“神舟”四号飞船搭载的梭梭ISSR分析

目的从分子水平证实空间搭载对梭梭种子后代的遗传物质发生变异。方法利用"神舟"四号飞船搭载的梭梭种子地面种植,进行简单重复间序列(inter-simple sequence repeats,ISSR)检测。结果空间搭载的梭梭和地面对照经ISSR分析,94个ISSR引物中,80个引物扩增的DNA带型一致,14个引物扩增的DNA带型表现多态性。空间搭载的梭梭和地面对照相比,共发现5个特异位点,分别为UBC834-1000,UBC834-1200,UBC840-3000,UBC841-2000和UBC846-1100。另外,地面对照组的多态位点比率(P)、Nei基因多样度(h)和Shannon多样性指数(I)均低于空间搭载组。结论空间环境可引起梭梭遗传物质DNA水平上的变异。

麒麟竭果实化学成分及其抑制血小板活性成分的研究

目的:研究麒麟竭Daemonorops draco Bl.果实乙醇提取物(血竭)的乙酸乙酯提取部位中化学成分及其抑制血小板活化活性。方法:采用硅胶、ODS、LH-20凝胶柱色谱和半制备高效液相色谱技术对麒麟竭果实乙醇提取物的乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化,结合^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、MS等波谱学数据进行结构鉴定,采用凝血酶诱导的血小板活化释放ATP模型对化学成分进行活性筛选。结果:从麒麟竭果实乙醇提取物的乙酸乙酯提取部位中分离得到11个化合物。分别鉴定为Ethyl 4,6-dihydroxy-2-methoxy-3-methylbenzoate(1)、6-羟基-2,4-二甲氧基-3-甲基苯乙醇(2)、4,6-二羟基-2-甲氧基-3-甲基苯甲醛(3)、对羟基苯甲酸乙酯(4)、4-羟基苯甲酸甲酯(5)、3,5-二氯水杨酸(6)、对羟基苯甲醛(7)、Pinocembrin(8)、Strobopinin(9)、7-羟基-5-甲氧基-6-甲基二氢黄酮(10)和Ozoroalide(11)。结论:化合物1为新化合物,化合物2和3为新天然产物。化合物3、7和9可以明显地抑制凝血酶诱导的血小板活化释放ATP。

滇龙胆草中香叶醇10-羟化酶基因的克隆、蛋白结构及表达分析

本研究基于滇龙胆草转录组数据分析,使用RT-PCR技术克隆获得两条香叶醇10-羟化酶基因,命名为GrG10H1和GrG10H2。使用在线软件对其进行了生物信息学分析,两条基因全长分别为1548 bp、1482 bp。系统进化分析显示该基因与细胞色素P450家族中CYP76B亚家族亲缘关系最近。通过对该蛋白进行三维结构预测、同源模建和分子对接,分析了GrG10H蛋白活性口袋中可能参与催化功能发挥的关键氨基酸残基。荧光定量PCR表明GrG10H1基因在叶中表达水平最高,茎次之,根最低。而GrG10H2基因在根和叶中表达水平较高,在茎中几乎不表达。本研究还建立了能够生产龙胆苦苷的愈伤组织细胞培养体系,为进一步解析龙胆苦苷生物合成机制奠定了基础。

《中国药典》中药材和饮片性状标准增修订探讨

本文根据《中国药典》的有关要求,结合相关文献报道,简要介绍了中药材和饮片“性状”标准增修订的基本原则、研究思路及注意事项,针对近年来企业和社会媒体多有反映市场上的药材性状与《中国药典》规定的性状不完全符合的问题,探讨了中药材和饮片性状发生变异及其主要原因、科学合理对中药材和饮片“性状”进行修订的问题、性状鉴别新方法及修订中药材和饮片性状需要注意的问题,为中药材和饮片“性状”标准增修订提供参考。

利用在线加压溶剂提取-超高效液相色谱-离子肼-飞行时间-质谱法直接分析中药草苁蓉的化学成分组

构建了在线加压溶剂提取-超高效液相色谱-离子肼-飞行时间质谱(online PLE-UHPLC-IT-TOF-MS)系统,并将其应用于草苁蓉化学组的快速、直接分析。将微量草苁蓉粉末(0.5 mg)置于空预柱芯中,空隙用正相硅胶填充,作为提取池;提取池置于预柱套内,将其放入柱温箱(70℃),预柱套通过金属管线连接至UHPLC-IT-TOF-MS系统。通过引入一个二位六通阀将整个分析过程分为提取和洗脱两个阶段。以0.1%(v/v)甲酸水为溶剂,提取3 min。在洗脱阶段,以0.1%(v/v)甲酸水-0.1%(v/v)甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱,将色谱柱前端所富集的提取物洗脱至IT-TOF-MS中进行检测。从草苁蓉中检测到48个化合物,结合对照品、文献、数据库以及质谱裂解规律,初步鉴定了其中的45个,包括10个苯乙醇苷类、14个环烯醚萜苷类以及21个苯丙醇苷类化合物。该研究为草苁蓉化学成分组成的阐明以及质量评价提供了可靠信息。同时,构建的online PLE-UHPLC-IT-TOF-MS系统为中药化学成分的快速、直接表征提供了有效方案。

