目的探讨木丹颗粒联合常规西药达格列净、二甲双胍、甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效果及对患者神经传导、氧化应激、血液流变学的影响。方法选取医院2020年1月至2022年4月收治的118例DPN患者,通过随机数字表法分为常规西药...目的探讨木丹颗粒联合常规西药达格列净、二甲双胍、甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效果及对患者神经传导、氧化应激、血液流变学的影响。方法选取医院2020年1月至2022年4月收治的118例DPN患者,通过随机数字表法分为常规西药组和联合组,各59例。常规西药组接受达格列净、二甲双胍、甲钴胺治疗,联合组在常规西药组的基础上接受木丹颗粒联合治疗。治疗2周后,比较两组疗效、血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、多伦多临床评分系统(TCSS)、正中神经、腓总神经感觉传导速度(SNCV)、运动传导速度(MNCV)、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)]、血液流变学指标[全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血浆黏度(PSV)、血细胞比容(HCT)]、不良反应。结果治疗后,联合组总有效率(96.61%)高于常规西药组(81.36%)(P<0.05);联合组TCSS评分、8-OHdG、MDA、PSV、HSV、LSV、HCT低于常规西药组,正中神经、腓总神经SNCV、MNCV、SOD、T-AOC高于常规西药组(P<0.05);联合组不良反应总发生率(6.78%)与常规西药组(3.39%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论木丹颗粒联合常规西药DPN可提升疗效,有效改善患者的血糖指标和神经传导功能,抑制氧化应激,改善血流动力学,优化机体微循环,具有较高的用药安全性。展开更多
基金supported by the National Natural Science Foundation of China(No.51505323)the Applied Basic Research Program of Shanxi Province,China(Nos.20210302123117,20210302124658).
文摘目的探讨木丹颗粒联合常规西药达格列净、二甲双胍、甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效果及对患者神经传导、氧化应激、血液流变学的影响。方法选取医院2020年1月至2022年4月收治的118例DPN患者,通过随机数字表法分为常规西药组和联合组,各59例。常规西药组接受达格列净、二甲双胍、甲钴胺治疗,联合组在常规西药组的基础上接受木丹颗粒联合治疗。治疗2周后,比较两组疗效、血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、多伦多临床评分系统(TCSS)、正中神经、腓总神经感觉传导速度(SNCV)、运动传导速度(MNCV)、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA)]、血液流变学指标[全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血浆黏度(PSV)、血细胞比容(HCT)]、不良反应。结果治疗后,联合组总有效率(96.61%)高于常规西药组(81.36%)(P<0.05);联合组TCSS评分、8-OHdG、MDA、PSV、HSV、LSV、HCT低于常规西药组,正中神经、腓总神经SNCV、MNCV、SOD、T-AOC高于常规西药组(P<0.05);联合组不良反应总发生率(6.78%)与常规西药组(3.39%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论木丹颗粒联合常规西药DPN可提升疗效,有效改善患者的血糖指标和神经传导功能,抑制氧化应激,改善血流动力学,优化机体微循环,具有较高的用药安全性。