理肺解毒益髓汤对晚期肺癌化疗的增效减毒作用及其机制研究

目的:探究理肺解毒益髓汤对晚期肺癌化疗的增效减毒作用及其机制。方法:将2021年1月—2022年3月河北省中医院呼吸一科收治的80例晚期肺癌化疗患者依据随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组进行常规化疗,观察组则在对照组的基础上加用理肺解毒益髓汤。比较两组临床疗效、毒副反应发生率、治疗前后生存质量[健康调查量表36(SF-36)]、免疫因子[白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-10、IL-17及γ干扰素(IFN-γ)]及外周血循环肿瘤细胞数。结果:观察组总有效率显著高于对照组,毒副反应发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组SF-36评分、免疫因子及外周血循环肿瘤细胞数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组SF-36评分、IFN-γ水平均显著高于对照组,IL-4、IL-6、IL-10、IL-17均显著低于对照组,外周血循环肿瘤细胞数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:理肺解毒益髓汤在晚期肺癌化疗患者中的增效减毒作用突出,可显著改善患者的生存质量,可能是通过调节免疫因子发挥作用。

蝉龙汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果观察

目的 观察蝉龙汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法 选取河北省中医院呼吸科门诊2020年10月~2023年9月纳入的102例支气管哮喘慢性持续期患者,按照随机数字法分为对照组(常规西医治疗,51例)和观察组(在对照组治疗的基础上应用蝉龙汤,51例)。评价和比较两组临床疗效、临床症状评分、中医证候评分、炎症相关指标及肺功能。结果 观察组总有效率为90.20%,高于对照组68.63%(P <0.05);观察组日间症状为(0.68±0.22)分低于对照组(0.91±0.53)分(P <0.05);观察组夜间症状为(0.79±0.43)分,低于对照组(0.85±0.47)分,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组中医证候评分低于对照组(P <0.05);观察组呼出气一氧化氮含量(FeNO)为(15.33±2.02)ppb、血清免疫球蛋白E(IgE)为(87.28±7.68)IU/ml、白细胞介素-4(IL-4)水平为(72.89±11.02)ng/L低于对照组(20.57±2.13)ppb、(87.28±7.68)IU/ml、(91.22±10.96)ng/L(P <0.05);观察组肺功能指标水平高于对照组(P <0.05)。结论 支气管哮喘慢性持续期患者采用蝉龙汤治疗效果明显,能够减少患者炎症反应,改善肺功能,降低中医证候评分。

毛蕊异黄酮调节SIRT3/SOD2信号通路对小鼠气道上皮细胞损伤的改善作用

目的探讨毛蕊异黄酮(CA)对香烟烟雾(CS)诱导的小鼠气道上皮细胞损伤及沉默蛋白3/超氧化物歧化酶2(SIRT3/SOD2)信号通路的影响。方法将90只雄性BALB/c小鼠随机分为对照(Control)组、CS组、CA低剂量处理组(CA-L组)、CA高剂量处理组(CA-H组)、CA高剂量处理+SIRT3抑制剂3-TYP组(CA-H+3-TYP组),每组18只。采用小动物全身体积描记检测系统检测肺功能指标潮气量(TV)、呼气峰流速(PEF);酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]及氧化应激[活性氧(ROS)、SOD]水平;HE染色观察肺组织气道上皮细胞损伤;免疫组化检测气道上皮细胞屏障相关蛋白[闭合蛋白(OCLN)、闭锁小带蛋白1(ZO-1)]表达;蛋白免疫印迹检测SIRT3/SOD2信号通路相关蛋白表达。结果与Control组相比,CS组TV、PEF、MAN和SOD水平及OCLN、ZO-1、SIRT3、SOD2蛋白表达水平降低,MLI及IL-6、TNF-α、ROS水平升高(P<0.05);CS组较Control组肺组织结构明显破坏,肺泡增大明显,肺泡周围伴有炎性细胞浸润,气道上皮细胞脱落明显。不同剂量CA均可减轻肺组织破坏,改善肺泡结构,减轻炎性细胞浸润,减少气道上皮细胞脱落,升高TV、PEF、MAN和SOD水平及OCLN、ZO-1、SIRT3、SOD2蛋白表达水平,降低MLI及IL-6、TNF-α、ROS水平,且高剂量CA的作用较低剂量CA显著(P<0.05);SIRT3/SOD2信号通路抑制剂3-TYP可逆转CA对CS诱导的小鼠气道上皮细胞损伤的改善作用。结论CA可改善CS诱导的小鼠气道上皮细胞损伤,其作用机制与激活SIRT3/SOD2信号通路有关。