利用在线加压溶剂提取-超高效液相色谱-离子阱-飞行时间-质谱法定性分析片仔癀化学成分组

片仔癀(Pien-Tze-Huang)是由三七、牛黄、蛇胆、麝香等名贵中药经加工精制而成的中药制剂。片仔癀中的三七皂苷、胆汁酸以及麝香酮等主要化学成分已被深入研究,然而其全方化学成分组成尚未被整体阐明。该文建立了在线加压溶剂提取-超高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(online PLE-UHPLC-IT-TOF-MS)法,快速、直接分析片仔癀化学成分组。将少量片仔癀粉末(0.3 mg)均匀地平铺于预柱芯尾端,之后用正相硅胶填充预柱芯,滤膜密封后构成提取池。提取池装入预柱套后置于70℃的柱温箱内,连接于UHPLC-IT-TOF-MS分析系统。通过引入一个二位六通电子阀,将整个分析过程自动在提取相和洗脱相间切换。提取相用时3 min,以0.1%(v/v)甲酸水为提取溶剂,流速为0.2 mL/min;洗脱相以0.1%(v/v)甲酸水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,IT-TOF-MS检测。通过与对照品、相关文献和自建中药数据库对照,并总结相关质谱裂解规律,从片仔癀中共检测到73个化学成分,初步鉴定并归属了其中71个,36个来源于三七,15个来源于蛇胆,9个来源于牛黄,11个可能来源于牛黄与蛇胆,另有2个结构无法确定。该研究深入解析了片仔癀的化学成分组,为其质量分析提供了丰富的信息。同时,该文构建的online PLE-UHPLC-IT-TOF-MS分析系统为中药复杂体系快速、直接分析提供了可靠的工具。

四翅滨藜寄生的荒漠肉苁蓉质量分析

目的:对不同地区四翅滨藜寄生的肉苁蓉药材中5个苯乙醇苷类成分以及甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖、蔗糖的含量进行分析,并与同一地区梭梭寄生的肉苁蓉药材质量进行比较。方法:采用HPLC-UV对苯乙醇苷类成分进行含量测定,采用HPLC-ELSD对甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖和蔗糖进行含量测定。结果:寄主为四翅滨藜的肉苁蓉药材的5个苯乙醇苷类总含量以及甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖、蔗糖含量之和总体高于寄主为梭梭的肉苁蓉药材,且新疆、内蒙古和甘肃3个产地的情况基本一致。结论:四翅滨藜可以作为荒漠肉苁蓉的优良寄主进行推广种植。

UPLC同时测定不同产地白术中3种白术内酯成分的含量

目的:建立UPLC同时测定白术中3种白术内酯成分含量分析方法。方法:样品以甲醇超声提取30 min进行处理。采用超高效液相色谱,以Agilent Poroshell 120 EC-C 18(3.0 mm×150 mm,2.7μm)为色谱柱,流动相水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长分别为220和276 nm,进样量3μL。采用IBM SPSS 27.0软件对24批白术进行聚类分析和主成分分析。结果:3个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r>0.999),回收率均在103.05%~106.35%,RSD 2.0%~3.3%。经聚类分析发现,24批白术药材可聚为四大类;经主成分分析发现,2个主成分因子的累计方差贡献率为98.975%(第一主成分、第二主成分的贡献率分别为92.124%、6.601%)。结论:该方法简便、快捷、准确且灵敏度高,对评控白术药材的质量提供参考。

UPLC一标多测法测定淫羊藿中4个黄酮醇苷的含量

目的:建立测定淫羊藿中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C等4个黄酮醇苷含量的超高效液相色谱一标多测分析方法。方法:采用超高效液相色谱,以淫羊藿苷为内参物,建立朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C与淫羊藿苷之间的校正因子,并考察校正因子在不同条件下的稳定性,同时比较一标多测法(QAMS)和外标法(ESM)测定结果的差异,验证QAMS的准确性。结果:4个化合物平均回收率分别为100.95%、99.33%、100.30%、98.03%,RSD分别为1.45%、1.14%、0.77%、1.45%。该方法在不同实验条件下耐用性良好;朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C 3个化合物相对于淫羊藿苷的校正因子分别为1.21、1.17、1.31,两种分析方法所得结果基本无差异。结论:所建立的QAMS简便、快捷、准确度高,对控制淫羊藿的质量具有参考价值。

