抗多巴胺抗体的制备

多巴胺是人体内重要神经递质,由于其分子量小,结构主体儿茶部分在碱性溶液中和有氧存在时极不稳定,所以制备多巴胺—蛋白质结合物非常困难,而且抗多巴胺抗体特异性不高。本文以Mannich反应并加以改良将多巴胺与载体牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)相连成多巴胺结合物,以此结合物免疫家兔制备抗多巴胺抗体,现报告如下。

讲授英文版《免疫学检验》教材的体会——谈如何提高学生的专业外语能力

一九八七年秋，学脘组织的教学视察小组到检验系学生的实习点巡视了一周。各实习点的燕职老师和检验技术人员几乎提出了一致性的看法；学生们的工作态度、业务水平都不错，只是专业外语能力偏低，相当一部学生难以读懂进口仪器和试剂的使用说明，令他们大失所望。

Wetern-blot方法分析研究SCH患者ABA

本文以Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ方法对精神分裂症（ＳＣＨ）患者的同种和异种抗脑抗体（ＡＢＡ）进行了分析研究，结果表明，同种和异种ＡＢＡ均与ＳＣＨ相关，而且同种ＡＢＡ阳性患者的分裂症过种往往非常严重。

凝血四项指标在孕妇正常分娩前后的变化及临床意义

目的了解孕妇正常分娩前后的凝血功能情况。方法采用日本SysmexCA一6000全自动血凝分析仪对我院产科148例孕妇正常分娩前后和30例正常非妊娠妇女进行凝血酶原时间（PT）／国际标准化比值（PT—INR）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）自动检测。结果孕妇正常分娩前凝血四项与健康对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01），PT／PT—INR、APTT、TT明显短于对照组，FIB明显高于健康对照组，正常分娩后凝血四项与健康对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孕妇正常分娩前血液处于高凝状态，分娩72h后恢复。在分娩前后联合检测凝血四项指标并动态观察，能较全面、完整地反映孕产妇凝血功能情况，对预防和治疗产妇产后出血以及评估预后具有重要的临床意义。

联合应用冰冻单采血小板与冷沉淀治疗弥散性血管内凝血

目的研究冰冻单采血小板与冷沉淀联合应用(冰冻联合组)治疗弥散性血管内凝血(DIC)的效果。方法将41例DIC患者随机分成两组：24例为冰冻联合组,17例为联合应用新鲜单采血小板和冷沉淀(新鲜联合组)。测定两组患者输前1 h和输后2 h指标：①凝血酶时间(TT)；②活化部分凝血活酶时间(APTT)；③凝血酶原时间(PT)；④纤维蛋白原(Fbg)；⑤血小板(PLT)；⑥统计比较两组输后24 h内续用悬浮红细胞量。结果冰冻联合组与新鲜联合组输后2 h比较：TT、PT、APTT及Fbg差异无统计学意义(P＞0．05),PLT显著减少(P＜0．05),24 h内人均续用红细胞量显著减少(P＜0．05)。结论冰冻单采血小板和冷沉淀联合应用治疗DIC具有更佳的止血疗效。

妊娠高血压综合征患者血清对内皮细胞表达CD226的影响

目的 :探讨妊娠高血压综合征患者血清对体外培养的内皮细胞表达CD2 2 6的影响。方法 :PIHS患者血清与血管内皮细胞进行共培养 ,用间接免疫荧光法进行标记 ,用流式细胞仪检测受刺激后血管内皮细胞上CD2 2 6的表达。结果 :PIHS组患者和正常孕妇血清刺激的血管内皮细胞表达CD2 2 6的百分率分别为 15 .5 1%和 7.15 % ,PIHS患者组显著高于对照组 (P <0 .0 0 1)。结论 :PIHS患者血清具有刺激血管内皮细胞表达CD2 2 6的作用 ,提示PIHS患者血清中可能存在某些细胞因子能诱导内皮细胞合成CD2 2 6 ,由此进一步提示CD2 2 6可能参与PIHS发生的病理生理作用。

泌乳素对T淋巴细胞IL-2R和LFA-1表达的影响

目的研究泌乳素(PRL)对T淋巴细胞IL-2R和LFA-1表达的影响。方法PRL与溴隐停(BRC)分别和联合刺激培养的T淋巴细胞,利用流式细胞术检测刺激前后T淋巴细胞表面细胞因子受体IL-2Rα链(CD25α链)和粘附分子淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1,CD11)表达的变化情况。结果PRL刺激组、BRC刺激组以及PRL和BRC联合刺激组均可以提高T淋巴细胞表面表达IL-2Rα链和LFA-1,与无刺激对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论PRL可促进T淋巴细胞IL-2R和LFA-1的表达;BRC对于PRL诱导的T淋巴细胞的活化与增殖无抑制作用。

