《中药药理学》之苦杏仁的教学设计研究

中药药理学因知识更新迅速、内容繁杂抽象、学时分配少等原因一直是一门讲授难度较大的课程。为了提升授课效果,以化痰止咳平喘药苦杏仁的教学设计为例,通过课前问题导入、视听导入、引入科研论文分析、引导归纳思维导图和构建中药药理作用及机制的文献再评价体系等方法,探索提高中药药理学课程教学的新模式,激发学生学习兴趣,提高自学能力,培养中医临床思维,希望为中药药理学教学改革提供参考。

双黄连口服液不同精制工艺对比评价研究

目的基于“溶液环境—化学成分”分析,比较双黄连口服液不同精制方法的适用性。方法以双黄连口服液为试验体系,分别测定黄连口服液原液,微滤液、醇沉液,壳聚糖絮凝液中pH值、电导率、浊度及黏度等物理参数;以HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。测定蛋白质、鞣质、淀粉及果胶等高分子物质含量;以SPSS 19.0进行不同精制方法的相关性分析。结果综合化学成分与溶液环境物化性质改变,双黄连口服液从“去粗”角度,微滤法最佳,絮凝法最差;但从“取精”角度,微滤法不及醇沉法,絮凝法仍最差。采用不同精制工艺测得的黄芩苷含量与pH、鞣质含量呈正相关;与浊度、电导率呈负相关。结论随着微滤法在中医药领域的应用推广,有望替代传统醇沉法精制双黄连口服液。

基于中药药理学教学特点集成化教学模式的应用与探讨

中药药理学是一门传统中医药学与现代医药学相结合的新兴学科,课程内容复杂,涉及应用面广,具有理论性和实践性强、教学难度大的特点。药物作用机制、临床应用和实验教学方法等与现代医学和药理学重复较多,结合中医药理论,体现出中医临床思维特色的教学还存在很多问题。针对中药药理学课程特点,本文运用多种不同的教学方法和手段系统化构建集成化的教学模式,对其应用进行探讨,期望能为中药药理学课程教学改革提供有价值的参考和建议。

酸枣仁中斯皮诺素超声提取工艺优化研究

目的优化酸枣仁中斯皮诺素的超声提取工艺。方法在单因素实验基础上,以斯皮诺素含量(Y)为评价指标,乙醇体积分数(X_(1))、提取功率(X_(2))和液料比(X_(3))为考察对象,利用响应面法优化酸枣仁中斯皮诺素的提取工艺,并对其提取过程数据进行拟合。结果通过优化并结合实际将酸枣仁最佳工艺参数设定为液料比为20∶1;超声功率820 W;乙醇体积分数80%,在超声温度30℃条件下提取40 min,进行3次平行验证实验,得出斯皮诺素平均含量为1.1973 mg·g^(-1)。结论采用响应面法优化酸枣仁中斯皮诺素提取工艺方法可行。

温度对不同油料作物油脂体理化稳定性的影响

以大豆、花生和葵花籽油脂体为研究对象,分析不同油料作物种子和油脂体组成之间的差异,通过考察不同温度处理后油脂体ζ-电位和平均粒径、乳化特性以及氧化稳定性的变化,研究温度对不同油料作物油脂体理化稳定性的影响。结果表明:从不同油料作物中提取的油脂体基本组成成分及提取率之间均存在较大差异;大豆油脂体的ζ-电位显著高于葵花籽和花生油脂体(P<0.05),平均粒径显著低于葵花籽和花生油脂体(P<0.05);随着温度的升高,大豆和花生油脂体平均粒径变化趋势平稳;温度由30℃升至80℃过程中,大豆和花生油脂体乳化活性分别由(61.32±1.19)、(57.50±0.30)m^2/g降低至(51.99±0.90)、(40.13±1.51)m2/g,而葵花籽油脂体乳化活性在50~70℃时显著高于30~40℃和80~90℃(P<0.05);大豆、花生和葵花籽油脂体在4℃和25℃贮存条件下具有良好的氧化稳定性,但花生油脂体氧化程度显著高于大豆油脂体和葵花籽油脂体(P<0.05)。研究表明,油脂体具有良好的热稳定性,不同油料作物来源的油脂体在不同温度条件下的理化性质存在差异。

响应面法优化熟大黄炮制工艺

目的以多成分综合评分结合响应面法筛选熟大黄的最佳炮制工艺。方法以没食子酸、大黄酚-8-O-β-D葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚7种成分的综合评分为指标,采用3因素3水平的Box-Behnken响应面试验设计,考察加酒量、闷润时间、蒸制时间因素对熟大黄炮制工艺的影响,筛选最佳炮制工艺参数。结果采用Design Expert 8.05软件对数据进行分析,建立7种成分含量的综合评分与考察因素多元二次回归方程数学模型,预测熟大黄最佳炮制条件为每100 g药材加酒量36.6 mL,闷润时间2.16 h,蒸制时间10.96 h。结合生产实际,将工艺修正为每100 g药材加酒量35 mL,闷润时间2 h,蒸制时间11 h。结论优选的炮制工艺能合理控制熟大黄炮制质量,为制定其饮片的质量标准和临床应用提供了依据。

