固溶时效态Ti-Ni合金相变行为与Ni含量的关系

固溶淬火态Ti_(100-x)Ni_x合金中,x=40.0—49.0时,合金的马氏体相变(MT)温度(T_M)、热滞(△T_M)不变,相变热(△H_M)升高;x=49.0—52.0时,合金的T_M和△H_M急剧下降,△T_M急剧升高;x=52.0—56.0时,合金的T_M和△H_M升高,△T_M降低;x=56.0—70.0时,合金的T_M和△T_M变化不大,△H_M下降,673 K时效态 Ti_(100-x)Ni_x合金中,x=40.0—50.0时,合金发生MT,不存在时效效应;x=50.5—70.0时,合金既发生MT又发生R相相变(RT)且具有时效效应,随时效时间(t_A)延长,T_M和△H_M先下降后上升,△T_M下降,T_R随x增加保持不变,随t_A延长而升高,△T_R对x和t_A不敏感,△H_R对x和t_A都十分敏感,x=40.0—50.0和x=50.5—70.0合金的室温组织分别为M+TiNi_2和A(母相)+析出物,随x增加或t_A延长,x=50.5—70.0的合金中析出物数量增多。

敲低MSX2抑制小鼠成釉细胞釉基质蛋白表达及牙釉质形成

目的研究肌节同源结构域同源框基因2(MSX2)对小鼠成釉细胞釉基质蛋白的表达及牙釉质形成的影响。方法免疫化学染色检测出生后小鼠牙胚MSX2的表达情况及其在成釉细胞中的定位;设计并合成靶向小鼠MSX2基因的短发夹RNA(shRNA)寡聚单链DNA,将退火成双链的DNA构建到RNAi慢病毒载体pG MLV-SC5中,包装慢病毒;慢病毒感染成釉细胞,实时荧光定量PCR筛选最佳干扰片段,并检测釉原蛋白(Amelx)、成釉蛋白(Ambn)、釉蛋白(Enam)、釉成熟蛋白(Amtn)及激肽释放酶4(Klk4)在mRNA水平表达的改变。通过分离小鼠E18.5牙胚并感染靶向MSX2的RNAi重组慢病毒,种植于小鼠肾囊膜下,10周后,取出组织,分离并观察牙齿结构。结果 MSX2在小鼠成釉细胞分泌期及成熟期均有表达,但分泌期表达信号较弱,成熟期较强。成功包装靶向MSX2基因的RNAi慢病毒MSX2-shRNA,敲低MSX2基因表达可不同程度地降低成釉细胞Amelx及Klk4的mRNA水平。靶向MSX2基因的RNAi慢病毒感染牙胚后其牙釉质矿化程度降低。结论 MSX2基因在小鼠成釉细胞中表达,敲低成釉细胞MSX2并促进釉基质蛋白基因的表达和牙釉质的矿化。

电阻焊罐用未软熔低锡量镀锡板底膜腐蚀

一、前言用低锡量镀锡板作为电阻焊罐的一种新材料以提高其可焊性与耐蚀性具有重要意义。