甜梦胶囊(口服液)治疗睡眠障碍的Meta分析及GRADE评价

目的 系统评价甜梦胶囊(口服液)治疗睡眠障碍的有效性与安全性。方法 通过计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、EBSCO、Cochrane Library数据库,检索时间均为建库至2021年3月,收集采用甜梦胶囊(口服液)治疗睡眠障碍的随机对照试验(RCT)。使用Cochrane偏倚风险评估工具评估纳入研究的质量。采用RevMan5.4及Stata14.0进行Meta分析,并使用GRADE profiler评价证据质量。结果 共纳入17篇文献,涉及1 396例患者。Meta分析结果显示,试验组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.00001)。治疗后,试验组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分显著低于对照组(P<0.00001)。治疗后,试验组的多导睡眠图(PSG)睡眠效率显著高于对照组(P<0.00001)。试验组的不良反应发生率低于对照组(P=0.03)。根据GRADE标准,有效率、PSQI评分、PSG睡眠效率为低质量证据,不良反应发生率为中等质量证据。结论 现有证据表明,甜梦胶囊(口服液)能有效提高睡眠效率,减少不良反应的发生,但上述结论尚需更多更高质量研究进一步验证。

基层临床检验实验室孕前优生健康检查生化项目测量不确定度的评价

目的利用基层临床检验实验室的室内质量控制(IQC)和室间质量评价(EQA)的累积数据对孕前优生健康检查生化项目的测量不确定度进行评价,并探讨该方法在基层临床检验实验室的适用性。方法收集某基层临床检验实验室2014年10月1日~2015年11月30日生化项目的 IQC数据和2013~2015年江苏省孕前优生项目临床检验实验室EQA的结果。按照Nordtest准则,评估丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)、葡萄糖(Glu)的合成不确定度和扩展不确定度。结果在孕前优生健康检查生化项目中,各项的扩展不确定度均大于10%(ALT:P22.24%,N 36.97%;Cr:P 10.71%,N 12.62%;Glu:P 11.22%,N 10.11%),其中,扩展不确定度最大的项目是ALT中值,最小的是GLU中值;且与偏倚相关的不确定度是合成不确定度的主要来源。结论使用IQC数据和EQA结果对孕前优生健康检查生化项目的测量不确定度进行评估,方法简单,具有一定的可行性,可在基层临床检验实验室尝试开展,有助于提升基层临床检验实验室的检测质量。

植酸在氧化银溶胶中的表面增强拉曼光谱

报道了植酸分子吸附在氧化银溶胶表面获得的表面增强拉曼散射(SERS)光谱。通过ab-initio/STO-3量子化学计算结果归属了植酸分子的振动模,并根据SERS光谱推测植酸分子是通过六个磷酸酯键中的四个与氧化银胶粒表面产生吸附作用。

铈离子与银表面NAD自组装单分子层作用的SERS光谱研究

本文采用表面增强拉曼光谱,观察了稀土三价铈离子与银表面NAD自组装单层膜的相互作用。实验结果和PM3理论计算表明,三价铈离子是与NAD+分子中磷酸酯及核糖部分发生配位,从而影响单分子层的吸附结构。

稀土苯丙氨酸邻菲咯啉三元配合物的合成、表征及抗菌活性研究

以稀土氯化物、L-苯丙氨酸和邻菲咯啉为原料,在乙醇水溶液中反应,制备了一类新型稀土三元配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、拉曼光谱、紫外光谱和热重-差热分析,确定了该配合物的化学组成:RE(Phe)3PhenCl3.3H2O(RE=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Er3+,Y3+;Phe=L-苯丙氨酸;phen=邻菲咯啉)。通过抗菌实验对其抑菌效果进行研究。结果表明,稀土三元配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌有较强的抑制作用(最小抑菌浓度MIC分别约为65×10-4%,150×10-4%,400×10-4%),属于广谱抗菌剂;抗菌效果明显优于稀土氯化物、L-苯丙氨酸或邻菲咯啉。