可分泌性胰高血糖素样肽1融合蛋白cDNA克隆的构建

目的:为了探讨体内分泌表达胰高血糖素样肽1(GLP-1)治疗2型糖尿病的可行性,构建可分泌表达胰高血糖素样肽1的cDNA克隆。方法:实验于2005-09/2006-04在西安华广生物工程公司实验室进行。采用非对称互补引物/膜板法,体外合成两端含有酶切位点的胰高血糖素样肽1的cDNA片段,通过用NaeI和XhoI内切酶消化从NT4cDNA克隆中获取NT4的信号肽和前导序列,通过T4连接酶连接构建分泌表达胰高血糖素样肽1的cDNA克隆。该克隆的特点是确保信号肽酶识别点的正确性。结果:测序证实克隆的胰高血糖素样肽1的cDNA与GeneBank提供的序列完全一致;经限制性内切酶物理图谱方法证实已经成功地将胰高血糖素样肽1cDNA重组到含NT4的信号肽和前导序列下游。DNAsis软件分析结果表明该克隆编码具有信号肽酶识别点的NT4-GLP-1融合蛋白。结论:成功构建了能够分泌表达胰高血糖素样肽1的融合蛋白的cDNA克隆。

畲族Gc、PGM1、AcP_1、6-ΡGD、ADA和AK1的遗传多态性

对畲族血浆组特异性成分（Ｇｃ）、红细胞磷酸葡萄糖变位酶１（ＰＧＭ１）、酸性磷酸酶（ＡｃＰ１）、６－磷酸葡萄糖酸脱氢酶（６－ＰＧＤ）、腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）、腺苷酸激酶（ＡＫ１）的遗传多态性进行了研究。Ｇｃ与ＰＧＭ１是用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦分析的，ＡｃＰ１、６－ＰＧＤ、ＡＤＡ及ＡＫ１是用淀粉凝胶电泳分析的。各基因座的基因频率分别为Ｇｃ＊１Ｆ０．４７２２、Ｇｃ＊１Ｓ０．２４２１、Ｇｃ＊２０．２７３８；ＰＧＭ１＊１Ａ０．５３５７、ＰＧＭ１＊１Ｂ０．１６２７、ＰＧＭ１＊２Ａ０．１５８７、ＰＧＭ１＊２Ｂ０．１４２９；ＡｃＰ＊１Ａ０．１８２５、ＡｃＰ１＊Ｂ０．８１７５；６－ＰＧＤ＊Ａ０．９６８３、６－ＰＧＤ＊Ｂ０．０２７８；ＡＤＡ＊１０．９８８１、ＡＤＡ＊２０．０１１９；ＡＫ１＊１１．００００。畲族Ｇｃ、ＰＧＭ１、ＡｃＰ１、６－ＰＧＤ和ＡＤＡ基因为多态，而ＡＫ１基因为单态。发现１例带有６－ＰＧＤ＊Ｒ和３例带有Ｇｃ＊１Ａ２变异等位基因的个体，其中Ｇｃ＊１Ａ２基因频率为０．０１１９，达到多态水平。

孕妇剖宫产前后凝血4项与产后出血的相关性探讨

目的探讨孕妇剖宫产前后凝血四项指标的变化与产后出血的相关性。方法对48例剖宫产产后出血(出血量≥500 ml)的孕妇及30例正常(出血量<500 ml)剖宫产孕妇作对照,采用日本Sysmex CA-6000全自动血凝分析仪检测剖宫产前后的凝血酶原时间(PT)/国际标准化比值(PT-INR)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)四项指标。结果48例剖宫产产后出血孕妇与30例对照组比较发现:孕子剖宫产前后PT/PT-INR、APTT、TT明显高于对照组(P<0.05),而FIB明显低于对照组(P<0.05);产后出血组PT/PT-INR、APTT产前明显高于产后(P<0.05),FIB产前明显低于产后(P<0.05),TT产前产后差异无显著性(P>0.05)。结论凝血功能障碍是引起孕妇剖宫产产后出血的重要因素,在产前及分娩过程中,及时监测各项凝血指标对预测、预防和治疗产妇产后出血有重要意义。

泌乳素与免疫系统功能关系的研究

泌乳素主要由垂体前叶细胞分泌,属经典的神经分泌激素,其能以内分泌的形式作用于远端的靶器官,并发挥生物学效应.近年来发现,许多免疫细胞亦可以产生泌乳素,并且作为一种调节性的前炎性因子,通过与免疫细胞表面的泌乳素受体结合,实现对机体免疫应答的调节.本文对泌乳素与免疫系统、免疫细胞、细胞因子之间的相互作用关系以及其在免疫细胞中的信号传导途径做一综述.

精神分裂症患者细胞免疫和外周血异常白细胞的研究

目的探讨初诊为精神分裂症患者血清中IgG、补体C3、外周血T淋巴细胞亚群、外周血异常淋巴细胞形态等的改变情况。方法收集30份初诊为精神分裂症患者,21份正常献血员的血样。用BN-100特定蛋白分析仪检测血清IgG、补体C3。用FACSCalibur流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群。用瑞氏姬姆萨法研究外周血白细胞形态学,计数P细胞、S细胞、正常淋巴细胞的百分比。结果精神分裂症患者的IgG和C3均低于正常对照组(P均<0.05),CD8+高于正常对照组(P<0.05),CD3+、CD4+与对照组比较无显著性差异(P均>0.05),各淋巴细胞百分率与对照组比较有显著性差异(P均<0.01)。结论精神分裂症患者多伴有免疫指标的异常及外周血淋巴细胞形态的异常,提示可用免疫调节剂辅助治疗本病。

