掺杂锌比例在20 atom%以下的产物为锌在磷酸三钙中的置换固溶体.... 采用液相方法合成系列比例掺杂锌的磷酸三钙微粉,并利用多晶转靶X射线衍射仪和傅立叶变换红外光谱仪研究所得产物的相组成、晶体结构和分子结构的变化规律.研究结果表明,掺杂锌比例在20 atom%以下的产物为锌在磷酸三钙中的置换固溶体.当掺杂锌的比例继续增高,出现α-CaZn2(PO4)2相.晶格常数测定表明,掺杂锌含量<10atom%时,β-TCP的a(b)轴和c轴随掺杂锌含量的增大均呈现线性减小.然而当掺杂锌含量超过10%以后,c轴随掺杂锌的继续增加反而变大.红外光谱研究表明,β-TCP的P-O键的伸缩振动峰和O-P-O键的弯曲振动峰的位置也随掺杂锌含量的增加而呈线性变化. 展开更多
关键词 磷酸三钙 掺杂
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3CaO.3Al_2O_3.SrSO_4的合成及晶体结构 被引量:1
6
作者 程新 于京华 +2 位作者 冯修吉 宓锦校 沈今川 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期222-224,共3页
用助熔剂法首次合成了 3Ca O.3Al2 O3 .Sr SO4单晶。测定了该单晶结构 ,晶体属等轴晶系 ,空间群为 I4-3 m。晶胞参数为 a=9.2 1 0 (4) ,α=90°,Z=2 ,V=781 .2 3 3 ,dcalc.=2 .80 g/ cm3 。晶体中 Al和 S的配位数为 4,Ca的配位数... 用助熔剂法首次合成了 3Ca O.3Al2 O3 .Sr SO4单晶。测定了该单晶结构 ,晶体属等轴晶系 ,空间群为 I4-3 m。晶胞参数为 a=9.2 1 0 (4) ,α=90°,Z=2 ,V=781 .2 3 3 ,dcalc.=2 .80 g/ cm3 。晶体中 Al和 S的配位数为 4,Ca的配位数为 7和 9,构型为菱形十二面体。 展开更多
关键词 含锶硫铝酸钙 合成 单晶 助熔剂法 晶体结构
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对于氟碳钡铈矿(Cordylite-Ce)成分与结构的质疑 被引量:3
7
作者 沈今川 宓锦校 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 1992年第1期69-74,共6页
本文讨论了氟碳钡铈矿的成分和结构问题。发现氟碳钡铈矿的成分、密度、折射率三者间的一致性参数很差,晶体结构与光性和空间群相矛盾,单个大阳离子的平均占有体积远大于同类矿物的平均占有体积,它的晶体结构与同类矿物不可类比。由于... 本文讨论了氟碳钡铈矿的成分和结构问题。发现氟碳钡铈矿的成分、密度、折射率三者间的一致性参数很差,晶体结构与光性和空间群相矛盾,单个大阳离子的平均占有体积远大于同类矿物的平均占有体积,它的晶体结构与同类矿物不可类比。由于受当时条件的限制,在以往有关氟碳钡铈矿的成分和结构的资料中存在着一些明显的错误,有必要对其进行重新定义。其结构化学式应改为:(Na_(1-x),Ca_(0·5x))BaCe_2(CO_3)_4F。 展开更多
关键词 氟碳钡铈矿 成分 结构 稀土矿物
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黄河矿的一种特殊双晶的发现及其倒易点阵特征 被引量:1
8
作者 沈今川 宓锦校 《地球科学(中国地质大学学报)》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第2期169-171,共3页
本文用转靶四圆单晶衍射仪首次发现黄河矿(BaCe(CO_3)_2F,R3m)的一种特殊类型的双晶,其双晶轴平行c轴,双晶面∥(0001)。发现在晶体中存在着的所有衍射点均符合-h+k+l=3n或h-k+l=3n的衍射条件。这种特殊类型的双晶因其光率体对称轴完全重... 本文用转靶四圆单晶衍射仪首次发现黄河矿(BaCe(CO_3)_2F,R3m)的一种特殊类型的双晶,其双晶轴平行c轴,双晶面∥(0001)。发现在晶体中存在着的所有衍射点均符合-h+k+l=3n或h-k+l=3n的衍射条件。这种特殊类型的双晶因其光率体对称轴完全重合,无法凭借光学手段发现。 展开更多
关键词 黄河矿 双晶 倒易点阵 衍射
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(Ca_(0.5),□_(0.5))BaCe_2(CO_3)_4F矿物晶体结构的测定 被引量:1
9
作者 沈今川 宓锦校 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 1991年第3期246-251,共6页