HPV治疗性多肽疫苗的研究进展

宫颈癌是女性最常见的癌症之一,人类乳头瘤病毒(HPV)是宫颈癌和宫颈上皮内瘤变(CIN)的主要病因。HPV感染和宫颈癌之间的因果关系促使以病毒癌基因蛋白E6、E7为靶抗原治疗高危HPV的疫苗得到发展。治疗性疫苗不同于预防性疫苗,其旨在诱导细胞介导的免疫反应,而不是产生中和抗体。本文聚焦治疗性多肽疫苗在HPV相关病变和癌症治疗中的发展,并回顾了增强疫苗效力的策略和最新的治疗性多肽疫苗的临床试验。与其他治疗性疫苗相比,多肽疫苗安全稳定,易于生产,但其免疫原性较差,且存在HLA型别限制。目前,通常使用佐剂增强疫苗的效力,应用重叠长肽疫苗解决主要组织相容性复合体特异性的问题。另外,HPV的其他蛋白的疫苗研究也取得了一定的进展,多肽疫苗的研究可以从E6、E7蛋白延伸到其他蛋白。

公共体育课与课外体育活动有机结合的探讨

本文针对现行体育课以及课外体育活动存在的问题，提出开设体育俱乐部、实行学分制的设想，寻求两者结合的改革出路，以适应二十一世纪学校发展的需要。

电位扫描过程中NAD^+在银电极上的原位表面增强拉曼光谱

利用共焦激光拉曼系统 ,原位测定了电位扫描过程中NAD+ 分子在银电极上的表面增强拉曼光谱的变化 .通过分析0 .4 -0 .2 0 .4V电位区间的拉曼光谱的变化 ,推断由于NAD+ 分子中存在着具有空间旋转自由度的磷酸二酯键 。

对近年来女子体育研究的回顾与分析

我国女子健身运动和竞技运动与女子体育教育的发展 ,已对体育科学的研究提出了新的课题。过去的一些理论已经不能满足女子体育发展的需要 ,于是对我国女子体育、健康的的研究在近几年来得到了一些发展 ,这些研究涉及面广、有深度、有新意。对此进行回顾、综合、分析 ,以对我国女子体育及健康研究的脉胳有一个较准确的把握 ,这种把握将使我们发现在这一研究过程中存在的问题 ,为女子体育及健康研究提供理论依据。

耳聋及耳聋高危人群中的GJB2基因热点突变分析

目的分析GJB2基因热点突变在耳聋及耳聋高危人群中的突变谱和突变频率。方法收集2014年11月~2017年3月江苏地区耳聋患者59例及耳聋高危人群49例,应用荧光PCR法对其进行GJB2基因的4个热点突变位点筛查,分析突变数据,通过直接测序法验证其全部检测结果。结果 108例研究对象中,检测出GJB2基因突变共84例,检出率为77.78%。其中c.235del C、c.299-300del AT、c.176del16bp和c.512ins AACG检出率分别为62.96%(68/108)、17.59%(19/108)、13.89%(15/108)和0.93%(1/108)。耳聋患者中GJB2 c.235del C纯合突变和GJB2双等位基因突变发生率分别为30.51%(18/59)和28.81%(17/59),耳聋高危人群中未发现纯合突变和双等位基因突变。进一步采用直接测序法验证全部检测结果,其结果与荧光PCR法一致。结论在本研究中c.235del C是最常见的热点突变,GJB2 c.235del C纯合突变是最为常见的分子致病因素,其次是GJB2双等位基因突变。

成都市绿道体育公共服务建设的政策效果评估及优化措施

依据政策产出的结果,发现成都市健康绿道建设取得了良好的政策效果。但健康绿道在发挥体育公共服务功能上还存在:交通便利程度不高、供给不足、缺乏体育公共服务配套设施和公共服务公益性不足等问题。并提出了相应措施以优化其体育公共服务政策效果。

甘氨酸在氧化银溶胶中的表面增强拉曼光谱及其吸附构型研究

本文在氧化银溶胶胶粒表面获得了甘氨酸分子(溶液浓度为3×10^(-3)mol/l)的表面增强拉曼光谱。根据量子化学振动计算和增强拉曼光谱表面选择性规则,提出了两性甘氨酸分子(pH=5)是以氨基为位点吸附在氧化银胶粒表面的模型。

简述表面增强拉曼散射技术在生物分子吸附作用研究中的应用

表面增强拉曼散射光谱(SERS)是超灵敏且具有化学选择性的表面分析技术。由于其信号强度高,荧光和水的背景干扰小,被广泛应用于生物和药物分子的鉴定。本文报道了在辅酶分子、DNA分子、植酸药物分子和氨基酸小分子在表面吸附作用SERS光谱的研究进展。