耳穴刮痧配合药物治疗心脾两虚型失眠症的疗效观察

目的观察耳穴刮痧配合药物治疗心脾两虚型失眠症的临床疗效。方法将90例心脾两虚型失眠症患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组予以艾司唑仑片及中药安神汤口服治疗,观察组在对照组基础上予以耳穴刮痧治疗。观察两组治疗前后各项中医证候评分(主症评分、次症评分及总分)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、阿森斯失眠量表(Athens insomnia scale,AIS)评分、多导睡眠图(polysomnography,PSG)相关指标(睡眠潜伏期、睡眠效率、觉醒时间、总睡眠时间)及血清食欲素A(orexin A,OXA)、褪黑素(melatonin,MT)水平的变化情况,比较两组临床疗效。结果两组治疗后各项中医证候评分、PSQI评分、AIS评分、睡眠潜伏期、觉醒时间及血清OXA水平均较同组治疗前显著下降,睡眠效率、总睡眠时间及MT水平均显著上升,差异均具有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后各项中医证候评分、PSQI评分、AIS评分、睡眠潜伏期、觉醒时间及血清OXA水平均明显低于对照组,睡眠效率、总睡眠时间及MT水平均明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率为91.1%,明显高于对照组的71.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论耳穴刮痧配合安神汤及常规药物治疗可提高心脾两虚型失眠症患者的睡眠质量,改善其睡眠结构,其机制可能与调节血清OXA、MT含量有关。

雷火灸联合呼吸康复训练对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期心肺功能和运动耐力的影响

目的探究雷火灸联合呼吸康复训练对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)心肺功能和运动耐力的影响。方法选择AECOPD患者99例,随机数表法分为雷火灸组、康复训练组和联合治疗组,每组33例。雷火灸组采用雷火灸治疗,康复训练组接受呼吸康复训练,联合治疗组给予雷火灸和呼吸康复训练治疗。记录患者临床基线资料并行中医症状分级量化评分。治疗前后,采用MINATO AS507肺功能检测仪检测并记录患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),计算FEV1占FVC的百分率(FEV1%)值。采用血气分析仪检测动脉氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和动脉血氧饱和度(SaO_(2))。采用6 min步行测试(6MWT)评估患者运动耐力,使用心肺功能运动试验测量患者峰值摄氧量(P-VO_(2))和峰值换气比值。采用COPD患者自我评估测试问卷(CAT)多维度评估患者病情严重程度,采用改良版英国医学研究学会呼吸困难量表(MMRC)评估患者呼吸困难程度,采用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评价患者生活质量。结果联合治疗组中医证候积分明显低于雷火灸组和康复训练组(P<0.05),FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO_(2)和SaO_(2)值明显高于雷火灸组和康复训练组,PaCO_(2)值明显低于雷火灸组和康复训练组(P<0.05)。联合治疗组6MWT、P-VO_(2)和峰值换气比值明显高于雷火灸组和康复训练组(P<0.05),CAT、MMRC和SGRQ值均明显低于雷火灸组和康复训练组(P<0.05)。结论雷火灸联合呼吸康复训练的疗效能够有效改善AECOPD患者临床症状、心肺功能和运动耐力。

呼吸操联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证疗效及机制探讨

目的探讨呼吸操联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)痰热壅肺证患者的疗效及机制。方法选择2019年8月—2021年12月于医院呼吸一科就诊的AECOPD痰热壅肺证患者100例,采用随机数字表将其分为研究组和对照组每组50例,对照组接受西医常规治疗,研究组在对照组的基础上加用呼吸操及清金化痰汤治疗,治疗10 d,比较两组临床疗效,以及治疗前后中医证候积分、改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分、肺功能指标[第一秒钟用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)与用力肺活量(forced vital capacity,FVC)的比值(FEV1/FVC)]、免疫功能指标[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]、T淋巴细胞(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)以及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))。结果研究组与对照组的总有效率分别为94.00%(47/50)、80.00%(40/50),差异具有统计学意义(P<0.05),两组治疗后中医证候积分、mMRC评分均较本组治疗前降低(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.05),两组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC均较本组治疗前升高(P<0.05),其中研究组高于对照组(P<0.05),治疗后两组IgM、IgA、IgG水平均高于本组治疗前(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05),治疗后两组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)以及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)较本组治疗前升高(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05)。结论呼吸操联合清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证患者疗效确切,在改善呼吸功能、提升免疫功能方面效果明显,适合推广应用。

