稀土掺杂二氧化钛的相变和光催化活性

通过 XRD晶体结构分析 ,研究了 6种稀土元素离子 Gd3 + ,Y3 + ,L a3 + ,Ce4 + ,Tb3 + 和 Eu3 + 掺杂的二氧化钛样品的相变量、晶胞参数和金红石相的晶粒大小 ,并讨论了它们在催化降解 X- 3B活性艳红实验中光催化活性 .发现离子半径和稀土离子的价态变化方式决定了它们的相变量和晶胞参数 。

聚丙烯酸包覆超细碳酸钙的机理和表面性质研究

以丙烯酸单体 ,低分子量、高分子量聚丙烯酸为表面处理剂对超细碳酸钙进行表面处理 ,探讨了样品的包覆效率与处理剂的化学性质、处理的方法、条件及用量的关系 .样品溶解曲线的差异表明处理剂的分子结构及性质可能导致其在碳酸钙表面的取向和排列方式的不同 .这在XPS和IGC的分析中也得到了体现和佐证 .从样品溶解曲线 ,O/Ca和C2 90 /Ca摩尔比和估算得到的单分子层包覆量都较为一致 ,约为 0 .6 %左右 .

镁离子存在下乙醇-水混合溶液中碳酸钙结晶行为的研究

通过对不同反应体系中合成样品的物相及镁含量变化规律的分析,认为水溶液中碳酸钙的结晶遵循溶解重结晶机理,乙醇-水溶液中则以聚集重构为主,碳酸根阴离子的溶剂化作用对碳酸钙的沉积产生显著影响.采用XRD,IR等手段对醇水混合溶液中合成的碳酸钙样品进行分析,认为形成了含镁方解石及具有类白云石结构的过渡相同时存在的混合物相,醇水溶液中含镁方解石趋于白云石化.

纳米掺铁二氧化钛的sol-gel法制备与表征(Ⅰ)热重红外联用分析掺铁二氧化钛凝胶的热分解和晶化特性

本文通过热分析、红外联用和 X射线衍射分析了不同煅烧温度下的纳米掺铁二氧化钛样品，研究了 sol-gel方法制备的纯二氧化钛和掺铁二氧化钛干凝胶的热分解和晶化过程。结果表明，干凝胶有较为明显的两个阶段的热分解。在实验条件下得到的二氧化钛干凝胶粉为无定形，无定形二氧化钛加热晶化过程是一个持续的过程，没有明显的晶化温度。

SiO_2包覆超细CaCO_3的结构和机理分析

合成了表面包覆 Si O2 的超细 Ca CO3 。通过 XPS,XRD对包覆表面层结构的分析 ,证实了 Si O2 以无定形包覆于 Ca CO3 表面 ,并在其表面形成了 Si- O- Ca键。对 Si O2 包覆超细 Ca CO3 的机理分析结果可知 :Na2 Si O3 的加入量是影响包覆效率的重要因素 ,由于硅酸易自聚 ,控制 Si O2 与 Ca CO3 的重量比约为4 %～ 5 %时为包覆的最佳点 ;Ca CO3 晶粒度大小影响分散性能 ,进而影响包覆效率 ,分散性能好的包覆效率较高。

超细碳酸钙微晶结构与热分解特性

研究了不同晶粒粒径 ,不同团聚状态的 3种超细碳酸钙样品的热分解状况 .应用三维球对称相界面迁移机理和CoatsandRedfern方程与应用Kissinger非机理方程得到的动力学参数基本一致 ,与普通碳酸钙相比 ,超细碳酸钙显示出 60～ 80kJ·mol-1的表观活化能降 .3种超细碳酸钙样品的X射线衍射的数据分析表明 ,超细碳酸钙样品晶格中存在较大的畸变应力 .我们认为 ,这可能是导致其反常热分解特性的原因 .同时 ,对样品的TEM 。

水解法制备的掺铁二氧化钛超微粉的热分析、晶粒生长和结构相变

研究了用四氯化钛水解制备的纯二氧化钛和分步沉淀，共沉淀方式制备的掺铁二氧化钛的热分解状况，晶化过程。采用Ｘ射线衍射和Ｖｏｉｇｔ单峰分析法计算了这三种样品在各个煅烧温度下的晶体晶粒度。结果表明，四氯化钛水解方法得到的二氧化钛粉为无定形，无定形二氧化钛加热晶化过程是一个持续的过程，并没有以往文献中所报道的明显的晶化温度和晶化放热峰。应用非晶物质晶化晶核生长速率方程计算了晶粒生长活化能并且进行了讨论。

纳米级粒径超细碳酸钙热分解动力学

研究了纳米级粒径超细碳酸钙的热分解动力学。采用标准作图法和ＣｏａｔｓａｎｄＲｅｄｆｅｒｎ方程对非等温动态实验数据分析结果表明符合三维球对称相界面迁移机理并综合了几种方法求解动力学参数。与普通碳酸钙相比，超细碳酸钙有７０～８０ｋＪ·ｍｏｌ－１的表观活化能降。

Mg(OH)_2 热分解反应的非等温动力学研究(英文)

用非等温动力学方法对氢氧化镁的热分解动力学进行了研究.分解反应机理符合晶核形成及生长机理A,且随着升温速率的升高,机理由A 2 转变为A 1.5.根据K issinger非机理方程计算和数值回归方法验证所得的分解反应活化能结果相互印证,约为148 kJ·m ol-1.进一步研究发现,水蒸气的存在对氢氧化镁热分解反应具有非常明显的影响,可能是其动力学机理随升温速率升高而改变的主要影响因素.

