实验教学示范中心的特色探讨

探讨化学基础实验室示范中心应具有的特色,即具有先进的实验条件;完善的实验项目;全天候的开放制度;科学的考评机制;合理的人才队伍以及规范的档案管理。

二维α-萘乙酸锰配位聚合物的合成、结构和性质

通过水热反应制备了二维配位聚合物[Mn(NAA)2(H2O)2]n(1)(HNAA=α-萘乙酸),采用元素分析、红外光谱、热重和单晶X-射线衍射对其进行了表征。结果表明该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群:a=3.713 3(5)nm,b=0.625 4(5)nm,c=0.889 7(5)nm;β=99.706(5)°,Z=4。Mn原子与6个氧原子配位,形成八面体的配位构型。Mn(Ⅱ)原子通过α-萘乙酸双齿桥联形成层状的(4,4)网络结构,层与层之间进一步通过C-H...O和C-H...π相互作用形成三维超分子结构。同时研究了该配合物的热稳定性,荧光性质和抑菌活性。

金属纳米粒子组装阵列的UV光谱研究

以3-巯基丙基三甲氧基硅烷和对巯基苯为偶联分子,在玻璃基底上进行了二维和三维金、银纳米粒子的组装,以扫描电镜表征并研究其紫外吸收光谱,结果表明,随着组装层数的增加,紫外峰位发生红移,说明层与层之间存在耦合效应。

由a-萘乙酸构筑的锌配合物的合成、晶体结构和性质研究（英文）

利用溶剂自然挥发法合成了一个新的单核配合物[Zn(α-NAA)_2(H_2O)_2](HNAA=α-naphthylacetic acid),利用单晶X-射线衍射,粉末衍射仪,元素分析,红外光谱对其进行表征。结果表明该单晶属于单斜晶系Cc空间群,a=3.4607(4)nm,b=0.5509(7)nm,c=1.1027(13)nm,β=106.8830(10)°,R(int)=0.057。同时,对配合物的热重性质和固体荧光性质进行了研究,CCDC 1053260。

由α-萘乙酸构筑的一维铜(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构和性质研究(英文)

合成了一维聚合物[Cu(NAA)2]n(HNAA=α-萘乙酸),采用单晶X-射线、FTIR和元素分析对生成的晶体进行了结构表征。该聚合物属于正交晶系,Pbcn空间群,a=3.077 2(3)nm,b=1.272 56(11)nm,c=1.023 51(9)nm,V=4.008 0(6)nm3,Z=8。Cu髤的配位几何构型是五配位的扭曲四方锥,配体的羧基采用μ2-η1∶η1和μ3-η2∶η1两种不同的桥联配位模式,连结Cu髤离子形成1D链,1D链又被C-H-π作用力进一步连结形成2D层和3D固态超分子结构。磁性研究表明:在该聚合物中,相邻铜离子间存在反铁磁偶合作用。还对其热稳定性进行了研究。

酸性高锰酸钾氧化苄醚混合物制备苯甲酸的实验研究

研究了以酸性高锰酸钾氧化苄醚混合物制备苯甲酸的方法。探讨了反应时间、温度、高锰酸钾用量、酸度等因素对苯甲酸产率的影响,通过正交实验法得到最优反应条件:6.5 g高锰酸钾溶解于150 mL水中,加入3 mL浓硫酸配成酸性高锰酸钾溶液,与2.5 mL的苄醚混合物(约3 g)反应,反应温度60℃;反应时间6 h,苯甲酸的产率可达到94.8%左右,纯度99.5%以上。

硫酸高铈催化合成乙酸乙酯的实验研究

以乙醇(95%)和冰乙酸为原料,采用硫酸高铈做催化剂合成乙酸乙酯,利用正交实验法得到其最佳反应条件为催化剂硫酸高铈的量为0.75g,乙醇(95%)∶冰乙酸=1.3∶1(摩尔比),反应时间为60min,酯化率可达92.16%.