基于国家专利数据库的中药复方治疗支气管哮喘的用药规律

目的通过数据挖掘技术分析治疗支气管哮喘的中药复方专利的药物配伍规律。方法检索国家知识产权局中国专利公布公告网中治疗支气管哮喘的中药复方专利,检索时间截至2023年8月22日,对其进行整理,建立治疗支气管哮喘中药复方专利数据库。运用古今医案云平台进行用药频次、性味归经统计,以及高频药物的聚类分析;采用Apriori算法进行关联规则分析;运用Cytoscape 3.10.1进行核心药物的筛选,并构建复杂共现网络图。结果共纳入治疗支气管哮喘的中药复方专利207项,包含441味中药,用药频次2719次,药性以温(885次)、平(459次)、寒(406次)为主,药味以辛(1117次)、甘(1033次)、苦(988次)为主,归经以肺(1758次)、脾(826次)、心(683次)为主;频次≥25次的中药共30味,主要有麻黄(106次)、苦杏仁(89次)、甘草(82次)、半夏(67次)、五味子(67次),高频药物功效类别以化痰止咳平喘药为首(553次);通过关联分析得出二项关联规则8组,支持度前3位分别为紫苏子-苦杏仁(27.54%)、地龙-麻黄(23.67%)、黄芩-麻黄(16.91%),三项关联规则20组,支持度前3位分别为紫苏子-麻黄-苦杏仁(14.49%)、石膏-苦杏仁-麻黄(13.04%)、细辛-五味子-半夏(13.04%);聚类分析可得出6组分类;复杂网络得出苦杏仁、甘草、麻黄、五味子、半夏、紫苏子、款冬花、桔梗等12味核心药物。结论中药复方专利治疗支气管哮喘不离“化痰”思想,以化痰止咳平喘治法为主,根据分期证型不同可在麻黄、甘草、苦杏仁、紫苏子、五味子、半夏基础上进行药物组合,对支气管哮喘临床处方进一步优化。

宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期(痰哮证)的临床研究

目的评价宣肺平喘化痰通络方治疗支气管哮喘慢性持续期(痰哮证)的临床疗效及对气道炎症和气道高反应性(AHR)的影响。方法将144例患者随机分为对照组和观察组,每组各72例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰通络方模拟颗粒治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂和宣肺平喘化痰通络方配方颗粒治疗,2组均连续治疗4周。观察2组患者治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、PEF变异率]、气道炎症[嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)]、呼出气一氧化氮(FeNO)、痰哮证积分、哮喘控制测试(ACT)评分、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、血清免疫球蛋白E(IgE)和外周血EOS比例水平的变化,并评价治疗后患者的哮喘控制情况及临床疗效和安全性。结果(1)观察组脱落、失访3例,剔除2例,最后完成研究67例;对照组脱落、失访4例,剔除3例,完成研究65例。(2)观察组临床疗效总有效率为97.01%(65/67),高于对照组的76.92%(50/65),差异有统计学意义(χ^(2)=11.871,P<0.01)。(3)治疗后,2组患者FEV_(1)和FEV_(1)占预计值较治疗前明显增加(P<0.01),PEF变异率较治疗前明显下降(P<0.01),且治疗后观察组FEV_(1)和FEV_(1)占预计值明显高于对照组(P<0.01),PEF变异率低于对照组(P<0.01)。(4)2组患者治疗后痰液中EOS、IL-4水平较治疗前显著下降(P<0.01),IL-10水平较治疗前明显升高(P<0.01);且治疗后观察组改善气道炎症的效果优于对照组(P<0.01)。(5)治疗后2组患者血清中ECP、IgE和外周血EOS比例水平较治疗前显著下降(P<0.01);且治疗后观察组血清中ECP、IgE和外周血EOS比例水平明显低于对照组(P<0.01)。(6)治疗后,2组患者ACT评分较治疗前明显升高(P<0.01),痰哮证积分和FeNO水平均较治疗前明显下降(P<0.01);且治疗后观察组ACT评分显著高于对照组(P<0.01),痰哮证积分和FeNO水平显著低于对照组(P<0.01)。(7)治疗过程中未发现肝、肾功能、尿常规、心电图检测等异常情况及不良反应。结论在西医常规治疗的基础上,采用宣肺平喘化痰通络方内服治疗哮喘慢性持续期痰哮证患者,可减轻患者哮喘症状,改善肺功能,有效地控制哮喘的发作情况,减轻患者气道炎症反应和AHR,临床疗效优于单纯的西医常规疗法,且安全性较好。