HPLC-ELSD测定芪黄颗粒中的黄芪甲苷

目的:建立HPLC-ELSD测定芪黄颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱为依利特HypersilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(32∶68),流速1.0mL·min-1,漂移管温度为36℃,气体流速为2.5L·min-1,增益125;进样量为10μL。结果:黄芪甲苷进样量在1.036～5.18μg范围内常用对数值与峰面积积分值的常用对数值呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为98.58%(n=6),RSD为0.82%。结论:本方法快速简便,准确灵敏,可作为芪黄颗粒的质量控制方法。

山茱萸速溶粉的喷雾干燥工艺研究

目的探究山茱萸速溶粉的最佳喷雾干燥工艺条件。方法以山茱萸速溶粉的出粉率和水分活度为指标,以进风温度、进样流量和总固形物含量3个因素进行单因素实验结合正交设计实验优化最佳干燥工艺,并进行验证。结果山茱萸速溶粉的喷雾干燥最佳条件为:进风温度为170℃,进样转速为20r·min-1,总固形物含量为17.62%时,出粉率约为46%,水分活度为0.098。结论优选的山茱萸速溶粉喷雾干燥工艺符合实际,可用于生产。

伴生物质对何首乌水提液微滤过程的影响

目的研究伴生物质对何首乌中药水提液微滤过程的影响。方法从物理化学参数、有效成分膜透过率、高分子膜截留率及特征指纹图谱多角度分析不同压力、流速及膜孔径条件下微滤变化规律,并探讨不同条件下微滤过程中膜污染机制。结果微滤精制前后,电导率与浊度变化显著降低,pH与黏度变化较小;高分子截留率随膜孔径增大而降低,随压力、流速增大而增大。结论何首乌中高分子等伴生物质对膜过程有很大的影响。

HPLC法测定秦艽总苷提取物中龙胆苦苷的含量

目的建立HPLC测定秦艽总苷提取物中龙胆苦苷的含量。方法采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为272nm,流速为1.0mL.min-1。结果龙胆苦苷在0.657～3.942μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 3;平均回收率为98.14%,RSD为0.87%。结论该方法简便、准确,结果可靠,可用于秦艽总苷提取物的质量控制。

双波长HPLC法同时测定茱苓草中马钱苷酸和龙胆苦苷

目的建立HPLC同时测定茱苓草中马钱苷酸和龙胆苦苷的方法。方法采用双波长HPLC法,以Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶80)为流动相,检测波长为233 nm(测定马钱苷酸)和272 nm(测定龙胆苦苷),体积流量为1 mL/min。结果马钱苷酸在0.498～3.32μg的范围内线性关系良好,相关系数为0.999 1,平均回收率为98.33%,RSD为1.14%;龙胆苦苷在0.657～4.38μg线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为97.74%,RSD为1.25%。结论本方法快速,简便,准确,可靠,可用于茱苓草的质量控制。

HPLC法测定头痛宁胶囊中柴胡皂苷a含量

目的建立HPLC法测定头痛宁胶囊中柴胡皂苷a的含量。方法色谱柱为依利特C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;检测波长为210nm,体积流量1.0mL·min-1;柱温室温;进样量为10μL。结果柴胡皂苷a在0.43～4.3μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为97.5%,RSD为1.2%。结论该方法快速简便,准确灵敏,可作为头痛宁胶囊质量控制的含量分析方法之一。

HPLC法测定长春七提取物及药材中蛇床子素含量

目的建立高效液相色谱法测定长春七提取物中蛇床子素的含量。方法采用HPLC法,以C_(18)柱为色谱柱,乙腈-水(65:35)为流动相,流速为1.0ml/min,波长为322nm下测定。结果蛇床子素进样量在0.124～0.620μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99919,平均回收率为99.04%,RSD为0.12%。结论本方法简便快速,分离度好,结果准确可靠。

秦艽药材及其提取物中总裂环环烯醚萜苷的含量测定

目的测定秦艽药材及其提取物中总裂环环稀醚萜苷的含量。方法以龙胆苦苷为对照品,采用紫外分光光度法进行光谱扫描确定最大吸收波长为272 nm,在此波长进行测定。结果龙胆苦苷在0.0072～0.0288 mg/mL线性关系良好,相关系数为0.9995;平均回收率为97.79%,RSD为0.89%。秦艽药材中总裂环环烯醚萜苷平均含量为6.42%,秦艽提取物中总裂环环烯醚萜苷的平均含量为72.01%。结论该方法操作简便快速,数据准确可靠,可用于秦艽提取物及药材中总裂环环烯醚萜苷测定,为秦艽提取物的下一步开发应用提供相关实验依据。

HPLC法测定维尔康胶囊中维生素E含量

目的首次建立HPLC法测定维尔康胶囊中维生素E含量.方法采用C18柱,甲醇为流动相,紫外检测器(检测波长为280nm,对维尔康胶囊中维生素E进行含量测定.结果维尔康样品处理简单,且能将方中维生素E与水溶性成分为主的苷类很好分离出来,维生素E进样量在2.088～10.440μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;样品平均回收率99.04%,进样精密度RSD为0.28%(n=5).结论本方法简便快速,样品分离效果好,回收率高,结果准确可靠.