超声波促进Cannizzaro反应从苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸的实验研究

研究了超声波促进Cannizzaro反应由苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸的实验。探究时间、温度、超声波功率等因素对实验的影响;实验结果表明超声波促进Cannizzaro反应效果显著,具有产率高、时间短的优点。

对海洋资源开发研究院大型科学仪器共享平台建设的思考

构建仪器设备资源共享平台,有利于促进校校、校企合作交流和人才的全方面培养,是解决目前高校仪器设备资源利用率不高的关键所在。本文阐述了构建高校仪器设备资源共享平台的原则,并提出了仪器设备资源共享平台的组织框架和重点要关注的工作,从而达到合理利用高校仪器设备资源的目的。

α-萘乙酸和吡啶构筑的铜(Ⅱ)配合物的结构及抑菌性质

利用α-萘乙酸和吡啶为原料,通过水热合成了配合物[Cu(C12H9O2)2(C5H5N)2]·H2O,采用单晶X-射线、元素分析和FT-IR对其进行了结构表征。结果表明该配合物属于单斜晶系,C2空间群:a=15.690 1(16),b=5.663 0(6),c=17.176 9(18),β=115.000(10)°,Z=2。Cu(Ⅱ)与2个α-萘乙酸根中的2个氧原子、2个吡啶分子的2个氮原子以及1个配位水中的氧原子配位,形成扭曲的四方锥空间构型。同时配合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金色葡萄球菌具有一定的抑菌活性。

由乙二胺、α-萘乙酸构筑的镍(Ⅱ)配合物的合成、结构和抑菌性质研究

[目的]α-萘乙酸是一种植物生长调节剂,乙二胺是一类很好的有机配体,二者与金属离子共同反应合成金属配合物,并研究配合物的抑菌活性。[方法]通过水热合成法合成新的配合物,利用牛津杯法研究配合物的抑菌活性。[结果]成功合成了配合物[Ni(C12H9O2)2(C2H8N2)3]2,采用单晶X-射线、元素分析和FT-IR对合成配合物[Ni(C12H9O2)2(C2H8N2)3]2进行结构表征。同时,研究了该配合物的抑菌活性。[结论]该晶体属于三斜晶系,P-1空间群:a=9.145(6),b=13.146(8),c=14.385(9);α=70.120(7)°,β=74.272(7)°,γ=69.819(7)°,Z=2。Ni(II)与来自3个乙二胺分子的六个氮原子配位,形成扭曲的八面体配位构型。配合物有一定的抑菌活性。

不同花期芍药花中活性成分的研究

为适时采收、合理开发利用芍药花,本实验利用不同方法对连云港地产四种不同花期芍药花中的多酚、黄酮、多糖以及微量元素等成分进行提取与含量测定,同时采用DPPH·法测定提取物的抗氧化活性。结果发现不同花期的芍药花中,含苞待放的花蕾中多酚和Zn元素的含量最高,分别为63.55mg/g和176μg/g,初开的花中黄酮含量最高,可达17.01mg/g,Fe元素含量在凋谢的花瓣中最高,达324μg/g,Cu元素含量在各个花期差不多,平均高达748.8μg/g,各提取液均显示了较强的抗氧化活性。

离子色谱法同时分析啤酒中的有机酸和无机阴离子

建立了以NaOH-甲醇混合淋洗液,离子交换色谱柱,电导检测器检测,分离啤酒中有机酸和无机阴离子的离子色谱法.结果表明：在20 min内分离出啤酒中的11种主要有机酸与无机阴离子,方法回收率和相对标准偏差分别为96.30%～104.8%和0.02%～4.0%.

用GC-MS方法分析薰衣草的化学成分

利用GC-MS技术分析用水中蒸馏和水上蒸馏提取的薰衣草挥发油的化学成分,共鉴定出20种化合物,其中主要的相同的化合物有6种,分别占相对百分含量的63.03%和75.57%,这可能是导致不同方法提取的薰衣草挥发油抗氧化能力不同的主要原因。

花果山“糯米茶”和“糯米花茶”中有效成分提取与测定

利用超声提取法对花果山"糯米茶"、"糯米花茶"有效成分进行提取,采用酒石酸亚铁比色法、紫外-可见光光度法、苯酚-硫酸比色法以及原子吸收分光光度法分别对样品中的多酚、黄酮、多糖以及矿物元素的含量进行测定。结果显示"糯米茶"和"糯米花茶"的多酚含量分别为301.7mg/g和227.0mg/g;黄酮含量分别为47.925mg/g和62.025mg/g;多糖含量分别为64.674mg/g和71.341mg/g;"糯米茶"和"糯米花茶"富含矿物元素,尤其Ca、Mg含量较高分别为:4165.7、329.75μg/g和6193.50、344.50μg/g,"糯米茶"中多酚含量明显高于"糯米花茶",因此"糯米茶"可能是更好地抗衰老、抗氧化的保健茶。