基于UPLC对龙血通络胶囊特征图谱及5个成分含量的测定

目的:建立龙血通络胶囊超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,并测定7,4′-二羟基黄酮、4,4′-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查耳酮、龙血素A、龙血素B、紫檀芪5个成分的含量。方法:采用Agilent Infinity Lab Poroshell 120 EC-C18色谱柱(150 mm×3.0 mm,2.7μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.5 mL·min^(–1),进样体积为2μL,检测波长为280 nm。结果:建立了龙血通络胶囊UPLC特征图谱,标定了13批样品中的11个共有特征峰,相似度均大于0.95。5个成分在相应质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.999 5),加样回收率为97.93%~107.33%,RSD均小于3.0%。结论:建立的UPLC操作简便、高效准确,可为龙血通络胶囊的质量控制提供参考。

中药沙参类研究──Ⅴ.镇咳祛痰药理作用比较

对常用的10种沙参类生药进行了镇咳、祛痰药理作用比较，结果表明莱阳参、河南沙参、泡沙参、川藏沙参镇咳作用明显，川藏沙参、无柄沙参、泡沙参祛痰作用明显．

龙血竭黄酮类成分研究

目的:研究龙血竭Dracoena cochinchinensis(Lour)S.C.Chen的化学成分。方法:采用聚酰胺、硅胶柱色谱、高效液相色谱分离化学成分,UV、IR、NMR、MS等方法进行结构鉴定。结果:从乙酸乙酯提取物中分离鉴定了7个黄酮类成分,分别为7-羟基黄酮(I),7-羟基-3’-甲氧基4’-丁氧基黄酮(7-hydroxy-3’-methoxy-4’-butoxyflavone,Ⅱ),7,4’-二羟基黄酮(Ⅲ),5,7,4’-三羟基黄酮(Ⅳ),5,7,4’-三羟基-8-甲基黄酮(Ⅴ),5,7,4’-三羟基-6-甲基黄酮(Ⅵ),7,4’-二羟基-5-甲氧基-8-甲基黄酮(Ⅶ)。结论:除化合物Ⅲ外,其它化合物均为首次从该植物中分离得到;化合物Ⅱ、Ⅶ为新化合物。

肉苁蓉类生药中苯乙醇甙类成分的 RP-HPLC 分析

采用反相高效液相色谱法，对４种及１变种肉苁蓉类生药和２５份商品药材所含的苯乙醇甙类成分进行了定性和定量分析，结果表明，荒漠肉苁蓉ＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａＭａ，盐生肉苁蓉Ｃ．ｓａｌｓａ（Ｃ．Ａ．Ｍｅｙ）Ｇ．Ｂｅｃｋ，白花盐苁蓉Ｃ．ｓａｌｓａｖａｒ．ａｌｂｉｆｌｏｒａＰ．Ｆ．ＴｕｅｔＺ．Ｃ．Ｌｏｕ和管花肉苁蓉Ｃ．ｔｕｂｕｌｏｓａ（Ｓｃｈｅｎｋ）Ｗｉｇｈｔ所含成分相似，沙苁蓉Ｃ．ｓｉｎｅｎｓｉｓＧ．Ｂｅｃｋ区别较大；松果菊甙（ｅｃｈｉｎａｃｏｓｉｄｅ）和类叶升麻甙（ａｃｔｅｏｓｉｄｅ）的含量以盐生肉苁蓉最高，分别为２１３％和１５１％。采用ＡｌｔｉｍａＣ１８，５μｍ，２５０×４６ｍｍ色谱柱；乙腈─１５％乙酸水溶液，其中乙腈浓度从８％→２０％，０～６０ｍｉｎ线性梯度洗脱，作为定性分析流动相，乙腈浓度从１１５％→２０％，０～３５ｍｉｎ线性梯度洗脱，作为定量分析流动相；流速１２ｍｌ·ｍｉｎ－１，ＵＶ３３５ｎｍ检测。

