用TG法研究聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂热分解反应的非等温动力学

用TG法研究了粉状聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂的热分解反应非等温动力学,测定了该反应的动力学基础数据。将树脂在390-500℃的热分解过程,用一个表观的热分解反应,并用相应的活化能和指前因子来表征。测得活化能：Ea=287±7 kJ/mol,指前因子：Za=（2.14±0.06）×10^20/min（95%置信度）。

固体酸催化剂A104合成柠檬酸三丁酯的研究

以柠檬酸和正丁醇为原料,以自制的固体酸催化剂A104合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯。探讨了催化剂用量、酸醇物质的量比、反应时间、反应温度对反应结果的影响,对合成的产品进行了红外光谱分析。实验结果表明,自制A104催化合成TBC的最佳工艺参数:催化剂用量6%,n(柠檬酸)∶n(正丁醇)=1∶4,苯用量10mL,反应时间1h,转化率99.8%,产品纯度>98%。催化剂经重复使用5次,活性未见明显降低。

硅烷偶联剂对纳米ZnO的有机表面修饰研究

利用硅烷偶联剂(LM-N308)对纳米ZnO进行了有机表面改性。采用红外光谱(IR)、热分析(TG-DTA)、高分辨透射电镜(HRTEM)、润湿性实验等对表面改性前后的纳米ZnO进行了表征。红外光谱和高分辨透射电镜结果表明,在纳米ZnO表面有LM-N308的存在,并形成了有机包覆层。润湿性实验表明,经LM-N308表面改性的纳米ZnO由亲水性变成了疏水性。

一水草酸钙热脱水非等温动力学研究

以热重分析研究一水草酸钙热脱水过程动力学,通过非模式函数法中的Ozawa法计算的活化能E及其不确定度,确定了转化率α>40%时脱水活化能为常数并以此进行动力学数据处理。采用积分-微分相结合的方法研究一水草酸钙热脱水过程非等温动力学,比较同一机理函数的微分和积分法的结果,推测了一水草酸钙热脱水过程的动力学参数,确定了一水草酸钙热脱水反应速率表达式。

羟基茚满麝香(DDHI)的气相色谱分析方法

建立了羟基茚满麝香ＤＤＨＩ的气相色谱分析方法。对色谱柱的制备、分析的条件作了详细的说明。并就气相色谱分析与液相色谱分析的分析结果作了对比试验。

超细CuO/ZnO/TiO_2-SiO_2的表征和CO_2加氢合成甲醇性能研究

用溶胶 凝胶法制备了铜、锌质量分数不同的超细Cu/ZnO/TiO2 SiO2催化剂。通过BET、TPR、XRD及FT IR等方法对催化剂前驱体CuO/ZnO/TiO2 SiO2的物化性能进行表征。用固定床连续流动微反装置,考察催化剂CO2加氢合成甲醇的催化性能。研究结果表明,溶胶 凝胶法制备的CuO/ZnO/TiO2 SiO2催化剂比表面较大(240m2/g～590m2/g),孔径分布单一,晶相组成为CuO。随着铜、锌质量分数的增大,催化剂的比表面积减小,最可几孔径增大;CuO微晶结晶度增大,同时微晶尺寸逐渐增大至20nm。催化剂具有较高的反应活性和选择性,当氧化铜、氧化锌质量分数各为25%时,在260℃,2500h-1,CO2∶H2=1∶3(mol比),2.0MPa的反应条件下,甲醇时空收率为0.126g/(h·g)。

用熔融结晶技术提纯人造麝香DDHI

用熔融结晶技术从DDHI混合物中分离提纯人造麝香DDHI,结晶的适宜条件为 :结晶时间2h ,降温速率 4℃ /h ,通氮气 ,发汗时升温速率为 6℃ /h ,发汗时间为 30min。经过二级结晶 ,w(DDHI) =99 2 % ,收率为 6 3 2 %。

新型抗氧剂HD用于聚丙烯加工的研究

讨论了新型抗氧剂ＨＤ在聚丙烯（ＰＰ）加工中的抗热氧老化效果。

用热重法研究代森锰锌的非等温热分解动力学

用非等温热重法研究了代森锰锌的热分解反应动力学.研究是在氮气气氛中、升温速率范围为1.0～20.0 K/min内进行的.用统计方法处理测得的实验数据,计算得到代森锰锌的热分解活化能,为研究代森锰锌的热分解动力学提供了基础数据,以及用于鉴定代森锰锌的待征温度外推始点Te和峰温Tp及对升温速率的拟合曲线.测定了所研究代森锰锌样品的X衍射光谱、红外光谱,同时对样品进行了'斑点'试验,不但说明了样品是'真正'的代森锰锌,而且将上述谱图和文献已发表的进行了对比和讨论.