补益肺肾、化饮通络法治疗支气管哮喘缓解期的临床效果

目的:探讨补益肺肾、化饮通络法治疗支气管哮喘缓解期的临床效果。方法:选取符合临床诊断标准的支气管哮喘病人100例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予补益肺肾、化饮通络中药口服治疗,每日1剂,2组治疗3个月后对中医症状积分、体征积分、血气指标、肺功能、治疗有效率、急性发作次数、再次住院率和不良反应等指标进行分析。结果:治疗后观察组中医体征、症状积分较对照组明显下降(P<0.05),观察组血气指标和肺功能较对照组明显改善(P<0.05)。观察组治疗有效率(88.00%)明显高于对照组(68.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后哮喘急性发作次数和再住院比例较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),2组均未见不良反应发生。结论:补益肺肾、化饮通络法治疗支气管哮喘可显著改善患者生命体征,改善血气和肺功能,并具有较好的疗效和安全性,值得临床推广使用。

支气管哮喘缓解期中医治疗现状

支气管哮喘（以下简称哮喘）是当今最常见的慢性肺系疾病之一。近20年来，哮喘的发病率和病死率迅速增加，全球哮喘患者人数已逾3亿。其病因及发病机制十分复杂，现代医学研究证实哮喘是一种由多种炎性细胞参与的气道慢性炎症，其特点是气道慢性炎症、气道高反应性和可逆性气道阻塞，表现为反复发作性的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等，常在夜间和／或清晨发作、加剧。

小牛血清去蛋白注射液联合纳洛酮治疗肺性脑病的效果评价

目的观察小牛血清去蛋白注射液联合纳洛酮治疗肺性脑病的临床疗效。方法将110例肺性脑病患者随机分为治疗组(n=59)和对照组(n=51)。2组患者均给予抗感染、低流量吸氧以及静脉滴注纳洛酮等常规治疗,治疗组在此基础上加用小牛血清去蛋白注射液。治疗7d后,观察并比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为83.05%,显著高于对照组的70.58%(χ2=6.16,P<0.05);治疗组意识恢复率为79.7%,显著高于对照组的60.8%(χ2=4.69,P<0.05);治疗前和治疗24、72 h,治疗组与对照组各时间点平均格拉斯哥昏迷计分分别为[(11.0±1.5)、(11.4±1.3)]分,[(12.1±1.2)、(11.4±1.1)]分,[(13.1±1.0)、(12.3±0.9)]分,治疗后治疗组平均格拉斯哥昏迷计分明显高于对照组,差异有统计学意义(t=3.33、4.57,P<0.05);治疗后脑电图改变情况,治疗组总异常率为5%,对照组为21%,治疗组明显低于对照组(χ2=7.04,P<0.05)。结论纳洛酮联用小牛血清去蛋白注射液治疗肺性脑病的临床疗效及预后较常规治疗效果更好,值得临床推广应用。

血塞通对慢性阻塞性肺疾病患者BODE指数的影响

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是呼吸系统常见病、多发病，近年来其发病率呈上升趋势，严重影响了患者的生活质量。该病是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病，有效的治疗以及肺康复可以缓解临床症状，改善活动能力并提高生活质量。BODE指数综合了临床症状、营养状态、运动能力和肺功能的相关参数，是预测患者病情及预后的新指标。

椒目栝楼汤化裁辨证治疗恶性胸腔积液2例临床研究

恶性胸腔积液是很多晚期肿瘤患者的常见并发症，目前临床治疗多以姑息治疗、缓解压迫症状为主，主要方法有间断胸腔穿刺、放置胸腔引流管、化学药物注入固定胸膜及胸腔镜或开胸剥脱胸膜等。

中药离子导入治疗哮喘急性发作期的临床观察

目的:观察宣肺平喘化痰通络方中药离子导入在哮喘急性发作期中的临床效果。方法:选取我院2016年4月～2018年5月收治的100例哮喘急性发作期患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组的基础上加予桑苏饮离子导入治疗。观察两组治疗效果,治疗前后中医证候积分、哮喘控制评分及肺功能改善情况。结果:治疗后,观察组总有效率(98.00%)明显高于对照组(82.00%),P<0.05;治疗前,两组中医证候积分、哮喘控制评分、肺功能均无显著性差异(P>0.05),治疗后,均明显改善,且观察组中医证候积分明显低于对照组,ACT评分、FEV1、PEF、FVC、FEV1/FVC均明显高于对照组,P<0.05。结论:采用桑苏饮离子导入治疗哮喘急性发作临床效果显著,值得临床推广应用。