花果山“糯米茶”中黄酮化合物的分离纯化及活性研究

利用溶剂提取法对花果山"糯米茶"中的黄酮化合物进行提取,并利用硅胶柱色谱分离法对其进行分离纯化,同时通过DPPH抗氧化活性体外评价体系测定其清除自由基的能力。结果显示,"糯米茶"中的黄酮化合物具有一定的的清除DPPH自由基的能力,"糯米茶"是可开发的抗衰老、抗氧化的保健茶。

双核铜配合物[Cu(pht)_2(ba)_2]_2的合成、晶体结构和抑菌活性

由过渡金属Cu(Ⅱ)、苯妥英(Hpht)与苄胺(ba)反应,得到一种新型双核铜配合物[Cu(pht)2(ba)2]2,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、X-射线单晶衍射等对配合物的结构进行了解析和表征。结果表明:该晶体属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数:a=1.0554(15)nm,b=1.201(17)nm,c=1.489(2)nm,α=93.24(2)°,β=102.14(2)°,γ=91.79(2)°,V=1.840(5)nm3,F(000)=814,Z=1,Dc=1.408g·cm-3,μ=0.648mm-1,R1=0.0973,wR2=0.1929。配合物分子中每个Cu(II)离子以N4O1的五配位形式位于变形的三角双锥构型中。利用琼脂扩散法测试了该配合物的抑菌活性,结果表明对4种受试细菌均有一定的活性。

一个新的铜(Ⅱ)配合物的合成、结构与抗微生物活性研究(英文)

利用苯妥英,二(3-氨基丙基)胺与醋酸铜反应合成了一种新的铜三元配合物[Cu(pht)2(bapa)](CH3OH)[Hpht:苯妥英(5, 5-Diphenylhydantion); bapa:二(3-氨基丙基)胺(bis(3-aminopropyl)amine)]。通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射确定了其组成和结构。配合物属于三斜晶系,空间群为Pī。晶胞参数:a=0. 84190(10)nm,b=1. 37540(15) nm,c=1. 5622(2) nm,α=86. 038(3)°,β=82. 542(2)°,γ=83. 904(2)°;V=1. 7807(4)nm3,Mr=729. 32,Z=2,F(000)=766,Dc=1. 360 g/cm3,μ=0. 666 mm-1,R1=0. 0692,wR2=0. 1430。配合物中铜离子配位数为5,处于变形三角双锥配位环境中。测试了配合物、配体和铜盐的抑菌活性,结果表明,它们对4种细菌均有一定的活性。

凤仙花中山萘酚的提取、分离与纯化

目的从凤仙花中提取山萘酚。方法用不同方法和不同溶剂对凤仙花中山萘酚的进行提取,对得到的醋酸乙酯提取物,采用葡聚糖凝胶LH-20进行分离,以甲醇为溶剂进行重结晶,利用HPLC进行检测。结果用醋酸乙酯溶剂提取凤仙花中山萘酚是可行的,山萘酚含量相对较高。结论凤仙花可作为提取山萘酚的优选原料。

配合物[Cu(abpa)(pht)]pht·CH3OH的合成、晶体结构和抗微生物活性

利用加热法合成了标题配合物[Cu(abpa)(pht)]pht.CH3OH(Hpht:苯妥英,即5,5-二苯基-2,2咪唑烷酮;abpa:(2-氨基乙基)-二(氨基丙基)胺),采用元素分析、红外光谱、热重分析、X-射线单晶衍射等技术对其结构进行了表征。该晶体属三斜晶系,P墿空间群,晶胞参数:a=0.8497(2)nm,b=1.4120(3)nm,c=1.7150(3)nm,α=67.544(2)°,β=87.434(3)°,γ=76.842(3)°;V=1.8496(6)nm3,Dc=1.387 mg/m3,Z=2,F(000)=814,μ=0.646mm-1,R1=0.0980,wR2=0.2180[I>2σ(I)]。每个配合物分子由一个(2-氨基乙基)-二(氨基丙基)胺苯妥英合Cu(II)阳离子、一个苯妥英阴离子及一个溶剂化甲醇分子构成;配合物中每个Cu(II)离子与来自一个苯妥英的1个N原子和一个(2-氨基乙基)-二(氨基丙基)胺的4个N原子配位,形成畸变的三角双锥结构单元。利用琼脂扩散法和单片滤纸法测试了配合物、配体和铜盐的抑菌活性,结果表明,它们对4种植物致病真菌和3种细菌均有一定的抑菌活性。