芒柄花黄素对人胃癌细胞系SGC7901生长、增殖及侵袭影响

目的:探讨芒柄花黄素(Form)对人胃癌细胞株SGC7901的作用及机制。方法:用不同浓度(0、20、40、80μmol/L)Form处理SGC7901后,采用Hoechst、MTT、流式细胞术等检测细胞抑制率、细胞周期、细胞核形态及凋亡。采用蛋白质印迹检测β-Catenin、p-β-Catenin、Cyclin D1、CDK4及p-AKT、AKT、BCL-2、BAX、Caspase3等蛋白的表达,RT-PCR检测BCL-2、CDK4、CDK6、AKT、Cyclin D1及BAX、Caspase3等m RNA表达。结果:Form抑制SGC7901细胞的增殖,呈浓度和时间依赖性。Hoechst结果表明,相比于对照组(0μmol/L),实验组Form(20、40、80μmol/L)作用48 h后,细胞核固缩、溶解,破裂后呈颗粒状聚集。流式细胞术结果显示,不同浓度Form处理48 h,细胞凋亡率分别为17.0%、21.5%、32.5%,呈浓度依赖性。RT-PCR结果显示,SGC7901中Caspase3、BAX m RNA表达量随Form浓度增加而上升(P<0.01);BCL-2、CDK4、CDK6、AKT、Cyclin D1的m RNA表达量逐渐降低(P<0.01)。WB结果表明,SGC7901细胞中β-Catenin、p-β-Catenin、Cyclin D1、CDK4以及p-AKT、AKT、BCL-2等蛋白的相对表达量随Form浓度增加而降低(P<0.01);Caspase3、BAX等蛋白表达逐渐上升(P<0.01)。结论:Form具有促进SGC7901细胞凋亡的作用;其机制可能是通过抑制Wnt/β-catenin信号,活化Caspase家族实现的。

芒柄花黄素对裸鼠人胃癌细胞SGC7901移植瘤生长的影响及其机制

目的 :探究芒柄花黄素(Form onone tin,Form)对注射人胃癌细胞系SGC7901细胞悬液裸鼠的保护作用和具体机制。方法:建模成功后将裸鼠分为对照组,低、中、高浓度(10、20、40 mg/kg)芒柄花黄素处理组。观察皮下肿瘤,称量湿重,计算出肿瘤湿重抑制率及体积抑制率。Western blot法检测β-catenin、p-β-catenin、CyclinD1、CDK4以及p-Akt、Akt、Bcl-2、Bax、Caspase3蛋白的相对表达量;免疫组织化学方法测定各组裸鼠肿瘤组织中β-catenin、p-β-catenin、CyclinD1、CDK4、Caspase 3、Caspase 9蛋白表达情况。结果 :免疫组织化学方法结果显示β-cate nin、p-β-cate nin、CyclinD1、CDK4表达情况随Form干预浓度增加而减弱;Caspase3、Caspase 9表达随Form干预浓度增加而增强。Western blot结果显示β-Catenin、p-β-Catenin、CyclinD1、CDK4以及p-Akt、Akt、Bcl-2等蛋白的相对表达量随Form干预浓度增加而降低;Caspase3、Bax等蛋白的相对表达量随Form干预浓度增加而上升。结论:Form可以通过抑制Wnt/β-catenin信号通路而抑制胃癌细胞的增殖,同时还可以上调Caspase3来促进胃癌细胞的凋亡。

腹腔镜Sublay术治疗原发性腹壁疝临床疗效研究

目的探讨腹腔镜Sublay术治疗原发性腹壁疝的临床疗效。方法选取自2019年8月至2021年6月收治的60例原发性腹壁疝患者为研究对象,根据手术方式不同分为开放组(n=30,行开放Sublay术)、腹腔镜组(n=30,行腹腔镜Sublay术),比较两组患者的术中出血量、术后疼痛程度、炎性反应以及并发症的发生情况等。结果腹腔镜组患者的术中出血量少于开放组,术后下床活动时间、排气时间及住院时间均短于开放组,手术时间长于开放组,差异有统计学意义(P<0.05)。腹腔镜组患者术后6、12、24 h及术后3 d的疼痛视觉模拟评分均低于开放组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后24 h,两组患者白细胞介素6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞介素17、白细胞介素10水平均高于术前,但腹腔镜组低于开放组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与术前比较,开放组患者术后24 h胃泌素、胃动素均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。术后24 h,腹腔镜组患者胃泌素、胃动素均高于开放组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的复发率、并发症总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜Sublay术治疗原发性腹壁疝,创伤小,术后恢复快,术后早期炎性反应和疼痛程度轻,复发率低,且不会增加并发症的发生率,安全可靠。