(Ca0.5□0.5)BaCe2(CO3)4F属于六方晶系,晶胞参数为:a=b=5.093(6),c=23.017(6),r=120°,Z=2。用强功率四圆单晶衍射仪在2=2—65°范围内共收集到821个原始衍射强度数据。晶体结构主要靠重原子法解出,采用空间群P62C,根据344个... (Ca0.5□0.5)BaCe2(CO3)4F属于六方晶系,晶胞参数为:a=b=5.093(6),c=23.017(6),r=120°,Z=2。用强功率四圆单晶衍射仪在2=2—65°范围内共收集到821个原始衍射强度数据。晶体结构主要靠重原子法解出,采用空间群P62C,根据344个独立衍射点经多轮最小二乘修正后,获得其全部原子的三维坐标、占位度、各向同性及各向异性温度因子等参数,最终的偏离因子R=0.05。 展开更多
关键词 稀土矿物 晶体结构 氟碳酸盐 测定
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Fe_2BP_3O_(12)的合成及晶体结构
10
作者 陈昊鸿 葛明辉 +2 位作者 杨昕昕 宓锦校 赵景泰 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期429-432,共4页
采用固态反应方法合成了有序的铁基硼磷酸盐Fe2BP3O12,用X射线粉末衍射方法精修了其晶体结构,属三方晶系,空间群为P3,α=8.02703(6)°A,c=7.40168(9)°A,V=413.02(1)°A3,Dx=3.2758(1)(g/Cm3),Z=2,对于55个参数,用188条衍... 采用固态反应方法合成了有序的铁基硼磷酸盐Fe2BP3O12,用X射线粉末衍射方法精修了其晶体结构,属三方晶系,空间群为P3,α=8.02703(6)°A,c=7.40168(9)°A,V=413.02(1)°A3,Dx=3.2758(1)(g/Cm3),Z=2,对于55个参数,用188条衍射线及18001个衍射强度全谱数据点精修到R(Ⅰ)=6.35%,R(p)=15.36%,所对应的R(dbw)=10.12%.B原子具有三角形氧配位,P和Fe的氧配位分别是四面体和八面体.Fe的两配位八面体共面形成新结构单元,BO3三角形联接磷氧和铁氧多面体形成三维结构.对比同构的铬硼磷酸盐,此化合物期望具有类似的非线性光学及其它非线性物理性质. 展开更多
关键词 Fe2BP3O12 合成 硼磷酸盐 固态反应 晶体结构 X射线粉末衍射方法 氧配位
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REGaSi的合成、结构及Ga-Si成键网络
11
作者 赵景泰 宓锦校 +3 位作者 黄种乐 戴毅龙 毛少瑜 宋明虎 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期169-171,共3页
用电弧熔炼法合成了系列化合物REGaSi(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy),采用粉末X射线衍射方法测定了化合物SmGaSi的晶体结构,获得其晶体学及结构修正参数为:四方晶系,LaPtSi类型,(... 用电弧熔炼法合成了系列化合物REGaSi(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy),采用粉末X射线衍射方法测定了化合物SmGaSi的晶体结构,获得其晶体学及结构修正参数为:四方晶系,LaPtSi类型,(109)I41md,Mr=2500,a=04134(3)nm,c=1422(2)nm,V=02430(5)nm3,Z=4,Dx=6464g·cm-3,F(000)=428,T=296K。同时还测定了其他化合物的晶胞参数。化合物结构主要表现为GaSi的共价结合并形成三维网络,经典极限情况下结构式可表达为RE3+Ga2-Si1-,为金属性Zintl化合物。原子的“配位数”遵从配位环境规律。 展开更多
关键词 稀土 金属间化合物 成键网络 晶体结构
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Na_6In_4[P_7O_(24)(OH)_5]·4H_2O的水热合成与表征
12
作者 毛少瑜 李满荣 +3 位作者 陈昊鸿 黄雅熙 宓锦校 赵景泰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1813-1815,共3页
A new sodium indium phosphate Na 6In 4[P 7O 24(OH) 5]·4H 2O was synthesized under a mild hydrothermal condition and its structure was determined by means of single-crystal X-ray diffraction methods. The title com... A new sodium indium phosphate Na 6In 4[P 7O 24(OH) 5]·4H 2O was synthesized under a mild hydrothermal condition and its structure was determined by means of single-crystal X-ray diffraction methods. The title compound crystallizes in a hexagonal