宣肺平喘化痰通络方中药离子导入治疗哮喘的临床研究

目的探究宣肺平喘化痰通络方中药离子导入治疗哮喘的效果。方法选取124例哮喘患者(2016年1月~2018年3月收治),按照随机数字表法分为研究组(n=62)和对照组(n=62)。对照组采用沙美特罗替卡松粉治疗,研究组在对照组基础上加用宣肺平喘化痰通络方中药离子导入治疗。比较两组疗效,治疗前后中医证候积分、哮喘控制评分(ACT)、肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、肺活量(FVC)]。结果研究组总有效率95.16%高于对照组80.65%(P <0.05);治疗后两组中医证候积分、ACT评分均较治疗前改善,且研究组中医证候积分低于对照组,ACT评分高于对照组(P <0.05);治疗后两组FEV_1、FVC均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P <0.05)。结论宣肺平喘化痰通络方中药离子导入治疗哮喘效果显著,可有效改善症状,控制哮喘发作,提高肺功能。

苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感染后咳嗽30例

目的观察苏黄止咳胶囊治疗风邪犯肺型感染后咳嗽(PIC)的临床疗效。方法将60例感染后的咳嗽患者随机分成治疗组和对照组,各30例。治疗组应用苏黄止咳胶囊,对照组应用复方磷酸可待因口服液,疗程均为2周。结果治疗后,治疗组咳嗽积分为(2.66+0.60)分,显著低于对照组的(3.40+0.67)分(P<0.01);治疗组咯痰积分为(1.16+0.46)分,显著低于对照组的(1.73+0.52)分(P<0.01);治疗组咽痒积分为(1.26+0.52)分,显著低于对照组的(1.56+0.50)分(P<0.01);治疗组LCQ评分为(96.46+7.47)分,显著高于对照组的(88.56+5.15)分(P<0.01)。结论苏黄止咳胶囊治疗感染后咳嗽疗效明显,优于复方磷酸可待因溶液。

中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘80例临床观察

目的:观察中西医结合治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组。对照组40例口服美普清、酮替芬;治疗组在对照组用药的基础上服用自拟金郁平喘汤。结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率75.0%,经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合对咳嗽变异型哮喘有较好的疗效。

对清肺排毒汤《河北省中医药救治新冠肺炎专家共识八条》之解读

《河北省中医药救治新冠肺炎专家共识八条》由河北省中医药管理局组织省级中医药防控专家组,围绕清肺排毒汤治疗新型冠状病毒肺炎(简称"新冠肺炎")所制定,参照《河北省新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第四版)》,根据河北省各地市临床使用清肺排毒汤所关注的问题,形成的8项专家共识,对国家中医药管理局推荐方剂--清肺排毒汤的治疗优势特点、适用的证候、随证加减以及特殊人群用药等有了新的认识,为河北省采用中医药治疗新冠肺炎提供了指导和参考。

经纤维支气管镜无水乙醇瘤体内注射治疗晚期肺癌

目的探讨有效治疗晚期肺癌的方法。方法将40例晚期肺癌患者随机分为观察组20例和对照组20例。观察组以NM-IK注射针经纤维支气管镜(纤支镜)导管孔,在直视下插入肿瘤组织内注入无水乙醇并全身静脉化疗,对照组单纯用全身静脉化疗。结果观察组20例中,完全缓解(CR)7例(35%),部分缓解(PR)11例(55%),无变化(NC)2例(10%),有效率90%,明显高于对照组(60%),P<0.05。结论经纤支镜直视下肿瘤体内注射无水乙醇联合全身静脉化疗可明显缓解因肺癌原发灶、转移灶引起的呼吸道阻塞症状,其疗效和症状缓解均优于单纯全身化疗。

宣肺化痰通络方治疗咳嗽变异性哮喘-痰热郁肺证的临床观察

目的探讨宣肺化痰通络方治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）-痰热郁肺证的临床疗效及可能机制.方法：将 100 例CVA 患者随机分为两组,每组50 例,治疗组服用宣肺化痰通络中药汤剂; 对照组给予服用孟鲁司特治疗.结果：治疗组总有效率为 89.80%,对照组为79.16%,两组间相比具有显著性差异（P〈0.05） .结论：宣肺化痰通络方治疗CVA 的临床疗效明显优于孟鲁司特.