江苏省部分地区孕前人群耳聋基因微阵列芯片筛查及遗传咨询

目的探讨对孕前人群进行耳聋基因筛查及耳聋相关遗传咨询的意义。方法抽取江苏省6个地区的孕前耳聋基因筛查人群共1 843例,将其分成孕前耳聋高危组(1 203例)和孕前非耳聋高危组(640例),使用微阵列耳聋基因芯片,分别对两组对象进行GJB2、GJB3、SLC26A4、线粒体12SrRNA 4个常见耳聋基因中9个位点(GJB2基因35del G、176del 16、235del C、299del AT,GJB3基因538C>T,SLC26A4基因2168A>G、IVS7-2A>G和线粒体12SrRNA基因1494C>T、1555A>G)的检测,应用遗传性耳聋基因芯片报告咨询表和现场咨询相结合的方式,向受检者提供筛查结果的遗传咨询。结果 1 203例孕前耳聋高危组中,GJB2基因突变检出率为24.02%(289/1 203),GJB3为0.08%(1/1 203),SLC26A4为13.22%(159/1 203),线粒体12SrRNA为11.89%(143/1 203)。640例孕前非耳聋高危组中,GJB2基因突变率为3.44%(22/640),GJB3为0.31%(2/640),SLC26A4为1.25%(8/640),线粒体12SrRNA为0.31%(2/640)。发放咨询表1 843人份,回收949人份,共咨询和解答问题728个,其中基因遗传占57.69%(420/728),生育风险占30.49%(222/728),产前诊断占3.44%(25/728),预防治疗占8.38%(61/728)。5个典型案例中,例1家庭仲某某是GJB2 235del C杂合突变,建议其婚配对象进行相应位点检测以预防生育耳聋患者;例2家庭耳聋夫妇丈夫为SLC26A4IVS7-2A>G杂合突变型,妻子为线粒体12SrRNA 1555A>G均质突变型,告知其后代绝对禁止使用氨基糖苷类抗生素,建议丈夫进行SLC全基因测序,妻子进行相应位点检测;例3家庭妻子为野生型,耳聋患者丈夫为GJB2 235del G杂合突变和线粒体12SrRNA 1555A>G均质突变,建议丈夫行GJB2基因的全序列测序分析;例4家庭丈夫为野生型,妻子为SLC26A4IVS7-2A>G杂合突变型,建议妻子进行影像学颞骨CT检查,丈夫进行相应位点的全序列检测;例5家庭父亲为GJB2 299del AT杂合突变型,母亲为GJB2 176del 16杂合突变型,预测后代出现耳聋的风险为25%,建议母亲再生育时进行产前诊断,以预防耳聋患儿的出生。结论对孕前人群进行微阵列耳聋基因芯片检测,可以明确大部分遗传性耳聋发生的风险,为遗传性耳聋的预防及母亲再生育咨询提供参考,有效地减少遗传性耳聋患儿的出生。

银溶胶上L-丙氨酸的表面增强拉曼光谱和量子化学振动计算

本文采用表面增强拉曼光谱观察并探讨L-丙氨酸在银溶胶体中的吸附作用方式。根据增强拉曼光谱产生机制并结合量子化学振动计算,经过分析表明L-丙氨酸是以羧基和氨基为位点吸附在银溶胶胶粒上。

血浆同型半胱氨酸与先兆流产、复发性流产及继发性不孕的关系

目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与先兆流产、复发性流产及继发性不孕的关系。方法选取2017年1月～2018年4月就诊于江苏省人民医院的194例先兆流产患者为先兆流产组,364例不明原因复发性流产患者为复发性流产组,547例继发性不孕患者为继发性不孕组,500名同期正常进行产前检查的健康孕妇为正常妊娠组,500名同期进行孕前检查的健康孕前女性为正常非妊娠组。比较分析各组Hcy水平、高同型半胱氨酸血症(Hhcy)百分率差异及Hcy水平与先兆流产、复发性流产及继发性不孕的关系。结果与正常非妊娠组比较,正常妊娠组血浆Hcy水平及Hhcy百分率均明显降低,复发性流产组、继发性不孕组均明显升高,差异有高度统计学意义(P <0.01);先兆流产组血浆Hcy水平及Hhcy百分率均有升高趋势,但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与正常妊娠组比较,先兆流产组、复发性流产组、继发性不孕组血浆Hcy水平及Hhcy百分率均明显升高,差异有高度统计学意义(P <0.01)。高Hcy水平为先兆流产(OR=1.994)、复发性流产(OR=4.095)、继发性不孕(OR=3.006)的危险因素。结论血浆Hcy水平与先兆流产、复发性流产及继发性不孕相关,Hcy水平升高可能是其发生的一个重要危险因素,在临床诊断和治疗中应多加重视。