二氧化钛微晶结构和光催化性能关联性研究

研究了不同煅烧温度、煅烧时间的系列二氧化钛样品悬浮体系光催化降解X-3B活性艳红的催化活性.分析了晶粒尺寸、晶相、晶格畸变应力和光催化体系等诸多因素对二氧化钛光催化活性的影响.发现晶格畸变应力对空穴电子对复合速率的影响在诸因素中占主导地位,并在一定程度上决定了二氧化钛悬浮体系的光催化效能.

共沉淀法合成复合碳酸钙及其形貌和晶型的研究

以硬脂酸钠盐皂化液为介质 ,共沉淀法合成碳酸钙 /硬脂酸钙复合物 .SEM ,XRD等测试手段表明 :不同反应温度及有机物浓度条件下得到的复合物具有多变的外观形貌 ;其中碳酸钙以方解石和球霰石的混晶形式存在 ,两者比例呈一定变化规律 .并对其进行了合理的解释 ,认为有机物的浓度和温度不同 ,使其在溶液中形成的胶束结构及其亲水基团有不同排列 ,并以不同匹配方式影响碳酸钙结晶行为 。

Ag/ZnO光催化降解甲基对硫磷研究

描述了掺杂体系Ag／ZnO用于甲基对硫磷水溶液光催化降解，发现有氧存在下、经UV照射对甲基对硫磷光降解是有效的．并讨论了影响光降解甲基对硫磷诸因素。初步探讨了光降解机理和动力学，认为起始降解物为C2H6P＋S和O2NC6H4O－，且是一级反应，半衰期为1．82min。

半导体复合体系光催化降解水溶性染料研究

研究了半导体复合体系ZnO—CuO—H_2O_2—air对水溶性染料活性艳红X—3B等六种有机物质的光催化降解处理,得到了较高的脱色效果和COD去除率。讨论了不同染料光解难易的原因以及脱色率和COD去除率的差异。

半导体复合体系对表面活性剂及印染废水的光催化降解研究

本文研究了半导体复合光催化体系ZnO—CuO对印染助剂十二烷基苯磺酸钠(LBS)和平平加O及实际印染废水的光降解处理。对于COD为830mg/1、色度为3027.5的印染废水,经光照4小时,脱色率达100％,COD去除率达80％。

半导体复合体系光催化降解PVA研究

本文提出用金属氧化物复合体系ZnO-CuO半导体光催化降解PVA水溶液,有较好的效果。研究了在该体系下各因素对PVA光降解的影响,确定了较好的实验条件,并发现空气也是一个重要因素。

稳定性过氧碳酸钠的合成

利用碳酸钠和过氧化氢加合反应湿法合成过氧碳酸钠，探讨多种合成条件因素对产物的产率、活性氧值和稳定性的影响，取得了较佳的合成条件，所选择的内稳定剂ＭｇＳＯ_４／Ｎａ_２ＳｉＯ_３较好，能够提高产物的活性氧值和稳定性，活性氧值高的产物稳定性也相应较好。

稀土元素掺杂二氧化钛催化剂光降解久效磷的研究

采用浸渍法制备稀土掺杂二氧化钛(TiO_2)光催化剂,通过光催化降解农药久效磷的研究,发现掺杂稀土元素对TiO_2的光催化性能有明显的影响,特别是Ce^(4+)、La^(3+)等能明显提高TiO_2的光催化活性。并讨论了催化剂的制备、光降解条件诸因素对光降解久效磷的影响。

新型无机补强填料──超细碳酸钙

本文综述了新型无机补强填料──超细碳酸钙的特性、国内外现状、制备方法和改性技术。

锌铜复合氧化物光催化降解甲基对硫磷

采用共沉淀法制备了锌铜复合氧化物光催化剂,并通过其光催化降解甲基对硫磷农药。结果发现,锌钢复合氧化物能有效地利用空气中的氧,使甲基对硫磷快速光降解,基中ZnO是一个较好的氧化物半导体,而CuO仅起到助催化作用。最后还讨论了催化剂制备、光降解条件诸因素对光降解甲基对硫磷效果的影响。

磷矿粉湿法生产饲料磷酸氢钙新工艺研究

针对传统湿法生产饲料磷酸氢钙工艺的缺点，提出了混酸酸解、初脱氟、肥钙循环利用等新工艺措施，讨论了混酸相对比例、脱氟剂用量和脱氟温度、磷酸液的ｐＨ 值和Ｐ２ Ｏ５／Ｆ 等诸因素对生产饲料磷酸氢钙的影响。从而可使磷矿粉中Ｐ２ Ｏ５ 转化为饲料级磷酸氢钙的转化率达到≥８５％ 。