微量元素硒对小鼠免疫细胞的影响

微量元素硒通过增强谷胱甘肽过氧化物酶活性及细胞膜骨架蛋白的稳定性等机制对细胞起保护作用。当硒缺乏时,就失去了这种保护作用,导致心肌坏死,成为克山病的主要病因。硒缺乏时,机体免疫细胞活性低下,使之对病毒、毒素和有机质等有害因素的抵抗能力下降,影响软骨细胞的代谢,因此,在大骨节病的发病中也是重要因素。笔者观察了微量元素硒对小鼠免疫细胞活性的影响,现报告如下:

两种检测方法在甲状腺疾病自身抗体中的应用

目的对甲状腺痰病患者进行抗甲状腺球蛋白抗体和抗甲状腺过氧化物酶抗体的电化学发光法和免疫荧光法分析．方法应用甲状腺自身抗体检测试剂盒作抗甲状腺球蛋白抗体和抗甲状腺过氧化物酶抗体检测，在荧光显微镜下观察荧光模型，同时作滴度分析，对每一滴度做电化学发光法定量检测．结果应用免疫荧光法检测滴度〈1：20的标本TGAb为42．33μg／L，TPOAb为19.81IU／mL，1：40为阳性的标本TGAb为102．55μg／L，TPOAb为62．74IU／mL等．结论本实验所用的免疫荧光法与电化学发光法检测TGAb与TPOAb相关性甚好，可用于临床疾病诊断的相关替代方法．

根据基因频率探讨畲族的起源

目的根据基因频率探讨畲族的起源。方法根据畲、侗、回、白、土家、苗、彝、藏、满、瑶、哈尼、布依、蒙古、朝鲜、壮、维吾尔及汉族（漳州、成都、哈尔滨、贵阳）等２０个人群的ＡｃＰ１、６－ＰＧＤ、ＡＤＡ、ＡＫ１、ＰＧＭ１基因座的基因频率，计算基因分化系数和群体之间的标准遗传距离（Ｄ）。根据人群之间的Ｄ值进行聚类分析。结果基因分化系数为０．８１％。畲和维吾尔及藏族的Ｄ值较大，分别为０．０１５７和０．０１１７。畲和汉（漳州）及回族的Ｄ值最小，都为０．０００８，畲族和其他人群间的Ｄ值在０．００１４～０．００９９之间。畲和苗、汉族（漳州）较先聚类，和瑶族较后聚类，和维吾尔族最后聚类。结论畲族可能源于古代“南蛮”

高效毛细管电泳法分析妊高征患者血清免疫球蛋白和补体

目的探讨应用高效毛细管电泳法分析妊高征患者体液免疫功能变化。方法采用毛细管电泳技术建立了血清IgG和C3毛细管自由区带电泳分析方法。运行缓冲液为50mmol/LTris盐缓冲液(pH8.30);分离电压15kV,压力进样20pis×sec,200nm检测;分离温度25℃。结果妊高征血清IgG和C3的浓度均比正常妊娠明显降低(P<0.05)。结论该方法稳定、重复性好,毛细管自由区带电泳可作为临床实验室分析血清蛋白常规分析方法。

重型颅脑损伤患者的亚低温治疗对血清髓鞘碱性蛋白含量的影响

目的本研究通过检测亚低温治疗后重型颅脑损伤患者血清髓鞘碱性蛋白(MBP)含量变化来证实亚低温治疗的脑保护作用,探讨亚低温的可能作用机制。方法选取100例正常体检者为对照组,取其血清标本检测MBP含量。选取重型颅脑损伤患者(GCS≤8分)100例,分为亚低温组50例和常温组50例,分别于伤后早期及伤后不同时间采血,检测血清中MBP含量,比较其在伤后不同时期的血清MBP含量。结果100例正常体检者血清MBP含量测定结果证实,正常人血清MBP含量与年龄、性别无关。常温组患者伤后血清MBP含量与对照组相比有显著性差异(P<0.01)。亚低温组与常温组患者相比血清MBP含量有显著性差异(P<0.05)。结论MBP在重型颅脑损伤的诊断中有高度敏感性和特异性,是一种有效的生化指标,由此我们推论亚低温治疗对重型颅脑损伤具有脑保护作用。

DNA序列分析法对新的B(A)型等位基因的检测分析

目的:对一ABO血型血清学定型违反一般血型遗传规律的家系进行研究,探讨B(A)血型的鉴定方法和新的B(A)型等位基因检测方法。方法:用血清学血型方法、PCR-SSP法和ABO基因第6及第7外显子直接测序的方法对B(A)血型和B(A)型等位基因进行检测。结果:该家系中血型血清学定型为AB型的成员DNA序列分析测定基因型为B(A)/O型,而PCR-SSP法检测AB型成员的基因型为O/O型。结论:应采用DNA序列分析法才能准确测定汉族人群中B(A)血型,而用PCR-SSP法检测可能引起误诊。