目的 寻求使处于生长停滞期的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖寿命延长的方法。 方法 将体外转录质粒 pc DNA3- h TERT用 Bam HI酶切使之线性化 ,经 T7RNA聚合酶催化以转录合成 h TERT m RNA。用脂质体法将 h TERT m RNA导入处于生长...目的 寻求使处于生长停滞期的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖寿命延长的方法。 方法 将体外转录质粒 pc DNA3- h TERT用 Bam HI酶切使之线性化 ,经 T7RNA聚合酶催化以转录合成 h TERT m RNA。用脂质体法将 h TERT m RNA导入处于生长停滞期的 HUVEC。检测 h TERT m RNA导入后细胞端粒酶活性表达与细胞生长增殖情况。 结果 导入 h TERT m RNA后 ,细胞有端粒酶活性的暂时表达 ,增殖寿命较单纯用脂质体处理的对照细胞延长了 7代。 结论 h TERT m RNA导入细胞能可控地、瞬时地重建细胞端粒酶活性 ,可望广泛应用于人体细胞增殖寿命延长的尝试。展开更多
目的观察Aurora A在人前列腺癌中的表达情况,探讨Aurora A是否在前列腺癌发生发展中起一定作用。方法采用RT-PCR、免疫组织化学和Western blot,检测在前列腺癌组织及其细胞系中Aurora A mRNA和蛋白表达。同时,在前列腺癌细胞系PC3中导...目的观察Aurora A在人前列腺癌中的表达情况,探讨Aurora A是否在前列腺癌发生发展中起一定作用。方法采用RT-PCR、免疫组织化学和Western blot,检测在前列腺癌组织及其细胞系中Aurora A mRNA和蛋白表达。同时,在前列腺癌细胞系PC3中导入靶向Aurora A mRNA的DNA核酶,观察抑制Aurora A对前列腺癌细胞生长的影响。结果91%的前列腺癌组织和三种前列腺癌细胞系(PC3、LNCaP和Du145)中Aurora A表达阳性,而且,靶向Aurora A mRNA的DNA核酶导入PC3细胞后抑制了Aurora A表达,使PC3细胞停滞在G2/M期,并促进细胞凋亡。结论Aurora A可能在前列腺癌形成中起一定作用,Aurora A可望成为前列腺癌治疗中有价值的靶点。展开更多
文摘目的 寻求使处于生长停滞期的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖寿命延长的方法。 方法 将体外转录质粒 pc DNA3- h TERT用 Bam HI酶切使之线性化 ,经 T7RNA聚合酶催化以转录合成 h TERT m RNA。用脂质体法将 h TERT m RNA导入处于生长停滞期的 HUVEC。检测 h TERT m RNA导入后细胞端粒酶活性表达与细胞生长增殖情况。 结果 导入 h TERT m RNA后 ,细胞有端粒酶活性的暂时表达 ,增殖寿命较单纯用脂质体处理的对照细胞延长了 7代。 结论 h TERT m RNA导入细胞能可控地、瞬时地重建细胞端粒酶活性 ,可望广泛应用于人体细胞增殖寿命延长的尝试。
文摘目的观察Aurora A在人前列腺癌中的表达情况,探讨Aurora A是否在前列腺癌发生发展中起一定作用。方法采用RT-PCR、免疫组织化学和Western blot,检测在前列腺癌组织及其细胞系中Aurora A mRNA和蛋白表达。同时,在前列腺癌细胞系PC3中导入靶向Aurora A mRNA的DNA核酶,观察抑制Aurora A对前列腺癌细胞生长的影响。结果91%的前列腺癌组织和三种前列腺癌细胞系(PC3、LNCaP和Du145)中Aurora A表达阳性,而且,靶向Aurora A mRNA的DNA核酶导入PC3细胞后抑制了Aurora A表达,使PC3细胞停滞在G2/M期,并促进细胞凋亡。结论Aurora A可能在前列腺癌形成中起一定作用,Aurora A可望成为前列腺癌治疗中有价值的靶点。