肝癌肝切除术后肝衰竭危险因素的Meta分析

目的：探讨我国肝癌肝切除术后肝衰竭（PHLF）发生的危险因素，为预测和预防术后肝衰竭的发生提供理论依据。方法检索中国生物医学文献服务系统、维普、中国知网、万方等数据库，并辅以手工检阅相关论文及其参考文献，收集我国自1990年1月至2013年6月期间公开发表的有关 PHLF 危险因素的相关文献，运用 Meta 分析方法进行合并分析。结果共纳入11项研究，2859例肝癌手术切除患者。Meta 分析结果显示术前 Child -Pugh A 级 PHLF 发生率明显低于对照组（合并 OR 值为6．28，95％CI：4．55～8．65）；术前前白蛋白水平低于170 mg/dl 组患者术后肝衰竭发生率增高（合并 OR 值为4．96，95％CI：3．03～8．10）；合并肝硬化组术后肝衰竭发生率高于未合并肝硬化组（合并 OR 值为4．14，95％CI：2．46～6．98）；术中失血量＜1000 ml 组术后肝衰竭发生率较对照组低（合并 OR 值为5．62，95％CI：3．46～9．11）；肿瘤直径＜10 cm 组（合并 OR 值为2．69，95％CI：1．58～4．57）及切肝范围＜半肝组（合并 OR 值为1．64，95％CI：1．12～2．40）肝衰竭发生率均低于对照组；年龄≥60岁（合并 OR 值为1．73，95％CI：1．25～2．39）、术中输血（合并 OR 值为3．79，95％CI：2．20～6．51）增加术后肝衰竭发生率。性别、术中是否阻断入肝血流与术后肝衰竭发生无相关性（P ＞0．05）。结论年龄、术前 Child -Pugh 分级、前白蛋白水平、术中失血量、肿瘤直径、切肝范围、合并肝硬化、术中输血等是影响 PHLF 发生的危险因素。

腹腔镜下修补术治疗腹壁切口疝患者的临床效果

目的探讨对腹壁切口疝患者实施腹腔镜下修补术的临床疗效。方法选取2016年2月至2017年2月收治的80例腹壁切口疝患者,随机分为两组,各40例。对照组施开放式无张力疝修补术,试验组实施腹腔镜下腹壁切口疝修补术,对两组的临床疗效进行对比。结果试验组术中出血量低于对照组(P<0.05);试验组下床活动时间、疼痛持续时间及住院时间均比对照组短(P<0.05);试验组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论对腹壁切口疝患者实施腹腔镜下腹壁切口疝修补术能够减少患者的术中出血量,缩短患者的下床活动时间、疼痛持续时间及住院时间,减少并发症的发生。

成人腹股沟疝修补术围术期抗菌药物的应用情况分析

目的分析成人腹股沟疝修补术围术期抗菌药物的使用情况。方法回顾性统计分析医院2012年6月-2016年6月进行腹股沟疝修复术的680例患者病历资料。依次记录并统计患者基本信息、手术信息、费用情况。结果 680例行腹股沟疝修补术中使用抗菌药物72例,抗菌药物使用率为10.6%,其中头孢菌素类药物使用率高达75%。用药时间<24 h 19例,占26.4%,>48 h 22例,占30.6%。二联及以上抗菌药物使用72.2%(52/72)。结论本院在腹股沟疝修复术中抗菌药物的使用中还存在着用药类型、联合用药过多、用药时间长等不合理之处,但对感染高危的患者而言,预防性使用抗菌药物有益于预防切口感染。因此,应加强抗菌药物使用的规范管理,合理使用抗菌药物。

腹腔镜经腹腹膜前疝修补术和Lichtenstein无张力修补术治疗成人腹股沟疝的临床效果分析

目的:回顾性分析腹腔镜经腹腹膜前疝修补术和Lichtenstein无张力修补术两种方式治疗成人腹股沟疝的临床疗效。方法:收治腹股沟疝患者210例,根据手术方式不同分为试验组和对照组。试验组患者给予腹腔镜经腹腹膜前疝修补术,对照组给予Lichtenstein无张力修补术。结果:试验组所需手术时间明显多于对照组(P<0.05)。结论:腹腔镜经腹腹膜前疝修补术与Lichtenstein无张力修补术治疗成人腹股沟疝各有其优势,临床上可根据患者病情及个体差异选取手术方法。

ProGrip^(TM)自固定补片和UHS补片在腹股沟疝无张力疝修补术中的对比研究

目的比较ProGrip^(TM)自固定补片和UHS补片行无张力疝修补术治疗腹股沟疝效果的差异。方法选取2015年1月至2017年6月成都市双流区第一人民医院收治成人腹股沟疝患者300例,采用数字表法随机分为ProGrip^(TM)自固定补片组150例和UHS补片组150例。患者术后随访6~24个月,对2组手术前后临床数据、临床效果及术后并发症发生情况进行分析比较。结果2组患者术后1 d、1周、1个月视觉模拟评分法(VAS)比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3、6个月VAS比较,差异有统计学意义(P<0.05);慢性疼痛发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);ProGrip^(TM)自固定补片组平均手术时间、住院时间短于UHS补片组,差异有统计学意义(P<0.05);2组住院费用差异无统计学意义(P>0.05)。ProGrip^(TM)自固定补片组未出现异物感、切口感染、切口血肿和血清肿;术后阴囊积液1例,复发1例,慢性疼痛8例。UHS补片组出现术后异物感12例,切口感染2例,切口血肿和血清肿3例,阴囊积液7例,复发1例,慢性疼痛27例。结论应用ProGrip^(TM)自固定补片可降低腹股沟疝患者行无张力疝修补术后的慢性疼痛等并发症,值得临床推广。