system, space group P6 3, with a= 0.950 23(5) nm, b=0.950 23(5) nm, c=1.694 2(2) nm, α=90°, β=90°, γ=120°, V=1.324 8(2) nm 3, Z=8, structure refined to R=0.052 8 and wR=0.116 5 for 2 134 independent observed reflections. The three-dimensional network structure consists of helical chains formed by apex-sharing polyhedra. The connection of the chains results in 4- and 8-polyhedral rings and cages centered by three indium metal connecting oxygen atoms formed by three 4-rings. The three-connected oxygen atom is firstly observed in indium phosphate systems. 展开更多
关键词 开放骨架结构 磷酸铟钠盐 水热合成 晶体结构 X射线单晶衍射
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铟硼磷酸盐结构中的交叠生长规律研究(英文)
13
作者 毛少瑜 李满荣 +2 位作者 魏赞斌 宓锦校 赵景泰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期53-56,共4页
Several indium borophosphates have been reported recently,including K In[BP 2 O 8 (OH)]( Ⅰ )and NaIn[BP 2 O 8 (OH)]( Ⅱ ).The latter two compounds were synthesized under mild hydrothermal condit ions,and have the sam... Several indium borophosphates have been reported recently,including K In[BP 2 O 8 (OH)]( Ⅰ )and NaIn[BP 2 O 8 (OH)]( Ⅱ ).The latter two compounds were synthesized under mild hydrothermal condit ions,and have the same molar ratio(M Ⅰ ∶In∶B∶P∶O∶H)in molecular formula but with different structure types.C ompound Ⅰ crystallizes in the triclinic system with space group P1(No.2), a =0.52638(4)nm, b =0.84791(5)nm, c =0.81469(9)nm,α=91.1741(7)°,β=93.061(7) °,γ=79.823(5)°, V =0.3573nm 3 ,Z=2;while compound Ⅱ possesses a monoclinic structure with space group P 2 1 / n (No.14)with a =0.5177(1)nm, b =1.6815(3)nm, c =0.7684(2)nm,β=94.10(3)°, V =0.6672(2)nm 3 ,Z=4.Eight-membered-ring and six-membered-ring are formed by alterna ting borate,phosphate tetrahedra and In-coordination octahedron sharing corner s via common oxygen atoms in compound Ⅰ and Ⅱ respectively.The polyhedra in the structure are oriented along certain dire ction to form alternating layered fragments.These two structure types can be co nsidered as intergrowth structures,which consist of the same layered fragments growing in different orientations.Other structure intergrowth possibilities are also expected in similar systems.CSD: Ⅰ ,409583; Ⅱ ,413343. 展开更多
关键词 铟硼磷酸盐 晶体结构 交叠生长规律 水热合成 KIn[BP208(OH)]