荔枝核的化学成分研究

目的 研究荔枝核的化学成分。方法 采用 70 %乙醇提取荔枝核 ,经不同极性的溶剂萃取后 ,再用硅胶柱色谱和制备薄层色谱进行分离纯化 ,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构 ;采用 GC-MS分析油脂类成分。结果 从中分离、鉴定了 13个化合物 ,分别为硬脂酸 ( )、β-谷甾醇 ( )、豆甾醇 ( )、(2 4R) -5 α-豆甾烷 -3 ,6-二酮( )、豆甾烷 -2 2 -烯 -3 ,6-二酮 ( )、3 -羰基甘遂烷 -7,2 4-二烯 -2 1-酸 ( )、胡萝卜苷 ( )、豆甾醇 -β-D-葡萄糖苷( )、1H-imidazole-4 -carboxylic acid,2 ,3 -dihydro-2 -oxo,methyl ester( )、乔松素 -7-新橙皮糖苷 ( )、D-1-O-甲基 -肌 -肌醇 ( )、半乳糖醇 ( )、肌 -肌醇 ( ) ;从油脂类成分中鉴定了 12个化合物。结论

太白米的酚酸类成分研究

目的：研究太白米Ｎｏｔｈｏｌｉｒｉｏｎｂｕｌｂｕｌｉｆｅｒｕｍ（Ｌｉｎｇｅｌｉｓｈ．）Ｓｔｅａｒｎ干燥小鳞茎的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱分离化学成分，ＩＲ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＭＳ等方法进行结构鉴定。结果：从正丁醇萃取物中分离鉴定了６个酚酸类成分，分别为对香豆酸甲酯（ｍｅｔｈｙｌｐｃｏｕｍａｒａｔｅ，Ｉ）、对甲氧基肉桂酸（ｐｍｅｔｈｏｘｙｃｉｎｎａｍｉｃａｃｉｄ，Ｉ）、对香豆酸（ｐｃｏｕｍａｒｉｃａｃｉｄ，ＩＩ）、阿魏酸（ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ，ＩＶ）、咖啡酸乙酯（ｅｔｈｙｌｃａｆｅａｔｅ，Ｖ）、１Ｏ咖啡酰甘油酯（１Ｏｃａｆｅｏｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ，ＶＩ）；另外，从其石油醚萃取物和氯仿萃取物中分离鉴定了β谷甾醇（ＶＩＩ）、β谷甾醇葡萄糖苷（ＩＸ）和正二十八酸（ＶＩＩ）。结论：化合物ＶＩ为新化合物。

《中华人民共和国药典》(2020年版)中药材和中药饮片质量标准增修订工作思路

《中华人民共和国药典》(《中国药典》)是在中国境内生产、销售和使用药品必须执行的标准,《中国药典》每5年的增修订已成为药品生产和销售企业、医疗机构、科研单位等关注的热点。中药材是生产中药饮片的原料,中药饮片是临床汤剂和中成药生产的原料,是保障中医临床用药和中药产业健康发展的基础。本文系统介绍《中国药典》2020年版中药材和中药饮片质量标准增修订的思路,并对业界和社会关注的有关中药材和中药饮片质量标准问题进行讨论,以供参考。

肉苁蓉类药源调查与资源保护

对内蒙、宁夏、甘肃、新疆等肉苁蓉产区进行了详细的药源调查，采集并鉴定出肉苁蓉属植物4种1变种，发现1新变种白花盐苁蓉Cistanchesalsavar．albifloraP．F．TuetZ．C．Lou，var．nov，基本上搞清了我国肉苁蓉属植物的种类、分布和资源情况，并为保护肉苁蓉这种濒危植物，解决“加强保护”与“开发利用”矛盾，提出了有效的措施。

发展肉苁蓉生态产业 推进西部荒漠地区生态文明

肉苁蓉为著名的补益中药,为我国西北地区名贵、特色中药材之一。肉苁蓉属植物为寄生植物,其寄主为防沙固沙植物梭梭和柽柳属植物等。为了解决肉苁蓉的资源问题,同时,利用其寄生特性,通过发展肉苁蓉及其寄主植物的大规模栽培,实现可持续治理沙漠的目标。本文作者及相关课题组对此进行了长期的研究和技术推广工作。本文从肉苁蓉属植物野生资源调查与保护;系统的化学成分、药效学和质量比较研究,将管花肉苁蓉收入中华人民共和国药典;系统的生物学与栽培学研究,建立优质肉苁蓉高产、稳产种植技术;通过建立示范基地、举办培训班和在产地连续召开学术研讨会,提高政府和群众的认识,促进种植技术推广;结合西部开发和沙漠治理,大规模发展肉苁蓉及其寄主植物的栽培;国家科技惠民计划的实施,全面提升管花肉苁蓉生态产业;以及开发系列产品,促进肉苁蓉产业发展等七个方面,系统介绍了25年来肉苁蓉生态产业发展的历程及其取得的丰硕成果,尤其是通过肉苁蓉及其寄主植物的大规模栽培,创造了中国特色的沙漠治理新模式。本文还对今后肉苁蓉生态产业的发展思路和产业链的构建进行了设计,并对产业发展前景进行了展望,对我国肉苁蓉生态产业的发展具有重要的指导作用。