江苏地区汉族孕前女性中与先心病相关的MTHFR基因多态性分布研究

目的:探讨江苏地区孕前汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)c.677C>T和c.1298A>C两个位点基因多态性分布特征。方法:选取江苏省苏北、苏中、苏南三地区参加孕前健康检查的汉族女性共915名,以TaqmanMGB法检测MTHRF c.677C>T和c.1298A>C两个位点的基因分型,统计分析两位点的基因多态性分布特征并与已报道的其他地区的数据进行比较。结果:苏北汉族孕前女性MTHFR c.677C>T位点TT基因型频率和T等位基因的频率(25.9%,48.7%)高于苏中(15.6%,41.5%)地区(χ~2=9.61,P=0.008;χ~2=6.31,P=0.013);与苏南(20.0%,43.7%)差异无统计学意义(P>0.05)。苏北地区MTHFR c.1298A>C位点CC基因型频率和C等位基因的频率(2.3%,18.2%)与苏中(4.7%,19.3%)、苏南(3.2%,15.8%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。江苏地区MTHFR c.677C>T位点TT基因型频率和T等位基因的频率(20.5%,44.6%)高于湖南湘潭、广东惠州及海南省,低于吉林延边、山东淄博和河南郑州(P<0.05);MTHFR c.1298A>C位点CC基因型频率和C等位基因的频率(3.4%,17.8%)高于吉林延边、山东淄博和河南郑州,低于湖南湘潭、广东惠州及海南省(P<0.05)。结论:以苏北、苏中、苏南3个地区为代表的江苏地区汉族孕前女性MTHFR c.677C>T和MTHFR c.1298A>C基因多态性频率与我国其他地区相比存在一定差异,具有本地区特异性。

江苏省免费孕前优生健康检查乙肝五项室间质评结果分析

目的了解江苏省2012年-2021年免费孕前优生健康检查临床检验实验室乙肝五项血清学检测质量。方法对江苏省参与免费孕前优生健康检查的临床检验实验室,每年开展两次乙肝血清学试验室间质评活动,汇总分析各基层实验室按照要求上报的乙肝五项血清学检测结果。结果2012年-2021年,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb 5个项目室间质评的满分率分别从72.6%、73.7%、94.2%、82.1%、13.7%提高至100%;合格率分别从94.2%、94.2%、94.2%、90.9%和67.4%提高至100%;2017年-2021年室间质评考核成绩合格率和满分率明显高于2012年-2016年,差异有统计学意义(P<0.05);总阳性漏检率分别从9.8%、13.2%、5.8%、16.8%和47.4%降至0%。结论2012年-2021年江苏省免费孕前优生健康检查基层实验室乙肝五项血清学整体检测能力显著提高。

孕前耳聋基因芯片检测结果判读及生育风险分析

国家"十三五"规划纲要要求将耳聋等遗传性疾病列入出生缺陷综合防控方案,以有效降低出生缺陷发生率。耳聋基因筛查多采用耳聋基因芯片检测遗传性耳聋常见的4个基因9个位点,本文对孕前耳聋基因芯片检测结果判读和基因解读提示以及生育风险分析进行了综述。

谷胱甘肽转移酶M1基因多态性与亚洲人群宫颈癌易感性的meta分析

目的:探讨谷胱甘肽转移酶M1(GSTM1)基因多态性与亚洲人群宫颈癌易感性的关系。方法:检索中国知网、万方、PubMed等中英文数据库,收集关于GSTM1基因多态性与亚洲人群宫颈癌易感性相关研究,检索时间为建库至2024年5月,对纳入的研究,运用Stata11.0软件计算OR值和95%CI,评价其相关性。结果:共纳入19项研究,宫颈癌病例组2324例和对照组2611例,meta分析结果显示亚洲人群中GSTM1纯合缺失型与宫颈癌易感性存在明显正相关(OR=1.74,95%CI 1.41~2.14),亚组分析发现,东亚人群(OR=1.54,95%CI 1.21~1.97)、中亚人群(OR=8.32,95%CI 2.84~24.36)、南亚人群(OR=2.11,95%CI 1.48~3.02)、中国人群(OR=2.03,95%CI 1.46~2.82)、印度人群(OR=1.89,95%CI 1.39~2.57)、哈萨克斯坦人群(OR=8.32,95%CI 2.84~24.36)和巴基斯坦人群(OR=5.52,95%CI 2.34~13.07)的GSTM1纯合缺失型均与宫颈癌易感性存在显著关联。结论:GSTM1纯合缺失型可能会增加亚洲人群宫颈癌发生风险。