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福建漳州龙海铁染高岭土磁选尾矿的矿物特征分析 被引量:1
14
作者 张阳阳 王景泉 +1 位作者 罗书明 宓锦校 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期91-97,共7页
对福建龙海红褐色铁染高岭土磁选尾矿进行了提纯,分离出强磁性含铁矿物,并对其进行了X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、穆斯堡尔谱和磁性测试等分析.研究结果表明:该尾矿所含的强磁性含铁氧化物并非文献报道的磁铁矿(Fe3O4),... 对福建龙海红褐色铁染高岭土磁选尾矿进行了提纯,分离出强磁性含铁矿物,并对其进行了X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、穆斯堡尔谱和磁性测试等分析.研究结果表明:该尾矿所含的强磁性含铁氧化物并非文献报道的磁铁矿(Fe3O4),而是磁赤铁矿(γ-Fe2O3).穆斯堡尔谱分析未检测出样品中存在二价铁,结合XRD及磁性分析,表明磁选尾矿的磁性主要由磁赤铁矿引起.磁赤铁矿在福建省境内尚属首次发现.综合考虑该矿区其他伴生矿物的矿物成分、形貌等特征,及其所处的亚热带温暖潮湿性气候环境,确定该矿区具备形成磁赤铁矿的客观地质条件.通过对矿区的高岭土矿物形貌的大量分析,观察到罕见的高岭土形貌——卷曲型双壁或多壁微米管. 展开更多
关键词 红褐色铁染高岭土 磁选尾矿 磁赤铁矿 多壁微米管 穆斯堡尔谱
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钠离子电池Na_2MnSiO_4正极材料的合成、结构及其电化学性能研究 被引量:1
15
作者 李首顶 郭江淮 +2 位作者 谢勇 宓锦校 杨勇 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期332-335,共4页
首次采用溶胶-凝胶法制备Na2MnSiO4/C纳米复合正极材料.X射线衍射(XRD)和Rietveld结构精修结果表明,合成的Na2MnSiO4材料为单斜晶系、Pn空间群.红外光谱(FTIR)结果证实材料中不含有Na2SiO3和SiO2等杂质.电化学测试结果表明,该材料在... 首次采用溶胶-凝胶法制备Na2MnSiO4/C纳米复合正极材料.X射线衍射(XRD)和Rietveld结构精修结果表明,合成的Na2MnSiO4材料为单斜晶系、Pn空间群.红外光谱(FTIR)结果证实材料中不含有Na2SiO3和SiO2等杂质.电化学测试结果表明,该材料在1 mol·L-1NaClO4/PC电解液中,电流密度为14 m A·g-1、电压范围为1.5~4.2V(vs.Na+/Na)测试条件下,其首次可逆放电比容量高达113 m Ah·g-1. 展开更多
关键词 钠离子电池 Na2MnSiO4 溶胶-凝胶法 电化学性能
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具有新结构类型的化合物CsIn[PO_3(OH)]_2的合成与结构(英文)
16
作者 黄雅熙 李满荣 +3 位作者 宓锦校 毛少瑜 陈昊鸿 赵景泰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1191-1196,共6页
水热法合成了新结构类型化合物CsIn[PO3(OH)]2,并通过单晶X--射线衍射表征结构。标题化合物空间群为P121/c1(No.14),晶体学参数为:Mr=439.69,mP56,a=0.53286(6)nm,b=0.91653(7)nm,c=1.47839(14)nm,β=93.849(9)°,V=0.7204(1)nm3,Z=... 水热法合成了新结构类型化合物CsIn[PO3(OH)]2,并通过单晶X--射线衍射表征结构。标题化合物空间群为P121/c1(No.14),晶体学参数为:Mr=439.69,mP56,a=0.53286(6)nm,b=0.91653(7)nm,c=1.47839(14)nm,β=93.849(9)°,V=0.7204(1)nm3,Z=4,Dx=4.054g·cm-3,μ=8.713mm-1,F(000)=800,R1=0.0325,wR2=0.0874。在该化合物中,2个InO6八面体和4个PO4四面体形成交连的六元环柱,并沿a轴方向形成近六方密堆积并连接成Cs+离子占据的十二元环结构隧道,六元环和十二元环连接构筑了三维网络结构。与类似化学计量比化合物Na2In2[PO3(OH)]4·H2O比较,标题化合物中十二元环的形成明显取决于隧道阳离子的大小,其拓扑构造可看作扩展的6,3-网格连接,化合物RbIn[PO3(OH)]2与之同构。 展开更多
关键词 水热法 合成 晶体结构 单晶X-射线衍射 铟酸盐 磷酸盐 CsIn[PO3(OH)]2 三维网络结构 十二元环结构隧道
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新物相Eu_2P_2Se_6的合成与表征