HPLC法测定秦七生物黏附片中粉防己碱含量

目的建立秦七生物黏附片中粉防己碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,乙腈-甲醇-水-冰醋酸（68.2∶30∶30∶1）（每100 ml含十二烷基磺酸钠0.41g）为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长280 nm。结果粉防己碱进样量在0.492～3.280μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,平均回收率为98.54%,RSD为0.52%。结论本方法简便快速,分离度好,结果准确可靠。

动态分析太白山茱萸清蒸过程对苷类成分的影响

目的动态分析山茱萸清蒸过程对苷类成分的影响。方法采用平行试验法,在山茱萸清蒸过程中每隔1 h抽取样品,按山茱萸生品含量测定方法制成供试液,以高效液相色谱指纹图谱技术结合莫诺苷、马钱苷含量综合优选蒸制时间。结果在清蒸山茱萸的8 h过程中,以莫诺苷、马钱苷为代表的苷类成分在蒸制6 h时均相对最大。结论山茱萸清蒸时最佳蒸制时间为6 h,如此可保证山茱萸中苷类成分含量,从而有效保证清蒸品的质量。

麝香、冰片对大鼠脑缺血-再灌注急性期和恢复早期炎性损伤的保护作用及机制研究

目的:探讨麝香、冰片对脑缺血-再灌注损伤大鼠急性期及恢复早期的保护作用及机制。方法:将180只大鼠随机分为假手术组,模型组,麝香高、低剂量组(50、25 mg/kg),冰片高、低剂量组(50、25 mg/kg),醒脑静10m L/kg组。各组大鼠灌胃给药4 d,线栓法复制脑缺血-再灌注模型,观察麝香、冰片对脑缺血-再灌注炎性损伤急性期及恢复早期神经功能缺损评分、脑组织匀浆环氧酶(COX-2)和5脂氧酶(5-LOX)活性变化及海马组织Cys LT2蛋白及mRNA表达的影响。结果:麝香、冰片能显著提高脑缺血-再灌注损伤大鼠神经功能缺损评分,改善其脑组织病理形态,降低脑内COX-2和5-LOX的活性,抑制脑海马组织Cys LT2蛋白表达。结论:麝香、冰片能对抗大鼠脑缺血-再灌注急性期炎性损伤,其机制可能与抑制脑内COX-2与5-LOX的活性有关。

影响急性心肌梗死PCI术后患者心功能的危险因素分析

目的探讨急性心肌梗死(AMI)经皮冠状动脉介入术(PCI)术后患者心功能分级与各危险因素之间的关系。方法收集陕西中医药大学第二附属医院AMI急诊时间窗内行PCI术患者61例,根据Killip分级法将患者心功能分为4级,采用R语言3.4.3软件和SPSS 17.0软件对影响其心功能预后的各因素进行综合分析比较。结果心功能4级患者女性偏多,平均年龄为(72.27±9.62)岁,显著高于1、3级患者(P<0.05);心功能3、4级患者血清血浆前体脑钠钛(pro-BNP)水平显著高于心功能1、2级患者(P<0.05);心功能4级同型半胱氨酸、肌钙蛋白T均高于1、2、3级患者(P<0.05);心功能3级患者的白细胞计数高于1、2级患者(P<0.05);心功能4级患者心肌梗死部位多发前臂、或前臂合并下壁,而1、2、3级患者单发下壁、前臂;热图分析提示,pro-BNP为影响AMI患者心功能的重要因素;决策树分析模型预测准确率高达93.44%。结论影响急性心肌梗死PCI术后患者心功能的各因素中,年龄、性别、梗死部位、入院时血糖水平、血清脑钠肽水平、白细胞计数、血清肌酐、肌钙蛋白T、C-反应蛋白、血清同型半胱氨酸等因素与AMI患者心功能分级存在密切关系;其中性别、年龄、脑钠肽水平、肌钙蛋白等因素为重要的独立危险因素,对客观评价患者的心功能具有临床指导意义。

太白楤木不同部位皂苷类成分分析

目的:对太白楤木皂苷类成分进行分析,为完善太白楤木的药用标准及资源利用提供依据。方法:用薄层色谱法鉴别太白楤木根皮、茎皮、叶子中的皂苷类成分;用紫外分光光度法对太白楤木根皮、茎皮、叶子中的总皂苷进行定量分析;用高效液相色谱法对太白楤木根皮、茎皮、叶子中的游离齐墩果酸和总齐墩果酸分别进行定量分析。结果:太白楤木不同部位定性鉴别均能检出竹节参皂苷Iva,根皮与茎皮中均可检出太白楤木皂苷TA-16;总皂苷含量根皮、茎皮、叶子依次减小;游离齐墩果酸和总齐墩果酸含量根皮、茎皮、叶子依次减小。结论:所建方法有助于进行太白楤木不同部位的皂苷类成分定性分析及定量研究,为进一步完善太白楤木的药用标准及规范太白楤木资源的开发应用奠定基础。