麝香DDHI中间体2,6-二异丙基苯酚的气相色谱分析

本文初探了2，6-二异丙基本酚在气相色谱上的分析，筛选出以15％DC—710/101白色担体为固定相，并采用内加法进行了定量分析的探讨，方法快速、方便，适于控制生产。

DDHI在乙醇及乙醇-水溶液中溶解度的研究

测定了DDHI在乙醇及不同质量分数乙醇水溶液中的溶解度数据 ,并采用经验方程、λh 方程对数据进行了关联 ,经验公式的关联结果较好。

超细铜基催化剂上CO_2加氢合成甲醇催化性能研究

用溶胶-凝胶法制备得到超细Cu-ZnO/TiO2-SiO2催化剂。考察了在CO2加氢合成甲醇反应中,还原温度、反应温度、反应压力和体积空速对催化剂活性和选择性的影响。确定了该体系催化剂的适宜反应工艺条件,并对催化剂组成与催化活性的关系进行了研究。

人造麝香DDHI模试研究

对２ ， ６ － 二异丙基苯酚与异戊二烯合成人造麝香ＤＤＨＩ 进行了放大试验研究。最佳条件为： Ｃ－ ２／ＤＩＰＰ＝ １－４ （ ｗ／ｗ） ； ＩＰ： ＤＩＰＰ＝ １－３ （ ｍｏｌ／ ｍｏｌ） ； 反应温度为９５ ℃； 滴加时间（３ ～２－５） 小时， 平均收率达８８－５ ％ ， 高于小试收率。生产中还应该考虑到初产品中的重组分含量来及时调整原料配比。发现ＤＤＨＩ的副产为新型抗氧剂， 可应用于ＰＰ 及ＳＢＳ 作抗氧化剂，废物的利用可降低ＤＤＨＩ 生产成本。

羟基茚满麝香化学结构的核磁共振鉴定

使用同核选择性激发技术、二维氢－ 氢相关和二维碳－ 氢相关技术对羟基茚满麝香结构进行了研究， 从而验证了羟基茚满麝香的结构， 确定了羟基茚满麝香的核磁共振谱峰的归属。

用DSC/TGA筛选硫化亚铁阻燃油剂

由重油和化学试剂组成的硫化亚铁阻燃油剂的阻燃效果,采用DSC/TGA热分析仪进行考察。该方法具有样品用量少、分析速度快和数据准确的优点。通过室外实际环境下用卸载催化剂对比试验,阻燃油剂的阻燃效果与DSC/TGA的评价结果一致。经该方法筛选出的3组分阻燃油剂处理催化剂,在室外环境温度最高为39℃时,催化剂的最高温度低于未作任何处理催化剂9℃、低于由进口TP006阻燃油剂处理催化剂3℃,有较好的阻燃效果。

Ni/NH_4蒙脱土苯加氢催化剂

本文研究了一价、二价、三价阳离子交换处理的蒙脱土,发现非二价阳离子,如NH_4^+、Al^(+3)可调变其化学和物理性质.脉冲法的结果说明NH_4蒙脱土作为金属Ni的载体.是良好的苯加氢催化剂,对含硫化合物、H_2O等具有抗毒能力.积分反应结果证实Ni/NH_4蒙脱土上苯加氢过程,在120～190℃范围内,产物只有环己烷,反应符合Rideal机理,测得反应活化能为50.2kJ/mol.还用差热分析、X射线衍射分析对试样蒙脱土进行了测试.

Ni-W/F-Al_2O_3-SiO_2催化剂的TPR研究

借助对称因子法对复杂的ＴＰＲ图谱（如拖尾、重叠峰等）进行了详细的分析，以Ｄ－Ｍ分布函数描述ＴＰＲ峰高和还原温度之间的定量关系。采用多维搜索及线性回归的方法对ＴＰＲ图谱进行了解析，估算了Ｎｉ－Ｗ／Ｆ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２催化剂的程序升温还原反应动力学参数。

用DSC法研究聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂热分解反应的非等温动力学

用DSC法研究了粉状聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂受热反应的非等温动力学。在温度区间为390～500℃，先发生一个放热反应，其后是吸热反应。测定了这两个表现受热反应的动力学基础数据-表观活化能和频率因子分别为：（2.8±0.4）×10^2kJ/mol，278±17kJ/mol和（2.4±0.4）×10^20/min，（5.2±0.4）×10^19/min（99％置信度）。还测定了上述两个表观反应的反应热，前者为-8±3J/g，后者为77±8J/g（390℃时无水树脂重）（95％置信度）。