17
作者 黄种乐 毛少瑜 +3 位作者 宓锦校 赵景泰 詹梦雄 郑兰荪 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期413-417,共5页
用高温固相反应合成新物相Eu2P2Se6.Eu2P2Se6的晶体结构由XRD经Rietveld方法修正得到,其空间群为P21/n,晶胞参数:a=0.9790(17)nm,b=0.7775(4)nm,c=0.6927(... 用高温固相反应合成新物相Eu2P2Se6.Eu2P2Se6的晶体结构由XRD经Rietveld方法修正得到,其空间群为P21/n,晶胞参数:a=0.9790(17)nm,b=0.7775(4)nm,c=0.6927(12)nm,β=91.45(3)°,Z=2.阴离子基团P2Se64-由Raman光谱确证;磁性研究结果表明标题化合物的顺磁离子为Eu2+. 展开更多
关键词 Eu23P2Se6 晶体结构 磁性 散射谱 合成 物相
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Hf_(2+x)Mo_(3-x)Si_4(x=0.3)的合成、晶体结构及成键特性
18
作者 宋明虎 毛少瑜 +1 位作者 宓锦校 赵景泰 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期225-229,共5页
电弧熔炼方法合成了Hf2+xMo3-xSi4(x=0.3),单晶X射线衍射方法测定了晶体结构.化学式,Hf2.3(2)Mo2.7(2)Si4,Mr=781.9,晶体学及结构参数:正交晶系,Ce2Sc3Si4类型,(6... 电弧熔炼方法合成了Hf2+xMo3-xSi4(x=0.3),单晶X射线衍射方法测定了晶体结构.化学式,Hf2.3(2)Mo2.7(2)Si4,Mr=781.9,晶体学及结构参数:正交晶系,Ce2Sc3Si4类型,(62)Pnma,a=0.6579(1),b=1.2818(4),c=0.6778(1)nm,V=0.5716(1)nm3,Z=4,Dx=9.084g/cm3,μ=501.55cm-1(λMoKα=0.07107nm),F(000)=1340,T=296K,对于25个修正参数和637个独立可观察衍射点R=0.075,wR=0.068.此结构中,Si原子两两成键联接成哑铃状,Mo原子均处于Si原子所形成的配位畸变八面体中心,这些配位八面体最终联接形成三维Mo-Si网络,Hf原子则散布在网络之间沿[100]方向的隧道中.此化合物组成和结构不符合价键规律,成键具有过渡性且原子的配位环境遵守此类化合物规律. 展开更多
关键词 晶体结构 成键 铪合金 金属间化合物 合成
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层状结构材料Mn_2P_2S_6的室温固相合成与表征
19
作者 黄种乐 宓锦校 +3 位作者 姚建林 赵景泰 詹梦雄 郑兰荪 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期242-246,共5页
XRD和Raman光谱表征结果显示室温固相反应成功地合成得到了Mn2P2S6层状结构材料.与传统的高温固相反应合成法相比较,具有以下优点:反应速度快、能耗低,可以得到均相产物,而且可以批量制备.关键词室温固相反应,M... XRD和Raman光谱表征结果显示室温固相反应成功地合成得到了Mn2P2S6层状结构材料.与传统的高温固相反应合成法相比较,具有以下优点:反应速度快、能耗低,可以得到均相产物,而且可以批量制备.关键词室温固相反应,Mn2P2S6。 展开更多
关键词 室温固相反应 层状结构 硫代连二磷酸锰
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晶态Ge_1Sb_4Te_7的可逆阻变新机理的第一性原理研究
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作者 张临川 周健 +1 位作者 宓锦校 孙志梅 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2015年第10期1174-1177,共4页
为了改良相变存储器的工作机理,采用第一性原理计算方法进行了理论研究。结果显示,相变存储材料三元硫系化合物Ge1Sb4Te7可通过特定原子的移动实现晶体对称性的部分打破与重建,伴随着这种结构转变,其电阻率会发生显著变化。该可逆相变... 为了改良相变存储器的工作机理,采用第一性原理计算方法进行了理论研究。结果显示,相变存储材料三元硫系化合物Ge1Sb4Te7可通过特定原子的移动实现晶体对称性的部分打破与重建,伴随着这种结构转变,其电阻率会发生显著变化。该可逆相变引起的电阻转变效应可以归因于"类三中心四电子键"的形成与断裂。这种新相变机制相对于传统的相变存储机制,具有较多优点,有利于提高相变存储器的性能。 展开更多
关键词 无机非金属材料 相变存储器 第一性原理 Ge1Sb4Te7
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